999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

固載乳酸菌發酵中藥槐角研究

2022-02-14 10:14:32金爽白雪許雯惠陳威沛呂晨程玉鵬崔喆匡海學
中醫藥學報 2022年1期
關鍵詞:黃酮體系

金爽,白雪,許雯惠,陳威沛,呂晨,程玉鵬,崔喆,匡海學

(黑龍江中醫藥大學 教育部北藥基礎與應用研究重點實驗室,黑龍江 哈爾濱 150040)

槐角(Fructus Sophorae)為豆科植物槐的果實,作為一味常用的中藥,可止血涼血、清熱瀉火,性苦、寒,歸肝,大腸經。槐角中富含黃酮類和異黃酮類化合物,如染料木素、染料木苷、槐角苷、槐角雙苷等[1-3]。其中,染料木素等異黃酮類化合物是槐角中最主要的成分和標志性活性物質[4-6]。眾所周知,染料木素具有雌性激素及抗雌性激素性質,可以抑制拓撲異物酶Ⅱ的活性和酪氨酸蛋白激酶PTK的活性,因其抑菌、降血脂、抗氧化等作用已成為國際上的研究和開發熱點。微生物轉化具有較高的立體選擇性、基團選擇性和區域選擇性。與化學反應相比,具有反應條件溫和、后處理簡單、污染小、成本低等優點。近年來,隨著生物技術的飛速發展,微生物轉化發酵炮制的基礎研究和應用研究得以大力發展,但傳統的微生物轉化炮制主要以真菌為主,其效果雖好,安全性有待考量。益生菌作為研究熱點一直備受關注,應用益生菌對中藥材進行發酵炮制也逐步成為研究的熱點[7-9]。乳酸菌作為代表性的益生菌以其無毒并具有獨特的生理功效受到了國內外研究人員的廣泛關注,通過乳酸菌發酵中藥擁有廣闊的發展前景[10]。

本文對槐角提取物中染料木素的含量進行了測定,以乳酸菌發酵炮制槐角后染料木素的含量為衡量指標,通過對pH、溫度和料液比等影響因素進行了單因素考察試驗,并結合中心組合設計試驗和固載微生物技術,采用固載乳酸菌發酵處理中藥槐角,對槐角的最佳發酵條件進行初步研究,優化出最佳的發酵條件,并對槐角乳酸菌轉化發酵生產染料木素過程進行研究,同時考察發酵過程中總黃酮的含量變化,為乳酸菌發酵炮制中草藥領域的進一步深入研究探索及相關開發提供了理論依據。

1 材料

槐角購自黑龍江省哈爾濱市藥材市場,經黑龍江中醫藥大學藥學院蘇連杰教授鑒定為藥典收載品種;乳酸乳球菌購自黑龍江省微生物研究所;HZQ-C空氣浴振蕩器,哈爾濱市東聯電子技術開發有限公司;BPH-9162精密恒溫培養箱,上海一恒科學儀器有限公司;其他試劑均為市售分析純。

2 方法

2.1 固載乳酸乳球菌菌液的制備

向培養好的乳酸乳球菌培養皿中加入20 mL滅菌后的蒸餾水,將菌種用接種環輕輕刮下,混合均勻備用。

2.2 固載乳酸乳球菌菌球制備

室溫下,取3 mL均勻乳酸乳球菌菌液加入到6 mL濃度為5%的海藻酸鈉溶液中,用注射器量取混合液滴入到3%氯化鈣溶液中,迅速攪拌,制成直徑約為5 mm的菌球,形成形狀完好的菌球后靜置2 h,用無菌水沖洗3次得到固載菌球。

