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住院共病老年患者衰弱現狀及其危險因素研究

2022-05-07 03:37:56陶代娣顧朋穎丁西平楊倩李楠劉夢茹
中國臨床保健雜志 2022年2期
關鍵詞:研究

陶代娣,顧朋穎,丁西平,楊倩,李楠,劉夢茹

1.安徽醫科大學附屬省立醫院老年醫學科,合肥 230001;2.上海市第六人民醫院東院干部病房

共病是指同時存在2種或2種以上慢性疾病的狀態[1]。隨著全球老齡化加速,老年共病已成為世界公共衛生問題。衰弱是機體老化過程中生理儲備的降低和平衡機制的紊亂[2]。衰弱和共病雖是完全不同的2種概念,但研究[3]表明衰弱能預測共病,共病可誘發衰弱同時能加速衰弱進展。我國關于衰弱的研究起步較晚,國內納入17個社區調查數據顯示老年衰弱、衰弱前期發生率分別為12.8%、45.4%[4];住院人群中老年衰弱發生率可高達46.6%[5];Xu等[6]一項橫斷面研究結果顯示,住院共病老年患者衰弱發生率竟達到77.6%。而目前我國關于老年共病患者與衰弱的相關性研究較少,本研究旨在通過分析住院共病老年患者的衰弱現狀及其危險因素,為衰弱早期個體化干預提供更多依據。

1 對象與方法

1.1 研究對象 采用橫斷面研究收集2019年1月至2021年1月在安徽醫科大學附屬省立醫院老年醫學科住院的214例老年共病患者病歷資料。納入標準:(1)年齡≥60歲;(2)同時患有≥2種慢性病。排除標準:(1)存在嚴重精神疾病、意識障礙,不能配合評估的患者;(2)正在參加其他的臨床研究。本研究方案通過安徽醫科大學附屬省立醫院倫理委員會批準。

1.2 研究方法

1.2.1 一般資料 收集患者臨床資料,包括性別、年齡、身高、體重、服藥種類、患病情況等。計算體重指數(BMI);并收集實驗室指標:紅細胞(RBC)、血紅蛋白(HGB)、總蛋白(TP)、前白蛋白(PAB)、白蛋白(ALB)、纖維蛋白原(FIB)、D-二聚體(D-dimer)。

1.2.2 評估項目

1.2.2.1 共病嚴重程度評估 采用Charlson合并癥指數(CCI)[7]進行共病評估,共病積分:(1)1分疾病:高血壓、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、充血性心力衰竭、慢性肺部疾病、消化性潰瘍、慢性肝臟疾病或糖尿病(不伴并發癥);(2)2分疾病:患偏癱、中或重度的腎臟疾病、糖尿病(伴有并發癥)、惡性腫瘤包括白血病或惡性淋巴瘤等;(3)3分疾病:中或重度的肝臟疾病;(4)6分疾病:惡性腫瘤伴轉移、艾滋病。年齡積分:50歲以上者每10歲增加1分。CCI 評分由共病積分與年齡積分相加之和所得,分為低度(2~3分)、中度(4~5分)、重度(≥6分)3個級別。因參與本研究的每位患者均患有2種或2種以上慢性病,并且年齡均≥60歲,CCI總分均在4分或以上,CCI分級均在中度及以上水平。

1.2.2.2 衰弱評估 采用Frial量表[8]進行衰弱評估,包括疲憊、爬樓梯、步行、疾病(患5種以上慢性病)、最近1年體重下降>5%等5個條目。每條1分,總分為0~5分,0分為無衰弱,1~2分為衰弱前期,≥3分為衰弱,本研究分為非衰弱組(包括無衰弱及衰弱前期)、衰弱組進行研究。

1.2.2.3 營養風險評估 采用營養風險篩查量表-2002(NRS-2002)[9]:包括疾病嚴重程度、營養狀況受損程度及年齡3部分,總分0~7分,<3分為無營養風險,≥3分為有營養風險。

1.2.2.4 認知功能評估 采用簡易精神狀態檢查量表(MMSE)[10]進行認知功能障礙評估,內容包括時間定向、地點定向、注意和計算、短程記憶、命名、復述、執行、視空間、即刻記憶、閱讀理解、語言表達,評估本研究患者認知情況,總分為30分,>24分為認知功能正常,≤23分為認知功能障礙。

