萬 炯
貴州省銅仁職業技術學院醫學院基礎教研室,貴州省銅仁市 554300
在正常的生理與外在環境影響下,人體與高等動物的動脈血壓是相對恒定的,是通過神經因素和體液因素的共同調節而實現的,而體液調節與神經調節之間存在聯系性與區別性[1]。在當前動脈血壓波動的影響分析中,動物模型分析是當前一個重要的研究途徑。特別是家兔具有價廉易得、心臟解剖生理與人類類似、耐受性好、容易飼養管理等特點,已廣泛應用于多種心血管疾病的研究。并且家兔的主動脈神經在生理學上容易分離,且在解剖學上易于分離,也獨成一支,也便于觀察。異丙腎上腺素(isoproterenol,ISO)是非選擇性β腎上腺素受體(β adrenergic receptor,β-AR)激動劑,激活腺苷酸環化酶,可偶聯G蛋白,影響心房的機械性活動,使ATP轉變成cAMP[2]。異丙腎上腺素還可參與調節體內的擴張血管過程與抑制腎素—血管緊張素—醛固酮系統活性,也可參與調節機體的血壓與酸堿平衡[3]。本文具體探討與分析了不同劑量異丙腎上腺素對家兔動脈血壓及心臟的影響,以明確異丙腎上腺素應用于家兔造模的效果與機制。現報道如下。
1.1 材料
1.1.1 研究對象:研究時間為2022年4月—2023年2月,選擇健康成年雄性家兔18只納入本次課題研究,體重2.5~3.0kg,兔齡為3個月左右。健康成年雄性家兔購自北京維通利華實驗動物有限公司,飼養于某某醫院實驗動物中心,飼養環境溫度為(25±3)℃,濕度為(70±5)%。所有家兔分籠飼養,每籠2只,家兔飼養于安靜、有良好通風和空氣過濾系統的環境中,飼養過程中使用無菌飲用水及標準嚙齒類動物飼料,每3d更換籠具、墊料,水與飼料由家兔隨意攝取。本次實驗已取得動物實驗倫理委員會的允許,并嚴格按照國際動物保護協會規定進行操作。
1.1.2 試劑及儀器:異丙腎上腺素購自美國sigma公司,用無菌生理鹽水配置成0.1ml/kg與0.4ml/kg的使用濃度。BL-420型生物信號采集系統購自成都泰盟公司,心電圖設備為shimmersensing7814型,戊巴比妥鈉購自上海化學試劑公司,血清肌酸激酶(Creatine kinase,CK)、乳酸脫氫酶(Lactic dehydrogenase,LDH)測定試劑盒均購自南京建成生物制品研究所,抗Caspase-3多克隆抗體(1∶500)、Bcl-2多克隆抗體(1∶1 000)抗體購自上海生工公司。
1.2 家兔分組與處理 將18只家兔隨機平分為低劑量異丙腎上腺素組(低劑量組)、高劑量異丙腎上腺素組(高劑量組)與對照組,每組6只。在適應性喂養2周后進行處理。處理過程:低劑量組、高劑量組家兔每日背部皮下分別注射0.1ml/kg與0.4ml/kg的異丙腎上腺素100μl,1次/d;對照組在同樣位置注射無菌生理鹽水100μl,1次/d,持續應用14d。
1.3 觀察指標 (1)在處理第7天、第14天采用生物信號采集系統測定與記錄家兔的平均動脈壓。(2)在處理第7天、第14天測定采用心電圖測定與記錄家兔的維持竇性節律時間。(3)在處理第7天、第14天抽取家兔的尾靜脈血1ml左右,低溫分離上層血清后,采用酶聯免疫法測定與記錄血清肌酸激酶、乳酸脫氫酶含量。(4)在處理第14天處死所有家兔,解剖分離快速取出心臟組織,將全部心臟組織進行研磨,提取總蛋白,進行SDS-PAGE電泳后,根據抗原抗體原理,采用Western blot方法測定與記錄抗Caspase-3抗體、抗Bcl-2抗體的相對表達水平,以β-actin作為內標。

2.1 三組平均動脈壓變化對比 低劑量組、高劑量組處理第7天、第14天的平均動脈壓均高于對照組(P<0.05),且高劑量組高于低劑量組(P<0.05)。見表1。

表1 不同劑量異丙腎上腺素對家兔平均動脈壓的影響
2.2 三組維持竇性節律時間變化對比 低劑量組、高劑量組處理第7天、第14天的維持竇性節律時間均短于對照組(P<0.05),且高劑量組短于低劑量組(P<0.05)。見表2。

表2 不同劑量異丙腎上腺素對家兔維持竇性節律時間的影響
2.3 三組血清肌酸激酶、乳酸脫氫酶含量變化對比 低劑量組、高劑量組處理第7天、第14天的血清肌酸激酶、乳酸脫氫酶含量均高于對照組(P<0.05),且高劑量組高于低劑量組(P<0.05)。見表3。

表3 不同劑量異丙腎上腺素對家兔血清肌酸激酶、乳酸脫氫酶含量的影響
2.4 三組Caspase-3、Bcl-2蛋白相對表達水平對比 低劑量組、高劑量組處理第14天的心臟組織Caspase-3、Bcl-2蛋白相對表達水平高于對照組(P<0.05),且高劑量組高于低劑量組(P<0.05)。見表4。

