基于網絡藥理學和睪丸間質細胞模型探討恩施巴戟促進睪酮分泌的作用機制

朱成姍，李子寒，彭洪兵，尹 聰，李 娟，陳科力，肖 凌，聶 晶，劉義梅*

基于網絡藥理學和睪丸間質細胞模型探討恩施巴戟促進睪酮分泌的作用機制

朱成姍1，李子寒1，彭洪兵1，尹 聰1，李 娟1，陳科力1，肖 凌2，聶 晶2，劉義梅1*

1. 湖北中醫藥大學藥學院，湖北 武漢 430065 2. 湖北省藥品監督檢驗研究院，湖北 武漢 430075

基于網絡藥理學和睪丸間質細胞模型探究恩施巴戟對睪丸間質細胞睪酮分泌的影響和潛在作用機制。利用網絡藥理學和分子對接預測恩施巴戟治療睪酮缺乏癥的主要作用靶點及通路；通過LC-MS/MS技術分析恩施巴戟主要化學成分；構建睪丸間質細胞模型，采用MTT法檢測睪丸間質細胞的存活率，采用ELISA法檢測睪酮分泌量，采用qRT-PCR檢測睪酮合成和凋亡相關基因表達，采用Western blotting檢測睪酮合成蛋白表達。網絡藥理學和分子對接結果顯示，恩施巴戟主要通過絲裂原活化蛋白激酶1（mitogen-activated protein kinase 1，MAPK1）、磷脂酰肌醇3-激酶調節亞基1（phosphatidylinositol 3-kinase regulatory subunit 1，PIK3R1）等靶點和環磷酸腺苷（cyclic adenosine monophosphate，cAMP）、MAPK、磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）等信號通路發揮作用，水晶蘭苷為其主要有效成分。LC-MS/MS分析和睪丸間質細胞實驗結果驗證了網絡藥理學預測分析，恩施巴戟提取物和水晶蘭苷均具有促進睪丸間質細胞生長和睪酮分泌的作用，其作用機制與促進類固醇生成急性調控蛋白（steroidogenic acute regulatory protein，）、膽固醇側鏈裂解酶（cholesterol side-chain cleavage enzyme，）、B淋巴細胞瘤-2（B-cell lymphoma-2，）/Bcl-2相關X蛋白（Bcl-2 associated X protein，）mRNA表達（＜0.05、0.01）并促進StAR蛋白表達有關（＜0.01）。恩施巴戟具有促進睪酮分泌的作用，水晶蘭苷為其主要活性成分，其作用機制與作用于MAPK、PI3K/Akt通路調控睪酮合成有關。

恩施巴戟；水晶蘭苷；睪丸間質細胞；睪酮缺乏癥；網絡藥理學；睪酮合成

睪酮是雄性生殖系統分化發育的重要物質、可促進精子的發生、成熟及蛋白質的合成[1]。任何因素導致睪丸間質細胞數量減少或活性下降將引起雄激素合成量不足。如睪丸間質細胞的過量凋亡，使睪酮的分泌量明顯下降，進而促進生精細胞的凋亡，導致男性不育[2]。睪酮缺乏癥是指生物學上缺乏睪丸激素和精子產生從而導致性腺軸功能減退的一種癥狀[3]。現代中醫認為性腺軸功能衰退與腎虛證關系密切，尤其是男性睪丸間質細胞功能衰退[4]。采用補腎法可以升高腎虛證患者血清睪酮水平[5]，從而治療此類疾病。臨床有關生殖系統的腎陽虛證通常采用補腎壯陽類中藥如巴戟天、淫羊藿等，藥理實驗表明這些補腎壯陽類中藥對睪酮的合成與分泌均有調節作用。因此補腎壯陽類藥物用于睪酮缺乏癥治療具有重要意義。

