束盼月,馮玉玲,祝瑞霞
完全植入式靜脈輸液港(totally implantable venous access port,TIVAP)是一種可以完全植入體內的閉合靜脈系統,可長期留置[1],用于輸注各種藥物、補充液體、營養支持治療、輸血和血標本采集等[2],為腫瘤病人提供了可靠的靜脈治療通道。20世紀末TIVAP進入我國,并逐漸被國內醫院推廣應用[3]。其根據臨床植入部位不同主要分為胸壁輸液港和手臂輸液港。手臂TIVAP是通過上臂貴要靜脈或肱靜脈入路植入導管,港座完全埋入手臂皮下[4]。TIVAP在輸液時需要蝶形針穿刺輸液港硅膠隔膜,結合TIVAP皮下深度不同,需要選擇型號合適的蝶形針,蝶翼下襯墊無菌紗布,透明敷貼無張力固定,可連續使用7 d[5]。作為較先進的輸液工具,TIVAP相比經外周靜脈置入中心靜脈導管(PICC)和中心靜脈導管(CVC)具有留置及維護時間間隔長、并發癥發生率低、生活不受限制、隱私保護等優點,明顯提高了病人的生活質量[6]。但隨著臨床逐步推廣使用,因輸液港護理不當導致的并發癥時有報道[7-9],其中導管堵塞和蝶形針插偏導致的藥物滲出或外滲最為常見和嚴重,發生化療藥外滲概率達0.1%~6.5%。發皰性化療藥物滲漏到皮下組織若處理不當或不及時,可引起局部皮膚紅、腫、熱、痛,顏色變黑,甚至形成潰瘍,嚴重者需要外科清創、植皮。手臂TIVAP有港座小巧、手術損傷小的優點,但直徑1 cm 以內的穿刺隔膜及上臂皮下脂肪相對較厚和松弛等因素,增加了蝶形針插偏的風險。2021年2月15日我院接到了二級醫院緊急求助電話,1例新植入手臂TIVAP疑似蝶形針穿透港座導致化療藥物外滲的病人要求緊急取港。接診后經過審慎地鑒別和綜合判斷,最終排除輸液港穿透可能,并判斷其為蝶形針插偏順著港座外緣誤入周邊血管導致。有效解決了化療藥外滲性損傷,幫助病人安全留置了手臂TIVAP,現將護理體會介紹如下。
病人,女,70歲,因半月前無明顯誘因下感覺腹脹不適,癥狀持續不緩解,至上海某三級甲等醫院就診,電子計算機斷層掃描(CT)檢查示,胰腺體尾部占位伴肝右葉低密度病灶。于2021年2月8日在該院完成貝朗5 Fr末端開放式手臂TIVAP 植入術,術后當日予吉西他濱+白蛋白結合型紫杉醇(AG)方案化療第1天,次日出院時給予帶回20 G(2.5 cm)BARD 耐高壓安全型蝶形針一枚備用。2月15日病人回當地二級甲等醫院接受第1周期第8天治療,當日由該院1名有資質的進修護士完成穿刺,插入病人帶回的20 G蝶形針后回血通暢,推注生理鹽水局部無腫脹,使用無菌透明貼膜妥善固定,連接輸液器執行當日靜脈治療。期間分別輸入止吐、保肝、保護胃黏膜及化療藥物共1 250 m L,輸液后期病人完成進食、如廁等日常活動后,未訴肢體疼痛、腫脹等不適。14:50 輸液結束,其女兒無意中發現病人右手背腫脹,立即匯報護士,進一步查看發現整個右上肢腫脹,臂圍較左上肢增粗4 cm,但蝶形針固定完好,穿刺點有少量滲血,抽回血通暢,推注生理鹽水20 m L 未見腫脹加重,屈肘活動稍受限。后期查找原因過程中發現,屈肘后右上肢臂圍呈進行性增粗,穿刺點及下方皮膚顏色變紅。考慮化療藥物外滲可能,立即行超聲檢查,提示右上肢軟組織水腫,未見其他異常。遵醫囑給予芒硝外敷等處理腫脹也未見消退。立即電話聯系我院靜脈治療專科遠程會診,建議其行右上臂X 線檢查手臂TIVAP 及蝶形針固定情況,影像診斷為蝶形針穿透TIVAP 導致化療藥外滲。此時蝶形針內已經無法抽到回血,給予拔除。病人主訴右上臂脹痛加劇,皮膚溫度升高。因剛植入1周,家屬和醫護人員對TIVAP 破損診斷極為焦慮,提出立即轉入我院取港。18:10接診時查看病人右上肢整臂高度腫脹,臂圍31.5 cm,皮膚顏色微紅,港座及下方皮膚觸痛且皮膚溫度較高。立即給予坡形抬高患肢,血管超聲探查輸液港局部血管情況,逐一排查可能發生肢體腫脹的原因。局部干冷敷20 min,并通過體內和體外4個步驟現場試驗,最終否定了港座穿透性損傷的影像學結論,并判斷其為蝶形針插偏順著港座外緣誤入周邊血管導致,給予保留了TIVAP。結合化療藥物性質立即給予不同時期冷敷、熱敷等物理措施,局部交替藥物外敷,監測臂圍、動態觀察等一系列措施,10 d后病人痊愈,手臂TIVAP保留至化療結束。
2.1.1 蝶形針穿透TIVAP底座試驗
TIVAP由包含自帶縫合硅膠樹脂隔膜的港體(即穿刺座)和不透射線的導管組成[10]。其中港體一般采用鈦合金或環氧樹脂材料制成。研究報道,鈦合金材料的強度與鋼材相當[11]。蝶形針又稱無損傷針,其針尖端有一個折返點,形成側方開口形狀,可避免普通針頭穿刺時的“成芯作用”[12],針尖用力穿刺容易形成“倒鉤”。該病人植入的是鈦合金材質輸液港,為驗證蝶形針能否穿透TIVAP,取專科護士實訓教學用病人同型號及其他多款TIVAP 實物,現場進行蝶形針穿透港座試驗。結果顯示,在正常穿刺用力下,蝶形針無法將任何材質TIVAP 底座穿透。繼續用力穿刺,針尖形成倒鉤,但依然無法穿透港座,排除了普通穿刺用力下蝶形針穿透TIVAP底座的可能性(見圖1、圖2),用現場試驗法排解了病人及家屬的恐慌。

