999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

TI-RADS 4a級(jí)甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)鑒別的預(yù)測(cè)指標(biāo)研究*

2022-08-06 13:00:38劉書先胡知齊吳文周
重慶醫(yī)學(xué) 2022年14期
關(guān)鍵詞:性質(zhì)研究

王 銳,劉書先,胡知齊,吳文周

(安徽省第二人民醫(yī)院普外科,合肥 230032)

甲狀腺結(jié)節(jié)是常見(jiàn)的甲狀腺疾病之一,少數(shù)為惡性結(jié)節(jié)[1],惡性結(jié)節(jié)一旦延誤診治出現(xiàn)轉(zhuǎn)移進(jìn)展,其預(yù)后往往相對(duì)較差,所以甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)鑒別是其診治的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。目前,細(xì)針穿刺細(xì)胞分子診斷[2-3]、甲狀腺影像報(bào)告數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)評(píng)分(TI-RADS)[4-5]、炎癥細(xì)胞指標(biāo)、促甲狀腺激素(thyroid-stimulating hormone,TSH)和抗甲狀腺自身抗體及血清白蛋白等指標(biāo)[6-10]對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)判斷都有一些價(jià)值,TI-RADS因簡(jiǎn)單易行最受臨床醫(yī)生歡迎。對(duì)于TI-RADS 4a級(jí)甲狀腺結(jié)節(jié),多數(shù)情況下外科醫(yī)生建議行甲狀腺結(jié)節(jié)穿刺細(xì)胞學(xué)檢查(FNA)[11]或甲狀腺結(jié)節(jié)手術(shù)活檢,5%~10%為惡性[12]。本文旨在對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)手術(shù)患者的臨床和檢驗(yàn)資料進(jìn)行對(duì)比分析,尋找獨(dú)立預(yù)測(cè)指標(biāo)輔助臨床醫(yī)生初步鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2015年6月至2020年5月本院普外科診治的91例甲狀腺結(jié)節(jié)患者作為研究對(duì)象,男22例,女69例,年齡17~83歲,平均(48.58±13.44)歲,依據(jù)術(shù)后病理結(jié)果分為良性組(n=39)和惡性組(n=52)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)甲狀腺結(jié)節(jié)影像學(xué)評(píng)估為TI-RADS 4a級(jí);(2)患者行甲狀腺結(jié)節(jié)手術(shù)治療(包括甲狀腺部分切除、甲狀腺腺葉切除和甲狀腺癌根治術(shù));(3)臨床、實(shí)驗(yàn)室及病理資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并甲狀腺功能亢進(jìn);(2)存在影響血細(xì)胞計(jì)數(shù)的基礎(chǔ)疾病,如血液系統(tǒng)疾病或脾臟功能亢進(jìn)等。本回顧性研究未涉及倫理方面問(wèn)題,已通過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

1.2 方法

獲取患者的臨床資料,如性別、年齡,記錄相應(yīng)的術(shù)前檢驗(yàn)資料,如TSH、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)(neutrophil,N)、血小板計(jì)數(shù)(platelet,P)、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)(lymphocyte,L)、單核細(xì)胞計(jì)數(shù)(monocyte,M)及血清白蛋白(serum albumin,ALB),分別計(jì)算出N/L(NLR)、P/L(PLR)及L/M(LMR),初步排除無(wú)預(yù)測(cè)價(jià)值指標(biāo)。利用多因素二元logistic回歸分析獲取獨(dú)立預(yù)測(cè)指標(biāo);將獨(dú)立預(yù)測(cè)指標(biāo)進(jìn)行綜合計(jì)算得出聯(lián)合預(yù)測(cè)概率值;繪制各獨(dú)立預(yù)測(cè)指標(biāo)及聯(lián)合預(yù)測(cè)概率值的受試者工作特征(ROC)曲線,取得各獨(dú)立預(yù)測(cè)指標(biāo)及聯(lián)合預(yù)測(cè)的截?cái)嘀?cut-off值);聯(lián)合各截?cái)嘀稻C合分析甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì),同甲狀腺結(jié)節(jié)病理結(jié)論行一致性檢驗(yàn)(Kappa 檢驗(yàn)),評(píng)估其預(yù)測(cè)甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)的價(jià)值。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

2 結(jié) 果

2.1 兩組一般資料比較

兩組年齡、PLR、TSH及ALB水平比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

表1 兩組一般資料比較

2.2 多因素二元logistic回歸分析預(yù)測(cè)指標(biāo)

年齡、TSH及ALB為獨(dú)立預(yù)測(cè)甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)的指標(biāo)(P<0.05),并構(gòu)建回歸方程為Y=—0.092年齡+0.522TSH-0.163ALB+8.409,見(jiàn)表2。