表4 不同劑量異丙腎上腺素對家兔心臟組織Caspase-3、Bcl-2蛋白相對表達水平的影響
血壓異常作為心血管系統的常見疾病之一,也是引起冠心病、心力衰竭、心肌梗死等疾病的危險因素之一,尤其是其導致心力衰竭的發病率比較高。心力衰竭為各種心臟疾病的終末階段,伴隨有血流動力學負荷過重、大量炎性因子釋放、心臟細胞受損、心室泵血和充盈功能受損等[4]。心力衰竭在臨床上多表現為乏力、水腫等癥狀,可反復發作,且病情頑固。當前對心力衰竭的治療水平顯著提高,但心力衰竭的死亡率一直居高不下,5年存活率甚至低于一些惡性腫瘤,為此加強其早期診斷具有重要價值[5]。高血壓需要終身治療,且很多藥物的治療效果不佳。有研究顯示,目前對于高血壓疾病的治療效果并不十分樂觀。從某種程度上講,血壓控制不良的原因可能是由于對血壓調節的相關生理基礎研究不夠清楚。異丙腎上腺素可增加心輸出量,改善周圍組織的血流灌注,使心室發生重構,導致心肌損傷[6]。本研究結果顯示,低劑量組、高劑量組處理第7天、第14天的平均動脈壓均高于對照組(P<0.05),且高劑量組高于低劑量組(P<0.05);低劑量組、高劑量組處理第7天、第14天的維持竇性節律時間均短于對照組(P<0.05),且高劑量組短于低劑量組(P<0.05),表明異丙腎上腺素在家兔的應用能提高平均動脈壓,降低維持竇性節律時間,且存在量效關系。從機制上分析,自主神經系統的活性狀態在高血壓的發生與發展過程中起著非常重要的作用,神經源性高血壓約占高血壓患者的一半,其中腎臟交感神經活性狀態占重要部分[7]。異丙腎上腺素能激動心肌β受體的表達,升高血壓,增加心輸出量。當前也有研究表明,采用0.05ml/kg的異丙腎上腺素可使家兔平均動脈壓顯著升高,隨著藥物劑量的逐漸增加,平均動脈壓升高的幅度也逐漸增加,并且藥物作用時間也呈逐漸延長趨勢[8]。但是隨著藥物濃度的逐漸升高,升高平均動脈壓的效果也會出現平臺期。特別是藥物濃度過大,會存在一定的不良反應,可增加實驗動物的死亡率。
當前影響機體動脈血壓的影響因素比較多,包括大動脈管壁彈性、血容量、搏出量、外周阻力和心率等,主要受神經和體液共同調節[9]。特別是切斷迷走神經也會引起血壓的下降,刺激迷走神經及其外周端都會引起血壓的下降。當心臟活動受到抑制時,可降低心輸出量,導致血壓降低。有研究表明異丙腎上腺素誘導的心損傷大鼠是一個穩定、可靠的大鼠心力衰竭模型,可反映大鼠的心功能變化情況[10-11]。本研究顯示,低劑量組、高劑量組處理第7天、第14天的血清肌酸激酶、乳酸脫氫酶含量均高于對照組(P<0.05),且高劑量組高于低劑量組(P<0.05),表明異丙腎上腺素在家兔的應用能提高血清肌酸激酶、乳酸脫氫酶含量,且存在量效關系。從機制上分析,異丙腎上腺素可作用于外周血管平滑肌上的β受體,提高外周阻力與收縮血管。當前有研究顯示蛋白激酶非選擇性抑制劑的應用可減緩異丙腎上腺素對尿鈉肽分泌的抑制效應,但是隨著異丙腎上腺素劑量的增加,舒張血管的降壓效應小于激動心臟的升壓效應,甚或可導致機體出現血壓升高[12-13]。
心肌細胞對缺血、缺氧耐受力差,心肌細胞如果持續發生缺血與缺氧等,可導致細胞凋亡。在細胞凋亡過程中,Bcl-2家族發揮重要作用,Caspase-3、Bcl-2的高表達都可促進細胞凋亡,尤其是Caspase-3是Caspase級聯反應中最關鍵的效應蛋白酶,特別是當機體血壓持續升高時,Caspase-3、Bcl-2的表達水平也會升高[14]。本研究顯示,低劑量組、高劑量組處理第14天的心臟組織Caspase-3、Bcl-2蛋白相對表達水平高于對照組(P<0.05),且高劑量組高于低劑量組(P<0.05),表明異丙腎上腺素在家兔的應用能提高心臟組織Caspase-3、Bcl-2蛋白表達水平。從機制上分析,異丙腎上腺素為非選擇性的β受體激動劑,可通過鳥苷酸結合蛋白偶聯激活腺苷酸環化酶,激活蛋白激酶A,細胞內cAMP水平升高,使細胞膜上的鈣離子通道蛋白磷酸化,增多鈣離子內流,使得血清中鈣離子水平增加,從而可提高心臟組織Caspase-3、Bcl-2蛋白表達水平[15]。當前也有研究顯示,異丙腎上腺素能夠提供能量基質,促進腺苷的合成,促進能量代謝,激活磷酸肌醇途徑,產生大量的三磷酸肌醇,導致機體出現缺血缺氧,從而使得心功能異常[16]。異丙腎上腺素誘導心肌損傷模型多在大鼠中進行,本研究為異丙腎上腺素誘導家兔心肌損傷模型的構建提供機制及理論依據指導,為相關疾病的研究提供基礎。由于經費下撥比較少,本次課題研究涉及的組別比較少,也沒有納入其他藥物進行對比分析,調查分析的資料比較少,將在后續研究中探討。
總之,異丙腎上腺素應用于家兔心肌損傷模型的構建中,能提高平均動脈壓,降低維持竇性節律時間,還可提高血清肌酸激酶、乳酸脫氫酶含量,促進心臟組織Caspase-3、Bcl-2蛋白表達,且存在量效關系,為異丙腎上腺素誘導家兔心肌損傷模型的構建提供機制及理論依據指導。