馬湘寧
(濟(jì)南市歷下區(qū)人民醫(yī)院消化內(nèi)科,山東濟(jì)南 250014)
消化性潰瘍(PU)是消化系統(tǒng)常見(jiàn)病、多發(fā)病[1]。幽門(mén)螺旋桿菌感染是消化性潰瘍發(fā)病的最主要原因,也是消化性潰瘍復(fù)發(fā)的重要因素。臨床上消化性潰瘍病患中約80%以上與Hp 感染有關(guān)。 Hp 感染的消化性潰瘍?cè)谂R床上主要表現(xiàn)為腹部疼痛不適及反酸噯氣等,如患者未得到及時(shí)救治可致消化道出血甚至穿孔,影響患者生活及生命安全[2]。 目前,臨床以四聯(lián)療法為常用的該病的治療方法,但單純采用四聯(lián)療法極易導(dǎo)致Hp 耐藥,對(duì)治療效果產(chǎn)生不利影響[3]。 而中藥在調(diào)節(jié)氣血虧虛、機(jī)體免疫以及脾胃不和等方面具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),尤其是在抗Hp 感染和改善腸道微環(huán)境方面效果更為顯著。 胃蘇顆粒為中成藥,具有疏肝理氣、暖胃通降、消腫止痛的功效,臨床常用于治療食欲減退、積食等消化性疾病[4]。鑒于此,該研究選取2021年6 月—2023 年1 月該院就診的116 例Hp 陽(yáng)性消化性潰瘍患者為對(duì)象, 旨在觀察四聯(lián)療法與胃蘇顆粒聯(lián)合治療Hp 陽(yáng)性消化性潰瘍的臨床效果。 現(xiàn)報(bào)道如下。
選取該院就診的116 例Hp 陽(yáng)性消化性潰瘍患者為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對(duì)照組和觀察組,各58 例。 觀察組中女23 例,男35 例;年齡24~62 歲,平均年齡(38.66±3.50)歲;病程7 個(gè)月~3年,平均病程(1.76±0.26)年;潰瘍部位為復(fù)合型15 例,胃部26例, 十二指腸17 例。 對(duì)照組中女24 例,男34 例;年齡26~64 歲,平均年齡(39.08±4.65)歲;病程9 個(gè)月~3 年,平均病程(1.94±0.34)年;潰瘍部位為復(fù)合型16 例,胃部23 例,十二指腸19 例。 兩組患者一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 本研究經(jīng)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核并批準(zhǔn)。
(1)納入標(biāo)準(zhǔn):符合《消化性潰瘍中西醫(yī)結(jié)合診療共識(shí)意見(jiàn)》[5]中消化性潰瘍的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)快速尿素酶試驗(yàn)后呈Hp 陽(yáng)性;(3)家屬自愿簽署知情同意書(shū)。 排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在胃部手術(shù)史及胃部惡性腫瘤者;(2)近期有同類(lèi)藥物使用者;(3)妊娠、哺乳期婦女;(4)合并肝、腎器官功能病變者;(5)對(duì)本研究藥物過(guò)敏者。
對(duì)照組采用四聯(lián)療法治療,在早餐前服用泮托拉唑(福建省閩東力捷迅藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20073670)40 mg/次,1 次/d;阿莫西林(云南銘鼎藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H53020955)100 mg/次,2 次/d;克拉霉素(浙江永寧藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H19991034)500 mg/次,1 次/d;膠體果膠鉍(山西振東安欣生物制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20058476)100 mg/次,1 次/d。 共連續(xù)治療4 周。
觀察組在此基礎(chǔ)上加用胃蘇顆粒(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇制藥股份有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字Z10950007,規(guī)格:5 g/袋)治療,1 袋/次,3 次/d。 共連續(xù)治療4 周。
