馬霞圓



【摘? 要】論文通過DEA-Malmquist指數(shù),構(gòu)建醫(yī)藥制造業(yè)技術(shù)創(chuàng)新效率評價模型和面板Tobit回歸模型。研究發(fā)現(xiàn):制約我國醫(yī)藥制造業(yè)技術(shù)創(chuàng)新效率的因素是技術(shù)進步水平偏低。此外,人均研發(fā)資本正向影響我國醫(yī)藥制造業(yè)技術(shù)創(chuàng)新效率,而技術(shù)差距和外商直接投資對創(chuàng)新效率具有顯著的抑制作用,政府支持水平的作用不顯著,在對東、中、西進行分析時,發(fā)現(xiàn)影響因素存在區(qū)域異質(zhì)性。
【關(guān)鍵詞】Malmquist;醫(yī)藥制造業(yè);影響因素
【中圖分類號】F273.1;F426? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?【文獻標(biāo)志碼】A? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?【文章編號】1673-1069(2023)12-0061-03
1 引言
醫(yī)藥市場需求端的快速增長有力地推動了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)代化進程。但我國在創(chuàng)新藥方面仍有明顯不足,相比于創(chuàng)新藥,仿制藥的利潤稀薄。因此,研究醫(yī)藥制造業(yè)技術(shù)創(chuàng)新效率(以下稱Tfp)及其影響因素對我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展具有關(guān)鍵意義。現(xiàn)有醫(yī)藥制造業(yè)Tfp文獻分以下兩類:一是關(guān)于醫(yī)藥制造業(yè)Tfp的測度。朱有為等[1]、鄒鮮紅等[2]分別運用SFA、DEA模型對中國高技術(shù)產(chǎn)業(yè)、醫(yī)藥制造業(yè)的研發(fā)效率進行測算,發(fā)現(xiàn)醫(yī)藥制造業(yè)Tfp存在區(qū)域差異。二是關(guān)于醫(yī)藥制造業(yè)Tfp影響因素[3]研究。
2 理論分析與研究假設(shè)
技術(shù)差距理論認(rèn)為技術(shù)擴散的前提是技術(shù)差距。當(dāng)技術(shù)差距過大,落后地區(qū)受限于自身條件不利于技術(shù)進步,當(dāng)技術(shù)差距過小,技術(shù)溢出效果不顯著。資源集聚機制提出技術(shù)創(chuàng)新效率發(fā)達(dá)地區(qū)有利于集聚技術(shù)創(chuàng)新所需的財力、人力等關(guān)鍵要素并削弱技術(shù)創(chuàng)新的內(nèi)部阻力。市場競爭機制認(rèn)為接近技術(shù)前沿的企業(yè)間競爭更加激烈,他們追求自主創(chuàng)新以獲得持續(xù)的經(jīng)濟增長力,加之知識產(chǎn)權(quán)對自主創(chuàng)新的保護,會強化技術(shù)發(fā)達(dá)地區(qū)企業(yè)自主創(chuàng)新意愿。
假設(shè)1:技術(shù)差距過大或過小均不利于技術(shù)創(chuàng)新效率提升。
外源式模仿創(chuàng)新使醫(yī)藥制造業(yè)技術(shù)創(chuàng)新能力提升的同時也帶來眾多挑戰(zhàn):新藥進口量只增不減,自主創(chuàng)新能力整體較弱。我國醫(yī)藥制造業(yè)在早期主要利用后發(fā)優(yōu)勢吸引外資,進行模仿創(chuàng)新。迫于競爭和經(jīng)濟壓力,F(xiàn)DI會造成企業(yè)創(chuàng)新惰性,進而抑制自主創(chuàng)新。
假設(shè)2:FDI抑制技術(shù)創(chuàng)新效率。
經(jīng)濟增長理論認(rèn)為人均研發(fā)資本對經(jīng)濟增長具有正向影響。作為知識密集型產(chǎn)業(yè),要吸引研發(fā)人員進行技術(shù)創(chuàng)新,就必須創(chuàng)造良好研發(fā)氛圍,提供充足的研發(fā)資金,完善技術(shù)創(chuàng)新軟硬設(shè)施。
假設(shè)3:人均研發(fā)資本提升技術(shù)創(chuàng)新效率。
政府資金支持會提高企業(yè)抗風(fēng)險能力,從而專注技術(shù)創(chuàng)新,還會引導(dǎo)企業(yè)增加研發(fā)投入,進而提升技術(shù)創(chuàng)新效率。
