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超聲引導下前鋸肌平面阻滯聯(lián)合全身麻醉對乳腺癌改良根治術患者的臨床效果分析

2023-08-19 14:56:38王莉
四川生理科學雜志 2023年8期
關鍵詞:乳腺癌水平

王莉

(河南科技大學第一附屬醫(yī)院疼痛科,河南 洛陽 471000)

2018 年研究顯示,乳腺癌發(fā)病率位于我國女性惡性腫瘤首位,而乳腺癌改良根治術(Modified radical mastectomy,MRM)是治療乳腺癌的主要方法,但其術后常伴隨劇烈疼痛感,且有25%~60%的急性疼痛進展為慢性疼痛,影響患者的生理及心理,不利于后續(xù)康復進程[1]。既往多采用自控靜脈鎮(zhèn)痛泵,但其因大量使用阿片類藥物,不良反應較多[2]。超聲引導下前鋸肌平面阻滯(Serratus anterior plane block,SAPB)是近年來新興的區(qū)域阻滯技術,對于前外側(cè)胸壁具有較好的鎮(zhèn)痛作用,已被用于開腹手術后鎮(zhèn)痛等[3]。近年來,有學者將SAPB 用于MRM 中,發(fā)現(xiàn)其能有效阻斷切口部位的痛覺傳導,有助于減輕患者早期術后疼痛[4,5]。本研究旨在探討SAPB 聯(lián)合全麻對MRM 患者術后疼痛的影響,以期為改善患者圍術期恢復質(zhì)量提供數(shù)據(jù)資料。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2020 年6 月~2022 年6 月本院收治的86 例擬擇期進行MRM 的患者作為研究對象,按照隨機數(shù)值表法,分為觀察組和對照組,各43 例。納入標準:經(jīng)病理檢查確診為單側(cè)乳腺癌;首次接受單側(cè)MRM 治療;年齡18~65 周歲;美國麻醉師協(xié)會(American society of anesthesiologists,ASA)分級I~Ⅱ級;身體質(zhì)量指數(shù)(Body Mass Index,BMI)18~26 kg·m-2。排除標準:近期有鎮(zhèn)痛藥物應用史者;合并慢性疼痛疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病者;合并嚴重肝、腎、心等重要臟器功能不全者;合并精神疾患者;配合度差者;伴神經(jīng)阻滯禁忌證者;有麻醉藥物過敏史者;有酗酒及藥物成癮史者。其中對照組患者年齡34~63 歲,平均48.37±7.16 歲;BMI 18.43~25.01 kg·m-2,平均BMI 23.06±1.45 kg·m-2;ASA 分級:I級30 例,Ⅱ級13 例。觀察組患者年齡35~64 歲,平均年齡 49.19±7.05歲;BMI 18.28~24.97 kg·m-2,平均BMI 22.91±1.44 kg·m-2;ASA 分級:I級29 例,Ⅱ級14 例。兩組患者一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會通過,患者了解并自愿同意參與,且簽署知情同意書。

1.2 方法

所有患者術前常規(guī)禁飲、禁食,入室后建立靜脈通路,動態(tài)監(jiān)測心率、血氧等生命指標。

對照組采取單純?nèi)砺樽怼B樽碚T導:咪達唑侖(規(guī)格:3 mL:15 mg,江蘇九旭藥業(yè)有限公司,國藥準字號:H20153019)0.1 mg·kg-1,丙泊酚(規(guī)格:10 mL:0.1 g,西安力邦制藥有限公司,國藥準字號:H20123318)1 mg·kg-1,苯磺順阿曲庫銨(規(guī)格:10mg,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字號:H20060869)0.2 mg·kg-1,芬太尼(規(guī)格:2 mL:0.1 g,宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字號:H42022076)0.2 mg,靜脈注射。誘導3~5 min 后氣管插管。麻醉維持:吸入1.5%~2.0%七氟烷(規(guī)格:10 mL,上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,國藥準字號:H20173007);靜脈注射苯磺順阿曲庫銨0.1 mg·kg-1·h-1;間斷注射芬太尼0.1 mg,60 min·次-1。維持術中血壓基本正常,腦電雙頻譜指數(shù)(Bispectrial index,BIS)為45~55。

