p53及Survivin表達與食管癌患者胸腔鏡下根治術后療效的關系分析

劉 勤 張衛國 王新帥

食管癌是造成死亡的重要原因，具有高度侵襲性，且其5年生存率普遍較低[1]。食管癌發病過程復雜，涉及多基因、多分子水平以及多途徑參與[2]。Survivin作為凋亡抑制因子，不僅可以通過阻斷線粒體細胞色素C釋放，還能抑制下游凋亡效應因子活性，進而抑制細胞凋亡[3]。在機體發育過程中均能在組織中檢測出有survivin蛋白表達，且在生理狀態下，絕大多數組織中均檢測不到survivin基因表達。有部分研究者認為survivin基因在食管癌中異常表達的現象與食管癌的生物學特性息息相關[4]。p53是目前公認的抑癌基因，p53基因失活可促進細胞分裂、增殖，致使腫瘤形成[5]。既往研究顯示[6]，p53在早期肺腺癌中高表達，且隨著組織病理學分級增高，其蛋白陽性率升高。有學者分析低級別異型增生、高級別異型增生、早期食管癌組織中p53陽性表達率，發現p53陽性表達率呈逐漸上升趨勢，可用于評估病變程度和進展趨勢[7]。本研究分析食管癌患者組織中p53及survivin表達水平，并分析其與胸腔鏡下根除術療效之間的關系，旨在為食管癌臨床診斷治療及預后評估提供科學依據。

1 材料與方法

1.1 一般資料

選取2016年1月至2019年1月在本院胸腔鏡下行根治術的食管癌患者150例作為觀察對象，經病理學檢查確診。其中男性78例，女性72例；年齡45～75歲，平均年齡(58.45±6.42)歲；腫瘤分期：Ⅰ期85例，Ⅱ期60例，Ⅲ期5例；鱗癌145例，腺癌5例；高分化20例，中分化55例，低分化75例。入選標準：初次接受治療；手術方法方式為微創；無明顯手術禁忌證；患者臨床資料完整。排除標準：失訪；既往存在肺部手術切除史患者；患者確診已經發生遠處轉移；合并惡性腫瘤；合并心肝肺等重要器官功能障礙或者損傷。本研究已獲得本院倫理委員會的批準。

1.2 治療方法

患者行雙腔氣管插管全麻，取左側臥位，行單肺通氣，在右側行腹腔鏡根治術將食管病灶去除，術中密切監測患者血壓、脈搏、心率情況。術中取食管病灶組織及距食管腫瘤組織邊緣至少2 cm癌旁食管正常組織。術后留置胸腔引流管，并關閉胸腔，經腹腔行靜脈營養支持。

1.3 臨床資料

根據研究目的，自行設計調查表，通過本院病理系統統計患者臨床資料：性別、腫瘤分化程度、病變部位以及周圍淋巴結轉移等。

1.4 免疫組織化學染色及結果判定

采用SP法(上海西寶生物科技股份有限公司)進行免疫組織化學染色，采用常規方法進行包埋切片，梯度脫蠟，加入一抗100 μL，4 ℃過夜孵育；復溫后加入100 μL酶標記二抗，孵育30 min；二氨基聯苯胺顯色劑顯色；蘇木精復染后脫色、脫水、封片、讀片。

結果判定：以黃色顆粒為陽性，顯微鏡下隨機選取5個視野進行觀察。Survivin定位在細胞質,染色為棕褐色顆粒為陽性表達。p53定位于細胞核，染色為棕褐色顆粒為陽性表達。細胞無染色為(-)、陽性細胞<25%(+)、26%～50%為(++)、>51%為(+++)。

1.5 生存統計

對術后患者進行為期3年隨訪，所有患者均有效隨訪，隨訪起始時間為手術日，每3個月進行隨訪，隨訪終止時間為2022年1月。隨訪終點為患者死亡。術后生存期從手術之日開始計算。

1.6 統計學處理

2 結果

2.1 癌組織和癌旁組織中survivin和p53基因表達比較

癌組織中survivin和p53陽性表達率明顯高于癌旁組織(P<0.05)，見表1。

表1 survivin和p53基因在食管癌及癌旁組織中表達情況比較(例，%)

2.2 survivin和p53基因與食管癌臨床病理特征的關系

食管癌高分化患者survivin陽性蛋白表達率高于低分化患者(P<0.05)。survivin陽性蛋白表達率與患者年齡、病變部位、淋巴結轉移無關(P>0.05)。食管癌淋巴結轉移患者p53陽性蛋白表達率高于無淋巴結轉移患者(P<0.05)。p53陽性蛋白表達率與患者性別、分化程度、病變部位無關(P>0.05)，見表2。

表2 survivin和p53基因與食管癌臨床病理特征的關系(例，%)

2.3 survivin和p53基因表達與食管癌療效的關系

遠處轉移患者survivin和p53陽性表達率高于無遠處轉移患者(P<0.05)；復發患者survivin和p53陽性表達率高于非復發患者(P<0.05)，見表3。

