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兒童呼吸道合胞病毒感染的治療藥物及合理應(yīng)用

2023-10-25 23:32:45作者孫堯南京醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院主管藥師專業(yè)方向抗感染治療mailsarah0515163com
中國合理用藥探索 2023年8期
關(guān)鍵詞:融合兒童

作者:孫堯(南京醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院主管藥師,專業(yè)方向:抗感染治療。E-mail:sarah_0515@163.com)

審核:季興(南京醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院副主任藥師)

■ 什么是呼吸道合胞病毒

呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)是一種單股負鏈RNA 病毒,是引起5歲以下兒童急性下呼吸道感染最重要的病原體之一。在我國,春季和冬季是RSV 的主要流行季節(jié),由RSV 引起的急性下呼吸道感染的發(fā)病率約為31/1000,占兒童急性下呼吸道感染的18.7%。RSV 感染的致病機制較為復(fù)雜,涉及病原、氣道上皮細胞相關(guān)因子、免疫系統(tǒng)反應(yīng)、神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)、宿主和環(huán)境等因素的綜合作用[1]。

■ 兒童感染RSV 的臨床表現(xiàn)

RSV 感染后不會產(chǎn)生永久性免疫,不能保護兒童免于再次感染。兒童感染RSV 的臨床表現(xiàn)差異很大:可能為輕微的上呼吸道感染,表現(xiàn)為鼻塞、流涕、咳嗽等癥狀,通常以咳嗽、氣促、口吐白沫為主,可見喘憋;也可能表現(xiàn)為嚴(yán)重的下呼吸道感染,如肺炎、毛細支氣管炎等。臨床癥狀與患兒的年齡、基礎(chǔ)疾病、環(huán)境暴露因素及呼吸道感染病史有關(guān)。

RSV 感染最常見于2 歲以下嬰幼兒,發(fā)病率約0.52%,新生兒發(fā)病率約2.6%。感染RSV 的患兒大多能完全康復(fù),不留后遺癥。但嬰兒期感染RSV的患兒出現(xiàn)哮喘的概率約是健康嬰兒的4 倍。早產(chǎn)兒、合并先天性心臟病或有唐氏綜合征、免疫功能缺陷等疾病的患兒,感染RSV 后臨床表現(xiàn)往往較重,出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)后遺癥的比例較高[2]。

■ RSV 防治藥物及研究進展

迄今為止,全球尚無專門針對RSV 感染的有效治療方法,主要以對癥治療和廣譜抗病毒治療為主。近年來,國內(nèi)外研究人員針對RSV 的防治藥物進行了大量研究,目前已有一些藥物如單克隆抗體、融合抑制劑、免疫球蛋白等進入Ⅲ期臨床研究階段,為RSV 的防治帶來希望[3]。

1 抗病毒藥物

利巴韋林(ribavirin):霧化吸入利巴韋林是唯一經(jīng)美國食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration,F(xiàn)DA)于1985 年批準(zhǔn)用于治療住院兒童嚴(yán)重RSV 下呼吸道感染相關(guān)的藥物。在我國,口服和注射給藥均被批準(zhǔn)用于RSV 的治療,但因其安全性和有效性仍存在爭議,目前僅用于存在免疫功能受損/缺陷的高危RSV 感染患兒。

干擾素(interferon,IFN):干擾素是一種廣譜抗病毒藥物,我國常用的干擾素類型為干擾素α1b 和干擾素α2b。《兒童呼吸道合胞病毒感染診斷、治療和預(yù)防專家共識》[1]中建議,對于RSV感染引起的下呼吸道感染,在抗感染、平喘、吸氧、補液等常規(guī)支持治療的基礎(chǔ)上,可加用重組人α干擾素進行抗病毒治療。用法用量:干擾素α1b 2~4μg/(kg·次),bid,療程5~7 天;干擾素α2b 10~20 萬IU/(kg·次),bid,療程5~7 天。