恩施巴戟為茜草科植物四川虎刺Huang的干燥根[6]，又名湖北巴戟天，是湖北省土家族習用的補腎壯陽類藥材，主要用于治療腎虛腰痛、陽痿遺精等。其肉質、鏈珠狀根與巴戟天相似，且在成分和功效上有諸多相似之處[7]。因其臨床療效確切、有一定的資源量，將其收入湖北省食品藥品監督管理局組織制定的湖北省地方習用藥材第一部技術標準《湖北省中藥材質量標準》2009年版，并保留于2018年版。藥理研究表明，恩施巴戟能夠促進小鼠生長，增強小鼠抗疲勞能力，并且具有助陽作用[8]。據報道，恩施巴戟的主要成分為蒽醌類、環烯醚萜類、多糖類等，其中環烯醚萜類成分在改善腎陽虛證過程中發揮重要作用[9]，其中水晶蘭苷質量分數可至1.872%，為恩施巴戟的主要成分[10]。同時，本課題組在動物實驗中發現恩施巴戟提取物能夠提高小鼠血清中睪酮的含量，但其具體作用機制有待進一步研究。因此，本研究通過網絡藥理學[11]和分子對接技術預測其治療睪酮缺乏癥的靶點、活性成分和分子機制，并采用LC-MS/MS技術和體外大鼠睪丸間質細胞模型進一步驗證網絡藥理學結果，為恩施巴戟的進一步研究與開發提供參考。

1 材料

1.1 動物

SPF級雄性SD大鼠，體質量180～200 g，購自湖北省實驗動物研究中心，動物許可證號SCXK（鄂）2020-0018。所有大鼠均在標準實驗室條件下飼養，溫度20～24 ℃，相對濕度40%～60%，明暗循環12 h。本研究的實驗方案經湖北中醫藥大學動物倫理委員會批準（倫理批準號SYXK2017-0067）。

1.2 藥材

恩施巴戟采于湖北省恩施土家族苗族自治州咸豐縣高樂鎮田壩村，經湖北省中醫藥大學劉義梅教授鑒定為茜草科植物四川虎刺Huang的干燥根。

1.3 藥品與試劑

DMEM/F12培養基（批號WH0021K191）購自Procell公司；MTT（批號MKBL6647V）購自美國Sigma公司；膠原酶I（批號I1904MG100）購自BioFRoxx公司；胎牛血清（批號21110704）購自浙江天杭生物科技股份有限公司；馬血清（批號SH3007402）購自Hyclone公司；雙抗（批號MA0110）、Western及IP細胞裂解液（批號MB9900）購自大連美侖生物技術有限公司；2.5%胰酶（批號2323073）購自美國Gibco公司；Percoll分離液（批號69120070）、BCA蛋白濃度測定試劑盒（批號BL521A）購自Biosharp公司；水晶蘭苷對照品（批號5945-50-6，質量分數≥98%）購自成都植標化純生物技術有限公司；Forskolin（Fsk，批號GC11920）購自Glpbio Technology公司；睪酮ELISA試劑盒（批號20220106）購自南京建成生物工程研究所；TRIzol試劑（批號W9712）、反轉錄試劑盒（批號W0106）、Real Universal彩色熒光定量預混試劑SYBR Green（批號S7918）購自天根生化科技有限公司；甘油醛-3-磷酸脫氫酶（glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase，GAPDH）、類固醇生成急性調控蛋白（steroidogenic acute regulatory protein，）、膽固醇側鏈裂解酶（cholesterol side-chain cleavage enzyme，）、B淋巴細胞瘤-2（B-cell lymphoma-2，）、Bcl-2相關X蛋白（Bcl-2 associated X protein，）引物由生工生物工程股份有限公司合成；GAPDH抗體、HRP標記的山羊抗兔IgG抗體購自Servicebio公司；Star抗體購自ABclonal公司。

1.4 儀器

HH-6型數顯恒溫水浴鍋（常州郎越儀器制造有限公司）；Synergy 2型酶標儀（美國Bio-Tek公司）；BNP-80CH型CO2培養箱（上海一恒科學儀器有限公司）；IX-73型熒光倒置顯微鏡（日本奧林巴斯株式會社）；LightCycler 480II型熒光定量PCR儀（羅氏診斷產品有限公司）；Xevo G2-XS QTOF飛行時間質譜儀（美國Waters公司）；PowerPacTM Basic型電泳儀、Mini Trans-Blot Cell型蛋白轉印儀（美國Bio-Rad公司）；FCQ型熒光化學發光凝膠成像儀（上海普諾森生物科技）。

