曹曉輝,尹旭,白健,陳琦,劉星余,劉榮佳
女童性早熟是指在8歲前呈現第二性征發育的異常性疾病,根據下丘腦—垂體—性腺軸(hypothalamus-pituitary-gonadal axis,HPGA)功能是否提前啟動可將性早熟分為中樞性性早熟(central precocious puberty,CPP,又稱GnRH依賴性、真性、完全性性早熟)、外周性性早熟(peripheral precocious puberty,PPP,又稱非GnRH依賴性、假性性早熟)、不完全性性早熟(incomplete precocious puberty,IPP,又稱部分性性早熟)3類[1],其中CPP、PPP最常見,但二者診療流程存在差異,能否及時準確診斷可能導致臨床轉歸顯著不同,故鑒別診斷至關重要。以往促性腺激素釋放激素(GnRH)激發試驗是性早熟診斷的金標準,但受檢過程需多次采集血樣,過程較長,依從性欠佳[2]。彩色多普勒超聲檢查可幫助臨床醫師直觀評估子宮、卵巢及乳腺等的發育狀況[3]。吳雄基[4]研究表明,血清性激素聯合超聲檢查可提高診斷女童中樞性性早熟的準確率。現分析超聲聯合血清性激素檢查對女童CPP與PPP、IPP的鑒別診斷價值,以幫助臨床醫師鑒別診斷3種類型性早熟,為診療提供參考,報道如下。
1.1 臨床資料 選取2019年1月—2020年9月四川省綿陽市婦幼保健院超聲科診治性早熟女童231例,根據GnRH激發試驗結果將女童分為CPP組109例,年齡3~7(5.32±1.47)歲;PPP組62例,年齡1~7(4.99±1.26)歲;IPP組60例,年齡4~7(5.18±1.24)歲。3組性早熟女童年齡比較差異無統計學意義(F=1.171,P=0.312),具有可比性。本研究經醫院醫學倫理委員會審核批準(2019LC011),患兒家屬均知情同意并簽署知情同意書。
1.2 病例選擇標準 (1)納入標準:①均符合“性早熟診療指南(試行)”[5]中性早熟診斷標準;②均接受超聲檢查(子宮、卵巢、乳腺),血清基礎性激素水平測定,GnRH激發試驗;③必要時進行MR檢查,腎上腺功能檢測,甲狀腺功能等檢測;④初次發病,年齡<8歲。(2)排除標準:①初次發病;②合并神經系統疾病;③其他引起乳房增大的相關內分泌疾病。
1.3 觀測指標與方法
1.3.1 超聲檢查指標:采用飛依諾VINNO M80彩色多普勒超聲診斷儀或東軟NEUSOF N1500彩色多普勒超聲診斷儀,使用凸陣探頭,探頭頻率3.5~5.0 MHz。受檢前囑患兒飲水至膀胱適度充盈,受檢時取平臥位,將探頭置于下腹部,局部放大圖像,多切面觀察子宮、卵巢情況,測量并記錄子宮體積、卵巢體積及卵巢直徑≥0.4 cm卵泡個數。子宮體積(cm3)=長度(cm)×寬度(cm)×厚度(cm)×0.523 6≈子宮體積(ml);卵巢體積(cm3)=長徑(cm)×左右徑(cm)×前后徑(cm)×0.523 6≈卵巢體積 (ml) 。如卵巢體積>1 ml,并可見多個直徑≥0.4 cm的卵泡,提示青春期發育[6]。測量乳腺厚度時,采用高頻線陣探頭,探頭頻率7.5~10.0 MHz,取平臥位,雙手上舉,充分暴露乳房和腋窩,顯示乳房組織和后方胸肌,最大深度以能夠顯示胸膜為宜,測量乳頭上方乳腺最大厚度。
