張魯山
德州聯合醫院檢驗科,山東德州 253010
機體糖脂代謝關系紊亂是妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)常見并發癥之一,因產婦內分泌、生理機能發生較大變化,會導致患者體內糖脂代謝關系紊亂,脂肪累積,提升感染風險[1]。妊娠期糖脂代謝紊亂包括GDM、糖耐量受損(gestational impaired glucose tolerance,GIGT),高發于具有2型糖尿病(type 2 diabetes,T2DM)家族史的孕婦,與產婦在懷孕期間的雌激素、孕激素水平有著重要關系,若未經過及時救治,可能出現產后感染、胎兒畸形、羊水過多、妊娠期高血壓等并發癥,威脅產婦及胎兒身體健康及生命安全[2]。其中糖化白蛋白(GA)與白蛋白(Alb)水平在此病發病機制中起到重要作用[3]。臨床上,常通過口服葡萄糖方式檢驗孕婦是否出現GDM,但無法有效預測其糖脂代謝關系紊亂情況,因此尋求可預測GDM糖脂代謝關系紊亂風險的生化標志物至關重要。為避免相關并發癥發生,部分學者在糖脂代謝方向進行大量探究,意圖通過控制血糖來減少并發癥發生,而孕婦在懷孕期間需滿足胎兒營養需求,因此機體糖代謝、脂代謝、蛋白代謝會出現改變[4]。在此基礎上,本文選取2018年6月—2020年6月德州聯合醫院接收的125例GDM患者,觀察妊娠期糖尿病患者糖化白蛋白、白蛋白水平與機體糖脂代謝關系紊亂的影響,現報道如下。
選取本院接收的GDM患者125例為研究對象,按疾病類型分為對照組(不存在機體糖脂代謝關系紊亂)與觀察組(存在機體糖脂代謝關系紊亂)。對照組患者43例,年齡23~38歲,平均(28.45±3.15)歲;初診時孕周22~30周,平均(26.67±1.35)周;住院分娩時孕周38~40周,平均(39.02±0.45)周。觀察組患者82例,年齡22~39歲,平均(29.18±3.46)歲;初診時孕周21~29周,平均(25.46±1.65)周;住院分娩時孕周38~40周,平均(39.02±0.45)周。兩組孕婦年齡、孕齡等一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。產婦及家屬對本研究知情并簽署同意書,本研究經本院倫理委員會批準。
納入標準:①GDM患者符合《妊娠合并糖尿病診治指南(2014)》[5]中診斷標準,經口服葡萄糖耐量試驗(oral glucose tolerance test,OGTT)確診;②單胎足月妊娠產婦;③產婦年齡≤40歲。
排除標準:①合并心、肝、腎等重要臟器疾病者;②合并血液系統或全身性感染疾病者;③孕前糖脂代謝異常者;④合并甲狀腺、妊娠期高血壓等疾病者;⑤多卵巢綜合征者;⑥不配合本次探究者。
兩組產婦采用75 g OGTT試驗進行測定。采集血樣標本,前1 d 20:00后禁食禁水,當日晨7:00抽取產婦空腹肘正中靜脈血3 mL,給予產婦75 g葡萄糖粉溶于200 mL溫水中,5 min內飲用,飲用后分別于0.5、1、2 h各抽取肘正中靜脈血3 mL。分別注入含枸櫞酸鈉的抗凝劑玻璃罐中,緩慢搖勻后置于20℃環境中1 h,3 000 r/min離心10 min,分離血清后置于-70℃冰箱中備用,剩余樣本均立即送檢檢測FPG、血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)及極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL-C),其中觀察組接受胰島素治療產婦于采集前12 h暫停胰島素治療。
采用酶法檢測兩組患者Alb水平,應用全自動糖化血紅蛋白分析儀(廠家深圳普門科技有限公司,型號H9,品牌普門H9,注冊證粵械注冊20152221315,試劑批號H8SX20010);采用酶法檢測產婦GA水平,應用全自動生化分析儀[廠家株式會社日立高新技術;注冊證國械注(進)字2015第2400538號,品牌日立;型號7600-010]、試劑盒(廠家:美康生物科技股份有限公司;試劑注冊證號,浙械注冊20162400547批號201124101)。各項指標檢測均嚴格按照試劑盒說明書進行。
①比較兩組患者糖化白蛋白(glycated albumin,GA)、白蛋白(albumin,Alb)水平。GA參考值:4%~6%;Alb參考值:35~55 g/L[6]。
②兩組患者糖脂代謝關系紊亂[空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin A1c,HbA1c)、總膽固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、極低密度脂蛋白膽固醇(very low-density lipoprotein cholesterol,VLDL-C)指標。FPG參考值:3.9~6.1 mmol/L;HbA1c參考值:<5.8%;TC參考值:2.83~5.20 mmol/L;TG參考值:≤1.70 mmol/L;VLDL-C參考值:0.08~0.41 mmol/L[7]。
③GA、Alb水平與患者糖脂代謝關系紊亂的相關性分析。
采用SPSS 22.0統計學軟件處理數據,符合正態分布的計量資料用(±s)表示,采用t檢驗;計數資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗。糖化白蛋白、白蛋白水平與糖脂代謝關系采用二元Logistic回歸分析。P<0.05為差異有統計學意義。
觀察組GA、Alb水平均高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者GA、Alb水平比較(±s)