2 方法

2.1 恩施巴戟的網絡藥理學研究

查閱文獻，將所獲得的恩施巴戟中的化學成分，通過數據庫PubChem（https://pubchem.ncbi.nlm.nih. gov/）確認結構，導入到SwissTargetPrediction（http:// www.swisstargetprediction.ch/）進行預測，在Uniprot（https://www.uniprot.org/）中校正靶點。再通過TTD（http://db.idrblab.net/ttd/）、DrugBank（https://www. drugbank.ca/）、GeneCards（https://www.genecards. org/）、DisGeNET（https://www.disgenet.org/home/）等與疾病靶點相關的數據庫，獲得睪酮缺乏癥相關的靶點。

將以上2種靶點導入韋恩圖工具（http:// bioinformatics.psb.ugent.be/webtools/Venn/）中取交集，用STRING數據庫（https://string-db.org/）將蛋白質-蛋白質相互作用（protein-protein interaction，PPI）綜合得分＞0.9作為篩選條件，利用Cytoscape 3.9.1軟件構建PPI網絡圖，篩選出潛在靶點。將化學成分與潛在作用靶點構建“活性成分-核心靶點”關聯網絡圖，然后根據DAVID數據庫（https://david. ncifcrf.gov/）進行京都基因與基因組百科全書（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析。

2.2 恩施巴戟活性成分與潛在靶點分子對接

分別在TCMSP數據庫（https://tcmsp-e.com/）和PDB數據庫（https://www.rcsb.org/）下載活性成分和潛在靶點的結構，然后用AutoDockTools1.5.7軟件對蛋白進行去水、加氫等處理，利用插件“autogrid”及“autodock”進行活性位點對接，并計算結合能來評估活性成分與潛在靶點之間的結合活性，最后以結合能≤?5 kJ/mol作為篩選標準，用PyMOL 2.5.3軟件展示其結構模式。

2.3 恩施巴戟提取物的成分分析

2.3.1 色譜條件 Welchrom-C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動相為0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B），梯度洗脫：0～0.5 min，99% A；0.5～14.0 min，99%～85% A；14.0～18.0 min，85%～70% A；18.0～20.0 min，70%～40% A；20.0～22.0 min，40%～20% A；22.0～25.0 min，20%～0 A；柱溫35 ℃；體積流量0.4 mL/min；進樣量2 μL；檢測波長240 nm。

2.3.2 質譜條件 采用ESI離子源，正、負離子模式下采集數據；MSE模式采集一級質譜離子和二級質譜離子，采集范圍均為/100～1200；電噴霧電壓3000 V；脫溶劑溫度500 ℃；一級碰撞能量10 eV，二級碰撞能量35 eV；碰撞能量波動±10 eV。

2.4 樣品制備

取恩施巴戟藥材粉末2.5 g，分別加入10倍量的水及50%、70%、95%乙醇，85 ℃加熱回流2 h，濾過，濾渣再分別加入10倍量溶劑回流1 h，濾過，合并2次濾液，揮至浸膏狀，冷凍干燥，得到藥材不同提取物粉末。將所得提取物粉末用二甲基亞砜溶解，配制成100 mg/mL的母液，即得到水提取物、50%乙醇提取物、70%乙醇提取物、95%乙醇提取物。水晶蘭苷對照品用二甲基亞砜溶解，配制成50 mmol/L的母液。Fsk用二甲基亞砜溶解，配制成10 mmol/L的母液。

