布地奈德與維生素D3在哮喘患兒中的應用效果觀察

楊 珊,楊 釗,王世明,吳 英

(1.四川省都江堰市婦幼保健院小兒內科,四川 成都 611830;2.成都市婦女兒童中心醫院呼吸內科,四川 成都 610000)

兒童支氣管哮喘(簡稱哮喘)本質為一種慢性氣道炎性病變,發生發展過程中伴隨變態反應性、可逆性氣流受限,具有反復發病、病程遷延等特點,嚴重患兒甚至出現不可逆性氣流氣道狹窄和氣道重塑[1],給患兒及家屬的身心健康均造成不良影響。目前臨床上用藥方案還未統一[2],常使用激素類、支氣管擴張藥物,近幾年研究發現哮喘發生還與免疫失衡有關,并指出哮喘患兒進行維生素D輔助治療可加強治療療效,減少哮喘次數和預防病情惡化[3]。有研究發現維生素D可刺激淋巴細胞分泌IL-10,有利于控制炎癥反應,并參與調節先天和適應性免疫系統[4]。但目前維生素D治療哮喘的機體機制尚未明確。25-羥基維生素D3是活性維生素D的主要形式,可顯著改善炎癥[5]。Toll樣受體4(TLR4)/核轉錄因子-κB(NF-κB)信號通路可促進分泌作用于氣道上皮細胞的相關炎癥因子,從而加重氣道炎癥、高反應性[6]。本研究選取常規布地奈德藥物治療配合維生素D3,分析該治療方案對哮喘患兒的療效以及對TLR4/NF-κB通路的影響。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料收集2019年5月至2022年10月都江堰市婦幼保健院和成都市婦女兒童中心醫院收治的120例支氣管哮喘患兒120例,納入標準:①確診哮喘,病情輕中度[7];②急性發作期;③入組前近1月無激素等哮喘相關治療史,近3月無維生素D制劑治療以及白三烯受體阻斷劑;④所有患兒家屬均知情同意。排除標準:①合并傳染性疾病、全身感染性疾病、其他呼吸系統疾病、自身免疫疾病、內分泌系統疾病、惡性腫瘤等1種及以上;②存在維生素D3使用禁忌證;③臨床資料不全,或無法評估治療療效者。根據隨機數字表法將為對照組和治療組各60例,其中對照組男32例、女28例;年齡4～12歲[(7.12±1.50)歲];平均哮喘病程(9.67±3.03)個月。治療組男30例、女30例;年齡4～12歲[(7.41±1.64)歲];平均哮喘病程(9.26±3.17)個月。兩組患兒一般資料比較差異無統計學意義(P<0.05)。本研究獲得醫院倫理委員會審核批準。

1.2 方法對照組采用布地奈德(阿斯利康制藥有限公司,國藥準字H20030411)治療,使用方式為霧化吸入,使用頻次:輕度患兒按照1 mg/Q12 h治療,中度患兒1 mg/Q8 h。隨著患兒癥狀的好轉,逐漸減少治療頻次與劑量。治療組采用布地奈德配合維生素D3藥物治療,布地奈德使用方法與對照組一致,維生素D3口服,400 U/d。另外兩組患兒根據病情嚴重程度和自身情況給予相關對癥支持治療,兩組均持續治療1個月。

1.3 觀察指標①臨床療效判定[8]:分為顯效、有效、疾病穩定、無效,其中顯效+有效=治療總有效;②肺功能情況:使用肺功能儀(安徽安科電子科學研究所;型號FGC-A+)檢測患兒的第1秒用力呼氣 量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼氣流量(PEF)等指標;③血清學指標:在治療前和治療完成后抽取患兒空腹靜脈血,離心(3500 r/min;半徑15cm)15 min,分離出的血清超低溫保存待檢。取一部分采用酶聯免疫吸附法測定25-羥維生素D、白細胞介素-17(IL-17)水平。④免疫功能:采用免疫比濁法檢測患兒空腹靜脈血中免疫球蛋白IgA、IgG及IgE水平。⑤TLR4/NF-κB通路蛋白:從上述備用的血清中提取蛋白,經過相關處理后采用Westernblot法和Image J軟件測定和計算細胞TLR4、NF-κB蛋白表達值[9]。

1.4 質量控制對研究小組成員進行統一培訓,由2名醫務人員分別管理和收集2家醫院的患者及數據資料,再由1人匯總,對有疑問數據及時詢問相關負責人,若有錯誤及時更改。兩家醫院的肺功能儀和流式細胞儀均為同一型號,試劑均來采購與安迪生物科技有限公司,可排除儀器和試劑不用造成的相關誤差,且相關指標均由專業人員按照試劑說明書步驟嚴格進行。

1.5 統計學方法應用SPSS 23.0統計學軟件進行數據分析。計量資料以均數±標準差表示,比較采用t檢驗;計數資料以例數(%)表示,比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床療效比較治療組總有效率高于對照組,差異有統計學意義(χ2=4.357,P<0.05)。見表1。

2.2 兩組肺功能情況比較治療前,兩組肺功能指標差異無統計學意義(P>0.05);治療后,治療組PEF、FEV1/FVC水平均明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

2.3 兩組血清血指標水平比較治療前,兩組各血清血指標比較差異無計學意義(P>0.05);治療后,治療組25-羥維生素D水平較對照組高,IL-17水平較對照組低,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組血清血指標水平比較

