長鏈非編碼RNA Linc01555在結(jié)直腸癌中的表達(dá)及生物學(xué)功能研究

苗志國，羅志鵬，魏海云，呂巧莉，吳芳庚

結(jié)直腸癌是常見的胃腸道惡性腫瘤，其發(fā)病率和病死率較高[1]。現(xiàn)階段，結(jié)直腸癌的治療手段仍以手術(shù)治療及放療、化療為主，但治療后的5年生存率僅有50%[2]。因此，進(jìn)一步深入研究結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展機(jī)制，對發(fā)掘新的干預(yù)靶點(diǎn)，開發(fā)新型靶向治療藥物，制定有效的結(jié)直腸癌防治方案，最終改善患者預(yù)后至關(guān)重要。結(jié)直腸癌的發(fā)生發(fā)展與基因的異常調(diào)控密切相關(guān)，但是既往對結(jié)直腸癌的研究重點(diǎn)放在傳統(tǒng)的編碼基因，而近年來隨著微陣列技術(shù)與核酸測序技術(shù)的飛躍發(fā)展，越來越多不具有編碼蛋白能力的非編碼RNA被發(fā)現(xiàn)并逐漸引起關(guān)注。相關(guān)研究[3-4]指出，lncRNA參與轉(zhuǎn)錄沉默、轉(zhuǎn)錄激活、染色體修飾、核內(nèi)運(yùn)輸?shù)裙δ埽硗猓渑c免疫性疾病、心血管疾病、糖尿病等疾病發(fā)展密切相關(guān)，特別是惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展[5]。相關(guān)研究[6]顯示，lncRNA ATB高表達(dá)與結(jié)直腸癌的腫瘤體積、T分期、血管浸潤和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移正相關(guān)。還有研究[7]發(fā)現(xiàn)，LncRNA AOC4P在結(jié)直腸癌組織中表達(dá)減少，與臨床病理特征顯著相關(guān),是患者預(yù)后生存的獨(dú)立因素。研究[8]發(fā)現(xiàn)，lncRNA DANCR在結(jié)直腸患者癌組織和腫瘤細(xì)胞中高表達(dá)，且其過表達(dá)與結(jié)直腸癌患者的臨床分期、腫瘤細(xì)胞的增殖和遷移顯著相關(guān)。現(xiàn)階段，尚未有關(guān)于Linc01555和結(jié)直腸癌的相關(guān)研究，所以本文旨在通過實(shí)驗(yàn)觀察Linc01555對結(jié)直腸癌患者中的表達(dá)特點(diǎn)及并分析其對結(jié)直腸癌增殖、遷移、侵襲的影響，試圖為結(jié)直腸癌的診斷、治療及預(yù)后提供新的理論依據(jù)和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。……