觀察組采用SAPB 聯(lián)合全麻。先進行SAPB,選擇腋中線第五肋間進行穿刺,消毒鋪巾后,放置超聲探頭(邁瑞 te7s I12-3Rcs 線陣探頭),經(jīng)超聲引導下,應用22G 穿刺針由前上向后下進針至額前鋸肌處,予 0.375%羅哌卡因(規(guī)格:10mL:75mg,河北一品制藥股份有限公司,國藥準字號:H20113463)試驗劑量2 mL,超聲見液性暗區(qū)、回抽無血后,注射0.5%羅哌卡因15 mL。全身麻醉及術后鎮(zhèn)痛方式同對照組。

1.3 觀察指標

1.3.1 術后疼痛評估

于患者術后2、6、12、24 h 時用視覺模擬評分法(Visual analogue scale,VAS)評估患者的疼痛情況,總分0~10 分,分值越低提示疼痛越輕[6]。

1.3.2 疼痛介質(zhì)

于患者術前、術后24 h 時采集外周靜脈血3 mL,3500 rpm 離心10 min 取上清液,采用貝克曼庫爾特AU5800 全自動生化分析儀檢測血清神經(jīng)肽Y(Neuropeptide Y,NPY)和P 物質(zhì)(Substance P,SP)水平。

1.3.3 炎癥指標

于患者術前、術后24 h 時采集外周靜脈血3 mL,3500 rpm 離心10 min 取上清液,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清腫瘤壞死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白細胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)水平。

1.3.4 不良反應情況

記錄術后3 d 內(nèi)不良反應情況:記錄惡心、嘔吐、呼吸抑制發(fā)生率。

1.4 統(tǒng)計學方法

數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0 軟件進行統(tǒng)計學分析。計數(shù)資料以例數(shù)(%)表示,采用χ2檢驗;計量資料以均數(shù)±標準差()表示,組間及組內(nèi)兩時間點比較分別采用兩樣本獨立t檢驗、配對t檢驗。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 術后VAS 評分情況比較

術后2、6、12、24 h 時,觀察組患者的VAS評分均明顯低于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 術后VAS 評分情況比較(,分,n=43)

表1 術后VAS 評分情況比較(,分,n=43)

注:與對照組相比,*P<0.05。

?

2.2 兩組疼痛介質(zhì)水平比較

術后24 h,兩組患者的NPY、SP 水平均明顯高于術前,但觀察組的NPY、SP 水平均低于對照組(P<0.05)。見表2。

表2 兩組疼痛介質(zhì)水平比較(,n=43)

注:與治療前相比,aP<0.05;與對照組相比,*P<0.05。

?

2.3 治療前后炎癥指標比較

術后24 h,兩組患者血清TNF-α、IL-1β 水平均明顯高于術前,但觀察組的炎癥指標均低于對照組同期(P<0.05)。見表3。

表3 治療前后炎癥指標比較(,n=43)

表3 治療前后炎癥指標比較(,n=43)

注:與治療前相比,aP<0.05;與對照組相比,*P<0.05。

?

2.4 術后不良反應情況比較

術后3 d 內(nèi),觀察組嘔吐、呼吸抑制、惡心發(fā)生率分別為2.33%(1/43)、2.33%(1/43)、34.88%(15/43),對照組為9.30%(4/43)、4.65%(2/43)、58.14%(25/43),兩組嘔吐、呼吸抑制發(fā)生率無明顯差異(P>0.05),但觀察組的惡心發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05)。