圖1 蝶形針穿透港座試驗

圖2 用力穿刺針尖倒鉤現象
2.1.2 蝶形針插偏誤入血管模型設計
查找貝朗手臂TIVAP 說明書,提示其港座總厚度0.87 cm,測量穿刺隔膜下儲液槽高度約0.3 cm。該病人插入的蝶形針長度2.5 cm,超聲探查港座在肘上10 cm 皮下深度1 cm 處。針對該病人蝶形針內回血通暢、屈肘等活動后上臂進行性腫脹的困惑,考慮蝶形針較長,插偏誤入港座周邊血管導致藥物外滲和皮下出血腫脹的可能性。按照病人置管參數,使用同款TIVAP及蝶形針設計了蝶形針插偏順著港座外緣誤入周邊血管的模型,側面觀蝶形針尖影與影像學誤判結論吻合(見圖3、圖4)。結合病人肢體腫脹程度排除了誤入動脈可能性,試驗結果解除了困惑,得到病人及現場醫護人員的一致認同。

圖3 正面—蝶形針誤入港座周邊血管試驗模型

圖4 側面—蝶形針誤入港座周邊血管穿透偽影
2.2.1 生理鹽水快速推注試驗
TIVAP輸液時需要用蝶形針穿刺硅膠隔膜建立靜脈用藥通路[5]。如果TIVAP 港座發生破損、蝶形針插偏或針尖未進入儲液槽,均會出現局部腫脹、液體滲漏現象。為進一步解除病人及隨行醫護人員對港座穿透性損傷的擔憂,在充分評估風險并征得病人同意后,測量雙側臂圍并記錄,選擇20G(2 cm)BARD 蝶形針再次行手臂TIVAP 穿刺,抽回血通暢后快速推注生理鹽水100 m L,病人并未出現臂圍增加現象,再次驗證TIVAP港座及導管無破損。
2.2.2 TIVAP帶針正側位X 線比對
利用鈦合金材質X 線顯影特性,病人在當地醫院拍攝了X 線片排查問題,但因經驗不足,得出了蝶形針穿透港座的影像學結論(見圖5)。為辨別真偽,將新插入的蝶形針正壓封管后,再次行上肢TIVAP 帶針X 線正位、側位攝片,判斷蝶形針與TIVAP儲液槽的位置關系。影像結果證明(見圖5、圖6),單純X 線側位攝片不能觀察到蝶形針正位片在儲液槽中的位置,造成了蝶形針穿透港座的偽影。對比當地X 線側位片影像學資料,明確了X 線檢查體位因素對診斷結果誤判的影響。

