999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

PET-CT 和CT 在淋巴瘤分期中的價值探討

2022-07-14 03:12:40李光軍
中國實用醫藥 2022年13期

李光軍

淋巴瘤是一種起源于淋巴造血系統的惡性腫瘤,其發病率呈現逐年上升的趨勢,占惡性腫瘤的3%~4%[1]。數據資料顯示,2015 年我國新發淋巴瘤患者88200 例,且主要發生于成年人和兒童,約有64%的患者確診時年齡<50 歲[2]。淋巴瘤的臨床癥狀主要表現為無痛性淋巴結腫大,可伴有消瘦、發熱、盜汗、瘙癢等癥狀。淋巴系統分布于全身,因此淋巴瘤是一種全身性疾病,可使全身各組織器官受累。目前淋巴瘤分期的影像學檢查主要依靠CT,但淋巴結不伴有解剖學改變時易造成假陰性,淋巴結反應性增生時易造成假陽性。PET-CT 以結構顯像和功能顯像相融合對淋巴瘤進行診斷、分期,一方面可以檢查到普通CT 掃描中被忽視或無法檢查到的病變,另一方面還可以區分腫瘤組織的分期,為淋巴瘤的分期提供了新途徑[3]。基于此,本文以淋巴瘤患者為研究對象,對患者的淋巴結行PET-CT 和CT 掃描,分析PET-CT 和CT 在淋巴瘤及其分期中的診斷價值。現將研究結果整理如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性分析2017 年9 月~2018 年12 月在本院診治的58 例淋巴瘤患者,共檢測80 個淋巴結。其中男38 例,女20 例;年齡18~75 歲,平均年齡(55.47±12.31)歲;淋巴結位置:頸部58 個,腋窩9 個,腹股溝區13 個。納入標準:①臨床診斷均為淋巴瘤;②血糖控制在4.5~8.3 mmol/L。排除標準:①妊娠期及哺乳期女性;②其他惡性腫瘤者;③嚴重急慢性合并癥者。

1.2 方法

1.2.1 影像學檢查方法 所有患者在入院后均進行PET-CT 和CT 掃描。①CT 掃描:采用Activion16層螺旋CT(日本東芝)進行掃描,掃描參數:電壓120~140 kV,電 流140~280 mA,層 厚3~5 mm,矩 陣512×512。②PET-CT 掃描:采用Discovery VCT PETCT(美國GE 公司)進行掃描,顯像劑18F-FDG 源自日本住友公司,患者在檢查前4~6 h 禁食,排空膀胱后進行PET-CT 掃描,以顱頂至股尾中上段為掃描范圍,掃描參數:管電壓120 kV,管電流110 mA,旋轉速度0.7 s/ 周,床速29.46 cm/s,矩陣512×512。采用三維采集進行PET 發射掃描,128×128 的矩陣,以1.5 min/床位的速度采集6~8 個床位。圖像重建采用有序子集最大期望值法,并以CT 投射數據對PET 圖像進行衰減校正,將校正后的圖像與CT 圖像融合獲得冠狀面、矢狀面、橫狀面的PET-CT 融合圖像。由2 名診斷經驗為5 年以上的PET-CT 影像師共同閱片,意見不一時進行討論直至意見一致。

1.2.2 病理學檢查方法 患者均采集手術標本,經蘇木精-伊紅(HE)染色后采用電子顯微鏡確定病變性質,病理學檢查結果為淋巴瘤診斷的金標準。

1.3 觀察指標及判定標準 分析PET-CT 和CT 對淋巴瘤的診斷結果;以病理結果為金標準,比較PET-CT和CT 對淋巴瘤的診斷效能,PET-CT 和CT 對淋巴瘤分期的診斷準確性。①診斷效能指標包括準確性、敏感度、特異度、陽性預測值、陰性預測值。兩項診斷中一項或兩項試驗結果為陽性則判定為陽性,否則為陰性。其中敏感度=真陽性/(真陽性+假陰性)×100%,特異度=真陰性/(真陰性+假陽性)×100%,陽性預測值=真陽性/(真陽性+假陽性)×100%,陰性預測值=真陰性/(真陰性+假陰性)×100%。敏感度、特異度、陽性預測值、陰性預測值越高,則預測淋巴瘤的可靠性越高,臨床價值越高。②淋巴瘤分期:按AnnArbor分級標準分成Ⅰ~Ⅳ期。Ⅰ期:侵及1 個淋巴結區,或者侵及1 個單一的結外器官、部位;Ⅱ期:淋巴瘤發生在橫膈的一側,侵及2 個或者更多的淋巴結區,外加局限侵犯1 個結外器官、部位;Ⅲ期:受侵犯的淋巴結區在橫膈的兩側,外加局限侵犯1 個結外器官、部位、脾或者是兩者皆有;Ⅳ期:彌漫性或者播散性侵犯1 個或多個的結外器官,同時伴有或者不伴有淋巴結的侵犯。

