黃柳綠,許聰聰,唐 姣,俞家曄,劉 盈,韓永龍
(上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院,上海 201306)
急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎(AGA)由血尿酸濃度過高形成的單鈉尿酸鹽(MSU)沉積于關(guān)節(jié)及周圍軟組織中引起,常表現(xiàn)為關(guān)節(jié)紅腫、熱痛[1],且男性患病率高于女性[2]。臨床治療首選非甾體抗炎藥(NSAID)、秋水仙堿、糖皮質(zhì)激素等[3]。目前中西醫(yī)結(jié)合治療AGA臨床療效的系統(tǒng)評價研究較少,已有研究納入文獻結(jié)局指標(biāo)較單一或干預(yù)措施多為中藥外治法[4-5]。本研究中對納入的12項中西醫(yī)結(jié)合治療AGA的隨機對照試驗(RCT)進行Meta分析[6-17],系統(tǒng)評價其臨床療效和藥品不良反應(yīng)(ADR),以期為中西醫(yī)結(jié)合治療AGA提供循證依據(jù)。現(xiàn)報道如下。
計算機檢索中國知網(wǎng)(CNKI)、萬方(WanFang)、維普(VIP)數(shù)據(jù)庫、中國生物醫(yī)學(xué)文獻數(shù)據(jù)庫(CBMdisc)及PubMed、Embase、Cochrane、Web of Science數(shù)據(jù)庫,檢索時限為自建庫起至2021年8月。中文文獻檢索式為(“急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎”O(jiān)R“關(guān)節(jié)炎急性發(fā)作期”)AND(“中西醫(yī)結(jié)合”O(jiān)R“中西醫(yī)結(jié)合療法”O(jiān)R“中西醫(yī)結(jié)合治療”)AND(“隨機對照試驗”O(jiān)R“隨機對照”O(jiān)R“隨機”O(jiān)R“隨機分配”);英文文獻檢索式為(“acute gouty arthritis”O(jiān)R“arthritides,acute gouty”)AND(“integrated chinese herbal medicine”O(jiān)R“traditional Chinese and western medicine”)AND(“randomized controlled trial”O(jiān)R“randomized”O(jiān)R“placebo”)。
納入標(biāo)準(zhǔn):研究類型為RCT;研究對象為AGA;診斷標(biāo)準(zhǔn)符合2015年美國風(fēng)濕病學(xué)會(ACR)痛風(fēng)管理指南或《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》中痛風(fēng)病濕熱蘊結(jié)證的辨證標(biāo)準(zhǔn)[18-19];對照組干預(yù)措施為單純西醫(yī)抗炎鎮(zhèn)痛治療,觀察組干預(yù)措施為西藥聯(lián)合中藥經(jīng)典方加減、自擬方或中藥外敷,包括經(jīng)典方聯(lián)合中藥外敷;結(jié)局指標(biāo)的主要指標(biāo)為臨床總有效率(包括痊愈、顯效、有效)、血尿酸(UA),次要指標(biāo)為視覺模擬量表(VAS)評分、紅細胞沉降率(ESR)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、ADR;同時包含主次指標(biāo)至少1種。
排除標(biāo)準(zhǔn):非RCT研究;綜述、個案報告、會議報告、Meta分析、動物實驗研究;痛風(fēng)發(fā)作非急性期或AGA伴其他慢性疾病;重復(fù)發(fā)表;無法獲得全文。
由2名研究人員嚴(yán)格按納入和排除標(biāo)準(zhǔn)獨立篩選文獻及提取數(shù)據(jù),并評價最終納入文獻質(zhì)量,若意見不統(tǒng)一則需與第三名研究人員共同探討,直至得出一致結(jié)論。提取文獻內(nèi)容包括第一作者信息、發(fā)表年限、年齡、例數(shù)、病程、干預(yù)措施、療程、結(jié)局指標(biāo)等數(shù)據(jù)。采用Cochrane風(fēng)險偏倚評估工具評價文獻質(zhì)量,評估內(nèi)容為隨機分配方法、分配方案隱蔽、盲法、結(jié)果數(shù)據(jù)的完整性、選擇性報告研究結(jié)果及其他偏倚來源。
采用RevMan 5.3統(tǒng)計學(xué)軟件分析。二分類型數(shù)據(jù)采用效應(yīng)量為比值比(OR),連續(xù)型數(shù)據(jù)采用效應(yīng)量為均數(shù)差(MD)或標(biāo)準(zhǔn)均數(shù)差(SMD),ADR數(shù)據(jù)采用相對危險度(RR)及95%置信區(qū)間(CI)表示。當(dāng)I2<50%,P>0.1,采用固定效應(yīng)模型合并效應(yīng)量;當(dāng)I2≥50%,P<0.1,對異質(zhì)性進行敏感性分析,采用隨機效應(yīng)模型合并效應(yīng)量。采用倒漏斗圖或Begg's檢驗分析發(fā)表偏倚。
共檢索出443篇文獻,按流程(圖1)篩選,最終納入12篇[6-17]。

