磁共振表觀彌散系數(ADC)值與宮頸癌臨床療效的關系研究

石卉,石健,王勇 （江蘇省南通市腫瘤醫院,江蘇 南通 226000）

宮頸癌患者發病初期普遍存在陰道異常排液等癥狀，容易被患者忽視，通常病情確診時已錯過了最佳手術治療時機，據調查顯示：70%的乳腺癌患者病情發展到了晚期才被確診[1-2]。新輔助化療可有效減少血管內癌細胞數量，阻斷癌細胞血氧供應，抑制癌細胞生長、浸潤，從而達到降低死亡率的目的[3]。但宮頸癌患者化療期間受FIGO分期等因素的影響，容易出現治療無效等情況，增加治療難度。化療期間及早對臨床療效做出預測、判斷，對于臨床醫師及早調整治療方案、延長患者生存期具有重要意義。彌散加權成像（DWI）是以水分子運動為基礎興起的一項磁共振診斷技術，與常規磁共振有所不同，可幫助醫生更準確地了解病變組織，判斷是否存在水分子運動受限，評價組織壞死、水腫等情況，在多種惡性腫瘤疾病診斷、療效評估中發揮著重要作用[4-5]。基于此，為探究宮頸癌新輔助臨床療效與磁共振ADC值的關系，本文回顧性研究南通市腫瘤醫院2019年12月-2021年12月住院的116例宮頸癌患者，具體如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選定南通市腫瘤醫院2019年12月-2021年12月住院的116例宮頸癌患者。醫院倫理委員會已審批。（1）納入標準：①均滿足《子宮頸癌診斷與治療指南（2021年版）》[6]中對“宮頸癌”的診斷標準。②視聽、溝通能力正常，配合度良好。③預計生存期在3個月以上。④均對順鉑、紫杉醇藥物耐受。⑤均為自愿參與本研究。⑥病歷資料齊全。（2）排除標準：①合并白血病等疾病者。②MRI檢查圖像質量不佳或感興趣區域（ROI）不能勾畫完整者。③同期參與其他研究或中途由于病情變化從本研究退出者。④妊娠期、哺乳期女性。⑤腎、肝功能異常者。⑥合并子宮肌瘤等婦科疾病者。⑦合并急慢性感染性疾病者。

1.2 方法 ①新輔助化療：化療前6h給予10mg地塞米松，肌肉注射；化療前0.5h，給予25mg苯海拉明、10mg地塞米松、300mg西咪替丁，靜脈注射。第1天，給予紫杉醇135mg/m2，第2天，給予順鉑60mg/m2，靜脈滴注，1周期是21天，共計治療3周期。②磁共振檢查：采用1.5T超導磁共振成像系統（生產企業：深圳安科高技術股份有限公司；型號：SuperMark）檢查，檢查前指導患者展開胸式呼吸鍛煉，以髂前上棘腹壓帶加壓，以達到減少呼吸偽影的目的。從髂骨翼上緣開始掃描，直至患者恥骨聯合。DWI檢查：短時反轉恢復（STIR）序列、單次激發平面回波成像（ss-EPI）序列，TE為952ms，矩陣為124×100，TR為952ms，翻轉角為90°，36cm×36cm視場范圍，層間距為1.5mm，層厚為5mm，b值=0、800s/mm2，信號采集次數是10次，從髂骨翼上緣開始掃描，直至患者恥骨聯合，重建ADC圖像，選取感興趣區域（ROI），取不同的3個位置測量，注意避開病灶周邊、壞死區域。③信息收集：以回顧性調查分析法通過查閱病歷、檢查報告、問診等方式收集患者個人信息，包括年齡（≤60歲、＞60歲）、分化程度（低分化、中高分化）、病灶類型（潰瘍型、內生型、外生型）、病灶直徑（≤4cm、＞4cm）、FIGO分期（II期、III期、IV期）、淋巴結轉移（有、無）、病理類型（鱗癌、腺癌、鱗腺癌）、治療前血紅蛋白（Hb）（＜110g/L、≥110g/L）。

