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血清腦鈉肽、胰島素抵抗指數(shù)水平與老年2 型糖尿病合并重癥肺炎患者病情嚴重程度及預后關系

2022-07-06 03:15:48王友香
糖尿病新世界 2022年10期
關鍵詞:胰島素血清糖尿病

王友香

麻城市人民醫(yī)院重癥醫(yī)學科,湖北麻城 438300

2 型糖尿病屬于代謝性內分泌異常疾病, 常見于老年群體,由于患者白細胞吞噬能力削弱,機體抵抗力下降,常伴隨多系統(tǒng)病發(fā)病,以肺部感染最為常見,且易反復發(fā)作,對患者生命安全造成嚴重威脅[1-2]。相關研究顯示,早期準確評估、掌握患者病情,有助于及時給予或調整治療方案,保證臨床療效,增加治療安全性[3]。 可見,早期明確患者病情是臨床合理治療的關鍵。 血清腦鈉肽(BNP)是廣泛分布于腦、脊髓、心、肺等組織的激素類物質,臨床常用于反映心臟功能情況[4]。 胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)是臨床常用于反映2 型糖尿病患者疾病進展情況的指標。楊琴等[3]學者研究亦表示,HOMA-IR 水平變化與血糖水平變化相互影響,密切相關。 基于此,該研究以2019 年5 月—2021 年5 月于該院救治的70 例老年2 型糖尿病合并重癥肺炎患者為研究對象, 旨在探究血清BNP 水平、HOMA-IR 水平與其病情嚴重程度及預后關系。 現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

研究在實施前已經(jīng)醫(yī)院倫理委員會同意。 選取該院救治的70 例老年2 型糖尿病合并重癥肺炎患者,作為研究組,其中男女比例為36:34;年齡55~80歲,平均(68.89±3.44)歲;糖尿病病程 1~28 年,平均(15.78±3.44) 年, 所有患者自入院起開始收集進行APACHE Ⅱ評分數(shù)據(jù)。 另納入同期入院體檢的健康者35 名,作為對照組,其中男女比例為17:18;年齡58~79 歲,平均(68.13±3.21)歲。 兩組研究對象一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

納入標準:①結合臨床癥狀、病史資料、血糖水平、影像學檢查結果、細菌培養(yǎng)結果等,確診為2 型糖尿病合并重癥肺炎;②年齡≥55 歲;③患者及家屬對該研究內容了解清楚,自愿參與,并簽署知情協(xié)議書。

排除標準: ①合并有嚴重免疫系統(tǒng)疾病或血液類疾病者;②合并有嚴重精神功能障礙,意識不清,無法正常溝通者;③家屬不支持參與者。

1.2 方法

所有受試者入院后均采集5 mL 空腹靜脈血,利用離心機(4 000 r/min),離心 10 min,抽取 1.5 mL上清液, 采用化學發(fā)光法檢測患者血清中BNP 水平,試劑盒由碧云天生物技術有限公司提供。使用全自動血糖檢測儀(型號:710,江蘇魚躍醫(yī)療設備股份有限公司)檢測其空腹血糖水平,利用全自動生化檢測儀(型號:BK-1200,博科醫(yī)療器械有限公司)檢測其胰島素水平,計算胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR),HOMA-IR=(空腹血糖×空腹胰島素)/22.5。

自所有患者入院起,詳細記錄其24 h 內的最差變量對應值, 完成APACHE Ⅱ評分數(shù)據(jù)的收集,進行APACHE Ⅱ測評,進而對患者的病情及預后進行準確評估。 APACHE Ⅱ評分[5-6]:包括急性生理學評分、年齡評分、慢性健康狀況評分3 個部分。 ①年齡評分:〈45 歲為 0 分;45~54 歲為 2 分;55~64 為 3分;65~75 歲為 5 分;>75 歲為 6 分。②急性生理學評分:根據(jù)患者生理指標(體溫、平均動脈壓、心率、呼吸指標、血氧飽和度、動脈血pH 值、血清Na+、血清K+、血細胞比容、白細胞計數(shù)等)水平變化進行評分,指標水平異常程度越高,評分越高,病情嚴重越高。③慢性健康狀況評分標準:按照有無心、肝、肺、腎、免疫功能障礙進行評分,病情越嚴重,評分越高。 總分為3 項得分之和,其理論最高分為71 分,病情嚴重程度與分數(shù)呈正比。 根據(jù)24 h 內臨床癥狀及APACHE Ⅱ評估患者預后及死亡風險, 以15 分為臨界點,≤15 分為預后良好, 記為良好組,>15 分為預后不良,記為不良組。

自入院起持續(xù)進行多參數(shù)監(jiān)護儀監(jiān)測患者呼吸、心率、體溫、血壓等生命體征,直至患者出院或死亡。

1.3 觀察指標

①對比對照組和研究組患者血清BNP 水平、HOMA-IR 水平。 ②對比良好組與不良組患者血清BNP 水平、HOMA-IR 水平。③Pearson 相關性分析確定血清 BNP 水平、HOMA-IR 水平與 APACHE Ⅱ評分的相關性。