3 討論

盡管MRM 能夠清掃淋巴結(jié),對病灶進行徹底清除,但該術式的操作會導致牽拉范圍較大、創(chuàng)傷程度較重等,因而患者術后多需承受劇烈疼痛,其中有25%~60%左右的患者可遷延為慢性疼痛,不僅不利于機體功能的恢復,還會給患者帶來較大的心理負擔[7]。近年來,國內(nèi)外學者發(fā)現(xiàn)局部神經(jīng)阻滯用于術后鎮(zhèn)痛中效果較優(yōu)[8,9]。其中,SAPB 屬于胸壁阻滯,其主要是將麻醉藥物注入前鋸肌、背闊肌間隙內(nèi),從而實現(xiàn)對T2~T3 感覺平面肋間神經(jīng)外側(cè)皮支的阻滯,達到鎮(zhèn)痛的目的[10,11]。本研究結(jié)果顯示,與接受單純?nèi)榈幕颊呦啾龋扇APB 聯(lián)合全身麻醉方案患者,其在術后2、6、12、24 h 時的VAS 評分明顯更低,提示SAPB 聯(lián)合全身麻醉方案的鎮(zhèn)痛效果更優(yōu),對患者術后疼痛的控制更佳,改善了鎮(zhèn)痛的程度和持續(xù)時間,與既往研究類似[12]。分析可能是由于SAPB 聯(lián)合全身麻醉方案能夠有限減少手術刺激向中樞的傳導,進而阻斷了切口部位的痛覺傳導,緩解手術刺激所致急性疼痛[13]。陳宇等研究發(fā)現(xiàn),SAPB 用于乳腺癌患者術后鎮(zhèn)痛,具有良好的效果,能夠減少術中、術后阿片類藥物用量,與本研究結(jié)果具有一致性[14]。NPY 是重要的神經(jīng)遞質(zhì),SP 具有傳遞信息、調(diào)節(jié)免疫反應的作用,兩者均可介導痛覺信號的傳導[15]。進一步發(fā)現(xiàn),兩組患者術后24 h 的NPY、SP 水平均顯著高于術前,但觀察組術后24 h 的NPY、SP 水平均低于對照組同期,證實SAPB 聯(lián)合全身麻醉方案能通過有效抑制疼痛介質(zhì)的分泌來改善術后疼痛情況。

在臨床治療中,術中操作會給患者機體帶來較大創(chuàng)傷,加之術后持續(xù)存在的切口疼痛會使患者在圍術期經(jīng)歷生理、心理雙重應激反應,易引發(fā)體內(nèi)的炎癥反應過度激活[15]。TNF-α 由活化的巨噬細胞分泌,參與機體炎癥與免疫應答的調(diào)節(jié),還能刺激白細胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)等細胞因子分泌,加重炎癥反應[16]。IL-1β 可誘導黏附分子的表達,介導單核、中性粒細胞浸潤及聚集,TNF-α 及IL-1β 表達增加會改變受損神經(jīng)元興奮性,加重切口疼痛情況[17]。本研究結(jié)果顯示,兩組患者術后24 h 的血清TNF-α、IL-1β 水平均顯著高于術前,但觀察組術后24 h 的炎癥指標均低于對照組同期,提示SAPB 聯(lián)合全身麻醉方案更有利于降低MRM 患者術后炎癥指標水平,這可能是該方案發(fā)揮更優(yōu)術后鎮(zhèn)痛效果的機制之一,此外,本研究發(fā)現(xiàn),SAPB 聯(lián)合全身麻醉方案能降低患者術后惡心的發(fā)生率,與國內(nèi)學者類似[18]。提示SAPB 聯(lián)合全身麻醉對于降低術后不良反應發(fā)生風險具有積極意義,這主要是由于SAPB 能降低患者鎮(zhèn)痛閾值,減少阿片類藥物使用,進而減少不良反應發(fā)生情況。

綜上所述,相較于單純?nèi)槎裕琒APB 聯(lián)合全身麻醉方案更有利于降低MRM 患者術后炎癥指標水平,鎮(zhèn)痛效果更優(yōu),并能減少術后不良反應發(fā)生風險。

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