PCOS 患者血清sCD36 與糖脂代謝及胰島素抵抗的相關性研究

謝芳 李耀 曾德飛

（福建醫(yī)科大學附屬龍巖第一醫(yī)院生殖醫(yī)學科，福建 龍巖 364000）

多囊卵巢綜合征（Polycystic ovary syndrome，PCOS）作為育齡期女性群體中容易出現(xiàn)的一類生殖內分泌相關疾病，在全世界的范圍內其發(fā)病率呈逐年上升趨勢，嚴重影響患者身心健康[1]。PCOS 大多會表現(xiàn)出多囊卵巢、排卵少、高雄激素血癥，甚至無法排卵等，此外常會發(fā)生肥胖、胰島素抵抗等代謝紊亂，且隨著病情進展，PCOS 女性2 型糖尿病、心血管疾病及其他代謝并發(fā)癥發(fā)生風險顯著高于健康女性[1]。

目前，隨著對PCOS 的研究不斷深入，PCOS所引起的代謝異常成為臨床關注的熱點。可溶性CD36（Soluble CD36，sCD36）作為一類存在于人體多種組織里面的跨膜糖蛋白，其與胰島素抵抗、高胰島素血癥、糖脂代謝等密切相關，在糖尿病、肥胖、代謝性疾病發(fā)生發(fā)展中具有重要作用，可作為評估代謝綜合征的重要標志物[2]。然而，目前國內對血清sCD36 與PCOS 患者糖脂代謝及胰島素抵抗的相關性研究報道尚且較少。基于此，本研究旨在通過分析血清與PCOS 發(fā)生發(fā)展及代謝異常之間的關系，以期為PCOS 早期診斷、治療和預后方面的評估提供相應的參考依據(jù)，為提高臨床PCOS 的診斷效率提供參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2019 年7 月至2022 年7 月收治的154例PCOS 患者為觀察組。納入標準：均符合中國《多囊卵巢綜合征方面的診療指南》[3]中對應的確診標準，且經臨床檢查及癥狀表現(xiàn)證實；年齡＞18 歲；初次確診，入組前未接受任何治療；月經周期規(guī)律，26 d~32 d；配偶（男性）生育能力正常；精神正常，無意識不清及交流障礙；臨床相關資料均完整。排除標準：合并性腺發(fā)育不全；合并高泌乳素血癥；伴有子宮畸形、輸卵管積水、子宮內膜異位、子宮粘連、卵巢功能減退等；伴有內分泌代謝疾病；伴有自身免疫、血液方面的疾病；伴有惡性腫瘤。

另選取152 例同期單純因男生因素不孕的健康體檢志愿者為對照組，所有女性的月經周期規(guī)律，激素的濃度水平正常，無自身免疫、血液系統(tǒng)方面的疾病和惡性腫瘤等。本研究經我院醫(yī)院倫理委員會批準。

1.2 方法

1.2.1 一般資料收集方法

收集兩組年齡、收縮壓、體質量指數(shù)、舒張壓等一般資料。

1.2.2 實驗室指標檢測方法

入院后觀察組次日清晨抽取3~5 mL 空腹靜脈血，對照組則在體檢當天抽取3~5 mL 空腹靜脈血，兩組血液標本均置入離心機，設置時間：10 min，半徑：10 cm，速度：3000 r?min-1，離心后取上清液，保存于-70℃環(huán)境下待測。

利用酶聯(lián)免疫吸附實驗（試劑盒購自上海將來實業(yè)股份有限公司）測定血清sCD36 水平；利用MAGICL6800 型全自動化學發(fā)光儀（基蛋生物科技股份有限公司）測定糖化血紅蛋白（Glycated hemoglobin A1c，HbA1c）、甘油三酯（Triglyceride，TG）、總膽固醇（Total cholesterol，TC）、低密度脂蛋白膽固醇（Low density lipoprotein cholesterol，LDL-C）、高密度脂蛋白膽固醇( High density lipoprotein-cholesterol，HDL-C )水平；采用胰島素檢測試劑盒對空腹胰島素（Fasting serum lisulin，F(xiàn)INS）予以檢測，并計算出胰島素抵抗指數(shù)（Homeostasis model assessment of insulin resistance ， HOMA-IR ） ，(FBG×FINS)/22.5=HOMA-IR。采用血糖儀（美國羅氏公司）測定餐后2 h 血糖（2-hour postprandial blood sugar were related to leukoaraiosis，2hPG）、空腹血糖（Fasting plasma glucose，F(xiàn)PG）水平。所有操作按照相關步驟實施。

