聚多巴胺對H2O2誘導的骨關節炎軟骨細胞氧化損傷和炎癥反應的作用研究*

陳穎，李康路，鄭立△

（1.廣西醫科大學生命科學研究院，南寧 530021；2.廣西醫科大學第一附屬醫院，南寧 530021；3.廣西生物醫藥協同創新中心 廣西—東盟重大疾病預防協同創新中心，南寧 530021）

骨關節炎（OA）是一種漸進性、致殘性疾病，影響患者的關節軟骨及滑膜關節。軟骨細胞、滑膜及細胞外基質（ECM）中的異常關節組織會導致軟骨退化、滑膜炎癥以及骨贅和軟骨下囊腫的形成[1]。研究表明，活性氧（ROS）是OA發展過程中的重要因素。據報道，正常關節中維持低水平的ROS，而在OA患者的關節中ROS的過度產生引起過氧化、蛋白質羰基化和DNA損傷，被認為是軟骨細胞丟失和組織損傷的主要機制[2]。聚多巴胺（PDA）是一種由多巴胺（DA）自聚合產生的多功能納米顆粒（NP），具有清除ROS的能力，具有豐富的還原基團，如兒茶酚和醌[3-4]。然而，目前很少有研究評估PDA在OA治療中的應用，此外，PDA能否調控細胞內ROS的產生及其特異性調控機制尚不清楚。本研究旨在探討PDA在炎癥環境下通過清除ROS促進OA修復的作用，以期為OA的治療提供新思路。

1 材料與方法

1.1實驗動物SPF級雄性SD乳鼠，3～7日齡，體重10～15 g，購于廣西醫科大學實驗動物中心，動物生產許可證號：SCXK（桂）2020-0003，動物使用許可證號：SYXK（桂）2020-0004。本研究所有動物實驗及處置均已取得廣西醫科大學實驗動物倫理委員會的批準，審批號：202112004。

1.2主要試劑 鹽酸多巴胺（Aladdin，中國）；無水乙醇、氨水（國藥集團化學試劑有限公司，中國）；總抗氧化能力（T-AOC）檢測試劑盒（Solarbio，中國）；75%酒精（廣西博恒醫療用品有限公司）；胎牛血清、高糖培養基（Gibco，美國）；鈣黃綠素（Calcein-AM）、30%過氧化氫（H2O2）（成都金山化學試劑有限公司）；……