圖5 外滲時X 線側位片蝶形針穿透影像

圖6 重新穿刺后X 線正位片蝶形針在儲液槽內
針對化療藥外滲的評估內容應包括發生外滲時間、蝶形針插入位置和蝶形針型號、給藥次數和順序、估計外滲藥物量、外滲部位外觀和病人主訴,以便采取緊急處理[9]。結合該病人病情,嚴密監測患肢臂圍變化,測量肱動脈搏動,觀察皮膚溫度、皮膚顏色改變,聽取病人主訴,每班交接和每次處理時均拍照記錄,嚴格監測外滲性損傷進展情況。
3.2.1 正確把握冷敷、熱敷時機
結合該病人發生肢體腫脹時間,判斷外滲藥物主要為脂質體紫杉醇。紫杉醇為發皰性藥物,可引起皮膚或黏膜起皰、潰瘍或壞死[13]。有研究表明,發皰劑外滲可采取局部環形封閉和注射拮抗劑阻止藥物損傷,外滲后早期紅腫部位予干冷敷或冰敷等,可有效緩解腫脹情況[13]。該病人因肢體高度腫脹,循環不佳,加之天氣寒冷、高齡等特點,醫護人員聯合會診,斟酌利弊后未選擇局部封閉及拮抗劑注射。采取毛巾包裹冰袋干冷敷每日≥4次,每次15~20 min[13],連續4 d后肢體腫脹明顯消退,但受損部位硬結形成。第5天起局部同法采取干熱敷促進硬結消散,直至痊愈,效果良好。
3.2.2 正確抬高和活動肢體
急性期避免外滲肢體受壓,患肢給予30°~45°坡形抬高,每日4次,同時配合彈力繃帶吊臂抬高促進血液回流。提供握力器鼓勵病人主動握拳活動,每日4次,每次持續8~10 s,每組連續30次[14]。增加飲水量,每日2 000 m L左右,促進藥物排泄。經過以上物理措施護理后,病人右上肢腫脹日漸消退,未發生循環障礙引起的進一步組織損傷。
3.3.1 外滲肢體皮膚保護
該病人為手臂TIVAP 植入后第8天發生化療藥外滲性損傷,切口黏膠尚未完全脫落,存在感染和裂開風險。急性期每班給予切口部位0.5%碘伏消毒,無菌紗布保護,指導病人穿寬松柔軟的衣服防止局部受壓和摩擦。腫脹消退后,切口及港座周邊硬結形成時給予傷口敷料(美皮康)促進組織修復[15],經過以上護理措施,病人右上臂皮膚完整性得到保證,未發生水皰、壞死、瘢痕等并發癥。
3.3.2 藥物干預
地塞米松及多磺酸粘多糖乳膏(喜遼妥)具有抗炎作用,減輕滲出、水腫,促進局部血液循環,改善紅、腫、熱、痛等炎癥反應[16],臨床常用于預防和治療藥物引起的炎癥反應。該病人采取兩種藥物交替涂抹,指導病人在藥物外敷前使用溫水輕柔清潔患肢,然后在腫脹部位全面涂抹藥物后輕輕按摩促進吸收,減輕化療藥物對組織的刺激作用,用藥效果顯著。
TIVAP目前已在各大醫院廣泛應用,越來越多地被病人接受并使用。其避免了PICC 等需要每周維護的麻煩,也減少了臨床護士反復靜脈穿刺的工作量。雖然臨床TIVAP 并發癥的發生率較低,但因蝶形針穿刺插偏引起藥物外滲的案例時有發生。此案例的警示:臨床對于TIVAP的護理需要經過嚴格培訓,確保穿刺者能正確掌握穿刺技巧,并及時識別風險。進修、實習護士帶教做到放手不放眼。不能主觀認為中心血管通路輸液一定不會發生藥物滲出/外滲,必須做到全程巡視,以便早期發現問題。
對于TIVAP 內回血通暢的病人,不能輕視或疏忽,尤其是使用化療藥物、縮血管藥物及腐蝕性藥物時,必須按照病情和藥物種類觀察和評估導管功能,確保穿刺部位可視化,方便觀察和及時發現問題。結合TIVAP的皮下深度及病人的意愿,選擇合適的蝶形針類型和型號,積極與醫院采購部門溝通協調,避免蝶形針單一化。一旦發生TIVAP等中心血管通路藥物滲出或外滲,必須首先采取有效措施降低傷害,在結合指南共識方法的基礎上個性化處理,聯合多學科團隊(MDT),運用豐富的理論知識和臨床實踐進行準確判斷和鑒別,避免引起病人的恐慌和誤判導致的非計劃性取港,為病人的血管通路提供安全可靠的保障。