朱文娟(江蘇省南通市通州區(qū)第八人民醫(yī)院,江蘇 南通 226361)
HPV是易感染人體表皮與黏膜的鱗狀上皮病毒,多存在于皮膚黏膜,一般經(jīng)性接觸傳播,具有較強傳染性[1]。臨床研究發(fā)現(xiàn)[2-3],HPV分為200多種亞型,根據(jù)其致病力及致癌危險性不同分為低危型和高危型兩類,高危型HPV感染與女性患者宮頸疾病聯(lián)系密切,不僅可誘發(fā)生殖器疣病變,還可引起宮頸上皮高度內(nèi)瘤病變、外陰或?qū)m頸惡性腫瘤等,影響女性身心健康。目前國內(nèi)對HPV感染的防治特效藥物尚未完全明確,干擾素是較常見的抗病毒藥物之一,以陰道給藥方式可直接作用于病灶,降低感染率,然單一用藥療程長,增加患者痛苦[4]。隨著醫(yī)療水平的提高,聯(lián)合用藥備受關(guān)注。因此,本研究進一步分析了重組人干擾素α-2b凝膠與保婦康栓聯(lián)合治療效果,現(xiàn)報告如下。
1.1臨床資料 納入標(biāo)準(zhǔn):符合第9版《婦產(chǎn)科學(xué)》的HPV感染診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];陰道鏡檢查示宮頸炎癥,液基薄層細胞檢測示炎性細胞;白帶異常、接觸性出血、陰道清潔度異常等表現(xiàn)明顯。排除標(biāo)準(zhǔn):自身免疫性疾病者;嚴重肝腎功能異常者;宮頸惡性腫瘤者;研究用藥過敏者;妊娠或哺乳期婦女;精神障礙或認知障礙者;無性生活史者;存在失訪可能者。
根據(jù)納入及排除標(biāo)準(zhǔn)共入選本院2019年8月-2021年8月收治的110例HPV感染陽性患者,隨機分為對照組、觀察組兩組,每組各55例。對照組患者年齡31.7-50.8歲,平均年齡(41.4±7.6)歲,平均病程(13.41±2.07)個月,HPV分型:HPV16型14例、HPV18型4例、HPV31型3例、HPV33型5例、HPV51型8例、HPV52型6例、HPV58型9例、HPV61型6例;觀察組患者年齡30.1-51.7歲,平均年齡(42.6±6.9)歲,平均病程(13.66±2.21)個月,HPV分型:HPV16型10例、HPV18型4例、HPV31型4例、HPV33型6例、HPV51型12例、HPV52型4例、HPV58型10例、HPV61型5例。參與此次研究患者知情且同意,研究在院倫理委員會批準(zhǔn)的條件下開展,尊重患者隱私權(quán)。組間基本臨床資料差異不明顯(P>0.05)。
1.2方法 對照組給予重組人干擾素α-2b凝膠(規(guī)格:10g/支)治療,睡前溫水清洗外陰后,取出婦科專用一次性推進器,向外拉出內(nèi)芯至刻度線,豎直向上握住推進器將凝膠滴滿推進器上端,1g/次,取平臥位墊高臀部,推進器緩慢置入陰道穹窿處,將管栓推進使凝膠全部注入陰道內(nèi),推進器取出棄去,隔日用藥一次,9次為1療程。觀察組在上述基礎(chǔ)上給予保婦康栓(規(guī)格:1.74g×12粒)治療,清潔外陰后,一手中指戴指套,取出栓劑將之緩慢推入陰道穹窿近宮頸口位置,1粒/次,隔日一次,與重組人干擾素α-2b凝膠交替使用,9次為1療程。兩組患者均堅持用藥3個療程,于月經(jīng)干凈后3d開始一療程陰道用藥,療程結(jié)束后隨訪3個月。
1.3觀察指標(biāo) ①HPV轉(zhuǎn)陰率。用藥療程結(jié)束后取患者宮頸分泌物,以美國Digene公司雜交捕獲法檢測不同高危HPV亞型的感染情況,以HPV-DNA<1.0pg/mL為陰性。②癥狀緩解情況。觀察兩組患者的陰道清潔度異常、接觸性出血、白帶異常、創(chuàng)面愈合時間。③炎性因子水平。分別于治療前、3個療程結(jié)束后3d晨起空腹采集靜脈血標(biāo)本5mL,以Elisa試劑(北京晶美生物科技有限公司)檢測白細胞介素-6(IL-6)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。
1.4統(tǒng)計學(xué)處理 研究數(shù)據(jù)采用SPSS26.0軟件分析,行統(tǒng)計分析時,以(±s)表示計量資料,成組t檢驗比較組間,配對t檢驗比較組內(nèi);計數(shù)數(shù)據(jù)以n(%)表示,行χ2檢驗。P<0.05表示有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1兩組患者HPV轉(zhuǎn)陰率情況 治療后就HPV轉(zhuǎn)陰率比較可見觀察組顯著高于對照組(P<0.05)。詳見表1。
