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豬場流行性腹瀉綜合防治措施

2022-11-22 23:38:03趙鳳奎李相釗
北方牧業 2022年6期
關鍵詞:檢測

趙鳳奎,李相釗

(齊魯動物保健品有限公司,山東 濟南 250000)

豬流行性腹瀉(PED)是由流行性腹瀉病毒(PEDV)引起的高度接觸性傳播的消化道疾病,該病的主要特征是腹瀉、嘔吐、脫水、死亡率高。流行腹瀉目前普遍存在我國的大部分豬場,流行性腹瀉流行沒有明顯的季節性, 一年四季均可以發生。 豬群不論年齡、品種均易感,但是對于哺乳仔豬、保育豬等影響最大,仔豬死亡率可高達90%。今年來隨著PED 的變異,毒性越來越強,給我國及世界各國造成很大的損失。 我國自2010 年以來, 流行性腹瀉在不同地區暴發和流行,極大地影響了養豬業的發展。 由此可見我國豬場在預防流行性腹瀉方面還存在一定局限和漏洞,急需科學、規范的綜合防治措施來指導豬場防范流行性腹瀉。 本文和大家一起從流行性腹瀉的分子生物學特征、流行特點、疫苗免疫、藥物保健等方面綜合探討如何科學地防控病毒性腹瀉。

1 病毒起源

周宏專(2018)研究表明,1971 年英國首次報道豬流行性腹瀉(PED),隨后德國、法國、比利時、 匈牙利、 荷蘭等國陸續報道該病, 歐洲于2000 年開始逐步控制住了豬流行性腹瀉。 目前豬流行性腹瀉在中國、 日本、 韓國流行較為普遍,我國于1973 年首次發現該病,于1984 年首次分離流行性腹瀉病毒(PEDV)。

2 流行現狀

李紅(2014)研究表明我國于2010 年開始再次暴發流行性腹瀉,2010~2012 年期間檢測PED 陽性率分別為69.2%、62.8%、54.9%, 表現出了較高的檢出率。 周宏專(2018)研究表明,2013 年美國首次報道PED,截至2015 年腹瀉疫情已經擴大到了美國的36 個洲。 歐洲國家如英國、比利時、德國、匈牙利等,亞洲國家日本、韓國、越南,美洲國家加拿大、秘魯、墨西哥等,近年來都檢測到PEDV。

3 病毒分子生物學特點

周宏專(2018)研究表明,PEDV 屬于套式病毒目、冠狀病毒科、冠狀病毒屬,屬于RNA 病毒。病毒呈球形、外表有囊膜及纖突。PEDV 直徑約95~190nm,RNA 全長約28kb。 PEDV 具有2個基因型,分別是G1、G2 型,其中G1 型為經典型病毒,G2 型為變異型病毒。從亞型角度可以分為G1a、G1b、G2a、G2b、重組R 型。 我國2010 年之后流行的毒株包括G1b 和G2 型, 與經典CV777 基因型不同。

4 臨床癥狀

張梅(2021)研究表明,豬流行性腹瀉的臨床癥狀,主要表現在嘔吐、腹瀉等,豬的日齡越小癥狀越明顯。 病豬還會出現食欲不振、采食量下降等。 PED 的潛伏期為5~7 天,仔豬和保育豬對于該病的抵抗力較差,易感染本病。 仔豬受到傷害最大,7 日齡以內的仔豬如果感染該病死亡率很高。成年豬對于PED 的抵抗能力很強,一般經過一段時間會自愈,死亡率也比較低。 個體治療效果不是很理想, 病豬如果臨床癥狀沒有的到緩解,會加重豬只的死亡,會給豬場造成較大的經濟損失。

5 疫苗類型

王靚靚(2013)等研究表明,常見的腹瀉疫苗為滅活苗、弱毒苗、轉基因植物疫苗、亞單位疫苗、 二聯苗(PEDV、TGEV)、 三聯苗(PEDV、TGEV、RV)等。 郭思杰(2020)等研究表明,近年來研發出了一些豬流行性腹瀉新型疫苗, 如亞單位疫苗、病毒活載體疫苗、細菌活載體疫苗、轉基因植物疫苗、 核酸疫苗等。 與傳統疫苗相比,新型疫苗具有成本低、安全性好、制備簡單、免疫效果好等特點。 但是傳統疫苗仍然發揮著重要的作用,它具有抗原性好、應激小等特點,豬場根據自身情況,可以靈活選擇。

6 綜合防治措施

6.1 生物安全措施

PED 是高度接觸性傳播類疾病, 嚴格控制病毒的傳播是預防該病的關鍵。 目前還沒有有效的治療藥物, 因此除了做好基礎免疫外只能靠做好生物安全來預防。 預防PED 需要注意人流(衣物)、物流(物品)、車流(車輛)的生物安全工作,此外引種也是PED 傳播的高風險途徑,因此引種前做好糞便PED 抗原檢測尤為重要,并且引種按照隔離制度進行隔離 (至少隔離21天)。動物源飼料也是需要檢測,檢測不含PEDV方能使用。 場內還需要做好防鳥、滅鼠等工作,防止鳥、鼠等場外的PEDV 帶入場內。 產房仔豬全進全出,每批豬出完后,需要進行徹底洗消及空欄, 能夠有效地控制PED。 根據本場實際情況,制定合理的消毒程序(一般每周1~2 次),同時注意選取合適的消毒藥(戊二醛、過硫酸氫鉀等),進行合理的消毒。

