金蓮 張玲芳 唐艷 葉敏慧 郭銀鳳
慢性腎臟病(chronic kidney disease,CKD)的發病率逐年上升,流行病學調查顯示[1],全球CKD 的患病率為10.8%~13.4%,患病總人數已超過6 億人,其中約30%的患者可能進展為終末期腎病(ESRD),必須依靠腎臟替代治療維持生命。慢病管理指由專業的醫務人員組成的團隊,為患者提供全程、主動、連續的管理,以延緩疾病進程、減少傷殘率、提高生活質量、降低醫療費用的科學管理模式[2]。目前已被用于冠心病、風濕性疾病患者的管理中,均取得較好效果[3-4]。近年來,互聯網技術已融入人們生活中,通過互聯網進行隨訪可系統補充及完善患者對疾病的認識,提高自我護理能力,彌補門診及電話隨訪的不足[5]。因此,本研究對非透析CKD 患者應用互聯網模式進行慢病管理,分析其對患者自我管理能力及疾病進展的影響,為提高非透析CKD 患者的生活質量及健康狀況提供依據,現報道如下。
1.1 臨床資料 選取2021 年8 月至2022 年3 月嘉興市第一醫院CKD 患者220 例,納入標準:①符合《美國慢性腎臟疾病及透析臨床實踐指南》中CKD 診斷標準[6]且未透析的患者;②年齡>18 歲,配備智能手機并能正常使用;③自愿參加。排除標準:①合并嚴重的心、肺、肝、造血系統等疾病;②有精神病史、精神障礙史;③有視力、聽力障礙;④已進行透析或腎移植手術者。按隨機數字表法分為對照組與觀察組,各110 例。觀察組研究期間發生透析終點事件1 例,按計劃完成研究109 例;對照組發生透析終點事件3 例,失訪1 例,按計劃完成研究106 例。兩組患者年齡、性別、文化教育程度、病程、原發病及疾病分期比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究經醫院倫理委員會批準,患者均簽署知情同意書。

表1 兩組一般資料比較
1.2 方法 對照組:采用常規健康教育及指導(包括用藥、飲食、生活方式等指導),發放健康宣教手冊,由門診腎內科醫師預約下次隨訪時間。電話隨訪1 次/月,詢問患者病情變化或有無異常,解答患者提問,提醒其按時來院復診。觀察組:給予以互聯網基礎上的慢病管理模式進行統一管理。(1)慢病管理團隊的建立及分工:由1 名腎內科高級職稱醫師(組長)、4 名腎內科中級職稱醫師、1 名腎內科護士長(副組長)及2 名CKD 專職護士共同組成,由組長和副組長負責統籌規劃,安排工作,腎內科醫師負責疾病的評估、監測等。CKD 專職護士是通過科內選拔,再進行CKD 健康管理知識的系統培訓及考核,跟隨醫師門診,負責建立健康檔案、健康教育及隨訪等工作。(2)CKD 管理平臺及APP 的設計:該管理平臺及APP 由軟件公司研發,本院購買使用權并與其簽訂保密協議。CKD 管理平臺與醫院HIS 系統對接,由醫護人員使用,主要功能有:①患者信息導入、顯示出現異常信息的患者、顯示存在脫訪風險及計劃復診患者。②評估量表管理、用藥醫囑管理。③院外追蹤管理包括隨訪管理、健康任務管理、患教課程推送三大板塊。患者端APP 用于患者查看CKD 管理平臺推送的患教資料、隨訪任務、用藥醫囑等內容,也可將自測的血壓、血糖等數據回傳至CKD 管理平臺。(3)實施管理 :①建立健康檔案:由腎內科醫師臨床評估后,專職護士在CKD 管理平臺導入患者信息后,實驗室數據與醫院HIS 對接后直接導入。協助患者手機端安裝慢病管理APP,指導患者及家屬學會使用APP。②專職護士負責信息推送:根據患者原發病及CKD分期針對性的推送患教課程至患者APP端,1 次/周;患者每次來院門診后,由專職護士將下次門診時間推送至患者APP,以提醒患者下次復診時間;專職護士將健康任務推送至患者APP,健康任務主要指患者院外自主測量的血糖、血壓、尿量等。③加強隨訪管理:專職護士每日瀏覽CKD 管理平臺,關注患者回傳至管理平臺的異常指標,并及時進行干預;對于超過1 周未來門診隨訪的患者,及時電話聯系,了解原因;門診隨訪時詳細評估患者的具體情況,查看患者手機APP 端的患教課程是否瀏覽,了解患者手機APP 使用時存在的困惑,及時給予解決;分析患者疾病情況,針對性提供指導,讓患者感受到其干預效果,提高其依從性。對隨訪依從性較差的患者分析原因,及時做好心理疏導。
1.3 觀察指標(1)自我管理能力:采用CKD 患者自我管理量表[7]對患者干預前、干預后3、6 個月進行自我管理能力進行評定。包括飲食、治療、軀體活動和社會心理4 個維度,31 個條目。采用4 級評分法,得分為31~124 分,分數越高,表明患者自我管理能力越好,量表總的Cronbach's α 系數為0.902,各維度的Cronbach's α 系數為0.717~0.841,重測信度0.898,量表總的內容效度指數為0.901,各維度內容效度指數為0.840~0.933。(2)腎功能指標:統計干預前、干預后3、6 個月患者血肌酐(Scr)及腎小球濾過率(GFR)。(3)非預期住院率:非預期住院為干預后6 個月內發生≥1 次的非預期住院治療,且單次住院治療時間>24 h。
1.4 統計學方法 采用SPSS24.0 統計軟件。符合正態分布計量資料采用()表示,兩組間比較采用t檢驗,多組間比較采用重復測量方差分析;偏態分布計量資料采用秩和檢驗;計數資料用n(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統計學意義。
2.1 兩組一般資料比較 見表1。
2.2 兩組患者自我管理能力得分比較 見表2。
表2 兩組患者自我管理能力比較[(),分]