2.3 發酵基質的制備

將槐角研粉碎后過80目篩,稱取1 g槐角粉末投到含有50 mL無糖馬鈴薯液體培養基中,121 ℃條件下高壓滅菌30 min,制備得到發酵基質,備用。

2.4 固載乳酸菌發酵過程

將制備得到的固載乳酸乳球菌球投入到發酵基質后,在37 ℃恒溫條件下進行搖床培養。

2.5 發酵中藥槐角后染料木素的提取

將培養后的槐角和固載乳酸乳球菌用濾紙過濾,使發酵液與槐角和固載乳酸乳球菌分離。將發酵液旋轉蒸干,加入適量80%乙醇,超聲后得到溶解液。然后,再向過濾分離得到的槐角和固載球菌中加入適量80%乙醇溶液,超聲提取30 min,濾紙過濾,重復提取2次,合并提取液,且將上述溶解液和提取液合并,旋轉蒸干,加入80%乙醇定容至50 mL,于12 000 r/min離心以備用。

2.5.1 標準曲線的制備

精密稱取蘆丁對照品,加入乙醇,置于水浴溶解,加蒸餾水稀釋至刻度,搖勻,即得蘆丁標準品溶液(蘆丁含量為0.2 mg/mL)。吸取0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0 mL蘆丁標準溶液,分別置于10 mL容量瓶內,加入30%乙醇至2 mL,再加入5%亞硝酸鈉溶液0.5 mL放置8 min,加入10 %硝酸鋁溶液0.5 mL放置8 min,分別加入4 %氫氧化鈉溶液4.0 mL,定容后搖勻,放置15 min。以0 mL的容量瓶內試劑為空白,在510 nm波長處測定吸光度。以蘆丁濃度作為橫坐標,吸光度為縱坐標制作標準曲線,求得回歸方程。

2.5.2 樣品溶液的制備

取實驗樣品,揮干溶劑,量取3 mL無水乙醇于10 mL容量瓶,加蒸餾水定容后,用等體積石油醚依次萃取,脫脂、脫色素,取水層用于總黃酮的含量測定。

2.6 發酵中藥槐角后染料木素的檢測

測定在不同pH值(4.0、5.0、5.5、6.0、7.0)、不同時間(12、24、36、48、60 h)、以及不同液料比(15∶1、20∶1、25∶1、30∶1、35∶1 mL/g)下中藥槐角炮制后發酵體系中染料木素的含量,確定槐角的最佳發酵條件。

2.7 中心組合設計法優化發酵體系條件

根據2.6發酵中藥槐角后染料木素的檢測中單因素優化的試驗結果,選擇對該體系中有顯著作用的3個因素,采用中心組合法進行3因素3水平試驗,并結合響應面法對試驗進行進一步優化,研究這3個因素不同水平下的組合對炮制槐角發酵體系中染料木素含量的影響。

3 結果

3.1 固載乳酸菌發酵炮制槐角色譜相圖

槐角原藥材中染料木素含量為(6.53±0.06)mg/g,經過發酵優化為(18.93±0.47)mg/g,可達原藥材的2.90倍,見圖1。

注:A.中藥槐角原藥材;B.中藥槐角經固載乳酸菌炮制后。

3.2 固載乳酸菌發酵總黃酮的變化分析

據分析,得到標準曲線為y=1.221 4x-0.019 2(R=0.998),總黃酮含量原藥材為(74.00±0.42)mg/g,發酵36 h時總黃酮含量可達(122.00±0.56)mg/g,見表1。

表1 乳酸菌發酵槐角前后總黃酮含量變化

3.3 固載乳酸菌發酵體系單因素優化

本試驗對固載乳酸菌槐角發酵體系的條件進行了單因素優化,考察了pH值、時間、液料比3個因素,試驗結果見表2~4。

表2 不同pH發酵槐角前后染料木素含量變化

由表2可得,pH值對發酵過程有較大的影響,當發酵基質的pH值為5.0時,槐角體系中的染料木素含量達到最大值6.24 mg/g。pH 在4.0~5.0時,槐角體系中染料木素的含量逐漸增加,而pH在5.5~7.0時,染料木素的含量開始下降。pH作為微生物在一定環境條件下代謝活動的綜合指標,對菌體的生長和產品的積累有很大的影響,上述發生的變化取決于菌種的特性和產物的化學性質,而pH值的變化會影響酶活力的改變,以致影響產物的合成,但pH值過高會使酶失活而無法發揮其活性,從而導致生成產物的含量降低。