2.4 兩組免疫功能比較治療前,兩組IgA、IgG及IgM水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,兩組IgA、IgG、IgM均高于治療前,且治療組較對照組高,差異有統計學意義(P<0.05)。見表4。

表4 兩組免疫功能比較 (g/L)

2.5 兩組TLR4/NF-κB通路相關蛋白水平比較治療前,兩組TLR4、NF-κB蛋白水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,治療組TLR4、NF-κB表達較對照組更低,差異有統計學意義(P<0.05)。見表5。

表5 兩組TLR4及NF-κB蛋白水平比較 (%)

3 討論

維生素D是人體生長發育過程中重要的一類脂溶性類固醇激素,隨著研究的深入,人們也發現維生素D與哮喘存在關聯[10],相關研究表示不同水平維生素D人群的哮喘發病率和嚴重程度相關性也不同[11]。其中維生素D3為活性維生素D,若水平下降可引起肺泡嗜酸性粒細胞浸潤程度下降和氣道高反應性,降低肺部抗感染能力,從而易誘發哮喘。另外哮喘的發生發展過程中有多種炎癥細胞參與,炎癥因子水平上升會嚴重損傷氣道局部組織及屏障功能障礙。另外臨床中給予哮喘患兒常規布地奈德治療的療效尚可,其優勢在于藥物可直接接觸下呼吸道等病變位置,且藥物部分成分可與參與機體花生四烯酸、前列腺素及白三烯的代謝,對嗜酸性粒細胞的活化具有抑制作用[12],減少細胞浸潤,緩解癥狀,促進哮喘恢復。

本研究結果顯示,治療組療效更佳,可能與布地奈德配合維生素D3有效改善患兒肺功能、免疫功能以及降低炎癥因子水平等有關。目前Th1 /Th2失衡學說已得到廣泛認可,但尚不能解釋哮喘的具體機制[13]。國外有研究稱有超過40%的哮喘患兒主要由中性粒細胞浸潤誘發致病[14]。IL-17為Th17分泌的關鍵促炎因子,當其水平升高時,可刺激其他炎癥因子水平分泌,加重機體炎癥反應。另外還會介導氣道腺細胞的物質代謝,嚴重時引起氣道組織改變,加快病情發展,出現氣道重塑[15]。哮喘炎癥相關研究表示,IL-17水平可反映哮喘病情程度,且為正相關關系[16]。本研究治療后,與對照組相比,治療組患兒的IL-17水平更低,說明配合維生素D3治療可顯著降低患兒的炎癥反應,有利于患兒的康復。本研究中的120例患兒均存在一定程度的維生素D3缺乏,給予1月的干預治療后,兩組患兒的25-羥維生素D水平均有所上升,但治療組患兒上升更多,即說明布地奈德配合維生素D3治療可顯著增加患兒體內的維生素D3水平,有利于調節免疫功能。尚偉光等[17]對咳嗽變異性哮喘患兒的研究指出,給該類患兒給予3個月規律維生素D3治療后,患兒的免疫球蛋白和T 淋巴細胞亞群均出現了顯著改變,并指出通過維生素D3治療可以改善患兒的機體免疫紊亂,減輕氣道炎癥,有利于患兒的預后。與本研究結果相似,本研究顯示治療后治療組患兒的IgA、IgG及IgM等免疫球蛋白水平較對照組更優,說明通過補充維生素D3可增加機體免疫球蛋白含量,改善體液免疫功能。

目前TLR4/NF-κB信號通路為機體重要的一條炎癥信號通路,被公認與機體炎癥反應相關。TLR具有識別病原相關分子模式以及參與啟動和調節氣道炎癥作用,可作為氣道炎癥嚴重程度評估指標[18]。NF-κB為一種可間接反映機體免疫環境狀況的基因調控蛋白。NF-κB可受TLR4激活活化,從而增加炎癥細胞活性以及氣道黏液,加重氣道炎癥及高反應性[19]。另外還有研究指出該過程與機體變態反應相關,通路的蛋白表達值可作為哮喘治療效果和預后質量的參考指標[20]。本研究治療后,治療組患兒的TLR4、NF-κB表達水平優于對照組,可反映治療組患兒炎癥反應和變態反應降低,分析其原因為外源性補充維生素D3對TLR4/NF-κB信號通路的信息傳遞產生了一定影響,阻礙炎癥因子的合成與釋放,同時外源性補充維生素D3還可能促進恢復免疫平衡,加快患兒康復,有利于患兒的身心健康。

目前本研究存在以下不足:樣本量偏少,且未對患兒進行隨訪觀察,因此后續還需多中心、大樣本量以及長期隨訪性研究進一步驗證布地奈德配合維生素D3在哮喘患兒的治療價值。另外本研究只納入輕中度哮喘患兒,因此該結果可能只適用于輕中度患兒中,對重度哮喘患兒的影響也還需要進一步研究分析。綜上,布地奈德配合維生素D3在輕中度哮喘患兒中具有不錯療效,可有效患兒提高肺功能、免疫力,改善炎癥因子水平和氣道重塑。并有效調節TLR4/NF-κB信號通路表達,從病理基礎出發對病情發揮理想控制作用。