基于HPLC法和指紋圖譜的桑菊感冒片質(zhì)量評(píng)價(jià)研究

摘要：目的" 建立不同廠家桑菊感冒片的HPLC指紋圖譜，為科學(xué)評(píng)價(jià)桑菊感冒片的質(zhì)量提供理論依據(jù)。方法" 采用phenomenex Gemini C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）為色譜柱，乙腈-水梯度洗脫程序，檢測(cè)波長(zhǎng)為348 nm，柱溫為25 ℃，流速為1.0 ml/min，建立桑菊感冒片的HPLC指紋圖譜，使用中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2008版）計(jì)算相似度，通過(guò)對(duì)照品比對(duì)及文獻(xiàn)檢索對(duì)共有峰進(jìn)行指認(rèn)，確定其來(lái)源。結(jié)果" 測(cè)定10批次桑菊感冒片的指紋圖譜，確立的指紋圖譜上有13個(gè)共有峰，10批次樣品的指紋圖譜相似度結(jié)果在0.940～0.989，相似度良好;方法學(xué)驗(yàn)證結(jié)果表明重復(fù)性、穩(wěn)定性、精密度結(jié)果均符合要求。結(jié)論" 本方法操作簡(jiǎn)單、可靠，適用于桑菊感冒片指紋圖譜的建立，可為桑菊感冒片的質(zhì)量控制提供依據(jù)。

關(guān)鍵詞：桑菊感冒片;高效液相色譜法;指紋圖譜;相似度

中圖分類號(hào)：R284" " " " " " " " " " " " " " " " " "文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A" " " " " " " " " " " " " " " " "DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2023.07.027

文章編號(hào)：1006-1959（2023）07-0139-04

Study on Quality Evaluation of Sangju Ganmao tablets Based on HPLC and Fingerprint

ZHANG Lu-yan1，YANG Jie1，QIAN Yi-xin2，WANG Qing1

（1.Ningxia Institute for Drug Control，Ningxia 750004，Yinchuan，China;

2.Engineering Research Center of the Utilization for Characteristic Bio-Pharmaceutical Resources in Southwest，Ministry of Education，University of Guizhou，Guiyang 550025，Guizhou，China）

Abstract：Objective" To establish an HPLC fingerprint analysis method for Sangju Ganmao tablets of different manufacturers， and to provide a theoretical basis for scientific evaluation of the quality of Sangju Ganmao tablets.Methods" The phenomenex Gemini C18 （4.6 mm×250 mm， 5 μm） was used as the chromatographic column， and the acetonitrile-water gradient elution program was used. The detection wavelength was 348 nm， the column temperature was 25 ℃， and the flow rate was 1.0 ml/min. The HPLC fingerprint of Sangju Ganmao tablets was established. The similarity was calculated by the similarity evaluation system" chromatographic fingerprint of TCM（Version2008）. The common peaks were identified by reference substance comparison and literature search to determine their source.Results" There were 13 common peaks on the fingerprints after analyzing chromatograms from 10 batches of Sangju Ganmao tablets. The similarity of 10 batches of samples ranged from 0.940 to 0.989， and the similarity was good. The results of methodological verification showed that the repeatability， stability and precision met the requirements.Conclusion" The method is simple， reliable and suitable for the establishment of fingerprint of Sangju Ganmao tablets， which can provide a basis for the quality control of Sangju Ganmao tablets.

Key words：Sangju Ganmao tablets;HPLC;Fingerprint;Simililarity

桑菊感冒片（Sangju Ganmao tablets）以桑葉、菊花為主要成分，處方中加入連翹、苦杏仁、甘草、蘆根、桔梗、薄荷素油等6味藥材組成[1]，功能與主治為疏風(fēng)清熱，宣肺止咳，主要用于風(fēng)熱感冒初起，頭痛，咳嗽，口干，咽痛等癥狀。其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載于《中國(guó)藥典》2020年版一部，僅對(duì)連翹以連翹苷為指標(biāo)進(jìn)行了檢測(cè)[2]，薄層鑒別控制甘草、桔梗及連翹的質(zhì)量[3，4]，因此有必要對(duì)其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全面控制。中藥指紋圖譜可以用來(lái)評(píng)價(jià)中藥材和中藥成方制劑質(zhì)量的有效性、真實(shí)性、穩(wěn)定性和優(yōu)良性，可以有效控制中藥材及其制劑質(zhì)量[5-7]。查閱相關(guān)文獻(xiàn)[8-10]，目前未見(jiàn)有關(guān)桑菊感冒片建立指紋圖譜的報(bào)道。為此，本文通過(guò)高效液相色譜法建立桑菊感冒片的指紋圖譜，通過(guò)評(píng)價(jià)其共有峰歸屬分析和相似度，確認(rèn)分析成分，整體評(píng)價(jià)桑菊感冒片的質(zhì)量，為科學(xué)評(píng)價(jià)藥品質(zhì)量提供依據(jù)。

