于 波 徐昕萍 張 越 李一鳴 曹 燕 趙曉菊 張奕婷
(大慶師范學院生物工程學院,黑龍江大慶 163712)
光叉委陵菜(Potentilla bifurcavar.glabrata)和翻白委陵菜(Potentilla discolor)均為薔薇科(Rosaceae)委陵菜屬(Potentilla)多年生草本植物,耐鹽、抗干旱能力較強[1-2],多生于草甸沙地或山坡、林緣、灌叢等環境,分布于我國多個省市。翻白委陵菜具有消腫止血、清熱解毒的功效,有較高的藥用價值和經濟價值[3]。研究發現,翻白委陵菜含有的黃酮類物質對治療多種疾病均有較好的療效[4-5],具有降血糖、抗菌、抗氧化等功效[6-7]。目前,對光叉委陵菜的研究相對較少,為進一步促進委陵菜屬植物的開發與利用,本試驗對光叉委陵菜和翻白委陵菜中總黃酮提取工藝進行了研究,以期為委陵菜屬植物的進一步綜合利用提供參考和依據。
試驗所用的光叉委陵菜和翻白委陵菜于2022年7 月采自大慶師范學院校園內,取其地上部分清洗干凈,60 ℃烘干后粉碎研磨成粉狀,過60目篩,過篩后的粉末盛于棕色廣口瓶,備用。蘆丁標準品購自中國藥品生物制品檢定所,試驗所用化學試劑均為國產分析純。
高速萬能粉碎機(上海啟前電子科技有限公司)、電熱恒溫鼓風干燥箱(上海精宏實驗設備有限公司)、超速冷凍離心機(美國貝克曼庫爾特有限公司)、可見光分光光度計(上海精密儀器有限公司)、恒溫水浴鍋(上海博迅醫療生物儀器股份有限公司)、超聲波細胞破碎儀(寧波新藝超聲設備有限公司)、微波爐(廣東格蘭仕微波爐電器制造有限公司)。
1.3.1 總黃酮提取流程稱取委陵菜粉末置于100 mL錐形瓶中,按料液比1∶40(g/mL)加入40%乙醇溶劑,置室溫浸泡12 h,超聲震蕩12 min后轉入微波爐高火20 s,70 ℃恒溫水浴浸提2 h,冷卻至室溫,4 000 r/min 離心去除沉淀,上清液使用無水乙醇定容至100 mL作為提取樣品。
1.3.2 標準曲線繪制參照鄭明蘭[8]的方法,稍作改動。稱取蘆丁標準樣品5 mg,用無水乙醇溶解并定容至50 mL,制得0.1 mg/mL蘆丁標準品母液。分別吸取蘆丁標準品母液1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5 mL至25 mL比色管內,分別加入5% NaNO2試液1.0 mL,搖勻靜置6 min,再加10% AlCl3試液1.0 mL,搖勻靜置6 min,最后加入1 mol/L NaOH 溶液10 mL,用超純水定容。以蒸餾水代替蘆丁標準品母液作為空白對照,測定比色管內溶液500 nm 處的吸光光度值,以蘆丁濃度(mg/mL)為橫坐標,吸光光度值為縱坐標繪制出蘆丁標準曲線(圖1),通過Origin軟件計算得到回歸方程為Y=0.309 86X+0.017 22,R2=0.992 88,蘆丁濃度在0.10~0.65 mg/mL時線性關系良好。

圖1 蘆丁標準曲線
1.3.3 總黃酮提取率計算吸取待測樣品1 mL于25 mL 比色管內,按1.3.2 方法測定其吸光光度值,根據回歸方程計算出樣品的總黃酮濃度,計算獲得總黃酮提取率??傸S酮提取率計算公式如下:
式中,Φ為委陵菜中總黃酮提取率,%;C為樣品中總黃酮濃度,mg/mL;V為無水乙醇定容的樣品體積,mL;M為委陵菜樣品質量,mg。
分別考察浸提溫度(30、40、50、60、70、80、90 ℃)、浸提時間(0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5 h)、超聲時間(3、6、9、12、15、18、21 min)、微波時間(5、10、15、20、25、30、35 s)、料液比(1∶15、1∶20、1∶25、1∶30、1∶35、1∶40、1∶45)和乙醇濃度(20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%)6 個因素對總黃酮提取率的影響。
根據上述單因素試驗結果,每個因素取3 個水平,采用7因素3水平L18(37)正交表進行正交試驗,以獲得光叉委陵菜和翻白委陵菜較優的總黃酮提取工藝條件。
2.1.1 浸提溫度如圖2所示,2種委陵菜總黃酮提取率隨著浸提溫度的升高逐漸升高,光叉委陵菜和翻白委陵菜分別在浸提溫度為50、60 ℃時,總黃酮提取率最高,達到峰值后,提取率逐漸降低。