圖1 文獻篩選流程Fig.1 Flow chart of literature screening
828例AGA患者中包括觀察組415例,對照組413例,其中男693例,女135例。納入文獻基本特征見表1(表中結(jié)局指標(biāo),①為總有效率;②為VAS評分;③為中醫(yī)證候積分;④為UA;⑤為ESR;⑥為CRP;⑦為關(guān)節(jié)疼痛緩解時間)。

表1 納入文獻的基本信息Tab.1 Basic information of included studies
7個研究采用隨機數(shù)字表法,4個研究為隨機分組,1個研究使用隨機數(shù)余數(shù)分組法,所有研究均為非盲法,其中1項研究[16]中患者因疼痛無法忍受加用其他止痛藥,故在敏感性分析中剔除,且有3例失訪,其他研究結(jié)果數(shù)據(jù)均完整。納入研究風(fēng)險評估及方法學(xué)質(zhì)量評價見圖2。

圖2 納入研究偏倚風(fēng)險評估A.Distribution of risk items in each study B.Distribution of risk degree of each itemFig.2 Bias risk assessment of included studies
2.4.1 臨床總有效率
12篇文獻[6-17]報道。異質(zhì)性檢驗結(jié)果,I2=0<50%,且P=1.00>0.1,提示結(jié)果為低異質(zhì)性,故選擇固定效應(yīng)模型。結(jié)果表明,中西醫(yī)結(jié)合治療AGA的臨床總有效率顯著優(yōu)于單純西醫(yī)[OR=3.51,95%CI(2.32,5.31),P<0.05]。詳見圖3。

圖3 臨床總有效率Meta分析森林圖Fig.3 Meta-analysis forest plot:Comparison of clinical total effective rate
2.4.2 UA
農(nóng)村公路網(wǎng)規(guī)劃是一項復(fù)雜的工程,需要統(tǒng)籌考慮,兼顧各方面的影響因素. 本文研究認(rèn)為基于城市副中心背景下農(nóng)村公路不再僅僅作為鄉(xiāng)鎮(zhèn)、行政村的運輸、集散通道而存在,面對新形勢下的新問題,應(yīng)該從以下4個方面來考慮.
12篇文獻[6-17]報道。異質(zhì)性檢驗結(jié)果,I2=88%>50%,且P<0.1,提示結(jié)果存在極高異質(zhì)性,故選擇隨機效應(yīng)模型。結(jié)果表明,中西醫(yī)結(jié)合治療比單純西醫(yī)更能顯著降低AGA患者UA水平[MD=-38.25,95%CI(-57.33,-19.16),P<0.05]。詳見圖4。

圖4 血尿酸水平Meta分析森林圖Fig.4 Meta-analysis forest plot:Comparison of blood uric acid levels
2.4.3 VAS評分
7篇文獻[6-7,10,12-13,16-17]報道。異質(zhì)性檢驗結(jié)果,I2=82%>50%,且P<0.1,故選擇隨機效應(yīng)模型。結(jié)果,MD=-1.23,95%CI(-1.66,-0.79),P<0.05。該指標(biāo)異質(zhì)性極高,通過敏感性分析查找異質(zhì)性來源,發(fā)現(xiàn)文獻[7]對該研究干擾很大。敏感性分析結(jié)果顯示異質(zhì)性檢驗同質(zhì)性良好(I2=0<50%,且P=0.58>0.1),故選擇固定效應(yīng)模型。結(jié)果表明,中西醫(yī)結(jié)合治療比單純西醫(yī)更能顯著減輕AGA患者疼痛[MD=-0.93,95%CI(-1.08,-0.78),P<0.05]。詳見圖5。

