敬 蕾 常玉霞 黨元娜
胰腺癌屬于消化道惡性腫瘤,截止至2015年,在我國全部惡性腫瘤中,胰腺癌發病率位居第9,癌癥相關死亡率位居第6,惡性程度高,5年自然存活率未達5%[1-2]。對于符合手術指征患者,手術為主要治療方式,但術后復發、肝轉移風險較高,單獨應用胰腺癌根治術,術后患者5年生存率仍低于20%[3]。明確胰腺癌術后肝轉移影響因素,利于指導臨床從多方面進行綜合干預,降低肝轉移風險,提高患者生存率。基于此,本研究選取我院41例胰腺癌術后肝轉移患者和41例同期胰腺癌術后無肝轉移患者作為研究對象,分析術后肝轉移影響因素。具體分析如下。
本研究選取2017年2月至2020年4月我院胰腺癌術后肝轉移患者41例作為肝轉移組,以1∶1配比選取同期我院胰腺癌術后無肝轉移患者41例作為無肝轉移組。均采用經內鏡逆行性胰膽管造影、腫瘤標志物檢測等方法確診為胰腺癌;排除術前存在肝轉移者和并發其他惡性腫瘤者。肝轉移組:男性27例,女性14例;年齡<60歲21例,≥60歲20例。無肝轉移組:男性25例,女性16例;年齡<60歲23例,≥60歲18例。2組一般資料對比差異無統計學意義(P>0.05)。
采用我院自制《胰腺癌術后肝轉移的影響因素》調查問卷收集患者性別、年齡、體質量指數(BMI)、術前肝功能分級、癌組織分化程度、有無脈管癌栓、是否合并脂肪肝、有無術后化療信息,并進行統計分析。共發放82份調查問卷,全部有效收回。
采用SPSS22.0分析,計數資料n(%)表示,χ2檢驗,多因素采用logistic回歸分析,檢驗水準α=0.05。
性別、年齡與胰腺癌術后肝轉移無明顯相關性(P>0.05);BMI、術前肝功能分級、癌組織分化程度、有無脈管癌栓、是否合并脂肪肝、有無術后化療是胰腺癌術后發生肝轉移的影響因素(P<0.05)。見表1。

表1 胰腺癌術后肝轉移的影響因素分析(例,%)
Logistic回歸分析顯示,BMI>23 kg/m2、術前肝功能分級B級、癌組織低分化、脈管癌栓是胰腺癌術后肝轉移的危險因素,合并脂肪肝、術后化療是胰腺癌術后肝轉移的保護因素(P<0.05)。見表2。

表2 多因素回歸分析
肝轉移為胰腺癌術后常見轉移部位,也是導致胰腺癌患者術后死亡的重要原因之一。據相關數據統計,胰腺癌肝轉移發生率為32%~46%,中位生存期為5~10個月[4-6]。積極探討胰腺癌術后肝轉移的危險因素,明確其相關預測指標,利于臨床及時實施科學合理的干預,降低術后肝轉移風險。
本研究將41例胰腺癌術后肝轉移患者和41例同期胰腺癌術后無肝轉移患者作為研究對象,分析結果顯示,BMI、術前肝功能分級、癌組織分化程度、有無脈管癌栓、是否合并脂肪肝、有無術后化療是胰腺癌術后發生肝轉移的影響因素(P<0.05),可見上述因素與胰腺癌患者術后肝轉移具有關聯性。肥胖、術前肝功能分級B級患者個體免疫功能較差,在抵抗癌細胞侵襲中能力較低,易增加術后轉移風險;低分化腫瘤細胞運動能力、浸潤能力較強,易侵襲血管、淋巴管,隨機體血流循環進入肝臟,導致肝轉移;脈管癌栓易脫落,且多為團塊狀態,不易被機體免疫系統識別,無法有效殺滅,易存活在肝竇內,成為肝轉移誘發因素[7-9]。同時,合并脂肪肝患者肝組織內沉積脂肪酸量較大,可抑制腫瘤生長,且脂肪肝可抑制血管形成和腫瘤病灶形成,避免癌細胞肝轉移;術后化療可清除微小癌細胞,提高疾病控制率,降低復發和胰腺癌肝轉移風險,延長生存期。Logistic回歸分析顯示,BMI>23 kg/m2、術前肝功能分級B級、癌組織低分化、脈管癌栓是胰腺癌術后肝轉移的危險因素,合并脂肪肝、術后化療是胰腺癌術后肝轉移的保護因素(P<0.05),進一步證實上述因素和胰腺癌術后肝轉移具有相關性。此外,臨床應從以下幾個方面實施干預:①針對肥胖、肝功能分級較差患者,術前應積極糾正體重和肝功能至最佳狀態,減輕原始誘發因素對肝轉移的不良影響;②對于低分化和有脈管癌栓患者術后積極聯合化療干預,保障癌細胞清除效果,避免復發和術后轉移;③一旦發現患者存在術后肝轉移,應及時結合個體實際情況,實施介入治療、免疫藥物治療、綜合治療等個體化治療,及早控制疾病進展,延長生存期,促使患者臨床獲益。
綜上所述,BMI>23 kg/m2、術前肝功能分級B級、癌組織低分化、脈管癌栓是胰腺癌術后肝轉移的危險因素,合并脂肪肝、術后化療是胰腺癌術后肝轉移的保護因素,臨床可據此制定防控方案,降低胰腺癌患者術后肝轉移風險,提高遠期效果。