圖2 浸提溫度對2種委陵菜總黃酮提取率的影響
2.1.2 浸提時間如圖3所示,2種委陵菜總黃酮提取率隨著浸提時間的增加逐漸升高,光叉委陵菜和翻白委陵菜分別在浸提時間為1.5、2.0 h 時,總黃酮提取率最高,達到峰值后,提取率逐漸降低,2.5 h后下降趨勢比較平緩。

圖3 浸提時間對2種委陵菜總黃酮提取率的影響
2.1.3 超聲時間如圖4 所示,光叉委陵菜在超聲時間為9 min 時,總黃酮提取率達到峰值,隨后總黃酮提取率下降;翻白委陵菜在超聲時間為18 min時,總黃酮提取率達到峰值。

圖4 超聲時間對2種委陵菜總黃酮提取率的影響
2.1.4 微波時間如圖5 所示,2 種委陵菜總黃酮提取率隨微波時間的增加逐漸升高,光叉委陵菜和翻白委陵菜分別在微波時間為15、25 s 時,總黃酮提取率達到峰值,隨后呈下降趨勢。

圖5 微波時間對2 種委陵菜總黃酮提取率的影響
2.1.5 料液比如圖6 所示,2 種委陵菜總黃酮提取率隨料液比增加的變化趨勢一致,光叉委陵菜總黃酮提取率高于翻白委陵菜,在料液比為1∶35 時,2 種委陵菜總黃酮提取率達到峰值。

圖6 料液比對2種委陵菜總黃酮提取率的影響
2.1.6 乙醇濃度如圖7 所示,2 種委陵菜總黃酮提取率隨乙醇濃度的增加逐漸升高,光叉委陵菜和翻白委陵菜分別在乙醇濃度為70%、60%時,總黃酮提取率達到峰值,隨后呈下降趨勢。

圖7 乙醇濃度對2種委陵菜總黃酮提取率的影響
在單因素試驗的基礎上,選取浸提溫度、浸提時間、超聲時間、微波時間、料液比、乙醇濃度6 個因素,每個因素取3水平作正交試驗(表1、表2)。以總黃酮提取率為指標,按照L18(37)正交設計進行試驗,確定最佳提取條件,試驗結果見表3~6。

表1 光叉委陵菜正交設計因素與水平

表2 翻白委陵菜正交設計因素與水平

表3 光叉委陵菜總黃酮提取正交試驗結果
由表3 得出,各因素對光叉委陵菜總黃酮提取率的影響程度依次為F>A>C>B>E>D。由表4 得出,F、A、C 3個因素影響顯著,B、E、D 3個因素影響不顯著。最佳的提取工藝條件為A3B2C2D2E2F2,即浸提溫度60 ℃、浸提時間1.5 h、超聲時間9 min、微波時間15 s、料液比1∶35(g/mL)、乙醇濃度70%。

表4 光叉委陵菜總黃酮提取正交試驗方差分析
由表5 得出,各因素對翻白委陵菜總黃酮提取率的影響程度依次為F>B>A>D>C>E。由表6得出,F 因素影響顯著,其余因素影響不顯著。最佳的提取工藝條件為A1B2C1D2E2F3,即浸提溫度50 ℃、浸提時間2 h、超聲時間15 min、微波時間20 s、料液比1∶35(g/mL)、乙醇濃度70%。

表5 翻白委陵菜總黃酮提取正交試驗結果

表6 翻白委陵菜總黃酮提取正交試驗方差分析
為了驗證光叉委陵菜和翻白委陵菜總黃酮的最佳提取工藝,測定2 種委陵菜的總黃酮提取率,結果表明最佳提取工藝條件下,光叉委陵菜的總黃酮提取率為4.92%、翻白委陵菜的總黃酮提取率為3.81%,與正交試驗結果相近。
以光叉委陵菜和翻白委陵菜為材料,采用單因素和正交試驗法優化了2種委陵菜總黃酮的提取工藝,得到光叉委陵菜總黃酮的最佳提取工藝條件為浸提溫度60 ℃、浸提時間1.5 h、超聲時間9 min、微波時間15 s,料液比1∶35(g/mL)、乙醇濃度70%;翻白委陵菜總黃酮的最佳提取工藝條件為浸提溫度50 ℃、浸提時間2 h、超聲時間15 min、微波時間20 s、料液比1∶35(g/mL)、乙醇濃度70%。在最佳提取工藝條件下,光叉委陵菜和翻白委陵菜總黃酮提取率分別為4.92%、3.81%,光叉委陵菜中黃酮類成分更為豐富,具有良好的藥用開發價值。