1儀器與材料

1.1試驗(yàn)儀器" 安捷倫1260 高效液相色譜儀，DAD二極管陣列檢測(cè)器，色譜柱為phenomenex Gemini C18（4.6×250 mm，5 μm），梅特勒XS-205電子天平。

1.2試劑與對(duì)照品" 蘆丁（批號(hào)：100080-201409，含量：91.9%）、綠原酸（批號(hào)：110753-201415，含量96.2%）、木犀草苷（批號(hào)：111720-201408，含量：94.9%）和3，5-O-二咖啡?；鼘幩幔ㄅ?hào)：111782-201405，含量：92.0%），均購(gòu)自于中國(guó)食品藥品檢定研究院。乙腈、磷酸均為色譜純，甲醇為分析純，水為純化水。

1.3樣品來(lái)源" 桑菊感冒片均為市售樣品，天津企業(yè)1批次（批號(hào)：CC23243），西安企業(yè)3批次（批號(hào)：141650、151580、151600），四川企業(yè)3批次（批號(hào)：1407006、1504001、1403002），甘肅企業(yè)3批次（批號(hào)：140801、140904、140505）。

1.4色譜條件" 以phenomenex Gemini C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）為色譜柱，以乙腈為流動(dòng)相A，以0.1%磷酸溶液為流動(dòng)相B，按表1中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)為348 nm，柱溫為25 ℃，流速為1.0 ml/min。

1.5對(duì)照品溶液制備" 分別取綠原酸、蘆丁、木犀草苷和3，5-O-二咖啡?；鼘幩釋?duì)照品適量，精密稱定，加甲醇稀釋溶解制成每1 ml中約含15、10、10 μg和10 μg的混合溶液，作為混合對(duì)照品溶液，進(jìn)樣10 μl注入液相色譜儀測(cè)定。

1.6供試品溶液的制備" 取本品10片，研細(xì)，取1 g，精密稱定，精密加入50%甲醇25.0 ml，稱定重量，超聲提取30 min，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，再濾過(guò)，取續(xù)濾液10 μl注入液相色譜儀測(cè)定。

2方法學(xué)考察

2.1精密度試驗(yàn)" 取桑菊感冒片（批號(hào)：CC23243），按照“1.6”項(xiàng)制備供試品溶液，在“1.4”項(xiàng)色譜條件下連續(xù)進(jìn)樣5次，通過(guò)綠原酸（3號(hào)色譜峰）作為參照峰，計(jì)算各共有峰的相對(duì)保留時(shí)間和相對(duì)峰面積。相對(duì)保留時(shí)間的RSD在1.0%以內(nèi)，相對(duì)峰面積的RSD在2.0%以內(nèi)，表明該進(jìn)樣儀器的精密度良好。

2.2重復(fù)性試驗(yàn)" 取桑菊感冒片（批號(hào)：CC23243），按照“1.6”制得5份供試品溶液，按本文色譜條件分別進(jìn)樣，記錄色譜圖，以綠原酸（3號(hào)色譜峰）作為參照峰，經(jīng)計(jì)算，相對(duì)保留時(shí)間的RSD在1.0%以內(nèi)，相對(duì)峰面積的RSD在2.0%以內(nèi)，表明該方法重復(fù)性良好。

2.3穩(wěn)定性試驗(yàn)" 取桑菊感冒片（批號(hào)：CC23243），按照“1.6”制備供試品溶液，按本文色譜條件，分別在0、2、4、8、12、24 h進(jìn)樣測(cè)定，記錄色譜圖，以綠原酸（3號(hào)色譜峰）作為參照峰，經(jīng)計(jì)算，相對(duì)保留時(shí)間的RSD在1.0%以內(nèi)，相對(duì)峰面積的RSD在2.0%以內(nèi)，表明樣品24 h內(nèi)穩(wěn)定良好。

3 HPLC指紋圖譜的建立及相似度分析

分別取桑菊感冒片4個(gè)廠家10批次樣品，按“1.6供試品溶液準(zhǔn)備”項(xiàng)下方法制備10批次樣品的供試品溶液，按本文色譜條件，記錄色譜圖，見(jiàn)圖1。

采用國(guó)家藥典委員會(huì)“中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)（2008年版）”的軟件，將10批次桑菊感冒片的圖譜導(dǎo)入，將天津企業(yè)批號(hào)為CC23243的樣品溶液，用作針對(duì)相似性計(jì)算校正的參照?qǐng)D譜[2，3]。結(jié)果顯示，2～9批次制劑間指紋圖譜與參照?qǐng)D譜之間的相似度均不小于0.90，見(jiàn)表2，表明相似度良好。對(duì)保留時(shí)間0～55 min內(nèi)的色譜峰進(jìn)行分析，均有13個(gè)穩(wěn)定的特征峰（編號(hào)1～13），確定其為桑菊感冒片的共有指紋峰，經(jīng)過(guò)對(duì)照品比對(duì)，其中，3號(hào)峰為綠原酸，8號(hào)峰為蘆丁，9號(hào)峰為木樨草甘，12號(hào)峰為3，5-O-二咖啡?；鼘幩?。

