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西地那非治療先天性心臟病并肺動脈高壓的臨床觀察

2023-05-07 10:55:13安姝
青春期健康·家庭版 2023年4期
關鍵詞:治療效果

安姝

【摘要】目的:分析西地那非治療先天性心臟病并肺動脈高壓的臨床有效性。方法:選擇2021年1月到2022年10月牡丹區中醫醫院心內科收治的先天性心臟病并肺動脈高壓患者為對象,基于前瞻性分析要求篩選60例對照研究。以入院先后順序為依據,前30例患者設置為參考組接受波生坦治療,后30例設置為治療組,在參考組基礎上接受西地那非治療。比較兩組患者治療效果,測量兩組患者血流動力學指標,統計不良反應發生情況。結果:治療組治療總有效率高于參考組(P<0.05);治療組治療后各項血流動力學指標更優,其mPAP、PVR低于參考組,SvO2高于參考組(P<0.05);兩組不良反應發生率相近(P>0.05)。結論:西地那非治療先天性心臟病并肺動脈高壓效果確切,能夠改善患者血流動力學,安全性理想,值得應用。

【關鍵詞】西地那非;先天性心臟病;肺動脈高壓;治療效果

先天性心臟病是由于胚胎發育過程中心臟、大血管異常發育或出現障礙所致的心臟先天性疾病,近年來發病率不斷上升,具備較高的致殘率、致死率[1]。由于先天性心臟病患者心臟結構的特殊性,此類人群肺循環容量、肺血管阻力升高,導致其肺動脈高壓,其也是先天性心臟病患者最嚴重的并發癥之一,治療不及時可能威脅患者生命安全[2]。西地那非是一種特異性5型磷酸二酯酶抑制劑,能夠通過抑制患者體內特異性5型磷酸二酯酶表達,繼而提高cAMP、cGMP水平,舒張肺血管、降低mPAP水平,改善血流動力學[3]。基于此,本研究采用西地那非治療先天性心臟病并肺動脈高壓,分析其治療效果并總結如下。

1資料與方法

1.1研究對象

抽取本院2021年1月到2022年10月接收的先天性心臟病并肺動脈高壓患者60例,按照入院先后順序將患者分入參考組、治療組,各30例。參考組中男性14例,女性16例;患者的年齡為9~27歲,平均年齡(18.95±3.01)歲;手術時間為3~6h,平均手術時間為(4.11±0.95)h。治療組中男性13例,女性17例;患者的年齡為8~25歲,平均年齡(18.79±3.15)歲;手術時間為3~6h,平均手術時間為(4.18±0.77)h。比較兩組患者的一般資料,顯示對比差異無意義(P>0.05)。所有患者均知情同意研究內容;研究已經獲得醫學倫理委員會批準。

1.2研究方法

兩組患者均維持水電解質、酸堿平衡,在常規吸氧、抗感染、利尿、強心等基礎處理上選擇不同藥物治療。參考組治療藥物為波生坦片,指導患者口服波生坦片,兒童患者根據體質量給藥:10kg以下的兒童每次服用15.625mg,10~20kg兒童每次服用31.25mg,21~40kg兒童每次服用62.5mg,成人每次服用125mg,每日均服用2次。治療組以參考組為基礎,加用治療藥物枸櫞酸西地那非片,兒童按照體質量服藥,每次0.3mg/kg,成人每次20mg,均每日治療3次。兩組患者均連續治療3個月后評價效果。

1.3療效評價

劃定治療效果為顯效、有效、無效3個等級,顯效患者治療后癥狀基本完全消失且心功能改善2級,血管影像可見凸起減輕;有效患者癥狀有所好轉,心功能改善1級;無效患者未達到上述標準。顯效、有效患者組內占比為總有效率。

1.4觀察指標

血流動力學:分別在治療前、治療后檢測兩組患者各項指標,包括mPAP、混合靜脈血氧飽和度(SvO2)、肺血管阻力(PVR),SPSS導入分析差異。安全性:統計不良反應發生例數,涉及癥狀頭暈頭痛、厭食、水腫,比較發生率差異。

1.5統計學方法

數據輸入SPSS25.0分析,計量數據用(±s)表示,采用t檢驗;計數數據采用百分比(%)表示,采用卡方檢驗,P<0.05則說明有統計學意義。

2結果

2.1治療效果分析

數據參考表1,治療組治療總有效率高于參考組,可見統計學差異,參考組、治療組總有效率分別為66.67%、90.00%,(P<0.05)。

2.2血流動力學指標分析

數據參考表2,治療前兩組血流動力學指標差異不明顯(P<0.05);治療后,治療組mPAP、PVR低于參考組,SvO2高于參考組(P<0.05)。

2.3治療安全性分析

數據參考表3中,兩組治療安全性相近,不良反應發生率差異無統計學意義,參考組、治療組發生率分別為6.67%、3.33%,(P>0.05)。

3討論

肺動脈高壓屬于先天性心臟病患者并發癥中較為常見、危急的一種,患者以乏力、呼吸困難、暈厥為主要表現,部分患者出現心絞痛、聲音嘶啞等癥狀[4]。現階段,先天性心臟病并肺動脈高壓患者的治療仍是臨床研究的重大難題,該病社會知曉率低,容易出現誤診、漏診等情況,難以獲得理想預后,加之該疾病的特殊性,患者中兒童居多,治療要求、難度也隨之提高[5]。因此,如何在保證安全的前提下盡可能提高療效是先天性心臟病并肺動脈高壓的研究關鍵所在。