2.5 睪丸間質細胞分離純化及純度鑒定

將雄性大鼠處死，取出睪丸，置于冰上的PBS中，清洗3次。將睪丸脫膜，剪碎，放入離心管中，用DMEM/F12培養基清洗剩余殘留。向離心管中加入適量DMEM/F12培養基，34 ℃震蕩15 min；再加入0.05%膠原酶I，37 ℃震蕩15 min，加入等體積DMEM/F12培養基（含8%馬血清、2%牛血清、1%雙抗）終止消化，用70 μm尼龍濾網濾過，取濾過后的組織重復操作1次。合并濾液，離心后除去上清，重復2次。收集所有細胞，加到不同密度梯度的離心液中[12]（從上往下依次為5%、30%、58%、70%），4 ℃、3000 r/min離心30 min，吸取58%處條帶。加入適量DMEM/F12培養基，離心后除去上清，重復2次。收集以上細胞，重懸，加到DMEM/F12培養基中，放入培養箱中，24 h后換液，繼續培養，及時換液。

將所得的原代細胞消化，取50 μL細胞懸液，加入200 μL現配的3β-HSD進行染色，孵育2 h，于顯微鏡下觀察，計算陽性染色細胞數，鑒定細胞純度。

2.6 MTT法檢測睪丸間質細胞存活率

將對數生長期的睪丸間質細胞消化，計數，配制成細胞懸液，按照8×103個/孔均勻鋪在96孔板中。待細胞貼壁后，分別加入恩施巴戟不同提取物和水晶蘭苷，作為給藥組。另設對照組和空白組，對照組加入與給藥組等體積含血清的培養液，空白組不含細胞只加入培養液，每組設3個復孔。培養24 h，除去上清液，每孔加入100 μL MTT稀釋液，于培養箱中孵育4 h，加入100 μL的二甲基亞砜，震蕩，使結晶溶解，用酶標儀測定490 nm處的吸光度（）值，計算細胞存活率。

2.7 睪丸間質細胞睪酮分泌量測定

采用大鼠睪酮ELISA試劑盒檢測樣本中的睪酮的含量。將對數生長期的睪丸間質細胞，配制成懸液，按照4×104個/孔接種在12孔板。待細胞貼壁后，加入恩施巴戟提取物和水晶蘭苷，作為給藥組，另設對照組和陽性組，對照組加入與給藥組等體積含血清的培養液，陽性組加入10 μmol/L的Fsk。培養24 h，收集上清，2500 r/min離心20 min，取上清，按試劑盒說明書測定每孔睪酮分泌量。

2.8 qRT-PCR檢測相關基因表達

取對數生長期的睪丸間質細胞，按照2.5×105個/孔接種在6孔板。加入恩施巴戟95%乙醇提取物和水晶蘭苷作為給藥組，另設對照組和陽性組，對照組加入與給藥組等體積含血清的培養液，陽性組加入10 μmol/L的Fsk。使用TRIzol試劑提取細胞的總RNA，通過反轉錄試劑盒將提取的RNA反轉錄成cDNA，再將所得cDNA為模板進行qRT-PCR分析。引物序列見表1，以為內參。

2.9 Western blotting檢測蛋白表達

按照“2.8”項下方法處理細胞，置冰上提取睪丸間質細胞蛋白，BCA法定量蛋白，蛋白變性處理后電泳、轉膜，封閉后加入相應一抗（用4%牛血清白蛋白按照1∶1000稀釋），孵育過夜；洗滌后加入二抗（用TBST按照1∶3000稀釋），室溫孵育；洗滌后顯影。

表1 引物序列

2.10 數據處理

利用Graph Pad Prism軟件運用Dunnett’s檢驗對組間差異進行分析，并繪制柱形圖；利用mELISA軟件處理試劑盒數據，采用四參數方程，計算各組睪酮分泌量；采用MassLynx V4.1軟件對LC-MS/MS數據進行處理，結合參考文獻中的保留時間和碎片離子，對各主要分子離子峰進行歸屬。

3 結果

3.1 恩施巴戟網絡藥理學分析

3.1.1 恩施巴戟的PPI網絡構建 結合文獻報道，共得到恩施巴戟36個成分（表2），總成分對應的作用靶點為1021個。整合多個疾病數據庫，共得到睪酮缺乏癥潛在靶點3401個。通過韋恩圖將恩施巴戟的成分靶點與睪酮缺乏癥疾病靶點進行映射，共獲得397個共同交集靶點，構建PPI網絡，見圖1。選取度值排名前10名的靶點，綜合篩選，獲得與睪酮合成緊密關聯的6個靶點，分別為絲裂原活化蛋白激酶1（mitogen-activated protein kinase 1，MAPK1）、組蛋白乙酰轉移酶p300（histone acetyltransferase p300，EP300）、磷脂酰肌醇3-激酶調節亞基1（phosphatidylinositol 3-kinase regulatory subunit 1，PIK3R1）、磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亞基α亞型（phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform，PIK3CA）、RAC-α絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶（RAC-alpha serine/threonine-protein kinase，AKT1）、轉錄因子Jun（transcription factor Jun，JUN）。