6.2 PEDV 抗原、抗體監測

豬場內進行有效的腹瀉抗原、 抗體檢測是有必要的, 有助于隨時監控豬場腹瀉抗體水平及腹瀉抗原感染壓力。 腹瀉抗體一般采取每月或者每周采集初乳,測腹瀉IgA 抗體,如果抗體水平不合格 (一般腹瀉抗體陽性率低于90%),則需要緊急對于母豬進行加免, 加免1 個月后重新采集初乳檢測腹瀉抗體。 抗原檢測,每周檢測1 次,一般針對7~10 日齡仔豬、保育豬、后備豬、懷孕100 天母豬、哺乳母豬采集糞便檢測腹瀉抗原。 通過腹瀉抗原及抗體檢測,能夠有效的保證母豬群腹瀉抗體水平, 同時能及時發現場內腹瀉抗原,便于采取緊急措施。

6.3 疫苗免疫

PED 防控的關鍵點除了生物安全外, 還需要做好母豬群的基礎免疫工作。 根據各場的情況進行合理的免疫程序設計。 如果當地或者本場腹瀉壓力比較大時,可以采取3/6/9/12 月份母豬全群普免腹瀉疫苗, 同時母豬產前40 天、產前20 天進行跟胎免疫腹瀉苗。 如果當地或者本場腹瀉壓力不大時可以采取每年10 月份、12 月份母豬全群普免腹瀉, 同時母豬產前40 天、產前20 天進行跟胎免疫腹瀉苗。 腹瀉疫苗最好選擇腹瀉弱毒苗,弱毒苗效果明顯優于滅活苗,如果考慮經濟成本, 可以考慮將跟胎疫苗改成滅活苗。 每個場需要根據自己的實際情況,設計并及時監控及校準自己的免疫程序。

6.4 加強飼養管理

PED 防控中的重要一點就是現場管理,防控腹瀉豬舍內環境相當重要。 每個棟號內必須嚴格按照各階段豬只的需要設定溫度(產房、保育、育肥、配懷舍等),同時必須保證棟號內干燥、 衛生。 腹瀉防控的關鍵管理點在于產房管理,產房必須保證溫度適宜、干燥整潔、同時做好消毒和通風工作。 產房內母豬上床前,必須做好清洗和消毒工作。 新生仔豬要保證吃足初乳,接產操作也要規范,防止交叉感染。 仔豬斷奶要做到全進全出,產房進行徹底清洗消毒,并留出足夠的空欄時間。

6.5 藥物防治

PED 雖然藥物防治效果不佳, 但是有助于減緩疾病發生概率及提升豬只成活率。 豬群可以定期(每季度或者每月)添加黃芪多糖、紫錐菊顆粒、白頭翁散等中藥進行保健,提升豬群抵抗力,以便提高豬群抵御PEDV 感染的能力。 一旦發生流行性腹瀉, 也可以飲水添加丁酸梭菌(具有保護腸黏膜的作用), 同時母豬緊急免疫腹瀉弱毒苗、仔豬口服腹瀉弱毒苗(配合注射頭孢類藥物)。 楊云喬(2017)等研究表明,白頭翁湯基礎方+柯子+蒼術+厚樸+山楂, 對于豬流行性腹瀉具有較好的治療效果。 王靚靚(2013)等研究表明, 石烏散對于豬流行性腹瀉治愈率達到了98.9%的治愈率。

6.6 個體治療

一旦發生豬場PED,特別是產房仔豬,需要及時采取對癥治療,能夠緩解癥狀、減少仔豬死亡。 仔豬等可以采取,每頭豬口服1 頭份腹瀉弱毒苗,同時配合每頭豬注射頭孢喹肟消炎。 大群飲水添加新霉素+阿莫西林,同時配合補液鹽防止脫水。 部分豬只還可以口服楊樹花,配合腹腔補液(以7 天內每頭仔豬為例:葡萄糖10 毫升,氯化鈉10 毫升,慶大霉素8 萬單位2 支,氨芐西林鈉1 支,硫酸阿托品2 毫升,碳酸氫鈉3 毫升)。

6.7 返飼

如果豬場內腹瀉比較嚴重時, 可以考慮豬群返飼。 返飼豬群應是空懷或懷孕100 日齡以內的母豬或后備母豬, 而對懷孕100 日齡以上或哺乳的母豬應進行隔離, 待仔豬斷奶后再返飼母豬。 返飼病料一般采用5~7 日齡、發病24小時內仔豬的腸組織和內容物。 返飼前需要提前檢測返飼病料,保證無非洲豬瘟病毒、藍耳病毒、偽狂犬病毒等特異性病原。

6.8 緊急措施

豬場一旦發生PED,需要采取緊急措施。 全群緊急注射腹瀉弱毒苗,同時飲水添加新霉素+阿莫西林、補液鹽。 全場采取靜默生產,采取封棟號飼養模式,禁止互串棟號,減少棟號間的傳播。 場內的日常免疫、剪牙、斷尾、補鐵、打耳刺(耳牌)等需要暫停或者推遲。

小結

近年來隨著PEDV 流行及病毒變異, 給豬場腹瀉防控帶來了不小的挑戰。 為了更好地防控腹瀉,必須采取綜合防治措施。 日常生產中必須做好日常管理(控制好環境等)、生物安全(做好消毒等)、疫苗免疫、定期保健、做好腹瀉抗原及抗體檢測等工作,并有腹瀉發生的應急預案。防控豬場流行性腹瀉,是系統及長期工程,不能松懈要持之以恒,做到養、防結合。 同時還需要關注豬場內非洲豬瘟、藍耳病、圓環病毒病、偽狂犬病等防控工作,不能只盯著腹瀉。 希望各豬場,能夠在生產實踐中不斷總結和思考,最終摸索出符合自己的腹瀉綜合防治措施, 最終實現提升豬場經濟效益的目的。

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