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C反應蛋白、中性粒細胞及淋巴細胞比值與重癥肺炎合并呼吸衰竭患者的預后關(guān)系

2022-04-02 13:24:04李佳琦梁文霞時曉芳北京市延慶區(qū)醫(yī)院北京102100
首都食品與醫(yī)藥 2022年7期
關(guān)鍵詞:血清因素分析

李佳琦,梁文霞,時曉芳(北京市延慶區(qū)醫(yī)院,北京 102100)

肺炎是臨床常見的感染性呼吸系統(tǒng)疾病,部分重癥肺炎患者伴隨呼吸衰竭,嚴重影響患者的日常生活,威脅患者生命安全[1]。重癥肺炎合并呼吸衰竭的治療、恢復過程較長,其間患者病情易反復,預后較差[2]。因此,對影響患者預后的相關(guān)因素進行分析,明確危險因素,可對患者預后進行判斷,改善患者預后。臨床血常規(guī)中,中性粒細胞及淋巴細胞比值(Neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)及C反應蛋白(C-reactive protein,CRP)檢測是評估感染性炎癥最簡單有效的實驗方法,可通過血常規(guī)檢查判斷機體的感染情況,評估預后,以便及時進行對應治療[3]。本研究以120例重癥肺炎合并呼吸衰竭患者為研究對象,探討影響患者預后的影響因素,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本研究在實施前已向醫(yī)院倫理委員會提出申請,并被批準。選取醫(yī)院收治的120例重癥肺炎合并呼吸衰竭患者(2018年1月-2020年1月),男/女=69/51,年齡28-72歲,平均(52.13±5.17)歲。納入標準:①所有重癥肺炎合并呼吸衰竭患者均符合《中國急診重癥肺炎臨床實踐專家共識》[4]和《慢性阻塞性肺疾病診治指南(2013年修訂版)》[5]中有關(guān)重癥肺炎和呼吸衰竭的診斷標準;②患者及家屬充分了解本研究內(nèi)容,自愿參加,并在知情同意書上簽字。排除標準:①精神異常者;②急性呼吸窘迫綜合征、肺水腫、肺栓塞及肺結(jié)核者;③合并嚴重的肝炎、血液系統(tǒng)疾病、結(jié)核等感染性疾病者;④備孕期、妊娠期或哺乳期女性。

1.2 方法 根據(jù)預后情況將120例患者分為預后良好組(72例)及預后不良組(48例)。所有患者空腹6-8h,使用一次性負壓EDTAK2采血管靜脈采血8ml,取4ml,置于抗凝管中,以血常規(guī)分析儀行血細胞計數(shù)分析,計算NLR,將余下4ml外周空腹靜脈血離心分離,得到血清,而后運用CBC/DIFF+CRP模式上機檢測CRP。

1.3 觀察指標 ①影響預后單因素;②多因素Logistic回歸分析;③Pearson相關(guān)性分析法分析CRP、NLR與重癥肺炎合并呼吸衰竭患者預后的相關(guān)性。

1.4 統(tǒng)計學分析 將本次研究收集的病例數(shù)據(jù)輸入至SPSS25.0軟件系統(tǒng)中,進行分析處理,計量資料采用t檢驗,以(±s)描述數(shù)據(jù);計數(shù)資料采用χ2檢驗,以n(%)表示數(shù)據(jù),相關(guān)性分析采用Pearson,采用Logistic回歸模型進行多因素分析。以0.05為分界線,P小于此數(shù)值表示有統(tǒng)計學差異。

2 結(jié)果

2.1 單因素分析 預后良好組與預后不良組性別分布、年齡、體質(zhì)量指數(shù)、氧合指數(shù)、受體拮抗劑使用占比均無統(tǒng)計學差異(P>0.05),預后不良組吸煙、飲酒占比,CRP、NLR、血清降鈣素原水平,機械通氣史,抗菌藥物使用占比高于預后良好組(P<0.05),白細胞計數(shù)、血清白蛋白、血紅蛋白、平均動脈壓低于預后良好組(P<0.05)。見表1。

表1 重癥肺炎合并呼吸衰竭患者預后的單因素分析

2.2 Logistic多元回歸分析 將重癥肺炎合并呼吸衰竭患者預后不良作為因變量,將單因素分析有差異指標:吸煙、飲酒、CRP、NLR、血清降鈣素原、機械通氣史、白細胞計數(shù)、血清白蛋白、血紅蛋白、平均動脈壓、抗菌藥物使用作為自變量,將預后不良記為1,否則記為0,進行Logistic回歸分析賦值。經(jīng)Logistic回歸分析,CRP、NLR均是影響患者預后的危險因素(P<0.05)。見表2。

表2 重癥肺炎合并呼吸衰竭患者預后的Logistic多元回歸分析

2.3 相關(guān)性分析 經(jīng)Pearson相關(guān)分析,結(jié)果顯示CRP、NLR水平與重癥肺炎合并呼吸衰竭患者預后呈負相關(guān)(r=-0.335,r=-0.402,P<0.05)。

3 討論

重癥肺炎患者呼吸系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)均有不同程度的損傷,患者可能出現(xiàn)呼吸衰竭、休克、意識障礙等癥狀,病死率較高[6]。尤其是重癥肺炎合并呼吸衰竭患者,往往需要借助醫(yī)療器械進行輔助呼吸,病情轉(zhuǎn)變快,預后較差[7]。因此,了解影響重癥肺炎合并呼吸衰竭患者預后的危險因素,便于及時對患者進行施治,對改善患者預后有積極作用。

CRP是由肝臟合成的一類急性時相反應蛋白,在血漿中廣泛分布[8]。當機體受到感染或組織損傷時急劇上升,引發(fā)巨噬細胞釋放白介素對肝臟產(chǎn)生刺激而大量合成CRP,濃度可達正常人的2000倍,是血清中最敏感的炎性蛋白[9-10]。NLR指外周血中性粒細胞絕對值與淋巴細胞絕對值之比,是簡便快速的臨床指標,可反映疾病狀態(tài)下的損傷因素與機體免疫系統(tǒng)之間相互作用的關(guān)系[11]。相關(guān)研究表明[12],NLR與機體的免疫功能受抑制密切相關(guān),當疾病進展、免疫抑制加重時,淋巴細胞比例明顯下降,NLR水平升高,能反映全身炎癥狀態(tài)。動態(tài)監(jiān)測外周血中性粒細胞和淋巴細胞水平及NLR變化趨勢,有助于判斷血流感染患者的預后。

本研究結(jié)果顯示,預后不良組吸煙、飲酒占比,CRP、NLR、血清降鈣素原水平,機械通氣史,抗菌藥物使用占比高于預后良好組,白細胞計數(shù)、血清白蛋白、血紅蛋白、平均動脈壓低于預后良好組;Logistic回歸分析顯示CRP、NLR均是影響患者預后的危險因素;Pearson相關(guān)分析,結(jié)果顯示CRP、NLR水平與重癥肺炎合并呼吸衰竭患者預后呈負相關(guān)(r=-0.335,r=-0.402,P<0.05)。提示預后越差的重癥肺炎合并呼吸衰竭患者,其CRP、NLR水平越高。CRP、NLR是預測重癥肺炎合并呼吸衰竭患者預后的危險因素。

綜上所述,重癥肺炎合并呼吸衰竭患者的CRP、NLR水平能反映患者預后情況,是導致預后不良的危險因素,對于預后預測有較好的效能,可作為預后評價指標,具有較高的臨床應用價值。

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