李帥,馮念濤,倪利平
貴溪市人民醫院消化科,江西貴溪 335400
消化性潰瘍主要因自身消化問題導致[1-3]。因消化性潰瘍多發于十二指腸和胃部,幽門螺桿菌(helicobacter pylori,Hp)感染等被認為是引起該疾病的主要因素[4]。有研究表明,消化性潰瘍患者中約有90%以上的患者存在Hp 感染[5],說明Hp 感染與消化性潰瘍的聯系密切。而Hp 感染對患者造成的影響較為嚴重,可增加感染、癌癥風險[6-7]。分析消化性潰瘍Hp 感染患者預后不良的相關因素,可指導采取針對性干預措施,以獲得更為理想的療效和改善患者預后結。近年來,消化性潰瘍血清標志物的相關研究逐漸得到重視與擴展,降鈣素原(PCT)在感染后水平迅速升高,C 反應蛋白(CRP)被認為是最敏感的炎性標記物之一,兩者均可能與消化性潰瘍Hp 感染患者病情的發生發展或預后情況有關[8-9]。 本研究選取 2018 年 12 月—2020 年 12 月貴溪市人民醫院80 例消化性潰瘍Hp 感染患者臨床資料,研究血清PCT、CRP 表達水平與消化性潰瘍Hp感染患者治療效果及預后的關系,為后續治療提前制訂預防性措施提供有力依據。現報道如下。
回顧性分析本院門診診斷為消化性潰瘍Hp 感染患者80 例作為研究對象。根據Hp 根治情況將80 例患者分為預后良好組(根除Hp)52 例、預后不佳組(未根除Hp)28 例。預后良好組中男33 例,女19 例;年齡28~70 歲,平均(44.92±8.32)歲。預后不佳 組 中 男 16 例 ,女 12 例 ;年 齡 30~69 歲 ,平 均(47.28±7.84)歲。兩組患者年齡分布、性別比例等一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
納入標準:①經胃鏡檢查確診為消化性潰瘍;②經14C 呼氣試驗確診為Hp 感染;③存在飽脹感、噯氣、反酸等癥狀;④無重要臟器功能障礙者;⑤臨床資料完整。排除標準:①合并胃癌;②既往Hp 根除史;③既往有上消化道手術史;④合并其他系統重大疾病影響本研究評價;⑤孕婦、哺乳期女性。
1.3.1 用藥方法所有患者均給予口服220 mg 枸櫞酸鉍鉀片(規格:0.3 g,含鉍 110 mg)、20 mg 奧美拉唑鎂腸溶片(規格:20 mg)、0.5 g 阿莫西林(國藥準字H43021396;規格:0.25 g)、0.25 g 克拉霉素(規格:0.125 g),2 次/d,連續治療14 d。
1.3.2 血清指標檢查方法 在治療前和治療結束4 周后,分別采集患者空腹狀態下5 mL 靜脈血,3 000 r/min 離心10 min,離心處理后分離血清并分裝。使用QMT8000 免疫定量分析儀,以雙抗體夾心免疫層析法測定PCT,以免疫比濁法測定CRP。
①降鈣素原(procalcitonin,PCT)及C-反應蛋白(C-reactionprotein,CRP)水平:治療前、治療結束4 周后完成所有患者PCT 及CRP 水平測定;②血清PCT、CRP 水平與治療效果的相關性。
治療結束4 周后復查胃鏡及Hp。通過14C 呼氣試驗測定的Hp 感染結果評估消化性潰瘍Hp 感染患者預后結果(Hp 根治與否),患者空腹,清洗口腔,口服14C 尿素膠囊,休息25 min 后使用Hp 檢測儀和呼氣卡吹氣,14C 尿素 DMP 值>100 dpm/mmol 則表示Hp 陽性。復查胃鏡,若潰瘍消失或潰瘍面縮小程度>50%且Hp 陰性,為預后良好組;若潰瘍面縮小程度<50%或Hp 陽性,為預后不佳組。
采用SPSS 24.0 統計學軟件進行數據處理,計量資料均經Shapiro-Wilk 正態性檢驗,且呈正態分布,以()表示,進行t檢驗;采用 Pearson 回歸分析消化性潰瘍Hp 感染患者血清PCT、CRP 表達水平與預后的關系,P<0.05 為差異有統計學意義。
治療前兩組血清PCT、CRP 水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);經治療后,預后不佳組血清PCT、CRP 水平均高于預后良好組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者血清PCT、CRP 水平比較()

表1 兩組患者血清PCT、CRP 水平比較()
注:組內與治療前比較,&P<0.05;兩組間治療后比較,#P<0.05
