郭欣欣 謝赫男 吳 潔
非小細胞肺癌源于支氣管黏膜上皮、肺泡上皮,與環境因素、自身因素、遺傳因素等相關,發病率較高,在全部肺癌類型中占比高達約85%[1-2]。隨臨床診斷篩查技術發展,高危人群早期確診率得到有效提升,為手術治療提供了有利條件。Ⅰ期非小細胞肺癌經手術治療雖可獲得一定臨床效果,但老年患者手術適應力較低,機體功能較差,術后恢復慢,部分患者仍可能術后復發、轉移、死亡。了解Ⅰ期非小細胞肺癌老年患者微創術后生存的相關因素,可為臨床實施防控措施提供有效依據。基于此,本研究選取我院Ⅰ期非小細胞肺癌老年患者,分析微創術后生存的影響因素。
選取2015年2月至2017年9月我院Ⅰ期非小細胞肺癌老年患者71例,均行胸腔鏡下肺癌根治術,均經磁共振成像、病理檢查及臨床確診為Ⅰ期非小細胞肺癌,年齡>60歲;排除合并其他惡性腫瘤者或合并其他肺部疾病者。男性45例,女性26例;年齡61~70歲,平均年齡(65.91±1.76)歲。
1.2.1 問卷調查 采用我院自制《Ⅰ期非小細胞肺癌老年患者微創術后生存影響因素》調查問卷,收集患者有無吸煙史、有無胸膜侵犯、病理分型、腫瘤分化程度、術前癌胚抗原(CEA)水平、原發病灶數量、有無脈管癌栓、有無中藥治療等信息,并進行統計分析。共發放71份調查問卷,全部有效收回。
1.2.2 質量控制 經預試驗,本量表內部一致性信度Cronbach's α系數為0.82,各維度分別為0.69~0.78;重測信度為0.83,各維度分別為0.72~0.80,內容效度為0.94。
(1)生存率:隨訪3年,統計患者生存情況。(2)微創術后生存的影響因素。
采用SPSS22.0分析,計數資料n(%)表示,χ2檢驗,多因素采用logistic回歸分析,檢驗水準α=0.05。
本組71例患者均獲得有效隨訪,3年生存43例,死亡28例;3年生存率60.56%(43/71)。
有無吸煙史、有無胸膜侵犯、病理分型和Ⅰ期非小細胞肺癌老年患者微創術后生存無明顯關聯性(P>0.05);腫瘤分化程度、術前CEA水平、原發病灶數量、有無脈管癌栓、有無中藥治療是Ⅰ期非小細胞肺癌老年患者微創術后生存的影響因素(P<0.05)。見表1。

表1 微創術后生存的影響因素(例,%)
Logistic回歸分析顯示,腫瘤低分化、術前CEA水平升高、原發病灶數量多發、脈管癌栓是Ⅰ期非小細胞肺癌老年患者微創術后生存的危險因素,中藥治療是Ⅰ期非小細胞肺癌老年患者微創術后生存的保護因素(P<0.05)。見表2。

表2 多因素回歸分析
隨工業化進程和老齡化速度加快,在空氣污染等影響下,老年非小細胞肺癌患者數量呈增高趨勢,既往約70%患者臨床確診處于晚期,病死率高[3-5]。但隨影像學等診斷技術發展,Ⅰ期非小細胞肺癌診斷效果明顯提高,Ⅰ期非小細胞肺癌老年患者具備良好手術條件,與晚期患者相比,預后效果較理想,但仍存在術后復發和3年死亡病例,明確相關影響因素,可指導臨床實施防控工作。
本研究選取我院71例Ⅰ期非小細胞肺癌老年患者作為研究對象,結果顯示3年生存率60.56%。單因素分析結果顯示,腫瘤分化程度、術前CEA水平、原發病灶數量、有無脈管癌栓、有無中藥治療是Ⅰ期非小細胞肺癌老年患者微創術后生存的影響因素(P<0.05)。腫瘤分化程度越低,病灶浸潤和嚴重程度越高,會一定程度降低手術治療效果,增加術后復發和死亡風險;CEA水平高表達,會增加對腫瘤細胞保護作用,避免癌細胞凋亡,導致患者術后復發、死亡;原發病灶數量多發情況下,手術治療易遺留微小病灶,是術后癌細胞復發和疾病轉移的誘發因素,致使患者術后死亡的重要原因之一;脈管癌栓為腫瘤細胞重要傳播途徑,癌栓形成利于癌細胞通過靜脈系統發生全身性轉移,增加死亡風險[6-8]。同時,中藥方案在腫瘤疾病臨床治療中具有減毒增效作用,在老年患者中該特點更顯著,老年患者機體狀況較差,化療等方案會進一步損害機體免疫等相關功能,影響術后恢復,采用中藥辨證論治,可破壞腫瘤細胞生長環境,達到抗腫瘤效果,以延長生存期[9-12]。Logistic回歸分析顯示,腫瘤低分化、術前CEA水平升高、原發病灶數量多發、脈管癌栓是Ⅰ期非小細胞肺癌老年患者微創術后生存的危險因素,中藥治療是Ⅰ期非小細胞肺癌老年患者微創術后生存的保護因素(P<0.05)。臨床應據此制定針對性預防措施,對高危人群,積極采取中藥治療等方案,以提高3年生存率。
綜上所述,Ⅰ期非小細胞肺癌老年患者微創術后生存與腫瘤低分化、術前CEA水平升高、原發病灶數量多發、脈管癌栓和中藥治療相關,臨床可據此實施干預措施,延長患者生存期。