1.4 統計學方法 采用SPSS22.0 統計學軟件進行統計分析。計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 PET-CT 和CT 對淋巴瘤的診斷結果分析 80 個淋巴結,病理診斷出陽性67 個,陰性13 個;PET-CT掃描結果:真陽性62 個,假陽性1 個,假陰性5 個,真陰性12 個;CT 掃描結果:真陽性45 個,假陽性6 個,假陰性22 個,真陰性7 個。見表1。

表1 PET-CT 和CT 對淋巴瘤的診斷結果分析(個)

2.2 PET-CT 和CT 對淋巴瘤的診斷效能比較 PETCT 對淋巴瘤的診斷準確性為92.50%(74/80)、敏感度為92.54%(62/67)、特異度為92.31%(12/13)、陽性預測值為98.41%(62/63)、陰性預測值為70.59%(12/17),均明顯高于CT 的65.00%(52/80)、67.16%(45/67)、53.85%(7/13)、88.24%(45/51)、24.14%(7/29),差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 PET-CT 和CT 對淋巴瘤的診斷效能比較(%)

2.3 PET-CT 和CT 對淋巴瘤分期的診斷準確情況比較 PET-CT 檢測中,淋巴瘤Ⅰ期診斷準確6 例,Ⅱ期診斷準確18 例,Ⅲ期診斷準確15 例,Ⅳ期診斷準確22 例;CT 檢測中,淋巴瘤Ⅰ期診斷準確5 例,Ⅱ期診斷準確12例,Ⅲ期診斷準確13例,Ⅳ期診斷準確15例。PET-CT 對淋巴瘤分期的診斷準確率為91.04%(61/67),高于CT 的67.16%(45/67),差異具有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 PET-CT 和CT 對淋巴瘤分期的診斷準確情況比較[個,個(%)]

3 討論

淋巴瘤可分為非霍奇金淋巴瘤(NHL)和霍奇金淋巴瘤(HL),HL 的預后較好,5 年生存率約為94.3%,其中Ⅰ期5 年生存率為92.5%,Ⅱ期為86.3%,Ⅲ期為69.5%,Ⅳ期為31.9%;NHL 彌漫性淋巴細胞分化好者6 年生存率為61%,彌漫性淋巴細胞分化差者6 年生存率為42%[4-6]。NHL、HL 患者經治療后生存期均可延長,因此早期診斷并對淋巴瘤患者進行治療十分重要。CT 主要通過淋巴大小、形態、增強情況來診斷淋巴結的良惡性,但難以反映淋巴瘤的全貌,對淋巴瘤臨床分期的診斷偏低[7]。PET-CT 以功能顯像和結構顯像相融合,采用18F 標記的顯像劑18F-FDG 進行FET 顯像,廣泛應用于多種腫瘤的診斷中[8]。PET-CT 掃描不僅可以顯示全身的淋巴結分布范圍、大小、數目,還可以準確判斷淋巴瘤的浸潤程度,幫助臨床醫生對淋巴瘤進行準確分期,做出合理的治療方案[9,10]。

本研究中共檢測出80 個淋巴結,病理診斷出陽性67 個,陰性13 個;PET-CT 描結果真陽性62 個,假陽性1 個,假陰性5 個,真陰性12 個;CT 掃描結果真陽性45 個,假陽性6 個,假陰性22 個,真陰性7 個。PET-CT 對淋巴瘤的診斷準確性為92.50%(74/80)、敏感度為92.54%(62/67)、特異度為92.31%(12/13)、陽性預測值為98.41%(62/63)、陰性預測值為70.59%(12/17),均明顯高于CT 的65.00%(52/80)、67.16%(45/67)、53.85%(7/13)、88.24%(45/51)、24.14%(7/29),差異有統計學意義(P<0.05)。研究結果證明PET-CT 掃描在淋巴瘤診斷中具有較高的準確性、敏感度和特異度,其診斷價值較高。分析原因在于,PET-CT 將CT 能夠短時間采集高分辨率影像和PET 的分子成像功能融合,PET-CT 掃描中采用18F 標記的顯像劑18F-FDG,可以反映腫瘤的能量代謝,而淋巴瘤組織中代謝較高,且無氧酵解較強,因此18F-FDG 可以在淋巴瘤細胞中更長時間儲留,增加蓄積量,使PET 顯示過度攝取[11]。