表2 多因素二元logistic回歸分析獨(dú)立預(yù)測(cè)指標(biāo)

2.3 年齡、TSH、ALB及三者聯(lián)合預(yù)測(cè)的ROC曲線

TSH、ALB、年齡及聯(lián)合預(yù)測(cè)的ROC曲線下面積(AUC)分別為0.752、0.659、0.743及0.868,見(jiàn)圖1、表3。

表3 年齡、ALB、TSH及聯(lián)合預(yù)測(cè)模型診斷性能

圖1 年齡、ALB、TSH及聯(lián)合預(yù)測(cè)模型診斷的ROC曲線

2.4 年齡、TSH、ALB及聯(lián)合預(yù)測(cè)甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)的一致性檢驗(yàn)

由ROC曲線計(jì)算出年齡、ALB及TSH三者截?cái)嘀狄来螢?6.5歲、41.05 g/L、1.545 mIU/L;三者聯(lián)合預(yù)測(cè)模型的截?cái)嘀禐?.570,聯(lián)合預(yù)測(cè)結(jié)論同甲狀腺結(jié)節(jié)病理診斷具有中等一致性(kappa=0.625,P<0.001),見(jiàn)表4。

表4 預(yù)測(cè)甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)的一致性檢驗(yàn)(n)

3 討 論

甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)如何是外科醫(yī)生經(jīng)常面臨的問(wèn)題,客觀判斷甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)才能向患者提供有價(jià)值的治療建議。目前甲狀腺外科醫(yī)生基本上依靠患者臨床表現(xiàn)、B超[13]、FNA、術(shù)中快速冰凍切片及術(shù)后常規(guī)病理來(lái)判斷甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)[14]。近年來(lái)出現(xiàn)了TI-RADS 分級(jí)系統(tǒng),該系統(tǒng)能夠讓外科醫(yī)生客觀地了解甲狀腺結(jié)節(jié)的惡性風(fēng)險(xiǎn)概率[4-5],依照該系統(tǒng)分析,TI-RADS 4a級(jí)甲狀腺結(jié)節(jié)5%~10%為惡性,多數(shù)為良性。然而,在臨床上為避免漏診,這類患者往往被建議行FNA或活檢病理診斷,造成甲狀腺結(jié)節(jié)過(guò)度診治的現(xiàn)象。為了避免這種現(xiàn)象出現(xiàn),越來(lái)越多的學(xué)者也開(kāi)始專注甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)鑒別的研究,如炎癥細(xì)胞指標(biāo)[6-8]、TSH[9]、ALB[10]、細(xì)胞分子診斷[15-16]、血清代謝分析[17]等,這些研究具有一定價(jià)值,但研究?jī)?nèi)容較為分散,不利于外科醫(yī)生更好地用來(lái)判斷甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)。

本文通過(guò)91例TI-RADS 4a級(jí)甲狀腺結(jié)節(jié)患者的臨床、病理及術(shù)前實(shí)驗(yàn)室資料統(tǒng)計(jì)分析得出,性別、NLR、PLR及LMR均無(wú)法獨(dú)立預(yù)測(cè)TI-RADS 4a級(jí)甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì),而TSH、ALB及年齡均為獨(dú)立預(yù)測(cè)指標(biāo)(P<0.05),且TSH值越大、ALB值越小、年齡越小,提示甲狀腺結(jié)節(jié)為惡性可能越大。三者聯(lián)合分析,與病理診斷有中等一致性(kappa=0.625),對(duì)TI-RADS 4a級(jí)甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)具有預(yù)測(cè)價(jià)值。TSH是促進(jìn)甲狀腺合成和釋放甲狀腺激素的上游因子,其值異常增高一方面說(shuō)明正常甲狀腺組織合成甲狀腺激素的能力下降;另一方面提示甲狀腺內(nèi)部產(chǎn)生有需要它維持生長(zhǎng)的新生物,結(jié)合分化型甲狀腺癌術(shù)后抑制TSH治療能改善預(yù)后分析,不難得出TSH同甲狀腺結(jié)節(jié)的關(guān)系,即其值越大,甲狀腺結(jié)節(jié)惡性可能越大,這同既往研究結(jié)論一致[11]。ALB是人體重要營(yíng)養(yǎng)評(píng)價(jià)指標(biāo),惡性腫瘤作為一種消耗性疾病,有引起ALB值下降的可能,已有研究[10]表明其值下降對(duì)惡性甲狀腺結(jié)節(jié)的預(yù)測(cè)具有價(jià)值,本研究亦有此結(jié)論。年齡是甲狀腺惡性腫瘤預(yù)后的一項(xiàng)獨(dú)立預(yù)測(cè)分層因素,年齡越大預(yù)后越差,但這并不等于對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)的預(yù)測(cè),KIKUCHI等[18]在甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)病年齡研究中發(fā)現(xiàn),年輕患者的甲狀腺結(jié)節(jié)惡性概率較年長(zhǎng)者高,與本研究結(jié)論相似。聯(lián)合3項(xiàng)指標(biāo)對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)初步判斷有價(jià)值,能夠協(xié)助判斷哪些甲狀腺結(jié)節(jié)需進(jìn)一步行FNA或手術(shù)活檢,預(yù)防甲狀腺結(jié)節(jié)的過(guò)度診治,并且3項(xiàng)指標(biāo)簡(jiǎn)單易取,不增加患者痛苦,不加重患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