2 結果

2.1 2組患者臨床資料比較 214例住院共病老年患者年齡60~99(73.8±10.7)歲,男性占65.4%,位于前三位的慢性病由高到低分別為高血壓病(70.6%)、卒中(63.55%)、糖尿病(45.33%),見表1。

表1 214例住院共病老年患者各種慢性病分布情況

衰弱發生率為56.1%(120/214)、衰弱前期發生率為26.6%(57/214)及無衰弱者占17.3%(37/214)。2組間年齡、共病數量、CCI分級、卒中、服藥種類、營養風險、認知功能障礙、RBC、HGB、TP、PAB、ALB、FIB、D-dimer差異均有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 2組臨床資料比較

2.2 衰弱影響因素的二元logistic回歸分析 以住院共病老年患者發生衰弱為因變量,以年齡、共病數量、CCI分級、卒中、服藥種類、營養風險、認知功能障礙、RBC、HGB、TP、PAB、ALB、FIB、D-dimer為自變量進行logistic回歸分析,結果顯示CCI分級、營養風險、認知功能障礙、PAB是衰弱的獨立危險因素。見表3。

表3 衰弱影響因素的二元logistic回歸分析

3 討論

隨著預期壽命的延長,老齡化人口的增長造成了一種新的健康狀況,即衰弱和共病。這兩種疾病之所以受到關注,是因為它們與殘疾、住院和死亡密切相關[11]。

本研究結果發現,214例老年共病患者慢性病患病率位于前三位的疾病分別為高血壓(70.6%)、卒中(63.55%)、糖尿病(45.33%),再次證實心腦血管疾病和糖尿病緊密相關的論點[12]。本研究中,衰弱發生率總體為56.1%,與Xu等[6]衰弱檢出率相似;衰弱前期發生率為26.6%,與林紫薇等[13]衰弱前期檢出率相似。應重視老年住院共病患者衰弱的發生風險。

本研究將年齡分層發現,60~69歲患者衰弱的發生率為24.0%,而70~79歲和≥80歲患者的衰弱發生率上升至68.8%和91.4%;隨著年齡層升高,衰弱患者比例明顯升高(P<0.05),與既往多項研究結果[6,13-14]一致。本研究中共病數量≥10種衰弱組患者比例明顯高于非衰弱組(P<0.05),英國生物數據庫顯示[15],在患有≥4種慢性病的患者中,衰弱發生風險明顯增高。提示就某種單一慢性病而言,共病狀態使得老年人的健康易損性增加,更易發展至衰弱。本研究進一步發現,CCI重度等級衰弱組患者比例亦明顯高于非衰弱組(P<0.05),與周莉華等[14]研究結果相似,提示老年人從非衰弱到衰弱進程中,共病嚴重程度等級呈加重趨勢,經過疾病的打擊后會引起機體的惡性循環,加重衰弱。本研究結果還發現,與非衰弱組相比,衰弱組卒中患者的比例更高。這與老年卒中患者應激后,器官功能儲備減退,且合并多種基礎疾病相關,從而發生衰弱。本研究中,與非衰弱組相比,衰弱組患者服藥種類多,考慮到衰弱組患者共病數量多,服藥種類亦增多,藥物與藥物間相互作用而致不良反應風險增高,從而促發跌倒、睡眠障礙、營養不良等老年綜合征,進而引起或加重衰弱。本研究中,衰弱組患者發生認知功能障礙比例高于非衰弱組,與國內外研究的報道相近[16-17]。認知功能下降速度與衰弱正相關,衰弱和認知功能障礙在老化過程中相互作用、相互影響[18]。本研究發現,與非衰弱組相比,衰弱組患者營養風險比例高,血清TP、PAB、ALB水平較低,與既往研究報道一致[19]。衰弱綜合管理中營養干預最為重要[20-21]。本研究還發現,衰弱組患者血液RBC、HGB水平較非衰弱組低,貧血使機體攜氧能力下降,導致虛弱、體力活動減少和步行速度緩慢,促進衰弱的發展。與非衰弱組相比,衰弱組患者凝血標志物FIB、D-dimer水平較高,Xu等[22]也發現相似結果。FIB、D-dimer等凝血標志物水平隨著年齡增長而升高,促進凝血活化導致血栓事件的發生,使軀體功能下降,進而促進衰弱發生發展。二元logistic回歸分析進一步發現CCI分級、認知功能障礙、營養風險、PAB是住院共病老年患者衰弱的獨立危險因素(P<0.05)。

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