根據腫瘤的侵犯范圍和程度可以將淋巴瘤分為Ⅰ~Ⅳ期,CT 掃描不能夠反映淋巴瘤的全貌,因此常常會使淋巴瘤的臨床分期偏低。本文研究結果顯示,PET-CT 檢測中,淋巴瘤Ⅰ期診斷準確6 例,Ⅱ期診斷準確18 例,Ⅲ期診斷準確15 例,Ⅳ期診斷準確22 例;CT 檢測中,淋巴瘤Ⅰ期診斷準確5 例,Ⅱ期診斷準確12例,Ⅲ期診斷準確13例,Ⅳ期診斷準確15例。PET-CT 對淋巴瘤分期的診斷準確率為91.04%(61/67),高于CT 的67.16%(45/67),差異具有統計學意義(P<0.05)。可見PET-CT 能夠更準確診斷淋巴瘤的分期。淋巴結一般處于較為隱匿的部位,其中1 例患者CT 掃描發現左側頸部淋巴結腫大,臨床分期診斷為Ⅱ期,之后PET-CT 掃描發現腹膜后、腸系膜區、右側膈肌腳區有多發淋巴結濃聚灶,臨床分期診斷為Ⅳ期。

綜上所述,PET-CT 診斷淋巴瘤的準確性、敏感度、特異度、陽性預測值、陰性預測值均優于CT,且PETCT 診斷淋巴瘤分期的準確性優于CT,PET-CT 在臨床淋巴瘤及其分期診斷中具有重要價值。

主站蜘蛛池模板: 中文字幕日韩视频欧美一区| 91口爆吞精国产对白第三集 | 精品一区二区三区波多野结衣| 播五月综合| 亚洲欧洲国产成人综合不卡 | a毛片免费观看| 九九九国产| 无码人中文字幕| 中文字幕首页系列人妻| 亚洲aaa视频| 亚洲性色永久网址| 精品国产成人国产在线| 国产激情无码一区二区APP| 国产成人成人一区二区| 青青热久免费精品视频6| 一本大道无码高清| 久无码久无码av无码| 99热这里只有精品免费国产| 国产精品偷伦视频免费观看国产| 欧美日韩国产在线播放| 欧美成人精品高清在线下载| 国产杨幂丝袜av在线播放| 亚洲 欧美 日韩综合一区| 国产欧美成人不卡视频| 人妖无码第一页| 精品无码日韩国产不卡av| 毛片卡一卡二| 国产视频a| 亚国产欧美在线人成| 91娇喘视频| 亚洲欧洲日产国码无码av喷潮| 亚洲欧洲天堂色AV| 2024av在线无码中文最新| 久久成人免费| 亚洲美女视频一区| 噜噜噜久久| 国产国语一级毛片在线视频| 青青青国产视频手机| 亚洲精品波多野结衣| 精品人妻AV区| 在线观看免费AV网| 欧美五月婷婷| 伊人久久大香线蕉影院| 日本高清免费一本在线观看| 亚洲综合片| 久久久久人妻一区精品| 97久久人人超碰国产精品| 伊人久久大香线蕉影院| 香蕉久久国产超碰青草| 中文字幕调教一区二区视频| 美女无遮挡拍拍拍免费视频| 欧美翘臀一区二区三区| av在线5g无码天天| 香蕉视频国产精品人| 亚洲熟妇AV日韩熟妇在线| 亚洲日韩在线满18点击进入| 亚洲一区网站| 成年人福利视频| 人妻中文久热无码丝袜| 成人一区在线| 91欧洲国产日韩在线人成| 五月天福利视频| 91无码人妻精品一区二区蜜桃| 国产黄在线免费观看| 国产无码精品在线播放| 女人毛片a级大学毛片免费| 国产乱肥老妇精品视频| 天天视频在线91频| 成人毛片在线播放| 久久永久免费人妻精品| 国产精品免费入口视频| 亚洲天堂视频在线播放| 国产一区亚洲一区| 91精品视频网站| 欧美 国产 人人视频| 欧美色丁香| 久久青草视频| 毛片手机在线看| 久久久久亚洲av成人网人人软件| 免费Aⅴ片在线观看蜜芽Tⅴ| 午夜a视频| 欧美一级夜夜爽|