波生坦是既往先天性心臟病并肺動脈高壓常用藥,屬于一種非選擇性內皮素受體拮抗劑,對ETA和ETB受體均具有親和作用,適用于治療WHO功能分級II級~IV級的肺動脈高壓[6]。其主要成分發揮降低肺血管阻力、改善血流動力學、運動耐力的作用,繼而提高患者生存率。西地那非屬于特異性5型磷酸二酯酶抑制劑,能夠選擇性地舒張患者肺血管,緩解肺血管結構重建的同時能夠對肺動脈高壓形成有效的抑制作用[7-8]。西地那非通過對特異性5型磷酸二酯酶表達的在抑制作用提高平滑肌細胞相應因子水平,促進肺血管舒張的同時還能夠抑制血小板形成,發揮更高的治療效果[9]。

本研究對比單一波生坦治療的先天性心臟病并肺動脈高壓患者和加用西地那非治療的效果,結果可見:治療組治療效果更優且各項血流動力學指標體現出明顯優勢(P<0.05)。究其原因:西地那非能夠有效擴張肺血管,降低肺動脈壓力、肺血管阻力,舒張患者血管平滑肌以降低mPAP水平[10]。同時,西地那非的應用能有效解除患者呼吸困難,改善血氣功能,降低PVR的同時促進SvO2的提升。本研究還對比兩組治療安全性,結果可見:兩組治療安全性相近,不良反應發生率差異無統計學意義,(P>0.05)。提示兩種藥物均具備較為理想的安全性,聯合用藥不會提高提高臨床風險。此外,既往研究結果表明:西地那非能夠有效調節機體VEGF水平,有助于降低血管通透性,抑制內皮細胞增殖、轉移,繼而保護患者心肺功能[11]。但本研究并未對此效果進行深入探究和對比,可在未來研究中加以完善。

綜上所述,先天性心臟病并肺動脈高壓患者采取西地那非治療是安全、可行的,治療效果顯著且能夠改善患者血流動力學情況,安全性符合患者需求,建議臨床應用。

【參考文獻】

[1]譚洪文,潘裕佳,杜發旺,等.西地那非對先天性心臟病相關的阻力型肺動脈高壓患者遠期右心功能及活動耐量的影響[J].貴州醫科大學學報,2021,46(11):1 327-1 332.

[2]牛力,潘家義,諶晶晶,等.安立生坦與波生坦聯合西地那非治療先天性心臟病合并中重度肺動脈高壓療效的對比研究[J].臨床心血管病雜志,2021,37(4)4:346-350.

[3]蘇坤.西地那非與波生坦治療先天性心臟病介入術后合并中重度肺動脈高壓效果比較[J].藥品評價,2021,18(21):1 333-1 335.

[4]王艦,鄔曉臣,劉敬臻,等.曲前列尼爾聯合西地那非在室間隔缺損合并肺動脈高壓圍術期的應用[J].中國體外循環雜志,2021,19(1):34-37.

[5]程錦,孫闖,薛玉剛.利奧西呱聯合西地那非治療先天性心臟病合并肺動脈高壓的臨床療效觀察[J].現代醫學,2020,48(4):512-515.

[6]張德重,劉彩霞,智喜強,等.波生坦對先天性心臟病合并肺動脈高壓患兒心肺功能及血漿N末端B型腦鈉肽前體水平的影響[J].中國醫藥,2020,15(8):1 221-1 224.

[7]盧艷萍,巫亮招,曾慶超,等.西地那非在先天性心臟病伴SPH患兒中的實施效果及對血生化指標的影響[J].心血管病防治知識,2020,10(26):28-30.

[8]鄔曉臣,岳琴,王艦,等.曲前列尼爾在高原地區先天性心臟病并發重度肺動脈高壓圍術期中的應用[J].心臟雜志,2020,32(6):612-615.

[9]李海嶸,陳關良,方小麗,等.西地那非與波生坦治療先天性心臟病介入術后合并中重度肺動脈高壓的療效比較[J].山東醫藥,2019,59(23):47-49.

[10]陳芃螈,李剛.波生坦聯合西地那非治療先天性心臟病合并肺動脈高壓患兒的臨床療效及安全性評價[J].中西醫結合心腦血管病雜志,2019,17(22):3 589-3 593.

[11]解鑫隆,尹曉清,倪廣生,等.血府逐瘀膠囊聯合西地那非治療先天性心臟病術后肺動脈高壓的臨床研究[J].中西醫結合心腦血管病雜志,2020,18(1):37-40.

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