1.3.2 血清基礎性激素水平測定:采集空腹靜脈血2 ml,靜置0.5 h后常規離心,提取上層血清,冰箱存放待測。應用LIAISON XL全自動化學發光免疫分析儀(意大利索靈公司),采用免疫化學發光法檢測血清促黃體生成激素(luteinizing homone,LH)、雌二醇(estrogen,E2)、卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)基礎值。LH基礎值可作為初篩,如LH基礎值>5.0 IU/L,提示性腺軸啟動,無需再進行GnRH激發試驗[6]。當LH基礎值不穩定,憑基礎值不能確診時需進行GnRH激發試驗確診。
1.3.3 GnRH激發試驗:以GnRH(戈那瑞林)2.5 μg/kg(最大劑量100 μg)皮下或靜脈注射,于注射的0、30、60、90 min時采血樣,采用免疫化學發光法測定血清LH、FSH濃度,如LH峰值>5.0 IU/L,同時LH峰值/FSH峰值>0.6,可診斷CPP;反之,則診斷PPP[7]。如0.3 2.1 3組超聲檢查指標比較 子宮體積、單側卵巢體積、單側卵巢直徑≥0.4 cm卵泡個數比較,CPP組>PPP組>IPP組,而單側乳腺厚度比較,IPP組>CPP組>PPP組,差異均有統計學意義(P<0.01),見表1。 表1 3組女童超聲檢查指標比較 2.2 3組血清基礎性激素水平比較 血清基礎LH、FSH、E2水平比較,CPP組>IPP組>PPP組,差異均有統計學意義(P<0.01),見表2。 表2 3組女童基礎性激素水平比較 2.3 超聲指標聯合血清性激素檢查對女童CPP與IPP的鑒別診斷價值 ROC曲線分析顯示,子宮體積、單側卵巢體積、單側卵巢直徑>0.4 cm卵泡個數、單側乳腺厚度及血清LH、FSH、E2等7項聯合鑒別診斷女童CPP與IPP的AUC為0.964,均高于單一指標檢測(Z=4.955、3.893、3.034、6.239、5.961、5.677、4.730,P均<0.05),見表3、圖1。 表3 超聲指標聯合血清性激素檢查鑒別診斷女童CPP與IPP的ROC曲線分析 Fig1 超聲指標聯合血清性激素檢查鑒別診斷女童CPP與IPP的ROC曲線 2.4 超聲指標聯合血清性激素檢查對女童CPP與PPP的鑒別診斷價值 ROC曲線分析顯示,子宮體積、單側卵巢體積、單側卵巢直徑≥0.4 cm卵泡個數、單側乳腺厚度及血清LH、FSH、E2等7項聯合鑒別診斷女童CPP與PPP的AUC為0.994,均高于單一指標檢測(Z=6.033、4.911、4.669、6.275、5.313、6.362、4.708,P均<0.05),見表4、圖2。 表4 超聲指標聯合血清性激素檢查鑒別診斷女童CPP與PPP的ROC曲線分析 Fig2 超聲指標聯合血清性激素檢查鑒別診斷女童CPP與PPP的ROC曲線 目前認為,女童性早熟發病原因與營養結構不合理、激素長期攝入、遺傳因素等有關[7]。其中CPP 是指下丘腦—垂體—性腺軸提前發動致使性腺發育,造成兒童內分泌失衡,表現為性激素異常及第二性征發育,需接受治療干預[8]。而PPP具有自限性,無需特殊干預,但也有研究表明,部分PPP女童可進展為中樞性性早熟[9]。由于女童性早熟中以CPP、PPP最常見,而發病機制與處理方法存在差異,故準確的鑒別診斷至關重要。 超聲檢查可顯示子宮、卵巢、乳腺形態學變化,具有無創、便捷、重復性強等優勢。王華等[10]研究表明,子宮體積是診斷性早熟特異度最高的指標,卵巢體積是區分中樞性性早熟與外周性性早熟的最佳診斷指標。劉珍珍等[11]報道52例特發性CPP女童的研究中,子宮卵巢超聲提示子宮體積變大37例,卵巢發育34例。