表2 恩施巴戟的化學成分

圖1 恩施巴戟治療睪酮缺乏癥的PPI網絡圖

3.1.2 恩施巴戟“活性成分-潛在靶點”網絡構建 將36個恩施巴戟活性成分和397個潛在作用靶點進行“活性成分-潛在靶點”網絡構建，結果見圖2。度值越大，節點越大，說明該節點在網絡中越重要，水晶蘭苷為恩施巴戟中的主要活性成分之一。

3.1.3 恩施巴戟的KEGG通路富集分析 通過富集分析，共獲得178條KEGG通路，選擇前20位結果繪圖，見圖3。其中富集程度較高，且與睪酮合成緊密關聯的條目為環磷酸腺苷（cyclic adenosine monophosphate，cAMP）信號通路、MAPK信號通路、磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol-3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）信號通路等。

圖2 恩施巴戟治療睪酮缺乏癥的“活性成分-潛在靶點”網絡

圖3 恩施巴戟治療睪酮缺乏癥的KEGG通路富集分析

3.2 水晶蘭苷與關鍵靶點的分子對接

選擇關鍵靶點MAPK1、EP300、PIK3R1、PIK3CA、AKT1、JUN，以恩施巴戟的主要成分水晶蘭苷為對象進行分子對接（表3）。水晶蘭苷與選擇的關鍵靶點有較強的結合活性，結合能均小于?5 kJ/mol，與MAPK1的結合能最強，其次是EP300、JUN、PIK3CA、AKT1、PIK3R1。水晶蘭苷與關鍵靶點的相互作用見圖4。

表3 水晶蘭苷與睪酮缺乏癥關鍵靶點結合能

圖4 水晶蘭苷與關鍵靶點MAPK1 (A)、EP300 (B)、PIK3R1 (C)、PIK3CA (D)、AKT1 (E)、JUN (F) 的分子對接模型

3.3 恩施巴戟LC-MS/MS分析

恩施巴戟提取物的LC-MS/MS成分分析總離子圖見圖5。通過數據解析，與文獻報道[13-20]比對，共鑒定出10個化合物（表4），包括環烯醚萜類成分6個、蒽醌類成分4個，其中豐度最高的峰為水晶蘭苷，與網絡藥理學分析結果一致。

3.4 睪丸間質細胞模型驗證

3.4.1 睪丸間質細胞的分離純化及純度鑒定 如圖6所示，原代分離培養的睪丸間質細胞呈多角形、三角形或梭形，核較大，存在“拉網”現象，臺盼藍染色后細胞存活率90%以上；經3β-HSD染色的細胞質呈深藍色，細胞純度大于90%。

A-正離子模式 B-負離子模式

表4 恩施巴戟的化學成分鑒定

A-細胞形態 (×40) B-3β-HSD染色 (×200)

3.4.2 恩施巴戟提取物和水晶蘭苷對睪丸間質細胞存活率的影響 如圖7所示，不同質量濃度的恩施巴戟水提取物及50%、70%、95%乙醇提取物和水晶蘭苷作用于睪丸間質細胞后，細胞存活率均大于90%，對細胞無明顯的毒性作用。同時，與對照組比較，12.5～100 μg/mL恩施巴戟95%乙醇提取物及25 μmol/L水晶蘭苷作用24 h后，均具有促進細胞增殖的作用（＜0.01）。

