田弘極,王靜
患者,女,62歲,因“發作性右眼黑矇伴左側肢體無力1周”于2020年10月16日入院。患者于入院1周前準備游泳時突發右眼黑矇、視力完全消失,左眼正常,伴有左側肢體無力,癱倒在地,持續約10 min后緩解,于當地醫院查頭顱CT示多發性腔隙性梗死,拒絕進一步檢查,10月16日1∶00如廁時再次出現視力喪失及肢體癱瘓,持續約5 min后緩解。1年前雙側肩袖損傷行手術治療。否認高血壓、糖尿病、高血脂病史,無煙酒嗜好。否認腦血管病及其他特殊疾病家族史。查體:T 36.2℃,P 76次/min,R 16次/min,BP 144/78 mmHg。神清語利,顱神經查體無異常,四肢肌力、肌張力正常,共濟運動正常,四肢腱反射正常,病理征未引出。實驗室檢查:血常規、凝血功能、肝腎功能、血脂、心肌酶譜、血糖、電解質、紅細胞沉降率、抗核抗體譜、抗中性粒細胞胞漿抗體、抗心磷脂抗體、IgA、IgM、補體C3及C4、類風濕因子、性激素八項及血氣分析均無異常。心電圖示大致正常心電圖。心臟超聲提示心腔大小正常范圍,三尖瓣少量反流,左心室收縮及舒張功能正常。頭顱CT未見明顯異常。患者因幽閉恐懼問題拒絕磁共振檢查,進一步查CTA示右頸總動脈—頸內靜脈近段動靜脈瘺,雙側椎動脈水平段與逆流靜脈關系密切,右側椎動脈遠段纖細、狹窄;顱內動脈硬化;右側胚胎型大腦后動脈(部分型)。余動脈血管顯示良好,腦底動脈環顯示清楚,主動脈壁無鈣化,椎—基底動脈系統、頸內動脈系統未見異常,各分支走行顯示良好,未見局限膨隆或狹窄(見圖1)。臨床診斷頸總動脈頸內靜脈瘺,家屬要求赴上級醫院進一步診治,后隨訪患者,行外科手術治療,術后瘺道關閉良好,頸總動脈及頸內靜脈血管走行良好。

圖1 頭頸部CTA示右頸總動脈—頸內靜脈近段動靜脈瘺
討 論頸總動脈頸內靜脈瘺 (common carotid artery-internal jugular vein fistula)臨床極為罕見,指主動脈弓上頸總動脈發生破裂,動脈血經破損口直接與伴行的頸內靜脈血溝通,形成異常的動—靜脈溝通,導致頸內動脈系統缺血,進而出現一系列臨床表現。臨床上較為多見的頭頸部動靜脈瘺包括頸動脈海綿竇瘺、頸內動脈頸靜脈瘺、椎動靜脈瘺、硬腦膜動靜脈瘺,按照病因多分為外傷性、醫源性、先天性或自發性,其中以外傷性或醫源性較多,先天性或自發性占比較低,臨床多見于頸部外傷、頸內靜脈穿刺置管術后[1],本例患者瘺口位于頸總動脈起始部,位置靠近近心端,外傷性及醫源性可能性不大,故考慮為自發性。
頸總動脈頸內靜脈瘺發病機制尚不清楚,可能包括:(1)內分泌激素相關,體內雌激素的異常變化,主要見于絕經后及妊娠期婦女;(2)先天遺傳性因素相關,血管發育異常和膠原纖維缺乏癥;(3)動脈血管壁脆性增加及退行性病變,如動脈粥樣硬化等[2]。
頸總動脈頸內靜脈瘺臨床表現多為頸內動脈系統短暫性腦缺血發作(TIA)、卒中等,如頸內動脈流量過大,歷經數月或數年,患者可能出現高輸出量心力衰竭、心房顫動及心源性栓塞等[3]。本例患者為以視覺癥狀為主的頸內動脈系統TIA,臨床癥狀較典型。隨著影像學的發展,DSA成為診斷動靜脈瘺的金標準。DSA可見引流靜脈出現動脈瘤樣擴張、異常交織的畸形血管團等表現,對瘺口的位置和大小,瘺口的血流量、靜脈引流情況等提供可靠的診斷依據。
由于頸總動脈頸內靜脈瘺發病率極低,目前還并未建立統一的診療標準,手術結扎、球囊栓塞、覆膜支架植入術均被報道為頸動脈頸靜脈瘺的治療選擇[4-6]。覆膜支架優點是可以保留和重塑頸動脈的完整結構,患者創傷小,尤其適用于血管解剖情況較好的年輕患者。但其受制于瘺口長度、血管有無嚴重迂曲等情況[7]。手術治療優點是視野暴露充分,瘺道封閉效果理想,常見的并發癥包括損傷周圍的解剖結構,如神經、食管、胸膜或動脈,意外損傷周圍動脈形成血腫,可導致氣道阻塞、假性動脈瘤、動靜脈瘺和繼發于血栓栓塞的卒中[8]。
綜上所述,在臨床工作中,如果遇到頸內動脈系統TIA患者,并且無常見臨床危險因素時,不僅要篩查顱內段血管,還要篩查頸部及弓上血管,避免誤診及漏診。