表1 兩組患者GA、Alb水平比較(±s)
組別對照組(n=43)觀察組(n=82)t值P值GA(%)12.16±2.62 14.50±2.56 4.816<0.001 Alb(g/L)55.86±5.43 60.59±7.02 3.853<0.001
觀察組FPG、HbA1c、TC、TG、VLDL-C指標明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者糖脂代謝關系紊亂指標比較(±s)

表2 兩組患者糖脂代謝關系紊亂指標比較(±s)
組別對照組(n=43)觀察組(n=82)t值P值FPG(mmol/L)4.35±0.46 5.61±0.68 10.902<0.001 HbA1c(%)4.16±0.61 5.66±0.92 9.630<0.001 TC(mmol/L)5.44±0.59 6.98±1.15 8.221<0.001 TG(mmol/L)2.86±0.82 3.86±1.16 5.028<0.001 VLDL-C(mmol/L)1.16±0.31 1.84±0.76 5.619<0.001
因脂代謝與糖脂代謝密切相關,BMI增加會影響脂代謝,故本探究采用偏相關分析對BMI做出調整。GA與FPG、HbA1c、TC呈正相關關系,Alb與FPG、VLDL-C呈正相關關系,與HbA1c呈負相關關系(P<0.05),見表3。

表3 GA、Alb水平與患者糖脂代謝關系紊亂相關性分析
臨床上,多數GDM患者與GIGT患者早期無明顯癥狀,一旦出現明顯癥狀則孕婦及胎兒多已經出現損害,若未及時經過救治可能出現胎死宮內、巨大兒、新生兒低血糖等多種不良表現[8]。目前國內的探究中多為糖脂代謝方面,主要為控制血糖而減少并發癥發生,但總體上看,孕婦體內糖代謝、脂代謝、蛋白代謝均發生改變,因此通過糖代謝、脂代謝、蛋白代謝而探究妊娠期糖脂代謝紊亂理由充分[9-10]。當孕婦機體處于高糖環境下,糖反應速度增加,而Alb排泄量隨血糖升高而升高,其中糖脂代謝紊亂患者體內Alb活性升高,出現蛋白尿,可見Alb是反映患者血糖的重要指標,具有穩定性好、變異低等特點;GA的產生是葡萄糖與白蛋白賴氨酸殘基發生反應,由此形成的非酶促糖激化產物,其含量與機體血糖水平有關。Alb、GA是衡量血糖水平的重要指標,因此推測二者可能與妊娠期糖脂代謝紊亂有一定關系[11-12]。
本次研究中,兩組患者GA、Alb水平比較,觀察組均高于對照組(P<0.05),說明GDM患者GA、Alb水平升高是其發生妊娠期糖脂代謝紊亂的危險因素,GA、Alb水平與妊娠期糖脂代謝紊亂可能存在內在聯系。
妊娠期糖脂代謝正常也會出現白蛋白水平改變現象,進而出現血糖變化,引起糖脂代謝紊亂,肝臟及脂肪組織內脂肪酸、三酰甘油、膽固醇等指標代謝異常,故妊娠期糖脂代謝與GA、Alb水平有關。本次研究中,兩組患者糖脂代謝關系紊亂指標中FPG、HbA1c、TC、TG、VLDL-C等各項指標比較,觀察組明顯高于對照組(P<0.05)。
白蛋白濃度增加是脂肪、肌肉和肝細胞對正常濃度糖脂代謝反應不足的表現,即這些細胞需要合適濃度的白蛋白,才能保證妊娠期糖脂代謝關系正常。白蛋白不僅與糖脂代謝有關,與其他營養代謝指標也有一定關系,當出現白蛋白升高時,可導致機體肌肉對糖利用障礙,使激素敏感性脂肪酶活性增強,引起脂肪組織釋放脂肪酸增加,而GDM患者會出現游離脂肪酸轉換障礙,無法轉換酮體成為原料,導致TG、膽固醇及低密度脂蛋白的合成增加。本次研究中,GA、Alb水平與患者糖脂代謝關系紊亂關系分析,GA與FPG、HbA1c、TC呈正相關關系;Alb與FPG、VLDL-C呈正相關關系,與HbA1c呈負相關關系(P<0.05)。
綜上所述,GDM患者糖脂代謝關系紊亂時存在GA、Alb增多現象,因此對GDM糖脂代謝關系紊亂患者不僅要通過飲食、運動、胰島素治療改善血糖,還應從糖代謝、脂代謝、蛋白質代謝方面進行防治,進而減少GDM并發癥發生。