4討論

4.1檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇" 在200～400 nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描，蘆丁在256和354 nm的波長(zhǎng)處有最大吸收，綠原酸在220、242和326 nm的波長(zhǎng)處有最大吸收，木樨草苷在255和348 nm的波長(zhǎng)處有最大吸收，3，5-O-雙咖啡?；鼘幩嵩?20、242和328 nm的波長(zhǎng)處有最大吸收。根據(jù)試驗(yàn)所得數(shù)據(jù)并參考文獻(xiàn)[11]，上述4種成分在348 nm的波長(zhǎng)處具有良好的響應(yīng)，樣品中相鄰色譜峰的基線分離可以滿足檢測(cè)要求。因此，選用348 nm作為測(cè)定波長(zhǎng)。

4.2樣品指紋圖譜相似度" 全部4個(gè)廠家的10批樣品指紋圖譜的相似度在0.940～0.989，不同廠家之間結(jié)果基本類似。桑菊感冒片的HPLC指紋圖譜有13個(gè)穩(wěn)定的特征峰，通過(guò)對(duì)照品的比對(duì)，主要體現(xiàn)了桑葉和菊花的成分?！吨袊?guó)藥典》2020年版一部對(duì)桑菊感冒片的質(zhì)量控制，主要在連翹、桔梗和甘草的薄層鑒別;連翹藥材中連翹苷的含量測(cè)定。建立的桑菊感冒片HPLC指紋圖譜，根據(jù)峰面積的差異以及共有峰的缺失等，可能反映不同廠家之間原藥材的質(zhì)量差別、生產(chǎn)工藝的差別以及部分廠家簡(jiǎn)化生產(chǎn)工藝等問(wèn)題[12]，適用于全面控制桑菊感冒片的質(zhì)量。

4.3合理評(píng)價(jià)中藥及其制劑質(zhì)量的作用" 中藥及其制劑是我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥用于實(shí)踐的精髓，是中華民族五千年歷史傳承的寶貴財(cái)富，利用適宜的檢測(cè)方法評(píng)價(jià)好中藥及其制劑的質(zhì)量至關(guān)重要。中藥材是天然而成其成分復(fù)雜，中藥制劑由多味藥材組成，合理有效評(píng)價(jià)其質(zhì)量應(yīng)采取與之相適應(yīng)的評(píng)價(jià)體系，能夠提供豐富鑒別特征信息的檢測(cè)方法，展現(xiàn)中藥的本質(zhì)特性，建立中藥指紋圖譜能夠全面反應(yīng)中藥及其制劑中所含化學(xué)成分的種類與數(shù)量，能夠整體描述和評(píng)價(jià)中藥及其制劑的質(zhì)量[13]。中藥指紋圖譜的研究、建立和應(yīng)用，對(duì)于提高和統(tǒng)一中藥質(zhì)量，促進(jìn)中國(guó)式現(xiàn)代化中藥發(fā)展的新要求具有很重要意義。

4.4 指紋（特征）圖譜的檢測(cè)方法" 該方法首次收載于《中國(guó)藥典》2010年版，共計(jì)20個(gè)品種，分別為植物油脂和提取物14個(gè)品種、成方制劑和單味制劑6個(gè)品種;《中國(guó)藥典》2015年版收載了61個(gè)品種的指紋（特征）圖譜，分別為藥材和飲片4個(gè)品種、植物油脂和提取物19個(gè)品種、成方制劑和單味制劑38個(gè)品種;《中國(guó)藥典》2020年版收載了73個(gè)品種的指紋（特征）圖譜，分別為藥材和飲片8個(gè)品種、植物油脂和提取物20個(gè)品種、成方制劑和單味制劑45個(gè)品種。不斷完善藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，加快中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與先進(jìn)檢測(cè)技術(shù)相結(jié)合，不斷促進(jìn)提高中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，大力發(fā)展我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥事業(yè)。

4.5 建議" 中藥材飲片產(chǎn)地豐富，不同產(chǎn)地中藥材質(zhì)量有所差別，桑菊感冒片樣品為市售產(chǎn)品，所需原藥材由生產(chǎn)企業(yè)自行采購(gòu)，而本次實(shí)驗(yàn)所采用的桑菊感冒片批次、廠家有限，為能更好地控制藥品質(zhì)量，今后需進(jìn)一步增加樣品批次，擴(kuò)大生產(chǎn)廠家范圍，進(jìn)一步研究藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，力爭(zhēng)全面、客觀、真實(shí)控制藥品質(zhì)量。

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收稿日期：2022-06-02;修回日期：2022-07-13

編輯/成森

作者簡(jiǎn)介：張?zhí)J燕（1982.2-），女，寧夏銀川人，本科，副主任藥師，主要從事藥品檢驗(yàn)與研究