將該體系放置在pH值為5.0的培養基中培養,測定不同的發酵時間染料木素的含量。由表3可知,當發酵基質的發酵時間為36 h時,槐角體系中的染料木素含量達到最大值11.73 mg/g。時間在12.0~36.0 h范圍內,槐角體系中染料木素的含量逐漸增加,而在48~72 h時,染料木素的含量逐漸降低。這是因為在發酵過程中存在最適發酵時間,發酵時間過短發酵不完全,過長則損失更多的營養,導致降剩下的量顯著降低,從而影響染料木素的含量。

表3 不同發酵時間發酵槐角前后染料木素含量變化

將納豆菌發酵槐角體系放到按照不同的液料比配制好的培養基中進行培養,由表4可知,液料比對發酵過程影響頗大,當發酵基質的液料比為25 mL/g時,槐角體系中的染料木素含量達到最大值為18.93 mg/g。液料比在15.0∶1~5.0∶1 mL/g范圍內,染料木素的含量逐漸增加,而在25∶1~35∶1 mL/g時,染料木素的含量逐步下降。分析出現上述的原因是合適的培養基給細胞提供了充足的氧氣,而培養基的配比過量會影響酶的活性,使其活性降低。

表4 不同液料比發酵槐角前后染料木素含量變化

3.4 中心組合設計法優化固載乳酸菌發酵槐角條件

按照單因素試驗結果,選擇pH(A)、液料比(B)和發酵時間(C)作為中心組合設計的三個優化因素,具體見表5、表6和表7。

表5 中心組合試驗因素與水平表

表6 中心組合試驗設計方案與結果

表7 二次中心組合設計方差分析表

選擇中心組合法對固載乳酸菌發酵槐角的條件進行響應面試驗,繼而應用相關的軟件對結果進行回歸分析和方差分析(表 5、6),用槐角體系中染料木素的含量作響應值(Y),自變量為pH值、發酵時間、液料比的二次多元回歸方程:Y=18.82-0.022A+0.68B+1.02C-0.030A×B-0.012A×C+0.24B×C-0.75A2-1.40B2-0.78C2

據表7可得,P<0.000 1,說明差異極顯著;而模型失擬項是表示模型中的理論值與實際值不相擬合的概率,本部分中的失擬P=0.0515>0.05,說明模型的失擬度不顯著。

如圖2(a~c),隨意兩個交互因素的響應面都有最高值。據分析,發酵時間和料液比對發酵槐角的影響較大,而pH值的影響相對較小。通過軟件分析,最佳發酵工藝為:發酵時間為36 h、pH 5.0、料液比為25∶1(mL/g),在此條件下發酵槐角得到的染料木素含量為(18.93±0.47)mg/g,是原藥材的2.90倍,而最優條件下的總黃酮含量為(122.00±0.56)mg/g。

注:a.pH和液料比響應面圖;b.pH和發酵時間響應圖;c.液料比和發酵時間響應圖。

4 討論

本研究以槐角中總黃酮含量和染料木素含量為指標,對固載乳酸菌炮制槐角發酵體系進行了研究,在單因素試驗的基礎上結合響應面法,對固載乳酸菌發酵槐角的條件進一步優化,得到槐角最佳的發酵條件為pH 5.0,液料比25∶1(mL/g),發酵時間36 h,發酵后得到最優染料木素含量為(18.93±0.47)mg/g,是原藥材的2.90倍,而最優條件下總黃酮為(122.00±0.56)mg/g,遠高于未處理時槐角原藥材的含量。

