李曉琳,趙研,劉志昌
(保定市動物疫病預防控制中心,河北 保定 071000)
牛結節性皮膚病(Lumpy skin disease,LSD)是由牛結節性皮膚病病毒 (Lumpy skin disease virus,LSDV)引起的牛的一種急性、亞急性傳染病[1]。LSDV 為雙鏈DNA 病毒,有囊膜,全基因組由約156 個假定基因組成,只有一個血清型,代表毒株為南非Neethling 株。 LSDV 與綿羊痘病毒(sheeppox virus ,SPV)和山羊痘病毒(goatpox virus ,GPV)共同構成山羊痘病毒屬,該屬成員之間同源性很高, 血清學有很強的交叉反應。LSD 的發病率在2%~45%, 致死率高達20%[2],是世界動物衛生組織必須通報的動物疫病,在《中華人民共和國進境動物檢疫疫病名錄》中被列為二類傳染病。
LSD 被稱為牛類“天花”,最顯著特征是全身皮膚出現結節病變, 同時包括發熱、 機體消瘦、淋巴結腫大、皮膚水腫等[3]。 LSD 因高熱和繼發性的乳房炎(10%~85%) 導致病牛產奶量下降,公牛暫時或永久性不育,因對病畜皮膚造成永久性損害導致皮張利用價值降低等。
LSD 主要感染牛,水牛和野生反芻動物,目前沒有資料顯示能感染綿羊、山羊和人。 該病主要通過吸血昆蟲(蚊、蠅、蠓、虻、蜱等)叮咬傳播; 病牛及病牛的皮膚結節、 唾液也可傳播該病;感染公牛的精液中通常攜帶病毒,可通過自然交配或人工受精傳染給下一代。 因吸血昆蟲是本病的重要傳播媒介,LSD 常見于利于吸血昆蟲繁殖的春、夏、秋季,流行特點具有明顯的季節性。
LSDV 的耐受能力極強,在壞死的皮膚結節中生存活33 天以上, 在干燥的外殼中存活35天以上,在風干皮革中至少存活18 天。 病毒對熱敏感,在55℃2 小時或65℃30 分鐘可滅活。
1929 年,LSD 首次在非洲的贊比亞地區發現,此后逐漸向北傳播,主要在撒哈拉和馬達加斯加等非洲國家流行,之后陸續在沙特阿拉伯、黎巴嫩、約旦、伊拉克、以色列、土耳其和伊朗等國家發現,2015 年之后,LSD 擴散至希臘、 塞爾維亞、 阿爾巴尼亞和俄羅斯等國家。 2019 年8月12 日我國新疆伊犁地區首次暴發牛結節性皮膚病,之后陸續在福建、江西、廣東、安徽、浙江、云南、廣西等地確診發生LSD 疫情。
目前, 實驗室診斷技術主要有分子生物學和免疫學檢測方法。 其中分子生物學常用的檢測方法包括常規聚合酶鏈式反應PCR、 實時熒光定量PCR[4]、重組酶聚合酶擴增法(Recombinase polymerase amplification,RPA)和環介導等溫擴增法 (Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)等,適用于檢測全血或血清、鼻咽拭子、牛精液、皮膚結節及組織器官等樣品。 免疫學常用的檢測方法主要為間接免疫熒光抗體試驗 (Indirect fluorescent antibody test, IFAT)、酶聯免疫吸附試驗、瓊脂擴散試驗、 病毒中和試驗(Virus neutralization Test,VNT) 和 凝 集 試驗(AT),其中酶聯免疫吸附試驗更適用于大規模的血清學檢測。
疫苗接種仍然是控制該病最有效的方法。 在流行地區當疫情確診后,立即撲殺發病及檢測陽性牛,并對其進行無害化處理,對相應場所進行徹底清洗、消毒,限制牛群移動,開展緊急免疫。 同時開展流行病學調查,查明疫病的來源和可能的傳播去向,消除疫情隱患。
媒介昆蟲作為此病的傳播媒介, 在該病的傳播中發揮著重要的作用,可利用殺蟲劑、誘捕器等進行蚊蠅等昆蟲媒介的殺滅, 切斷傳播途徑,預防該病的發生[5]。
快速準確地臨床診斷同樣是控制該病發生、蔓延的重要手段,例如在檢疫、屠宰過程中發現疑似癥狀的牲畜, 應立即對病牛和同群牛進行隔離,對場所進行清潔和消毒,同時向當地相關部門進行上報,對病牛和同群牛采樣送檢。嚴格從疫區進口家畜、尸體、皮革和精液,防止相關產品中攜帶病毒造成該病在我國的發生。
養殖場戶要加強飼養管理、 提升疫病防控水平。 包括人員、場內車輛及其他運輸工具進出應進行徹底清洗和消毒,嚴格控制場內車輛、人員的流動,建立符合實際的生物安全制度。