3.4.3 恩施巴戟提取物和水晶蘭苷對睪酮分泌的影響 如圖8所示，與對照組比較，恩施巴戟水提取物、50%乙醇提取物對睪酮分泌無明顯影響。5～10 μg/mL的恩施巴戟70%乙醇提取物、2.5～10 μg/mL 95%乙醇提取物、12.5～25 μmol/L的水晶蘭苷等可促進睪酮分泌，且具有顯著差異（＜0.05、0.01）。

與對照組比較：*P＜0.05 **P＜0.01，下圖同

圖8 恩施巴戟提取物及水晶蘭苷對睪酮分泌的影響(, n = 3)

3.4.4 恩施巴戟提取物和水晶蘭苷對睪酮合成和凋亡相關基因表達的影響 選取具有促進睪丸間質細胞增殖和睪酮分泌作用的95%乙醇提取物進行后續研究，如圖9所示，與對照組比較，恩施巴戟的95%乙醇提取物（25 μg/mL）和水晶蘭苷（25 μmol/L）均顯著促進和的mRNA表達（＜0.05、0.01），升高/值（＜0.01）；水晶蘭苷（50 μmol/L）顯著促進的mRNA表達（＜0.05），升高/值（＜0.01）。因而，恩施巴戟的95%乙醇提取物和水晶蘭苷可促進睪酮合成相關基因（和）以及抗凋亡相關基因的表達。

3.4.5 恩施巴戟提取物和水晶蘭苷對Star蛋白表達的影響 如圖10所示，與對照組比較，恩施巴戟的95%乙醇提取物（100 μg/mL）和水晶蘭苷（25 μmol/L）顯著促進StAR的蛋白表達（＜0.01）。

圖9 恩施巴戟95%乙醇提取物及水晶蘭苷對睪酮合成和凋亡相關基因表達的影響(, n = 3)

Fig. 9 Effect of 95% ethanol extract of Damnacanthi Officinari Radix and monotropein on testosterone synthesis and apoptosis-related genes expressions (, n = 3)

圖10 恩施巴戟95%乙醇提取物及水晶蘭苷對StAR蛋白表達的影響(, n = 3)

4 討論

喬智勝等[21]通過文獻考證和實地考察認為，唐代至清末廣泛運用的巴戟天為歸州巴戟天，即《湖北省中藥材質量標準》收載的恩施巴戟。恩施巴戟是傳統補腎壯陽藥，一般認為該類藥材主要通過提高血清中睪酮水平，緩解陽虛癥狀，從而維持正常性功能[22]。LC-MS分析顯示，恩施巴戟主要含有水晶蘭苷、車葉草苷酸、去乙酰基車葉草苷酸等環烯醚萜苷類成分及1-羥基-2羥甲基蒽醌等蒽醌類成分。水晶蘭苷等環烯醚萜苷類成分對腎損傷有著一定治療作用[20]，同時本研究表明水晶蘭苷具有促進睪丸間質細胞生長和睪酮分泌的作用，因而水晶蘭苷可能為恩施巴戟補腎壯陽作用的藥效物質基礎。

通過網絡藥理學和分子對接預測恩施巴戟治療睪酮缺乏癥的潛在靶點主要為MAPK1、EP300、PIK3R1、PIK3CA、AKT1等。MAPK1作為MAPK信號轉導途徑的重要組成部分，可激活MAPK/細胞外調節蛋白激酶（extracellular regulated protein kinase，ERK）途徑[23]；PIK3R1、PIK3CA、AKT1均屬于PI3K/Akt通路上的靶點；而EP300通過與磷酸化cAMP反應元件結合蛋白（cAMP response element-binding protein，CREB）特異性結合來介導cAMP基因調控[24]。由此可見，恩施巴戟的潛在靶點主要分布于cAMP、MAPK、PI3K/Akt等信號通路，與KEGG通路富集分析結果一致。cAMP信號通路[25]、p38 MAPK等的磷酸化水平[26]以及PI3K/Akt通路[27]等均可調控睪酮合成相關蛋白（StAR、HSD3B1、Cyp11a1等）和CREB磷酸化水平，從而調控睪酮合成的過程，調節睪酮水平[28]。

