羅項超,孫洪鳴,田熒濤,李炳榮
麗水市中心醫院,浙江 麗水 323000,1.浙江省影像診斷與介入微創重點實驗室 放射科;2.病理科;3.婦產科
炎性肌纖維母細胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor, IMT)很少發生于子宮,目前也很少有文獻報道子宮IMT的MRI影像特征。筆者報道1例發生于子宮內膜IMT的MRI表現,患者為36歲女性,因“近半年來月經量增多”入院;MRI示宮腔內卵圓形軟組織信號結節,病灶與結合帶分界清晰,長徑約2.6 cm;增強掃描動脈期病灶呈整體高強化,其內并可見扭曲的爪樣供血動脈影;延遲期病灶信號與肌層相近呈持續性強化。患者接受宮腔鏡下腫物切除術,病理結果為IMT。現報告如下。
患者,女,36歲,因“近半年來月經量增多”于2021年11月18日入院,既往“剖宮產”手術史2次(分別于2007年、2016年);血常規、尿常規、腫瘤標志物(甲胎蛋白、癌胚抗原、糖類抗原CA19-9及CA125)等實驗室檢查結果均無明顯異常。超聲及MRI檢查提示“宮腔內富血供腫瘤”。2021年11月29日患者行“宮腔鏡下腫瘤切除術”切除宮腔內病灶,術后無不良反應。MRI示子宮內膜稍增厚,局部見一類橢圓形異常信號結節,長徑約2.6 cm;T1WI上病灶與子宮內膜相比呈等信號,與肌層相比呈低信號;T2WI上病灶信號高于肌層但稍低于內膜,結合帶低信號連續光滑;DWI上病灶呈高信號;增強掃描動脈期病灶整體明顯強化且內部可見扭曲的爪樣血管影;延遲期病灶強化均勻,信號與肌層相似(見圖1)。宮腔鏡下局部見一長徑約3.0 cm贅生物,色澤呈魚肉樣、質脆、表面光滑(見圖2)。病理鏡下見梭形的腫瘤細胞密集分布并伴有大量炎癥細胞浸潤;免疫組化:SMA(+)(見圖3)、Desmin(+)、h-caldesmon(+)、CD10(+)、CD117(-)、ALK(-)、Ki67約10%;診斷:IMT。

圖1 36歲女性患者子宮內膜IMT MRI圖片

圖2 36歲女性子宮IMT患者宮腔鏡下所見病灶大體圖

圖3 36歲女性患者子宮IMT病理及免疫組化染色圖
IMT是一種具有低度惡性潛能的間葉性腫瘤,依不成熟的新生血管、黏液變性、肌纖維母細胞、膠原纖維等成分含量不同可分為三種亞型。子宮IMT非常少見,大多數患者有月經增多、腹痛或貧血等臨床癥狀[1]。既往子宮IMT的報道中病灶多位于肌層,而本例病灶的主體位于內膜且未觀察到與肌層相連的蒂樣結構,筆者認為這或許與患者既往多次剖宮產病史有關。
MRI在子宮疾病的術前診斷與后續治療方案選擇中發揮著重要作用,但目前國內極少有關于子宮IMT MRI表現的報道。筆者認為,本例主要應與子宮內膜癌與子宮肌瘤進行鑒別。本例中“T2WI上結合帶的環形低信號連續光滑”“卵圓形的形態”“動脈期整體顯著高強化伴隨持續漸進性增強”“爪樣供血動脈”這些征象與子宮內膜癌“形態不規則”“強化相對較弱”的典型特征有明顯不同;雖然子宮肌瘤的T2WI信號與強化表現可因肌瘤變性而呈現多樣化,但絕大多數子宮肌瘤在T2WI上相對肌層而言將呈現低信號且通常難以見到增粗的腫瘤供血動脈[3-4]。既往研究亦表明雖然不同亞型的IMT間在增強掃描動脈期時可能會具有不同的影像特征,但絕大多數IMT的強化模式為漸進性或持續性強化并且多見血管穿行征[5-6];因此“爪樣供血動脈”和“持續漸進性增強”將有助于閱片者考慮到本例為IMT的可能。
以往報道中子宮IMT的治療以患者接受子宮切除術居多,通常患者預后良好,對少數出現復發或轉移者可進行基于ALK抑制劑的靶向治療[7];而對局限于內膜的IMT進行宮腔鏡下切除的報道較少,此類患者的術后情況仍需要更多的觀察反饋。