1.3 觀察指標 比較治療前后ADC值，將治療有效的患者設為觀察組，將治療無效的患者設為對比組，比較治療前后觀察組、對比組的ADC值。臨床療效評價標準[7]：惡性腫瘤病灶消失完全，且時間≥4周是完全緩解。與治療前相比，惡性腫瘤病灶縮小≥50%，且時間≥4周是部分緩解。與治療前相比，惡性腫瘤病灶縮小＜50%，或擴大＜25%，未發現新增病灶是穩定。與治療前相比，惡性腫瘤病灶擴大≥25%，且有新增病灶是進展。前兩者是有效，后兩者是無效。

1.4 統計學方法 以統計學軟件SPSS26.0處理數據，t檢驗計量資料（±s）；χ2檢驗以及秩和檢驗計數資料[n(%)]，若理論頻數＜1時取精確概率值，通過ROC曲線分析ADC值對宮頸癌患者新輔助化療無效的預測價值，對新輔助化療無效的相關因素進行Logistic回歸分析，P＜0.05表示有差異性。

2 結果

2.1 治療前后ADC值比較 116例患者治療后ADC值（1.65±0.35）×10-3mm2/s高于治療前（0.98±0.16）×10-3mm2/s，P＜0.05。其中治療有效的患者為82例，設為觀察組，無效的為34例，設為對比組。

2.2 治療前后觀察組、對比組ADC值比較 觀察組治療前ADC值與對比組比較，P＞0.05；治療后觀察組ADC值高于對比組，P＜0.05，見表1。

表1 治療前后兩組ADC值比較(±s,×10-3mm2/s)

表1 治療前后兩組ADC值比較(±s,×10-3mm2/s)

組別n治療前治療后觀察組820.99±0.121.89±0.26對比組340.96±0.151.07±0.13 t-1.13717.475 P-0.2580.000

2.3 ADC值對臨床療效的預測價值 ROC曲線顯示，ADC值預測宮頸癌患者新輔助化療治療無效的標準誤是0.011，AUC是0.801，95%CI可信區間為0.728-0.945，靈敏度、特異度分別是92.36%、90.27%。

2.4 單因素分析宮頸癌治療無效的危險因素 對比組年齡、分化程度、病灶類型、FIGO分期、病理類型與觀察組比較，P＞0.05；對比組病灶直徑、淋巴結轉移、治療前Hb與觀察組比較，P＜0.05，見表2。

表2 單因素分析宮頸癌治療無效的危險因素[n(%)]

2.5 宮頸癌治療無效危險因素賦值 將治療無效作為因變量，可能導致治療無效的危險因素（病灶直徑、淋巴結轉移、治療前Hb）作為自變量，從X1-X3進行賦值，見表3。

表3 宮頸癌治療無效危險因素賦值

2.6 多因素分析治療無效的危險因素 病灶直徑＞4cm、淋巴結轉移、治療前Hb＜110g/L是導致宮頸癌患者治療無效的危險因素，P＜0.05，見表4。

表4 多因素分析治療無效的危險因素

3 討論

據統計，在全球范圍內，宮頸癌的死亡率居于女性惡性腫瘤第四位，每年新增的宮頸癌患者多達53萬人[8-9]。感染人乳頭瘤病毒（HPV）、吸煙、不良生活方式、過早性生活、多孕多產、家族遺傳、免疫功能低下等均為誘發宮頸癌的危險因素[10]。近年來，隨著各類檢驗技術的發展以及女性健康意識、自我保護意識增強，宮頸癌的檢出率明顯升高。宮頸癌患者在發病初期普遍存在陰道排液、陰道出血等癥狀，缺乏特異性，很難引起患者的高度重視與關注。新輔助化療可有效改善癌細胞宮旁浸潤程度，抑制瘤體生長，降低癌細胞活性，阻斷腫瘤部位血供，殺滅癌細胞[11-12]。但新輔助化療后受淋巴結轉移等因素的影響，容易出現治療無反應等情況，極大地降低了患者生存率。及早對臨床療效做出預測、評估，掌握引起治療無效的危險因素，結合危險因素及患者個體差異性，給予對癥處理，是提高治療效果的關鍵。