1.4 統(tǒng)計方法

采用SPSS 23.0 統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)處理,符合正態(tài)分布的計量資料以()表示,采用t 檢驗,相關性采用Pearson 相關性分析。 P〈0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 對照組和研究組血清BNP 水平、HOMA-IR 水平對比

研究組血清BNP 水平、HOMA-IR 水平明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P〈0.05)。 見表 1。

表1 對照組和研究組患者血清BNP 水平、HOMA-IR 水平對比()

表1 對照組和研究組患者血清BNP 水平、HOMA-IR 水平對比()

組別BNP(pg/mL) HOMA-IR研究組(n=70)對照組(n=35)t 值P 值323.86±25.44 58.68±10.33 59.162〈0.001 1.85±0.35 1.22±0.13 10.280〈0.001

2.2 良好組與不良組患者血清BNP 水平、HOMAIR 水平

70 例老年2 型糖尿病合并重癥肺炎患者,經(jīng)APACHE Ⅱ評分不良組 27 例,良好組 43 例。 良好組患者血清BNP 水平、HOMA-IR 水平均明顯低于不良組,差異有統(tǒng)計學意義(P〈0.05)。 見表 2。

表2 良好組與不良組患者血清BNP 水平、HOMA-IR 水平對比()

表2 良好組與不良組患者血清BNP 水平、HOMA-IR 水平對比()

組別BNP(pg/mL) HOMA-IR不良組(n=27)良好組(n=43)t 值P 值389.76±20.79 235.67±11.48 39.957〈0.001 2.05±0.20 1.73±0.18 6.936〈0.001

2.3 血清 BNP 水平、HOMA-IR 水平與 APACHEⅡ評分的相關性分析

經(jīng)Pearson 分析結果顯示,血清BNP 水平、HOMAIR 水平與 APACHE Ⅱ評分均呈正相關(P〈0.05)。見表3。

表3 血清BNP 水平、HOMA-IR 水平與APACHE Ⅱ評分的相關性分析

3 討論

BNP 主要是由心臟分泌的一種多肽, 具有調節(jié)血壓、血容量自穩(wěn)平衡的作用[7]。研究顯示,當心肌細胞因各種因素(如牽拉、室壁壓力增大等)負荷較大時,細胞內儲存的BNP 原即被釋放入血,分解轉化后產生生物學效應(如舒張血管、減輕心臟負荷等),在臨床常用于反映心肌缺血程度, 具有較高的靈敏度及特異度[8-9]。相關資料顯示,當機體處于高糖狀態(tài)時,免疫力較低,呼吸道防御功能受損,極易滋生致病菌,并發(fā)肺炎,炎癥反應及呼吸障礙作用下可造成肺小血管廣泛收縮,機體產生多種血管活性物質(如內皮素、一氧化氮等),直接作用于肺循環(huán),增加心臟負荷,進而促進BNP 大量釋放,且BNP 水平隨著肺循環(huán)障礙嚴重程度的增加而增加[10-11]。 HOMA-IR 是臨床常用于機體胰島功能的有效指標, 正常情況下低于1.66, 當機體產生的胰島素低于其生物學效應時,該水平迅速升高,出現(xiàn)胰島素抵抗[12]。 研究顯示,胰島素抵抗帶來的高糖、高胰島素環(huán)境,可抑制肺泡巨噬細胞吞噬能力和改變超微結構,損傷肺功能。該研究分別檢測老年2 型糖尿病合并重癥肺炎患者及健康體檢者血清BNP 水平及HOMA-IR 水平,結果顯示,研究組患者血清BNP 水平、HOMA-IR 水平均顯著高于對照組(P〈0.05),提示 BNP 和 HOMA-IR參與老年2 型糖尿病合并重癥肺炎的發(fā)生發(fā)展。

當機體處于胰島素抵抗時, 不僅能抑制葡萄糖進入細胞內的信號轉導, 還會限制葡萄糖作為心肌能量代謝底物時的轉運和利用度, 進而導致心臟對葡萄糖轉運載體-4 表達減少,同時伴隨對葡萄糖的酵解速度及氧化速率下降,增強脂肪酸代謝,最終導致心肌組織機械供能障礙, 心肌細胞擴張和心室腔充盈壓增加,心肌細胞分泌BNP 也增多。 研究中對70 例老年2 型糖尿病合并重癥肺炎患者應用APACHE Ⅱ評估其病情嚴重程度及預后,其中預后良好者43 例, 預后不良者27 例, 且良好組患者血清BNP 水平、HOMA-IR 水平均明顯低于不良組 (P〈0.05),并經(jīng) Pearson 分析結果顯示,血清BNP 水平、HOMA-IR 水平與APACHE Ⅱ評分均呈正相關 (P〈0.05), 進一步說明血清 BNP 及 HOMA-IR 水平變化, 與老年2 型糖尿病合并重癥肺炎的病情嚴重程度有明顯相關性。 早期動態(tài)監(jiān)測為醫(yī)生選擇合理治療方案提供數(shù)據(jù)支持,保證臨床效果,改善預后。

綜上所述,血清BNP 和HOMA-IR 可作為評估老年2 型糖尿病合并重癥肺炎患者病情嚴重程度及預后的有效指標, 早期動態(tài)檢測有助于準確掌握患者病情變化及進展情況,及時給予針對性治療,保證臨床效果。

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