表2 兩組患者自我管理能力比較[(),分]
注:與同組干預前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05
2.3 兩組患者腎功能指標比較 見表3。

表3 兩組患者血肌酐、腎小球濾過率比較[M(Q1,Q3)]
2.4 患者非預期住院率下降 隨訪6 個月后,觀察組因并發癥入院10 例,非預期住院率為9.17%;對照組因并發癥入院27 例,非預期住院率為25.47%。觀察組非預期住院率低于對照組,差異有統計學意義(χ2=3.165,P<0.001)。
自我管理能力在慢性疾病的管理中舉足輕重。本研究結果顯示,觀察組干預后3、6 個月的自我管理能力各維度評分均高于對照組,與相關研究[8-9]結果一致,表明基于互聯網的慢病管理模式能提高非透析CKD 患者的自我管理能力(P<0.05)。基于互聯網的慢病管理模式一方面有專業的醫護團隊及時、全面、連續的評估患者,對患者飲食、用藥、運動、心理、隨訪等進行全程、追蹤管理,另一方面利用互聯網的優勢,將患者分組管理,定期、針對性的將健康知識發送至患者手機APP 端,對于依從性差的患者加大推送的頻次,從而提升患者對健康疾病知識的掌握,提高自我管理能力。專職護士通過向患者手機APP 端發送健康管理任務,督促患者自主測量血壓、血糖,監測尿量,將健康管理的權力還給患者,變被動接受為主動治療,更好提高治療依從性。
本研究顯示,干預后3、6 個月觀察組腎功能指標好于對照組,與蔡亞蘭[10]的研究結果一致,表明基于互聯網的慢病管理模式能改善患者的腎功能指標。目前我國醫療資源缺乏且分布不均,社區醫療不完善,CKD 患者健康管理的需求得不到[11-12]滿足。互聯網具有“連接、智能、體驗”三大特性,能很好解決醫療資源不均衡、醫患溝通差、用戶體驗差等問題[13]。基于互聯網的專科疾病慢病管理可以為患者提供院內到院外、線下到線上、數據到決策的一體化管理[14-15]。本研究使用的醫務人員電腦PC 端與醫院HIS 系統對接,患者歷次化驗數據以折線、圖標形式呈現,直觀明了,有利于管理團隊成員分析比對,精準化診療,醫護團隊對于患者回傳至醫院電腦PC 端的監測數據,及時作出個性化的評估、診斷及指導,對異常指標及時加以關注及干預,加強線上及線下交流,對于出現的一些加速腎功能進展的因素及時進行干預,糾正患者錯誤的認知及行為,從而更好保護腎功能,減少并發癥的發生及降低非預期住院率。
綜上所述,基于互聯網的慢病管理模式可以提高非透析CKD 患者的自我管理能力,延緩疾病的進展,減少并發癥的發生,適用于臨床CKD 的管理中。