圖5 VAS評分Meta分析森林圖Fig.5 Meta-analysis forest plot:Comparison of VAS scores
2.4.4 ESR
11篇文獻[6-13,15-17]報道。異質(zhì)性檢驗結(jié)果,I2=73%>50%,且P<0.1,提示結(jié)果存在高異質(zhì)性,故選擇隨機效應(yīng)模型。結(jié)果表明,中西醫(yī)結(jié)合治療比單純西醫(yī)更能顯著降低ESR水平[MD=-5.16,95%CI(-7.07,-3.24),P<0.05]。詳見圖6。

圖6 紅細胞沉降率Meta分析森林圖Fig.6 Meta-analysis forest plot:Comparison of erythrocyte sedimentation rate
2.4.5 CRP

圖7 C反應(yīng)蛋白Meta分析森林圖Fig.7 Meta-analysis forest plot:Comparison of C-reactive protein levels
2.4.6 ADR
10篇文獻[6-7,9-11,13-17]報道。異質(zhì)性檢驗結(jié)果,I2=0%<50%,且P>0.1,提示結(jié)果為低異質(zhì)性,故選擇固定效應(yīng)模型。結(jié)果表明,中西醫(yī)結(jié)合治療與單純西醫(yī)治療的ADR發(fā)生率相當(dāng)[RR=0.50,95%CI(0.24,1.04),P>0.05]。詳見圖8。

圖8 藥品不良反應(yīng)Meta分析森林圖Fig.8 Meta-analysis forest plot:Comparison of the incidence of adverse drug reactions
臨床總有效率倒漏斗圖對稱,Begg's檢驗分析結(jié)果顯示P>0.05,表明該研究存在發(fā)表偏倚的可能性較低,結(jié)果較可靠。詳見圖9。

圖9 臨床總有效率倒漏斗圖Fig.9 Inverted funnel plot of clinical total effective rate
目前,臨床治療AGA主要以改善生活方式為主,其次為藥物干預(yù)[20-21]。白細胞介素1(IL-1)阻滯劑臨床療效雖較好,但有研究表明其ADR發(fā)生率和成本較高,故不推薦作為痛風(fēng)一線治療藥物[22]。近年來,中藥湯劑、貼敷劑聯(lián)合西醫(yī)治療AGA表現(xiàn)出良好的臨床療效[6-17,23-25]。AGA發(fā)病主要以“濕熱證”為辨證基礎(chǔ),屬“痹癥”范疇,中醫(yī)藥治療AGA以清熱利濕為指導(dǎo)原則[26]。
本研究中納入的文獻基本滿足Cochrane風(fēng)險偏倚評估3項,所選文獻較可靠。通過Meta分析發(fā)現(xiàn),中西醫(yī)結(jié)合治療與單純西醫(yī)相比,能顯著提高臨床總有效率,減少VAS評分,降低ESR,UA及CRP水平,ADR發(fā)生率無顯著差異。與已有研究比較[4-5],本研究所檢索的數(shù)據(jù)庫、結(jié)局指標(biāo)較全面,但并未發(fā)現(xiàn)中西醫(yī)結(jié)合治療能有效降低ADR發(fā)生率,該結(jié)果存在爭議,仍需進一步驗證。同時該結(jié)果為后期研究確立方向,有望為臨床治療AGA選擇合理的藥物提供循證醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)。本研究仍存在一定局限性,納入的12篇文獻中僅有3篇報道關(guān) 節(jié) 疼 痛 緩 解 時 間[10-11,14],4篇 報 道 中 醫(yī) 證 候 積分[10,12-13,17],缺乏足夠研究驗證,有待考察。由于納入的臨床試驗無法做到雙盲,是否隨訪尚未明晰,納入研究中醫(yī)標(biāo)準(zhǔn)不一,干預(yù)措施、發(fā)病時長、療程均有差異,且納入文獻均為中文文獻,因此導(dǎo)致Meta分析可能存在其他偏倚,UA,ESR和CRP結(jié)局指標(biāo)異質(zhì)性極強,通過敏感性分析未能找到異質(zhì)性來源,后期應(yīng)通過亞組分析或其他分析進行研究。
綜上所述,本研究證明了中西醫(yī)結(jié)合治療能有效改善AGA患者臨床療效,但不能減少ADR的發(fā)生。后期需進一步開展大樣本,采用多中心臨床試驗及真實世界研究探討中西醫(yī)結(jié)合治療AGA的ADR發(fā)生情況,為臨床合理用藥提供更可靠的循證醫(yī)學(xué)依據(jù)。