鐘琰輝
(于都縣人民醫院神經外科,江西 贛州 341000)
急性腦出血(acute cerebral hemorrhage)具有較高的致殘率和致死率,是神經外科一種常見急危重癥[1]。此病癥常見病因為動脈粥樣硬化和高血壓,腦血管畸形、腦動脈瘤、血液病等也有可能引起腦出血[2]。近些年隨著人們生活方式的變化,高血壓、糖尿病等慢性疾病發病率也呈升高趨勢,這也導致腦出血發病率越來越高[3]。目前臨床治療急性腦出血主要采用保護腦細胞、控制血壓、降低顱內壓、中藥注射液以及支持對癥治療等方法[4]。本研究結合2020年9月-2022年3月于我院接受治療的60例急性腦出血患者臨床資料,分析醒腦靜注射液治療急性腦出血的有效性和安全性,現報道如下。
1.1 一般資料 選擇2020年9月-2022年3月于都縣人民醫院接受治療的60例急性腦出血患者,納入標準:①近1個月內無神經系統相關治療史;②基本信息完整;③腦出血量5~15 ml;④首次發病。排除標準:①過敏體質;②凝血功能障礙;③合并惡性腫瘤、嚴重精神疾病;④預計生存期短于1個月;⑤存在腦動脈瘤破裂出血、腦血管畸形。采用隨機數字表法分為參照組和試驗組,各30例。參照組中女16例,男14例;年齡62~77歲,平均年齡(70.16±3.35)歲;出血部位:丘腦9例,小腦2例,殼核10例,腦葉9例。試驗組中女12例,男18例;年齡60~77歲,平均年齡(70.26±3.31)歲;出血部位:丘腦8例,小腦3例,殼核10例,腦葉9例。兩組性別、年齡、出血部位比較,差異無統計學意義(P>0.05),可對比。本研究患者知曉研究內容,并自愿簽署知情同意書。
1.2 方法 兩組急性腦出血患者均予以支持治療和對癥治療,包括維持患者營養平衡、及時補充水電解質、保持絕對臥床休息、對患者生命體征進行監測等。在此基礎上,參照組予以依達拉奉注射(揚州制藥有限公司,國藥準字H20110007,規格:20 ml∶30 mg)治療,在250 ml生理鹽水中加入30 mg依達拉奉靜脈滴注,2次/d,30 min內滴注完成,連續治療14 d為1個療程。試驗組在參照組治療基礎上予以醒腦靜注射液(大理藥業股份有限公司,國藥準字Z53021640,規格:2 ml)治療,將10~20 ml醒腦靜注射液用5%~10%葡萄糖注射液或者氯化鈉注射液250~500 ml稀釋后滴注,1次/d,連續治療14 d為1個療程。
1.3 觀察指標 ①臨床療效:治療后患者心肌酶水平、心電圖、生命體征無變化,且有惡化趨勢視為無效;治療后患者心肌酶水平降低,臨床癥狀及心功能均有所改善,心電圖恢復正常視為有效;治療后患者心肌酶水平、心功能、心電圖均恢復正常,臨床癥狀全部消失視為顯效[5]??傆行?顯效率+有效率;②不良反應發生率:包括呼吸加快、急性腎功能衰竭、血小板減少、彌漫性血管內凝血、肝功能異常、血細胞系統異常、心跳加快;③神經功能缺損評分:量表總分為45分,其中21~45分為重度功能缺失,16~20分為中度功能缺失,<15分為輕度功能缺失[6,7];④炎性指標:主要指標為血清超敏C反應蛋白(hs-CRP)。
1.4 統計學方法 所有數據指標輸入SPSS 23.0統計學軟件中進行處理,計量資料以(x-±s)表示,比較采用t檢驗;計數資料以[n(%)]表示,比較采用χ2檢驗。以P<0.05表示差異有統計學意義。
2.1 兩組臨床療效比較 試驗組治療總有效率高于參照組(P<0.05),見表1。

表1 兩組臨床療效比較[n(%)]
2.2 兩組不良反應發生情況比較 試驗組不良反應總發生率低于參照組(P<0.05),見表2。

表2 兩組不良反應發生情況比較[n(%)]
2.3 兩組神經功能缺損評分比較 兩種治療后神經功能缺損評分低于治療前,且試驗組低于參照組(P<0.05),見表3。

表3 兩組神經功能缺損評分比較( ,分)
2.4 兩組血清炎性指標含量比較 兩組治療后血清hs-CRP含量低于治療前,且試驗組低于參照組(P<0.05),見表4。

表4 兩組血清炎性指標含量比較( ,mg/L)
急性腦出血的發病原因與腦血管硬化、腦血管病變存在密切聯系[8]。就老年群體來講,受腦動脈粥樣硬化和腦萎縮情況影響,機體腦組織血供不足,代償能力降低,一旦發生急性腦出血,其病情發展非常迅速[9]。發病后,出血位置發生繼發性炎癥損傷,加之血腫破裂釋放導致含鐵血紅素影響還會進一步損傷大腦。因此,必須對患者實施有效治療。
從中醫角度來看,腦出血屬于“中風”范疇,往往因為飲食不節、年老體衰、勞逸失度、外邪侵襲、情志不暢等影響,體內瘀積“肝風、瘀血、風火、痰火”,導致氣血紊亂,陰陽失調,血苑腦腑,最終引發疾病[10]。該病主要臨床表現包括口眼歪斜、頭痛頭暈、卒然昏撲、不省人事、言語不利等[11]。本研究中以60例急性腦出血患者為例,分別予以依達拉奉和醒腦靜注射液治療,結果顯示試驗組治療總有效率高于參照組(P<0.05);試驗組不良反應總發生率低于參照組(P<0.05);試驗組神經功能缺損評分、血清hs-CRP含量低于參照組(P<0.05),說明醒腦靜注射液治療急性腦出血的臨床優勢明顯。分析認為,醒腦靜注射液主要由安宮牛黃丸組方改制而成,是臨床常用藥物之一,組成成分包括郁金、冰片、麝香以及梔子等藥材,其中郁金具有行氣解郁、利膽退黃、止痛活血以及涼血清心的功效;冰片具有退翳止痛、開竅醒神以及解毒清熱的功效;人工麝香具有止痛消腫、疏通經絡、芳香開竅的功效;梔子具有芳香開竅、瀉火除煩以及涼血清熱的功效[12]。四種藥物聯合配制成的醒腦靜具有止痛解毒、涼血清熱、行氣活血以及止痙醒腦的功效,因此可提升治療效果。
綜上所述,醒腦靜注射液治療急性腦出血患者的效果良好,有利于保護患者神經細胞,改善神經功能,抑制血清炎癥因子表法,降低不良反應發生幾率,應用安全性較高。