短暫缺氧對(duì)3日齡SD大鼠海馬胰島素受體和β-catenin及NeuroD1表達(dá)的影響*

林如英 周小敏，2 徐偉偉 郭 瑋 王 玲 林 凌 王 瑋 徐劍文△

（1 福建醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院人體解剖學(xué)系，福建醫(yī)科大學(xué)臨床應(yīng)用解剖學(xué)研究室，腦老化與神經(jīng)變性疾病福建省高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，福州 350122；2 廈門醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部人體解剖學(xué)與組織學(xué)胚胎學(xué)教研室，廈門 361023；3 福建醫(yī)科大學(xué)公共技術(shù)中心，福州 350122）

當(dāng)前我國(guó)三胎政策全面開放，高齡孕產(chǎn)婦增多，早產(chǎn)的發(fā)生率逐年升高。早產(chǎn)往往伴隨著圍生期缺氧[1-2]，各種圍生期窒息引起的部分或完全缺氧、腦血流減少或暫停而導(dǎo)致胎兒或新生兒腦損傷稱為缺氧缺血性腦損傷（hypoxic-ischemic brain damage，HIBD）[3-4]。早期臨床上常見的治療措施為控制驚厥、治療腦水腫、亞低溫治療、高壓氧等對(duì)癥治療[5]，但是仍舊缺乏有效的對(duì)因治療方法。近年來(lái)有研究表明胰島素與受體結(jié)合后能對(duì)缺血缺氧性腦損傷起到一定的修復(fù)作用[6]。本研究以短暫缺氧3日齡SD 大鼠為模型，探討胰島素受體在缺氧條件下的表達(dá)，以及缺氧調(diào)控其表達(dá)的機(jī)制，以期為臨床治療早產(chǎn)兒圍生期缺氧性腦損傷提供理論依據(jù)。

1 材料和方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

清潔級(jí)SD大鼠雄鼠 12 只、雌鼠24 只，體質(zhì)量（220±20） g，由福建醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供[許可證號(hào)：SCXK（閩）2016-0002]。大鼠置于鼠籠常規(guī)適應(yīng)性喂養(yǎng) 1 周，雌雄2∶1 合籠，母鼠受孕，待其生產(chǎn)后，取3 d SD 大鼠，雌雄隨機(jī)。

1.2 主要試劑

牛血清白蛋白（BSA）（碧云天生物技術(shù)研究所）；active-β-catenin兔抗大鼠單克隆抗體（美國(guó)Cell-Signaling）；NeuroD1山羊抗大鼠多克隆抗體、胰島素受體小鼠抗大鼠單克隆抗體（美國(guó)Santa-Cruz）；DAPI（北京索萊寶生物科技有限公司）；……