(1)分別于治療前、治療4 周后,采用快速尿素酶試驗(yàn)檢測(cè)Hp 根除情況,顯示為Hp 轉(zhuǎn)陰則判定為Hp已根除。(2)治療4 周后記錄臨床療效。病癥基本消失且胃鏡下潰瘍消失為治愈;癥狀基本消失且可見(jiàn)胃鏡下潰瘍基本愈合為顯效;病癥有改善,胃鏡下潰瘍數(shù)目減少超過(guò)一半為有效:病癥未見(jiàn)改善,胃鏡下潰瘍數(shù)目減少小于一半為無(wú)效。 總有效率=(顯效+有效+治愈)/總例數(shù)×100%。 (3)分別于治療前、治療4 周后,取空腹靜脈血5 mL,離心12 min,3 500 r/min,以酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)超敏C 反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、降鈣素原(PCT)及白細(xì)胞介素-6(IL-6)水平。 (4)分別于治療前、治療4 周后,采用放射免疫法檢測(cè)胃動(dòng)素(MTL)及胃泌素(GAS)水平,按深圳中爍生物技術(shù)有限公司購(gòu)買(mǎi)的試劑盒說(shuō)明書(shū)步驟進(jìn)行。 (5)治療中記錄不良反應(yīng),包括惡心、便秘和食欲減退等。
采用SPSS 21.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。 計(jì)量資料以()表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)樣本t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療后,對(duì)照組Hp 根除率為75.86%(44/58),觀察組Hp 根除率為91.38%(53/58),觀察組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.098,P=0.024)。
觀察組治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見(jiàn)表1。

表1 兩組Hp 陽(yáng)性消化性潰瘍患者臨床療效對(duì)比[n(%)]
治療前,兩組炎性因子水平對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 治療4 周后,兩組PCT、IL-6、hs-CRP水平均低于治療前,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見(jiàn)表2。
表2 兩組Hp 陽(yáng)性消化性潰瘍患者治療前后炎性因子水平對(duì)比()

表2 兩組Hp 陽(yáng)性消化性潰瘍患者治療前后炎性因子水平對(duì)比()
注:與同組治療前比較,aP<0.05。
組別PCT(μg/L)治療前治療4 周后images/BZ_22_1072_1068_1107_1088.pngIL-6(ng/L)治療前治療4 周后images/BZ_22_1668_1066_1703_1087.pnghs-CRP(mg/L)治療前治療4 周后對(duì)照組(n=58)觀察組(n=58)t 值P 值3.76±0.61 3.70±0.57 0.547 0.585 2.38±0.53a 1.60±0.50a 8.153 0.000 25.58±2.57 25.08±2.34 1.096 0.276 18.33±2.39a 15.19±2.78a 6.523 0.000 10.63±1.54 10.41±1.20 0.858 0.393 6.50±1.41a 3.44±0.87a 14.066 0.000
治療前,兩組胃腸激素水平對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療4 周后,兩組GAS、MTL 水平較治療前降低,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見(jiàn)表3。
表3 兩組Hp 陽(yáng)性消化性潰瘍患者胃腸激素水平對(duì)比[(),ng/L]

表3 兩組Hp 陽(yáng)性消化性潰瘍患者胃腸激素水平對(duì)比[(),ng/L]
注:與同組治療前比較,aP<0.05。