組別預后良好組(n=52)預后不佳組(n=52)CRP(mg/L)10.46±4.52(2.54±0.64).87±4.95(8.76±2.24)&時間治療前治療后治療前治療后PCT(ng/mL)0.173±0.042(0.098±0.015).181±0.047(0.155±0.028)&
相關性分析結果顯示,PCT、CRP 水平與治療結果均呈現負相關性(r=-0.368、-0.328,P<0.05),說明治療效果越好,PCT、CRP 水平越低。見表2。

表2 消化性潰瘍Hp 感染治療效果與PCT、CRP 水平的相關性分析
目前,尚未完全闡明消化性潰瘍的發病原因,大多認為消化性潰瘍的主要病因之一是幽門螺桿菌感染。消化性潰瘍合并Hp 感染使消化性潰瘍病情遷延難愈,病程長。四聯療法是目前治療消化性潰瘍Hp 感染患者的主要治療方式,但是仍有部分患者存在無法根除Hp 的情況,導致不良預后[10]。因此,探明與消化性胃潰瘍Hp 感染患者預后的相關指標具有一定的意義。目前我國判斷Hp 感染主要參照Hp 診治指南,通過組織學或快速尿素酶試驗檢測陽性結果來判定[11]。另外,免疫分子近年來受到重視,尤其是其在與Hp 感染相關的胃病中的作用。有研究發現,Hp 的致病機理也是一種免疫性反應,機體的免疫狀態和病情的嚴重程度有著緊密聯系[12]。因此,檢測各種細胞因子數值,觀察這些細胞因子變化或可了解Hp 感染患者病情嚴重程度。目前,分析血清指標與消化性潰瘍Hp 感染患者預后聯系的相關研究逐漸增多。血清PCT、CRP等血清學指標與消化性潰瘍的發生發展也具有密切聯系,治療前后患者的血清學指標變化對療效評估具有較大價值。
PCT 主要分泌于人體甲狀腺,其是反映炎癥活躍程度的血清因子,可不受自身免疫因素、病毒感染影響,但是當機體被病原微生物感染該指標會迅速升高,可在一定程度上反映炎癥反應的活躍程度[13]。由于消化性潰瘍患者存在一定炎癥反應,且Hp 感染誘導機體的免疫反應,PCT 水平或可反映消化性潰瘍Hp 感染患者的病情,所以該指標下降可反應出消化性潰瘍Hp 感染好轉。CRP 是一種急性時相反應蛋白,產生于人體肝臟,在組織損傷或機體發生急性炎癥時,CRP 水平可迅速上升,而在疾病轉歸后CRP 水平可自行恢復正常。目前研究顯示PCT 水平一般不受病毒感染及自身免疫影響,機體CRP 水平不受放化療、糖皮質類激素等治療的影響,在多種急慢性疾病的監測中具有廣泛應用,且檢測方法成熟,可重復性及可靠性高[14],因此,聯合CRP 水平變化或可將自身免疫反應強烈造成的陽性結果排除,提高預測準確度。目前,分析Hp 感染病情、預后相關血清指標的研究較多。但是,血清PCT、CRP 水平與消化性潰瘍Hp 感染預后結果的關聯尚不明確。本研究創新處在于針對消化性潰瘍Hp 感染這一特殊的患者群體,分析患者預后結局與血清PCT、CRP 水平的相關性,為后續有效預測消化性潰瘍Hp 感染患者的預后及制定針對性的干預方案提供方向。
本研究中對Hp 陽性消化性潰瘍人群的PCT 及CRP 進行檢測,結果顯示Hp 陽性消化性潰瘍人群血清 CRP、PCT 水平顯著升高,胡掌朝[15]指出 PCT 等水平變化能夠對Hp 陽性消化性潰瘍患者治療情況進行反映,其可以當做臨床上為Hp 陽性消化性潰瘍治療的觀察指標。實踐研究結果顯示:治療前研究組患者(Hp 陽性消化性潰瘍)中的血清PCT 水平(0.18±0.032)ng/mL 較對照組(同期健康體檢者)(0.031±0.020)ng/mL 高,經治療 Hp 根治成功后,研究組患者中的血清 PCT 水平(0.035±0.017)ng/mL 與對照組比較差異無統計學意義(P>0.05)。與本次研究結果具有一致性。本研究中,預后良好組血清PCT(0.098±0.015)ng/mL、CRP(2.54±0.64)mg/L 水平均低于預后不佳組(P<0.05),說明隨著消化性潰瘍Hp 感染患者潰瘍的愈合、Hp 清除以及病癥的改善,患者血清PCT、CRP 水平明顯降低,而且上述血清指標水平的變化與臨床療效密切相關。可作為消化性潰瘍Hp 感染患者治療效果的參考指標之一。
綜上所述,觀察消化性潰瘍Hp 感染的治療現狀,分析消化性潰瘍Hp 感染患者血清PCT、CRP 表達水平與預后的相關性,或可從細胞因子角度探明血清指標PCT、CRP 表達水平對消化性潰瘍Hp 感染預后結果的預測價值,從而改善預后。