1.3 統(tǒng)計學方法

采用統(tǒng)計軟件SPSS24.0 進行數(shù)據(jù)分析，計數(shù)資料以例或率（n（%））表示，行χ2檢驗；計量資料以均數(shù)±標準差（±SD）表示，行t 檢驗；PCOS發(fā)生的危險因素采用多元線性回歸分析，血清sCD36 與糖脂代謝及胰島素抵抗的相關性采用Pearson 分析，P＜0.05 為差異明顯。

2 結果

2.1 兩組基線資料比較

兩組體質量指數(shù)、年齡、收縮壓、舒張壓、TC 方面的資料對比無差異（P＞0.05），觀察組血清sCD36、HbA1c、TG、LDL-C、2hPG、FPG、HOMA-IR 均高于對照組（P＜0.05），HDL-C 低于對照組（P＜0.05），見表1。

表1 兩組基線資料的比較（±SD）

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2.2 引起PCOS 發(fā)生的危險因素分析多元線性回歸分析

將PCOS 是否發(fā)生作為因變量，以表1 中的指標作為自變量，進一步進行多元線性回歸分析，結果顯示：血清sCD36（B=-0.134、95%CI=-0.186~-0.083）、HbA1c（B=-0.082、95%CI=-0.128~-0.037）、TG（B=-0.241、95%CI=-0.310~-0.172）、LDL-C（B=-0.164、95%CI=-0.214~-0.115）、HDL-C（B=0.371、95%CI=0.261~0.482）、2hPG（B=-0.066、95%CI=-0.101~-0.032）、FPG（B=-0.155、95%CI=-0.209~-0.101）、HOMA-IR（B=-0.051、95%CI=-0.065~-0.037）均是影響PCOS 發(fā)生的危險因素（P＜0.05），見表2。

表2 引起PCOS 發(fā)生的危險因素分析的多元線性回歸分析

2.3 PCOS 患者血清sCD36 與糖脂代謝及胰島素抵抗的相關性

Pearson 相關分析顯示：血清sCD36 與HbA1c、TG、LDL-C、2hPG、FPG、HOMA-IR 均呈正相關關系（P＜0.05），與HDL-C 呈負相關關系（P＜0.05），見表3。

表3 PCOS 患者血清sCD36 與糖脂代謝及胰島素抵抗的相關性

3 討論

PCOS 作為一類生殖功能發(fā)生障礙并發(fā)糖代謝異常方面的疾病，與代謝綜合征、生殖系統(tǒng)腫瘤、胰島素抵抗等密切相關[2]。sCD36 是一種參與脂質代謝的清除受體，與糖脂代謝水平具有密切關聯(lián)。HbA1c、TG、LDL-C、2hPG、FPG 是評估糖脂代謝水平的重要指標，隨著PCOS 疾病發(fā)展，機體糖脂代謝出現(xiàn)異常。HOMA-IR 升高不僅能升高血脂異常、糖尿病等代謝性疾病發(fā)生風險，還能通過下丘腦-垂體-性腺軸，促進雄激素水平升高，影響生殖功能。研究表明[4]，胰島素抵抗是PCOS 發(fā)生與發(fā)展的重要前提及影響因素，且PCOS 生理病理變化中糖脂代謝存在不同程度異常。本研究顯示，觀察組sCD36、TG、HbA1c、2hPG、LDL-C、FPG、HOMA-IR 均高于對照組，HDL-C 低于對照組，說明PCOS 患者血清sCD36呈高表達，且糖脂代謝與胰島素抵抗均出現(xiàn)異常。研究表明，sCD36 高表達能促進胰島素抵抗，導致HOMA-IR 水平升高[2,5]。本研究中sCD36 與糖脂代謝指標及HOMA-IR 均有明顯相關性，說明sCD36 水平升高可能導致糖脂代謝及胰島素抵抗持續(xù)發(fā)生異常，進而加重PCOS 患者病情。

本研究多元線性回歸分析提示血清sCD36、糖脂代謝相關指標及HOMA-IR 均是PCOS 發(fā)生的危險因素，證實以上指標均參與PCOS 發(fā)生發(fā)展，可作為PCOS 患者診斷、預后評估標志物。

綜上所述，PCOS 患者血清sCD36 水平顯著升高，且與糖脂代謝及胰島素抵抗密切相關。