組別GAS治療前治療4 周后images/BZ_22_1419_1767_1454_1787.pngMTL治療前治療4 周后對(duì)照組(n=58)觀察組(n=58)t 值P 值97.03±6.53 97.74±9.09 0.483 0.630 81.86±6.67a 64.16±8.85a 12.164 0.000 174.20±19.40 173.21±24.01 0.244 0.806 129.07±22.33a 96.54±21.79a 7.940 0.000
對(duì)照組治療中出現(xiàn)食欲減退2 例、 惡心2 例、便秘1 例,不良反應(yīng)總發(fā)生率為8.62%(5/58);觀察組治療中出現(xiàn)食欲減退3 例、惡心2 例、便秘1 例,不良反應(yīng)總發(fā)生率為10.34%(6/58); 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.100,P=0.751)。
消化性潰瘍是消化系統(tǒng)常見(jiàn)疾病類(lèi)型之一,Hp感染是引發(fā)該疾病的一個(gè)重要因素。 Hp 陽(yáng)性消化性潰瘍以周期性、 節(jié)律性的慢性上腹部疼痛為主要癥狀,具有纏綿難愈且易反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn),威脅患者的生命健康[6-7]。 西醫(yī)對(duì)于該疾病治療推薦使用四聯(lián)療法,其中泮托拉唑?yàn)橘|(zhì)子泵制劑,能較好的抑制胃酸;阿莫西林為合成光譜青霉素類(lèi)抗生素,可經(jīng)抑制細(xì)胞壁的合成產(chǎn)生殺菌效果,可較好的抑制Hp 的抗菌活性;克拉霉素為紅霉素衍生物,可經(jīng)抑制蛋白質(zhì)合成發(fā)揮抑菌的作用; 膠體果膠鉍可在潰瘍面形成保護(hù)膜,促進(jìn)潰瘍愈合,同時(shí)可引起Hp 細(xì)胞質(zhì)內(nèi)空泡樣變,使細(xì)胞壁破裂,進(jìn)而殺滅細(xì)菌[8-9]。 但隨著藥物的不當(dāng)使用,患者的耐藥性也呈逐年上升的趨勢(shì)。 隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,中西醫(yī)結(jié)合治療Hp 陽(yáng)性消化性潰瘍得到廣泛認(rèn)可。
中醫(yī)將Hp 陽(yáng)性消化性潰瘍歸屬為“胃脘痛”范疇,其發(fā)病與飲食不調(diào)、疲倦勞累、肝氣犯胃以致脾胃損傷有關(guān),治療以健脾通氣、和胃通降為主[10]。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后Hp 根除率、治療總有效率均較對(duì)照組高 (P<0.05),PCT、IL-6、hs-CRP、GAS、MTL 水平均較對(duì)照組低(P<0.05),且兩組不良反應(yīng)對(duì)比無(wú)明顯差異(P>0.05),提示胃蘇顆粒與四聯(lián)療法聯(lián)合治療Hp 陽(yáng)性消化性潰瘍可提高Hp 根除率, 改善血液炎癥因子并調(diào)節(jié)胃腸激素水平, 且安全性較高。胃蘇顆粒含檳榔、香櫞等多種中藥成分,其中香附性燥入肝,可解郁消脹;檳榔可下氣導(dǎo)滯;紫蘇梗可利膈理氣、和胃開(kāi)郁;枳殼可理氣開(kāi)竅,寬胸利膈;香櫞和佛手可消腫行氣、止嘔;陳皮可健脾理氣、辛散通溫;雞內(nèi)金可消積理氣、消食導(dǎo)滯,諸藥合用共奏健脾理氣、和胃止痛之效。現(xiàn)代藥理研究顯示,陳皮可通過(guò)抑制人體滑膜纖維細(xì)胞和蛋白質(zhì)的合成,破壞其細(xì)菌結(jié)構(gòu),具有保護(hù)肝細(xì)胞及抗炎、殺菌的作用;雞內(nèi)金可通過(guò)抑制胃酸分泌修復(fù)胃黏膜;枳殼可雙向調(diào)節(jié)胃腸平滑肌,既可增強(qiáng)平滑肌蠕動(dòng),又可抑制其張力,且具有一定的殺菌及定痛的作用; 紫蘇梗可促進(jìn)消化液分泌,保護(hù)腸黏膜,從而減輕嘔吐、惡心等癥狀[11-12]。 此外, 胃蘇顆粒能夠強(qiáng)化四聯(lián)療法滅殺HP 的效果,能增加HP 根除率,緩解炎性反應(yīng)。
綜上所述,Hp 陽(yáng)性消化性潰瘍患者給予胃蘇顆粒輔助治療效果顯著,可有效提高Hp 根除率,減輕炎性因子水平,改善胃腸激素指標(biāo),且不良反應(yīng)少,安全性較高。
反射療法與康復(fù)醫(yī)學(xué)2023年16期