表3 survivin和p53基因表達與食管癌患者療效的關系(例，%)

2.4 survivin和p53基因表達相關性

在150例食管癌患者中，survivin陽性表達107例，p53陽性表達92例，其中survivin和p53同時陽性表達85例，統計結果發現，在食管癌組織中survivin與p53表達呈正相關(γ=0.352，P<0.05)。

2.5 survivin和p53基因表達與食管癌生存期的關系

截止至隨訪時間結束，150例患者3年內死亡71例(47.33%)。survivin陽性表達患者3年生存率為48.60%，明顯低于survivin陰性表達患者(62.79%)(P<0.05)；p35陽性表達患者3年生存率為45.79%，明顯低于p35陰性表達患者(69.77%)(P<0.05)，見圖1。

圖1 survivin和p53基因表達與食管癌生存期的關系

3 討論

食管癌是發生在食管黏膜上皮的消化道惡性疾病，其早期癥狀無明顯特異性，容易誤診，致使患者錯失最佳手術時機，當患者出現吞咽困難時就診已處于食管癌中晚期[8]。食管癌發展過程與基因激活或失活滅相關，并通過其表達產物作用于細胞生長分化及凋謝過程，最終導致癌變[9]。因此，深入研究基因表達異常變化，不僅可以了解食管癌發病的機制，同時也可以尋找早期診斷和治療食管癌的潛在靶基因，為臨床基因檢測提供理論證據。

多數研究表明survivin基因在胃癌、大腸癌、肝癌等多種腫瘤中高表，且被認為與腫瘤的惡性生物學行為有關，是一個獨立預后指標[10-11]。本研究分析發現，survivin和p53在食管癌組織中高表達，且存在遠處轉移患者survivin和p53陽性表達率高于無遠處轉移患者；食管癌中高分化患者survivin陽性蛋白表達率高于低分化患者survivin陽性蛋白表達率，食管癌淋巴結轉移患者p53陽性蛋白表達率高于無淋巴結轉移患者p53陽性蛋白表達率；且復發患者survivin和p53陽性表達率高于非復發患者。既往研究顯示[12]，survivin基因在食管癌患者組織中高表達，且陽性表達率明顯高于正常食管癌組織中陽性率，推測survivin基因可能通過抑制食管癌細胞凋亡參與腫瘤惡性發展過程，其異常可作為判斷食管癌發生、發展、轉移等過程的重要指標。抑癌基因可以抑制細胞過度生長、增殖，進而遏制腫瘤，當此類基因受到外界因子或自身調節刺激而引發正常細胞癌化，進而導致腫瘤形成[13-14]。p53基因是目前臨床較關注的一類抑癌基因，可以分為野生型和突變型兩種[15]。野生型p53基因作為抑癌基因，參與細胞增殖和分化，主要生理作用是影響細胞有絲分裂，調控細胞生長周期，當細胞受到損傷時，野生型p53基因可使細胞生長周期受到阻滯并誘導細胞凋亡，促使細胞修復損傷的DNA[16]。野生型p53作為原癌基因不僅可以抑制其他抑癌基因的活性，還能激活下游系列靶基因過度表達。野生型基因半衰期較短，不易檢出；而突變型基因結構穩定能在腫瘤細胞核內穩定表達并沉積[17]。因此，免疫組織化學法在腫瘤組織有效檢測過程中一般檢出p53蛋白為突變后表達的蛋白。Survivin和p35陽性表達患者3年生存率低于陰性表達患者。既往研究顯示[7]，p53在早期食管癌中高表達，且其陽性率隨惡性程度升高而增加，推測可能是食管癌p53抑癌基因發生突變，造成患者術后出現遠處轉移及復發，影響患者術后生存期，p53基因可能作為食管癌患者術后高復發危險個體的重要標志物。

腫瘤機體在各種因素疊加作用下形成的新生物，細胞周期調控異常與腫瘤發生密切相關[18]。本研究中，食管癌癌組織中survivin和p53表達呈正相關。survivin和p53關系較為復雜，p53表達可以下調Bcl-2凋亡基因表達，促進細胞凋亡；而survivin可以通過激活Bcl-2基因轉錄阻止細胞內線粒體釋放細胞色素C，進而調節細胞凋亡過程，還可以直接調節于細胞凋亡途徑中的終末效應酶caspase-3和caspase-7表達[19-20]。survivin和p53表達同時在食管癌中高表達且呈正相關，推測可能是p53基因突變是的對survivin基因表達調控作用失活。survivin和p53之間在食管癌中發揮作用及機制需要更多臨床研究驗證。

綜上所述，本研究發現survivin和p53基因陽性表達率在癌組織中明顯高于癌旁正常組織；survivin和p53基因陽性表達率在預后不良患者組織中明顯較高，且兩組在食管癌中異常表達呈正相關，說明survivin和p53基因異常表達可能影響患者術后療效。本研究納入樣本量基數較小，且觀察對象均來自同一家醫院的住院患者，存在選擇性偏差。