2 單克隆抗體

帕利珠單抗(palivizumab):是目前唯一被美國FDA 批準(zhǔn)用于預(yù)防高危兒童感染RSV 的生物制品;可特異性識別RSV F 蛋白的抗原表位Ⅱ,從而抑制RSV 進入細胞,預(yù)防重癥RSV 感染。2014 年美國兒科學(xué)會(American Academy of Pediatrics, AAP)推薦有顯著血流動力學(xué)異常、心臟疾病及慢性肺疾病的早產(chǎn)兒(胎齡<32 周)使用帕利珠單抗。在RSV 流行季開始時,1 歲內(nèi)兒童可給予帕利珠單抗預(yù)防RSV 感染,通過肌內(nèi)注射給藥,每月15mg/(kg·次),連續(xù)注射5 劑。帕利珠單抗半衰期短,需多次注射,且價格昂貴。目前帕利珠單抗尚未在國內(nèi)上市。

尼塞韋單抗(nirsevimab):是由阿斯利康和賽諾菲聯(lián)合開發(fā)的重組人免疫球蛋白單克隆抗體,能夠阻止F 蛋白介導(dǎo)的RSV 與細胞膜之間的融合,中和活性比帕利珠單抗更強。2022 年10 月,尼塞韋單抗在歐盟首次獲得批準(zhǔn),并已于2021 年1 月在我國進入Ⅲ期臨床試驗階段,預(yù)計于2025 年5月完成。有望成為預(yù)防RSV 感染的新手段。

MK-1654:是由默沙東研發(fā)的抗RSV F 蛋白的全人源化單克隆抗體,可中和F 蛋白融合前和融合后更加保守的Ⅳ抗原表位,阻止RSV 侵入人體細胞。MK-1654 的半衰期延長至73~88 天,在長達5 個月的RSV 流行季,只需注射1 次。目前ML-1654 正在全球多中心開展針對嬰兒和兒童的Ⅲ期臨床研究。

3 免疫球蛋白

RSV 靜脈注射免疫球蛋白(respiratory syncytial virus intravenous immune globulin,RSV-IVIG)是多克隆抗體制劑,主要成分是IgG。它是從具有高水平抗RSV 中和抗體捐獻者血清中分離出來的免疫球蛋白,特異性較強。免疫球蛋白R-001 已完成4 項Ⅰ期臨床研究及2 項Ⅱ期臨床研究,結(jié)果顯示其具有良好的抗病毒及抗感染作用。

4 融合抑制劑

融合抑制劑主要作用于病毒與宿主細胞結(jié)合及入侵階段,通過與RSV F 蛋白結(jié)合,阻止病毒包膜與宿主細胞膜的正常融合,使病毒無法入侵細胞,從而用于RSV 感染的治療。目前處于臨床開發(fā)和臨床研究階段的融合抑制劑有JNJ-53718678、齊瑞索韋(ziresovir/AK-0529)、普沙托韋(presatovir/GS-5806)、sisunatovir(RV521)等。

5 RSV 疫苗

目前全球范圍內(nèi)沒有任何一款針對RSV 的預(yù)防性疫苗上市。但近些年隨著對RSV F 蛋白結(jié)構(gòu)研究的不斷深入,RSV 的候選疫苗取得了快速進展。截至2021 年9 月,已有33 種在研RSV 疫苗[4],其中20 種處于臨床試驗階段,主要包括mRNA 疫苗、重組載體疫苗、亞單位疫苗、病毒樣顆粒疫苗、減毒活疫苗和嵌合疫苗等。

■ 如何預(yù)防RSV 感染

RSV 的傳播途徑包括空氣飛沫和密切接觸,可在手或污染物上存活數(shù)小時,各年齡段人群均可感染,易感人群的鼻咽黏膜或眼結(jié)膜接觸病毒后可以發(fā)生感染。

應(yīng)注意手衛(wèi)生,對于有疑似感染的患兒加強隔離和護理,避免與RSV 陽性的患兒接觸,避免帶孩子去人群密集場所,規(guī)范佩戴口罩;在醫(yī)療機構(gòu)就診時做好個人防護,防止交叉感染。

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