超聲、CT等檢查是臨床診斷宮頸癌的常用方法，但前者容易受到腸道氣體等因素的影響，且可掃描范圍較小、分辨率較低，不能滿足臨床診治需求；后者無法將宮頸組織的三層結構清晰地顯示出來，靈敏度較低。DWI是MRI檢查中重要的一項檢查技術，通過檢測ADC值，可以對細胞膜完整性、腫瘤細胞密度作出評價[13]。本研究顯示：116例患者經治療后ADC值比治療前有所升高，并且觀察組治療后ADC值高于對比組，P＜0.05。與李健[14]等學者的報道接近，說明宮頸癌患者患病期間ADC值相對較低，對于治療方案敏感、有效的患者，ADC值較治療前有所升高，而治療無反應的患者，ADC值與治療前相比變化不大。分析如下：ADC主要通過水分子運動，提供微結構、大分子改變信息，在新輔助化療期間，有反應的患者一般細胞密度會降低，細胞組織之間的間隙逐漸擴大，削弱了對水分子擴散運動的限制能力，從而導致ADC值上調[15]。相反，對于治療無效的患者，由于受癌細胞浸潤、組織細胞間隙較小等因素的影響，ADC值未見升高，與治療前相比無明顯變化。本研究通過繪制ROC曲線，分析了ADC值預測宮頸癌新輔助化療臨床療效的標準誤是0.011，曲線下面積是0.801，95%CI可信區間為0.728-0.945，靈敏度、特異度分別是92.36%、90.27%，可見ADC值在預測新輔助化療療效方面的靈敏度、特異度均高達90%以上，且ADC值檢測方便、無創傷性，具有一定的優勢。

本研究顯示：宮頸癌患者新輔助治療無效與病灶直徑＞4cm、淋巴結轉移、治療前Hb＜110g/L有關，P＜0.05。說明宮頸癌治療無效與以上因素有關，分析如下：①病灶直徑：病灶直徑越大的患者接受化療等治療方案后，將腫瘤病灶殺滅的可能性越低，殘留的腫瘤細胞，極易發生轉移、浸潤，從而降低了臨床療效。②淋巴結轉移：大部分惡性腫瘤在疾病發展到中晚期均會發生淋巴結轉移，轉移的癌細胞在淋巴結部位大量聚集、繁殖，出現淋巴結癌性腫大等異常，明顯增加了治療難度，更容易出現治療無效等情況[16]。③治療前Hb＜110g/L：Hb是臨床評估患者貧血狀況的常用指標，Hb＜110g/L的患者一般存在不同程度的貧血。惡性腫瘤患者由于攝入不足、病灶出血、腫瘤消耗等因素的影響，普遍存在不同程度的貧血[17]。貧血會引起腫瘤骨髓浸潤、免疫性溶血、鐵功能障礙等，改變蛋白質組學、基因表達，促進新生血管形成，誘發血性轉移、腫瘤浸潤等生物學行為，從而降低患者對化療方案的耐受性以及治療反應率[18]。

綜上所述，宮頸癌患者ADC值與臨床療效存在一定關系，隨著臨床療效提升，ADC值會升高，ADC值在預測臨床療效方面具有較高的靈敏度、特異度，且宮頸癌治療無效受病灶直徑＞4cm、淋巴結轉移、治療前Hb＜110g/L等因素的影響，臨床應針對以上危險因素及早給予對癥處理，最大限度地降低治療無效率。