該研究將益生菌微生物轉化與固載技術結合發酵炮制中藥槐角,消除了傳統炮制方法的弊端,研究結果為槐角的進一步的開發利用提供了理論基礎,為創新技術的發展提供了依據。

猜你喜歡
黃酮體系
桑黃黃酮的研究進展
四川蠶業(2021年3期)2021-02-12 02:38:46
構建體系,舉一反三
探索自由貿易賬戶體系創新應用
中國外匯(2019年17期)2019-11-16 09:31:14
一測多評法同時測定腦心清片中6種黃酮
中成藥(2018年11期)2018-11-24 02:57:00
HPLC法同時測定固本補腎口服液中3種黃酮
中成藥(2017年8期)2017-11-22 03:19:40
MIPs-HPLC法同時測定覆盆子中4種黃酮
中成藥(2017年10期)2017-11-16 00:50:13
DAD-HPLC法同時測定龍須藤總黃酮中5種多甲氧基黃酮
中成藥(2017年4期)2017-05-17 06:09:50
如何建立長期有效的培訓體系
現代企業(2015年1期)2015-02-28 18:43:18
瓜馥木中一種黃酮的NMR表征
“曲線運動”知識體系和方法指導
主站蜘蛛池模板: 中文字幕在线不卡视频| 国产女人在线观看| 成人一级免费视频| 狠狠色丁香婷婷综合| 欧美亚洲中文精品三区| 99国产精品免费观看视频| 亚洲黄色片免费看| 国产毛片基地| 天天操天天噜| 成人精品区| 精品无码人妻一区二区| 国产成人精品一区二区秒拍1o| 国产欧美视频综合二区| аv天堂最新中文在线| 97视频在线观看免费视频| 亚洲一级色| 免费人成视网站在线不卡 | 亚洲A∨无码精品午夜在线观看| 成人中文字幕在线| 国产精品露脸视频| 国产一区二区精品福利| 国产美女精品在线| 专干老肥熟女视频网站| 潮喷在线无码白浆| 最新日本中文字幕| 国产精品福利在线观看无码卡| 最新亚洲人成无码网站欣赏网 | 国产在线无码av完整版在线观看| 日本亚洲国产一区二区三区| 久久亚洲中文字幕精品一区| 91探花在线观看国产最新| 亚洲欧洲自拍拍偷午夜色| 国产jizzjizz视频| 视频二区中文无码| 婷婷综合色| 国产免费怡红院视频| 国产欧美亚洲精品第3页在线| 国产青青草视频| 国产中文在线亚洲精品官网| 国产精品页| 天堂亚洲网| 国产av一码二码三码无码| 亚洲日本一本dvd高清| 丁香五月亚洲综合在线| 日韩欧美国产中文| 蜜芽国产尤物av尤物在线看| 又爽又大又光又色的午夜视频| 色婷婷电影网| 国产一在线| 超碰免费91| 精品久久高清| 免费看黄片一区二区三区| 亚洲午夜片| 亚洲不卡影院| 亚洲无码高清视频在线观看| 日韩在线视频网| 亚洲最大福利网站| 亚洲床戏一区| 一本大道无码日韩精品影视| 69综合网| 国产精品无码AⅤ在线观看播放| 波多野一区| 亚洲精品视频免费看| 波多野结衣一二三| 在线五月婷婷| 最新亚洲av女人的天堂| 91系列在线观看| 超清无码一区二区三区| 美女被躁出白浆视频播放| 欧美亚洲日韩中文| av在线手机播放| 99精品伊人久久久大香线蕉 | 又猛又黄又爽无遮挡的视频网站| 亚洲动漫h| 91娇喘视频| 中文国产成人精品久久| 国产精品视频3p| 亚洲国产午夜精华无码福利| 亚洲精品欧美日韩在线| 国产男人的天堂| 欧美精品在线看| a天堂视频|