假設(shè)4:政府資金支持提升技術(shù)創(chuàng)新效率。
3 技術(shù)創(chuàng)新效率評價
3.1 模型設(shè)定
數(shù)據(jù)包絡(luò)分析(DEA)適用于多投入多產(chǎn)出研究,可以有效避免主觀性偏誤,因此本文選取DEA模型并運用Deap軟件進行數(shù)據(jù)分析。Malmquist指數(shù)通過距離函數(shù)進行運算,采用定向輸出和定向輸入定義距離函數(shù),Malmquist求解需要的4個距離函數(shù)表示為:d(xt,yt)、d(xt+1,yt+1)、d(xt+1,yt+1)、d(xt,yt)。
在規(guī)模報酬不變的條件下,Tfpch=Effch×Techch,公式如下:
當(dāng)規(guī)模報酬可變時Effch=pech×sech,公式如下:
Malmquist指數(shù)可分解為Techch、pech、sech,即:
其中Techch表示技術(shù)進步變動,Effch表示技術(shù)效率變動,sech表示規(guī)模效率變動,pech表示純技術(shù)效率變動,Tfpch為全要素生產(chǎn)率變動,即技術(shù)創(chuàng)新效率。若Tfpch指數(shù)大于1,則代表技術(shù)創(chuàng)新效率水平增長,若Tfpch指數(shù)小于1,則代表技術(shù)創(chuàng)新效率降低。
本文首先用DEA-Malmquist指數(shù)測算我國醫(yī)藥制造業(yè)的技術(shù)創(chuàng)新效率值,其次以Tfpch指數(shù)為因變量,以各影響因素作為自變量構(gòu)建基于Tobit的多元線性回歸模型。考慮到技術(shù)創(chuàng)新效率截斷值,本文使用因變量受限模型中的Tobit模型,如下所示:
Ym=X'm β+μm
ym=Ym,Ym>0
ym=0,其他
式中,Ym為受限因變量,Xm為被解釋變量,β為未知參數(shù),μm~N(0,δ2),m=1,2…。
3.2 指標(biāo)選取
創(chuàng)新投入:醫(yī)藥制造業(yè)R&D經(jīng)費內(nèi)部支出、發(fā)展人員全時當(dāng)量。永續(xù)盤存法計算存量:RDit=Eit+(1-δ)RDi (t-1)。RDit為i省份第t期的資本存量,δ為折舊率,取值為15%,Eit表示i省份第t年經(jīng)折現(xiàn)的研發(fā)經(jīng)費投入。研發(fā)資本的期初值為:RDi0=Ei0/(gi+δ)。
創(chuàng)新產(chǎn)出:專利申請數(shù)、新產(chǎn)品銷售收入。以2010年為基期的醫(yī)藥制造業(yè)工業(yè)品出廠價格指數(shù)對新產(chǎn)品銷售收入進行平減。
影響因素:技術(shù)差距(GAP):GAPit=maxGAPjt-GAPit。外商直接投資(FDI):首先將全國醫(yī)藥制造業(yè)FDI按照以2010年為基期的GDP指數(shù)進行折算;其次以各地區(qū)醫(yī)藥制造業(yè)新產(chǎn)品銷售收入占全國的比值為權(quán)重,乘以全國醫(yī)藥制造業(yè)FDI實際值。人均研發(fā)資本(lnCPC):各地區(qū)醫(yī)藥制造業(yè)實際研發(fā)資本/平均從業(yè)人員數(shù),作對數(shù)處理。政府資金支持(GOV):政府資金/R&D內(nèi)部經(jīng)費支出。
考慮到數(shù)據(jù)可得問題,本文剔除西藏、青海、新疆以及港澳臺等地區(qū)后,對其余省份進行分析。所選數(shù)據(jù)均來自《中國高技術(shù)產(chǎn)業(yè)年鑒》《中國貿(mào)易外經(jīng)統(tǒng)計年鑒》《中國統(tǒng)計摘要》和各個地區(qū)的統(tǒng)計年鑒,由于2017年統(tǒng)計年鑒的數(shù)據(jù)缺失,因此用線性插值法補全數(shù)據(jù)。由于技術(shù)研發(fā)需要一定過程,因此本文將專利和新產(chǎn)品銷售收入的滯后期設(shè)為兩年,即動態(tài)效率評價投入指標(biāo)為2007-2017年數(shù)據(jù),產(chǎn)出指標(biāo)為2009-2019年數(shù)據(jù)。
3.3 全國Malmquist指數(shù)
2009-2019年全國醫(yī)藥制造業(yè)Malmquist指數(shù)如表1所示。