本研究結果顯示,子宮體積、單側卵巢體積、單側卵巢直徑≥0.4 cm卵泡個數比較,CPP組>PPP組>IPP組;單側乳腺厚度,IPP組>CPP組>PPP組。分析認為:正常女童下丘腦—垂體—性腺軸具有抑制性,不出現來自卵泡的雌激素分泌,子宮小、卵巢形態偏窄;而青春期則分泌激素增多,子宮肌細胞增多、卵巢增大、宮體明顯增大[12]。CPP女童下丘腦—垂體—性腺軸激活,其身體發育狀況與青春期相似,子宮、卵巢相較正常情況發育更明顯,故其子宮體積與卵巢體積相比PPP、IPP女童大。本研究ROC曲線分析顯示,子宮體積、單側卵巢體積、單側卵巢直徑≥0.4 cm卵泡個數對女童CPP與IPP、PPP均有一定的鑒別診斷價值,考慮與上述機制有關。仲先玲等[13]研究表明,卵巢體積診斷女童CPP的曲線下面積為0.939,特異度為80.90%;子宮體長徑診斷女童CPP的曲線下面積為0.839,特異度為85.10%;高于本研究結果,考慮與樣本量、病例選取范圍、個體差異、樣本來源等因素有關。同時,超聲檢查子宮卵巢受盆腔周圍腸管內氣體干擾,可能影響檢查效果,故受檢前需囑患兒排便。此外,由于女童子宮卵巢體積偏小,膀胱充盈情況也會影響超聲檢測結果,故患兒受檢前需交代憋尿事項,確保在膀胱最佳充盈狀態下檢查,以減少超聲參數測量誤差。 LH可促膽固醇向性激素轉化,并與FSH協同作用促卵泡成熟,分泌雌激素、孕激素,誘導第二性征呈現[14]。陳美元等[15]研究表明,CPP女童FSH基礎值、FSH峰值、LH基礎值、LH峰值均顯著高于PPP女童。本研究結果顯示,血清基礎LH、E2、FSH水平比較,CPP組>IPP組>PPP組,與上述研究結果相似。分析認為與CPP下丘腦—垂體—性腺軸激活引起性激素分泌水平增高有關[16-18]。本研究ROC曲線分析顯示,血清FSH、LH、E2對女童CPP與IPP、PPP均有一定的鑒別診斷價值,但胡勝娟[19]研究表明,LH、LH/FSH基礎值是影響特發性中樞性性早熟(ICPP)診斷的危險因素,LH、LH/FSH基礎值診斷ICPP的AUC分別為0.905、0.990,高于本研究結果,考慮與病例分類、樣本量等有關。王海榮等[20]研究表明,中樞性性早熟女童卵巢體積、卵泡直徑與血清LH、FSH水平呈正相關,提示超聲聯合性激素檢查診斷女童中樞性性早熟可能更具有全面性。王婷等[21]研究表明,子宮體積、卵巢體積、FSH峰值、LH峰值、LH峰值/FSH峰值鑒別診斷女童性早熟的曲線下面積分別為0.834、0.804、0.802、0.753、0.873,彩色多普勒超聲和性激素結合有助于提高女童性早熟的診斷價值。本研究ROC曲線分析顯示,子宮體積、單側卵巢體積、單側卵巢直徑≥0.4 cm卵泡個數、單側乳腺厚度聯合血清LH、FSH、E2鑒別診斷女童CPP與PPP、IPP的AUC、敏感度、特異度及約登指數均高于單一指標。提示超聲指標聯合血清性激素檢查有助于提高女童CPP與PPP、IPP的鑒別診斷價值。 綜上所述,CPP女童子宮體積、單側卵巢體積、單側卵巢直徑≥0.4 cm卵泡個數、單側乳腺厚度及血清LH、FSH、E2水平均高于PPP、IPP,上述指標聯合檢查有助于提高女童CPP與PPP、IPP的鑒別診斷價值,可為臨床醫師鑒別3種類型性早熟及診療提供指導。 利益沖突:所有作者聲明無利益沖突 作者貢獻聲明 曹曉輝:論文撰寫,論文修改、論文審核;尹旭:課題設計、設計研究方案;白健:提出研究思路;陳琦:分析試驗數據、實施研究過程;劉星余:資料搜集整理;劉榮佳:進行統計學分析
2 結 果






3 討 論