嚴重哮喘呼吸衰竭患者經(jīng)急診治療的療效及安全性評價

方茜 丁享蘭 劉夢

【摘要】目的：探究急診治療嚴重哮喘呼吸衰竭患者的療效與安全性。方法：篩選2020年3月-2021年11月期間在我院急診科進行嚴重哮喘呼吸衰竭治療的患者63例開展本次研究，所有患者依據(jù)隨機數(shù)表法分為對照組（31例）和探究組（32例），對照組予以常規(guī)對癥治療，探究組患者開展急診治療，將兩組患者生命體征和臨床療效。結(jié)果：數(shù)據(jù)分析：探究組患者諸項生命指標均優(yōu)于對照組，臨床治療效率探究組大于對照組，數(shù)據(jù)對比差異顯著P<0.05。結(jié)論：急診治療嚴重哮喘呼吸衰竭患者，能夠有效恢復(fù)患者的生命體征，臨床中的整體治療效果良好，臨床應(yīng)用價值較高，可予以推廣。

【關(guān)鍵詞】嚴重哮喘;呼吸衰竭;急診;療效;安全性

嚴重哮喘呼吸衰竭是比較常見的一種呼吸系統(tǒng)疾病，近些年諸項因素致使環(huán)境質(zhì)量下降，致使這一疾病在臨床中的發(fā)病率明顯增高，成為對民眾生活質(zhì)量和生命安全造成一定的影響，嚴重哮喘呼吸衰竭在發(fā)病后短時間內(nèi)易發(fā)展成為重癥哮喘，對患者的生命健康造成威脅，因此臨床中對這類病患需要及時有效開展相應(yīng)治療。本次研究隨機選擇嚴重哮喘呼吸衰竭患者63例，隨機對比分組研究急診治療在臨床中的療效與安全性，具體闡述如下。

1 資料與方法

一般資料

研究對象選取：2020年3月-2021年11月，共63例在我院急診科治療嚴重哮喘呼吸衰竭患者進行此次研究，選用隨機數(shù)表法分為2組，探究組32例，男：女（17：15），年齡下限36歲，上限73歲，平均值（55.3±3.9）歲;對照組31例，男：女（17：14），年齡下限35歲，上限72歲，平均值（54.7±4.1）歲，兩組基線資料對比沒有顯著差異，P>0.05，院方倫理委員會同意開展此次研究，可對比。

選取標準：選取確診為嚴重哮喘且伴有呼吸衰竭的患者;選取對研究內(nèi)容了解且簽署同意書的患者;排除重要臟器功能異常患者;排除哺乳期或者妊娠患者。

方法

對照組采用常規(guī)對癥治療方式，補液、吸氧和電解質(zhì)平衡基礎(chǔ)治療，甲潑尼龍與鹽酸氨溴索進行平喘治療。

探究組患者在對癥治療的同時進行急診搶救治療，對癥治療方式參照對照組，急診搶救治療首先幫助患者調(diào)整體位，之后采用輔助機進行輔助呼吸，呼吸頻率與氧濃度具體狀況依據(jù)患者病癥的具體狀況，患者病情穩(wěn)定后每日通氣時間控制在6h左右，病情嚴重時需全天進行輔助機運用，吸氣壓為6mmH2O，可依據(jù)患者的狀況上調(diào)至15mmH2O，患者堅持治療4周后觀察其臨床療效。

觀察指標

對比兩組患者生命體征指標與臨床治療效果，生命體征指標包括心率、呼吸頻率與血氧分壓指標，臨床治療效果具體分為顯著有效、一般有效與無效。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

本次研究兩組數(shù)據(jù)統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS20.0，計數(shù)資料n（%）行X檢驗;計量資料（）用t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1探究組與對照組生命體征指標的比較

探究組患者生命體征指標均優(yōu)于對照組，對比差異顯著P<0.05。見表1。

2.2探究組與對照組臨床治療效果的比較

探究組患者臨床治療總有效率大于對照組，對比差異顯著P<0.05。見表2。

3 討論

哮喘是比較常見的一種慢性氣道炎癥，患者在臨床中主要表現(xiàn)為氣急、胸悶、反復(fù)咳嗽、氣道黏液分泌增加，致使患者出現(xiàn)病情加重、呼吸衰竭，從而對患者的生命健康造成威脅，及時治療可以有效降低這一病癥的死亡率。

此次研究結(jié)果為：急診治療嚴重哮喘呼吸衰竭患者，可以有效恢復(fù)患者的生命指標，提高臨床治療總有效率，原因為嚴重哮喘呼吸衰竭在實際臨床中病情嚴重，常規(guī)對癥治療在嚴重哮喘呼吸衰竭患者中療效緩慢，而患者病癥易發(fā)生變化，急診輔助機運用能夠快速擴張氣道，恢復(fù)患者的呼吸運動，改善缺氧病癥，同時進行呼吸支持治療，使肺部順應(yīng)性得以增強，對患者的生命指標進行穩(wěn)定。

綜上：嚴重哮喘呼吸衰竭患者予以急診治療，能夠有效恢復(fù)患者的生命指標，還能夠提高治療總有效率，在臨床中治療價值更高，應(yīng)該廣泛推薦。

參考文獻

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