由表1可知,Tfp年均增長0.2%,主要是技術(shù)效率(Eff)增長貢獻(Eff年均增長0.7%,Tech年均下降0.5%)。Tech(技術(shù)水平)均值為0.995,表明醫(yī)藥制造業(yè)出現(xiàn)小幅技術(shù)退步。Pe均值為0.997且始終在1附近小幅波動,表明在組織管理方面具有一致性。Se均值為1.009表明醫(yī)藥制造業(yè)整體處于規(guī)模有效,部分年份小于1是因為發(fā)展較成熟地區(qū)產(chǎn)業(yè)規(guī)模基數(shù)過度擴大導(dǎo)致規(guī)模效率下降,發(fā)展較晚地區(qū)規(guī)模基數(shù)較小,因而對Tfp起到抑制作用。
醫(yī)藥制造業(yè)Tfp整體發(fā)展向好,但波動較大。2009-2010年、2012-2016年Tfp小于1說明該時期醫(yī)藥制造業(yè)Tfp下降。進一步對Tfp分析發(fā)現(xiàn),2009-2010年、2012-2013年Tfp降低主要是Tech偏低,2013-2014年、2015-2016年Tfp降低主要是Eff下降,2014-2015年Tfp下降是因為Eff和Tech均下降。綜合來看,Tfp小于1的年份里,Tech下降8.4%,Eff下降3.3%,可知,我國醫(yī)藥制造業(yè)Tfp不足1的年份是技術(shù)水平較低導(dǎo)致。
3.4 區(qū)域Malmquist指數(shù)
2009-2019年各省市醫(yī)藥制造業(yè)Malmquist指數(shù)如表2所示。
由表2可知,醫(yī)藥制造業(yè)Tfp年均增長0.2%,Eff年均增長0.7%。在28個省市中Tfp大于1的有15個,其中Tfp、Eff、Tech均大于1的省市有安徽、江西、廣東、重慶,這些地區(qū)Eff和Tech的增長比較平衡。其次江西省的Tfp增長高達(dá)5.3%,江西“旴江學(xué)派”是我國四大醫(yī)藥流派之一,醫(yī)學(xué)底蘊深厚,且Eff年均增長4%,表明江西省醫(yī)藥制造業(yè)創(chuàng)新過程中管理水平和要素配置效率水平較高,企業(yè)規(guī)模效率不斷改善。在Tfp大于1的省市中,其余省市Tech小于1,制約其Tfp增長的主要因素是技術(shù)進步水平較低。天津、吉林、浙江、湖南、海南、甘肅這6個省市Tfp、Eff、Tech均小于1,技術(shù)效率和技術(shù)進步同時抑制Tfp增長。
3.5 影響因素
全國、東、中、西技術(shù)創(chuàng)新效率影響因素如表3所示。
由表3可知,全國GAP顯著為負(fù)可能是技術(shù)差距過大或過小抑制了醫(yī)藥制造業(yè)Tfp提升。FDI顯著為負(fù)是因為我國醫(yī)藥制造業(yè)正處于自主創(chuàng)新轉(zhuǎn)型期,過多FDI會降低醫(yī)藥制造業(yè)自主創(chuàng)新能力,進而抑制自主創(chuàng)新效率。lnCPC顯著為正表明區(qū)域人均研發(fā)資本水平越高,越有助于吸引知識型人才集聚,有效整合資源、降低研發(fā)成本。另外,人才集聚引致的人才競爭有利于激發(fā)創(chuàng)新積極性,假設(shè)1、2、3得到驗證。GOV對Tfp影響不顯著。
東部lnCPC正向影響醫(yī)藥制造業(yè)Tfp。GOV通過提高企業(yè)抗風(fēng)險能力、引導(dǎo)企業(yè)增加研發(fā)投入,進而專注自主創(chuàng)新,提升Tfp。中部lnCPC不顯著可能是人力資本水平較低,對知識的應(yīng)用水平較低。GAP、FDI、GOV等均顯著,與假設(shè)一致。西部GAP顯著為負(fù)可能是西部與前沿技術(shù)差距較大,且人力資本水平較低,影響對引進技術(shù)的二次創(chuàng)新。FDI不顯著表明西部FDI水平較低,還未達(dá)到抑制臨界點。西部lnCPC、GOV整體偏低,對Tfp作用不明顯。
4 啟示
首先,中、西部地區(qū)應(yīng)加強研發(fā)資本和研發(fā)人員投入,提升人均研發(fā)資本水平,吸引高質(zhì)量人才,盡快形成人才集聚優(yōu)勢,降低研發(fā)成本并提升區(qū)域競爭力;其次,正確看待技術(shù)差距對醫(yī)藥制造業(yè)技術(shù)創(chuàng)新效率的影響,對于技術(shù)前沿地區(qū)應(yīng)以自主創(chuàng)新為目標(biāo),對于技術(shù)落后地區(qū)應(yīng)加強人才引進,增強對引進技術(shù)的二次創(chuàng)新;最后,醫(yī)藥制造業(yè)應(yīng)重點引進知識密集型的FDI,通過技術(shù)外溢促進醫(yī)藥制造業(yè)自主創(chuàng)新效率提升。
【參考文獻】
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