李瑞花,蔣引娣,劉接班
咸陽市中心醫院血液內科,陜西 咸陽 712000
彌漫性大B細胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是一種惡性B細胞淋巴瘤,其5年生存率介于32%~81%[1]。目前,DLBCL的發病機制仍不明確,導致治療方式較為局限,病死率居高不下[2]。因此將新興的分子靶向治療應用于DLBCL有著重要意義。近年來,許多研究表明長鏈非編碼RNA(lncRNA)通過調節腫瘤相關基因的表達參與腫瘤發病過程,可以作為治療靶點或預后指標[2]。長鏈非編碼RNA微小染色體維系蛋白3結合蛋白反義1(long non-coding RNA Microchromosome maintenance protein 3-associated protein antisense 1,lncRNA MCM3AP-AS1)位于人類染色體21q22.3上,參與調節多種疾病中的蛋白表達,并與宮頸癌、口腔鱗癌、前列腺癌、肝癌、非小細胞癌、子宮內膜癌等癌癥發病機制有關[3-6]。研究表明,lncRNA可以通過與微小RNA(microRNA,miR)結合來影響腫瘤相關基因的表達[7]。HOU等[4]有關口腔鱗癌的研究結果顯示,MCM3AP-AS1在口腔鱗癌中的高表達與口腔鱗癌患者不良預后有關,MCM3AP-AS1直接靶向抑制miR-363-5P,對口腔鱗癌的發展產生促進作用。SHEN等[6]的研究表明,MCM3AP-AS1在非小細胞癌組織及癌細胞中呈上調表達且能夠加速病情進展,miR-195-5p則下調表達,MCM3AP-AS1通過直接靶向抑制miR-195-5p來促進非小細胞癌的發展。然而,MCM3AP-AS1、miR-195-5p在DLBCL中的作用尚不清楚。因此,本研究通過探討MCM3AP-AS1、miR-195-5p在DLBCL組織中的表達,初步分析兩者在DLBCL中的臨床意義。
1.1 一般資料共納入于2017年1月至2018年7月在咸陽市中心醫院血液內科接受手術治療的DLBCL患者80例,并在術中收集組織樣本(癌組織及其對應的癌旁組織),樣本離體后,迅速置于液氮中保存。納入標準:所有患者的診斷標準均符合世界衛生組織(WHO)淋巴腫瘤診斷分類標準(2017年)[8];……