
[關鍵詞] 特發性膜性腎病綜合征;利妥昔單抗;環磷酰胺;他克莫司
特發性膜性腎病是一個病理學術語,是成人腎病綜合征的病因之一,可能占膜性病變的50% 以上,約占原發性腎小球疾病的15.19%。40 歲以上男性發病率較高,多以高血壓、蛋白尿、腎功能衰竭、鏡下血尿為主要臨床體征,但嚴重程度和預后各不相同[1]。了解特發性膜性腎病的臨床特征對于患者的成功治療非常重要[2]。特發性膜性腎病的病因尚未完全闡明,一般不推薦單獨使用糖皮質激素,而是聯合免疫抑制治療[3]。本研究隨機選取2019年6月—2022年6月期間黑龍江省齊齊哈爾醫學院附屬第三醫院收治的特發性膜性腎病綜合征患者90例為研究對象,重點研究對比利妥昔單抗、環磷酰胺和他克莫司治療腎病綜合癥的臨床效果,現報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
隨機選取本院收治的特發性膜性腎病綜合征患者90 例為研究對象,隨機分為研究組和對照一組及對照二組,每組30例。研究組中男14例,女16例;年齡20~61 歲,平均(45.83±2.11)歲;病程2~9年,平均(5.31±1.85)年。對照一組患者男15 例,女15例;年齡21~60歲,平均(45.32±2.18)歲;病程1~8年,平均(4.45±2.01)年。對照二組患者男17 例,女13例;年齡20~59歲,平均(44.17±2.02)歲;病程2~8年,平均(4.56±2.15)年。3組病患一般資料對比,差異無統計學意義(Pgt;0.05),具有可比性。本研究經醫院醫學倫理委員會同意,且患者和家屬簽訂知情同意書。
1.2 納入與排除標準
納入標準:經醫學檢驗確診為特發性膜性腎病綜合征者;醫學檢驗表明為尿蛋白≥3.0 g/24 h 或連續血清白蛋白(ALB)lt;30 g/L;無溝通、意識障礙,可主動配合治療者;……