睪酮由膽固醇經Star、Cyp11a1等一系列蛋白酶作用下合成并分泌，雄性體內95%的睪酮由睪丸間質細胞分泌[29]。本實驗采用原代分離培養的睪丸間質細胞為研究對象，cAMP促進劑Fsk具有促進睪酮分泌的作用[30]，以Fsk作為陽性對照。睪丸間質細胞實驗進一步驗證了網絡藥理學預測結果，水晶蘭苷含量較高的提取物（70%和95%乙醇提取物）促進睪丸間質細胞生長和睪酮分泌的作用更顯著。作用機制與其上調與的比值，增強睪丸間質細胞的抗凋亡能力，以及促進等睪酮合成相關酶的基因和蛋白表達有關。

綜上所述，網絡藥理學和分子對接結果顯示，恩施巴戟主要通過MAPK1、EP300、PIK3R1、PIK3CA、AKT1等潛在靶點和cAMP、MAPK、PI3K/Akt等信號通路發揮作用，水晶蘭苷為其補腎壯陽作用的主要有效成分之一。LC-MS/MS分析和睪丸間質細胞實驗結果驗證了網絡藥理學預測分析，恩施巴戟提取物和水晶蘭苷均具有促進睪丸間質細胞生長和睪酮分泌的作用，其作用機制與增強睪丸間質細胞的抗凋亡能力和促進睪酮合成相關酶的表達有關。本研究提供了恩施巴戟的藥理學研究基礎和新的思路，為恩施巴戟質量標準的制定和臨床應用奠定了實驗基礎。

利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

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Mechanism ofon promoting testosterone secretion based on network pharmacology and Leydig cells model

ZHU Cheng-shan1, LI Zi-han1, PENG Hong-bing1, YIN Cong1, LI Juan1, CHEN Ke-li1, XIAO Ling2, NIE Jing2, LIU Yi-mei1

1. College of Pharmacy, Hubei University of Chinese Medicine, Wuhan 430065, China 2. Hubei Institute For Drug Control, Wuhan 430075, China

To investigate the effect and potential mechanism of Enshi Baji () on testosterone secretion in Leydig cells based on network pharmacology and Leydig cells model.Network pharmacology and molecular docking were used to predict the potential targets and pathways ofin treating testosterone deficiency. LC-MS/MS was used to analyze the main chemical components of. In Leydig cells model, MTT assay was used to detected cells survival rate, ELISA kit was used to detect testosterone secretio, qRT-PCR was used to detect the related mRNA expressions of testosterone synthesis and apoptosis, and Western blotting was used to detect the expression of testosterone synthetic protein.Network pharmacology and molecular docking results showed thatmainly played a role through targets such as mitogen-activated protein kinase 1 (MAPK1), phosphatidylinositol 3-kinase regulatory subunit 1 (PIK3R1), and pathways such as cyclic adenosine monophosphate (cAMP), MAPK, phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/protein kinase B (Akt). Monotropein was the main active ingredient. LC-MS/MS analysis results and Leydig cells experiment validated the predictive analysis of network pharmacology. Extract ofand monotropein could promote Leydig cells growth and testosterone secretion. Its mechanism was related to promoting steroidogenic acute regulatory protein (), cholesterol side-chain cleavage enzyme (), B-cell lymphoma-2 ()/Bcl-2 associated X protein () mRNA expressions (< 0.05, 0.01), and StAR protein expression (< 0.01).can promote testosterone secretion, and monotropein is the main active ingredient. Its mechanism is related to the regulation of testosterone synthesis by MAPK and PI3K/Akt pathways.

; monotropein; Leydig cells; testosterone deficiency; network pharmacology; testosterone synthesis

R285.5

A

0253 - 2670(2022)23 - 7430 - 10

10.7501/j.issn.0253-2670.2022.23.013

2022-08-06

湖北省重點研發計劃項目（2020ACA007）

朱成姍（1999—），碩士研究生，研究方向為中藥資源及其品質。Tel: 15927655062 E-mail: 1094544954@qq.com

通信作者：劉義梅（1971—），教授，碩士研究生導師，研究方向為中藥資源及其品質。Tel: 18908633139 E-mail: 617656021@qq.com

[責任編輯 李亞楠]