利司撲蘭：國內獲批治療脊髓性肌萎縮癥的首個口服藥物

罕見病，又稱“孤兒病”，以發病率低、診斷難、可用藥物少為主要特點。2021年9月11日，《中國罕見病定義研究報告2021》在上海發布，首次提出“中國罕見病定義”，即應將“新生兒發病率小于1/萬、患病率小于1/萬、患病人數小于14萬的疾病”列入罕見病。

近些年，隨著基因診斷與治療的發展，針對脊髓性肌萎縮癥（SMA）患兒的管理取到了巨大的進步。SMA是《第一批罕見病目錄》收錄的121種疾病之一，因為與兒童健康關系密切，備受關注。在上期文章（《兒童脊髓性肌肉萎縮癥的治療藥—諾西那生鈉》，2023年9月刊）中，我們詳細介紹了SMA的第一種治療藥物諾西那生鈉；本期，我們聊聊另一種治療藥物—利司撲蘭，看看它都有哪些與眾不同的特點。

問題一：什么是脊髓性肌萎縮癥？

脊髓性肌萎縮癥是由于脊髓前角及α運動神經元退化變性，導致肢體及軀干發生進行性、對稱性肌無力和肌肉萎縮的一種常染色體隱性遺傳病。該病在歐美國家的發病率約為1/100000，位居2歲以下兒童致死性遺傳病首位。

脊髓性肌萎縮癥中，最常見的是由5號染色體上的SMN1基因純和缺失引起。因此，該類患者只能通過“雙胞胎”SMN2基因進行轉錄，但僅有一小部分（15%）SMN2基因可以轉錄出完整的SMN蛋白。所以，當患者SMN1基因缺失時，只能通過SMN2基因表達少量蛋白保持神經元活性，維持生命所需。研究發現，SMN2基因拷貝數越多，患者癥狀越輕，生存周期也越長。

目前，根據發病年齡、獲得的運動功能及病情進展速度，臨床上常將脊髓性肌萎縮癥分為4型（表1），讀者朋友可以簡單了解。

問題二：利司撲蘭是什么藥？

脊髓性肌萎縮癥的疾病本質是神經元流失，進而導致神經元功能喪失。因此，藥物治療也應由此入手：2016年，經美國FDA批準，第一款基因修飾治療藥物諾西那生鈉上市；2020年，美國FDA又批準了第一個選擇性口服靶向小分子藥物利司撲蘭上市。

在中國，隨著社會對罕見病重視程度的日益增長及《“健康中國2030”規劃綱要》的頒布，我們再次加深了對基因治療的認識，積極引入“孤兒藥”。2021年6月，利司撲蘭正式在中國上市，是首款治療脊髓性肌萎縮癥的終生性口服基因治療藥物，適用于2月以上的脊髓性肌萎縮癥患者。2023年1月18日，利司撲蘭通過國家醫保談判，這進一步減輕了罕見病患者家庭的經濟負擔。

問題三：利司撲蘭和諾西那生鈉有何區別？

從藥物研發的角度來說，諾西那生鈉上市略早于利司撲蘭，具有更多的用藥經驗與臨床數據。諾西那生鈉是一種反義寡核苷酸（ASO），可提高SMN2信使核糖核酸（mRNA）轉錄本中外顯子7的納入以及全長SMN蛋白的產生。但是，由于本藥分子量較大，無法穿透血腦屏障，只能選擇鞘內給藥；而且，本藥半衰期很長，需要分別于第0天、第14天、第28天和第63天負荷給藥，之后每4個月給藥一次，常見的不良反應也多與給藥途徑有關，如給藥后腰痛、繼發的感染等。

利司撲蘭則不同，它是一種小分子口服藥物，口服即可透過血腦屏障分布于中樞與外周之中，作用機制也與前者有區別，它主要針對SMN2前體mRNA中的兩個位點結合（內含子7的5'ss和外顯子7中的ESE2）促進生成功能性的SMN蛋白。簡單來說，利司撲蘭根據體重在家給藥，無需鞘內給藥，可以減少患者來院次數，降低院內感染和腰穿感染的風險。但需要指出的是，由于利司撲蘭需要口服給藥，對家長的要求也較高，需要嚴格掌握給藥劑量、儲存條件，對患兒的依從性也有較高的要求；常見不良反應包括胃腸道反應、皮疹等。

因此，二者各有優勢，安全性和有效性方面，目前也沒有完全的臨床研究對比，需要個體化地選擇藥物。

問題四：利司撲蘭的療效和安全性如何？

截至目前，圍繞利司撲蘭共進行了四項國際多中心研究，包括FIREFISH研究、SUNFISH研究、JEWELFISH研究和RAINBOWFISH研究。這些研究覆蓋各個年齡段和各個分型的患兒和成年人，以及用藥過程中的各種不良反應。結果顯示：無論是療效還是安全性，患者均得到了不同程度的收益，且未見嚴重的不良事件。

問題五：用藥過程中需要注意什么？

（1）利司撲蘭給藥前，一般先由醫生評價患兒基本情況后配置成溶液，以供家長使用。本藥可經口給藥或胃管內給藥，按照醫生醫囑劑量給予，每日1次（本品自帶兩種注射器：6 mL注射器，提供1～6 ml劑量使用；12 mL注射器，提供給6 mL以上使用），建議飯后固定時間服用，減少胃腸道反應。

（2）藥液被抽入口服注射器后，務必在5分鐘內使用完畢。用藥后，應飲用不少于20 mL水，以保證藥液全部進入胃腸道。

（3）對于漏服，如果發現時距離正常服藥時間不到6小時，可進行補服；如果超過6小時，則跳過該劑量。任何時候都不得加倍服用以及額外使用。如果嘔吐，無論何時都不應補服。

（4）用藥過程中最常見的不良反應為皮疹、頭痛、發熱、腹瀉等，也有部分患兒出現惡心嘔吐、口腔潰瘍、關節疼痛。如果出現大面積皮疹、舌頭腫脹、呼吸困難等，需要立即就醫。

（5）本品口味較好，需放置于患兒接觸不到的地方，以免誤食。配置后的藥液應置于冰箱中冷藏（2～8℃），不得冷凍。64天后，如藥液仍有剩余，請直接丟棄。

張益志，首都兒科研究所附屬兒童醫院藥學部藥師，神經內科臨床藥師，藥物治療管理藥師，藥學部質量管理組成員。多次參與所（院）級課題，參與申報2023年市屬醫院高質量發展改革創新舉措項目。致力于小兒神經內科相關疾病藥物治療、抗感染藥物治療、血藥濃度解讀、藥事管理等。