由于本研究樣本量有限,且只針對(duì)TI-RADS 4a級(jí)甲狀腺結(jié)節(jié),未對(duì)其他分級(jí)的甲狀腺結(jié)節(jié)進(jìn)行研究,結(jié)論說(shuō)服力相對(duì)有限。綜上所述,TSH、ALB聯(lián)合年齡對(duì)TI-RADS 4a級(jí)甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)有一定預(yù)測(cè)價(jià)值。

猜你喜歡
性質(zhì)研究
FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
一類非線性隨機(jī)微分方程的統(tǒng)計(jì)性質(zhì)
2020年國(guó)內(nèi)翻譯研究述評(píng)
遼代千人邑研究述論
隨機(jī)變量的分布列性質(zhì)的應(yīng)用
一類多重循環(huán)群的剩余有限性質(zhì)
完全平方數(shù)的性質(zhì)及其應(yīng)用
視錯(cuò)覺(jué)在平面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用與研究
科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
九點(diǎn)圓的性質(zhì)和應(yīng)用
EMA伺服控制系統(tǒng)研究
主站蜘蛛池模板: 制服丝袜 91视频| 国产欧美日韩在线一区| 强奷白丝美女在线观看| 国产91透明丝袜美腿在线| 青青青国产视频手机| 国产网站一区二区三区| 日本影院一区| 一级爆乳无码av| 人妻丰满熟妇αv无码| 天堂网亚洲系列亚洲系列| 亚洲人成人无码www| 亚洲品质国产精品无码| 无码精油按摩潮喷在线播放 | 黄色成年视频| 国产 在线视频无码| 日本在线国产| 91人人妻人人做人人爽男同| 91九色国产porny| 57pao国产成视频免费播放| 亚洲色无码专线精品观看| 欧美日韩国产在线播放| 亚洲国产综合自在线另类| 亚洲日本一本dvd高清| 欧美成人在线免费| 亚洲无码高清一区| 99精品伊人久久久大香线蕉| 精品视频91| 色亚洲激情综合精品无码视频| 91小视频版在线观看www| 欧美成人免费一区在线播放| 亚洲欧美日韩高清综合678| 亚洲综合极品香蕉久久网| 都市激情亚洲综合久久| 精品少妇人妻一区二区| 中日韩一区二区三区中文免费视频| 四虎在线观看视频高清无码 | 欧美日韩成人| 91免费国产高清观看| 亚洲成aⅴ人在线观看| 综合亚洲网| 国产免费a级片| 国产成人AV综合久久| 国产午夜小视频| 91热爆在线| 久久精品人人做人人爽| 国产精鲁鲁网在线视频| 97在线公开视频| 免费人成在线观看视频色| 中文字幕在线日韩91| 亚洲日韩日本中文在线| 狠狠五月天中文字幕| 日韩欧美国产综合| 国产免费人成视频网| av无码一区二区三区在线| 久久久久久久久18禁秘| 另类欧美日韩| 成人欧美日韩| 伊人成人在线| 久久福利片| 热99精品视频| 亚洲精品无码成人片在线观看| 成人一区在线| 欧美一区二区精品久久久| 手机在线国产精品| 999精品在线视频| 国产欧美成人不卡视频| 国产91精选在线观看| 美女毛片在线| 欧美精品亚洲精品日韩专区va| 91在线一9|永久视频在线| 亚洲午夜综合网| 精品欧美视频| 日韩中文无码av超清| 亚洲精品国产成人7777| 国产精品视频a| 欧美久久网| 欧美黄色网站在线看| 国产aaaaa一级毛片| 国产欧美日韩另类| 中文国产成人精品久久| 青青操国产视频| 国产网站免费看|