2.2兩組患者的癥狀緩解時間對比 觀察組患者的白帶異常、接觸性出血、陰道清潔度異常、創(chuàng)面愈合時間明顯縮短,與對照組患者相比差異明顯(P<0.05)。詳見表2。
表2 兩組患者的癥狀緩解時間對比(±s,d)

表2 兩組患者的癥狀緩解時間對比(±s,d)
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2.3兩組治療前后患者的炎性因子水平對比 比較hs-CRP、IL-6、TNF-α水平可見兩組患者治療后較治療前均變化明顯,其中以觀察組炎性因子水平變化差異更明顯(P<0.05)。詳見表3。
表3 兩組患者治療前后的炎性因子水平對比(±s)

表3 兩組患者治療前后的炎性因子水平對比(±s)
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近年來,HPV感染發(fā)生率逐年增多,該病毒是一種具有種屬特異性的嗜上皮性病毒,特異性較高,可引起機體腫瘤和疣,宮頸惡性腫瘤是女性患者常見癌癥病變,及時干預(yù)高危型HPV感染對于預(yù)防宮頸癌意義重大[6]。治療高危型HPV感染多以藥物治療、物理治療為主,但病情反復(fù)、遷延不愈,增加治療難度[7]。
臨床上,首選干擾素對HPV感染進行治療,以增加機體免疫系統(tǒng)功能,發(fā)揮調(diào)節(jié)免疫力、抗病毒的功效,重組人干擾素α-2b凝膠通過陰道給藥的方式,直接作用于患者病灶處,憑借蛋白激酶、α-5A合成酶誘導(dǎo)機制抑制病毒蛋白質(zhì)合成,阻礙病毒RNA的復(fù)制,降低HPV含量,影響病原菌的生長繁殖,具有調(diào)節(jié)陰道與宮頸免疫力、改善機體抗病毒及組織再生功能的作用[8-9]。研究發(fā)現(xiàn)[10],該藥物對免疫細胞表面抗原及抗體的表達存在強化效果,阻礙腫瘤細胞分裂,從而發(fā)揮抗腫瘤的功能,還能夠調(diào)節(jié)機體孕、雌激素水平。然而,單一用藥雖在短時間可取得一定效果,但無法徹底清除陰道內(nèi)的炎癥物質(zhì),故臨床多選擇聯(lián)合用藥治療,以縮短治療時間,提高療效[11-12]。中醫(yī)治療理論的應(yīng)用,使中成藥在治療高危型HPV病毒感染等疾病方面的獨特優(yōu)勢備受重視。
研究顯示,重組人干擾素α-2b凝膠與保婦康栓聯(lián)合治療后,患者的HPV轉(zhuǎn)陰率增加,癥狀緩解時間縮短,炎性因子水平下降,較單獨使用重組人干擾素α-2b凝膠治療差異顯著(P<0.05)。結(jié)果提示,二者聯(lián)合使用可產(chǎn)生高效清除HPV效果,增加HPV轉(zhuǎn)陰率,促進白帶異常、接觸性出血等癥狀改善,改善炎癥狀態(tài)。分析原因為,保婦康栓劑的成分主要為莪術(shù)油、冰片,其中莪術(shù)油有殺菌消炎、止痛消積、斂瘡生肌及增強免疫力的功效,用藥后能夠提高吞噬細胞的吞噬功能,加快肉芽組織的增生,促進創(chuàng)面的修復(fù)愈合[13-14]。冰片有散毒、抗炎、清熱作用,此藥作用于陰道及宮頸黏膜時,能夠促進宮頸表層細胞、角化及鱗狀上皮細胞的修復(fù)[15]。陰道內(nèi)局部用藥后,可通過滲入黏膜及宮頸褶皺處充分發(fā)揮藥效,修復(fù)HPV感染引起的黏膜組織損傷,增加陰道的自然防御能力,且該藥物的清涼熱血效果還可以減輕患者陰道的灼燒感,增加患者的用藥舒適度[16-17]。現(xiàn)代藥理研究發(fā)現(xiàn)[18],保婦康栓可以改善抗生素長期使用引起的陰道內(nèi)菌群失調(diào),促進宮頸血管血指標(biāo)恢復(fù),改善宮頸炎癥反應(yīng)狀態(tài),并對HPV表達產(chǎn)生抑制,阻礙腫瘤細胞生長,緩解HPV對上皮細胞的刺激,影響腫瘤細胞的生長擴散,進而降低宮頸惡性腫瘤發(fā)病率。
綜上所述,高危型HPV感染陽性患者采用保婦康栓聯(lián)合重組人干擾素α-2b凝膠治療后效果顯著,有利于改善臨床癥狀,不同程度緩解宮頸炎癥狀況,促進HPV轉(zhuǎn)陰,作用重大。然而因研究時限與樣本量等限制,無法深入分析聯(lián)合用藥的遠期療效及復(fù)發(fā)情況,關(guān)于保婦康栓治療高危型HPV感染的遠期療效及其對宮頸免疫功能的影響仍需深入研究,以確保治療療效及患者用藥安全性,避免疾病復(fù)發(fā),改善治療預(yù)后。