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蘇州市第九人民醫院慢性腎臟病貧血狀況的單中心橫斷面調查

2022-02-04 08:50:16李曄馬春園徐燕
分子診斷與治療雜志 2022年12期
關鍵詞:研究

李曄 馬春園 徐燕

目前慢性腎臟病(Chronic kidney disease,CKD)的發病率呈逐年增長的趨勢,CKD 患者約占中國成年人的10.8%[1]。腎性貧血是CKD 患者較為常見的并發癥之一,約有50%的CKD 患者并發貧血,且隨著腎功能受損,貧血患病率也呈逐步升高的趨勢。貧血可導致氧分壓降低,心臟負荷加重,引起左心室肥大,甚至全心擴大、心力衰竭,從而增加患者的病死率[2]。本文通過對CKD 患者貧血情況的調查,旨在了解CKD 患者貧血的患病率、臨床特點、危險因素,為臨床診治提供理論依據。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 研究對象

選取2017 年1 月至2021 年6 月在蘇州市第九人民醫院住院治療的CKD 患者為研究對象。

納入標準:年齡≥18 歲;滿足2020 年改善全球腎臟病預后組織(Kidney Disease:Improving Global Outcomes,KDIGO)指南對CKD 的診斷標準[3],且估算的腎小球濾過率(Estimated glomerular filtration rate,eGFR)<60 mL/(min·1.73 m2)。

排除標準:妊娠期及哺乳期婦女;已行血液透析、腹膜透析及腎移植;合并血液系統惡性腫瘤、嚴重感染、嚴重婦科疾病、活動性出血或其他可引起貧血的疾病;長期有激素類藥物治療史。

1.2 資料收集

本次臨床調查采用單中心、回顧性橫斷面研究設計,采用問診與電子病歷回顧結合的方式采集患者的臨床資料,包括一般人口學資料:年齡、性別、身高、體重,貧血相關指標:血紅蛋白(Hemoglobin,Hb)、紅細胞壓積(Hematocrit,Hct)、平均紅細胞體積(Mean corpuscular volume,MCV)、平均紅細胞血紅蛋白量(Mean corpuscular hemoglobin,MCH),平均紅細胞血紅蛋白濃度(Mean Erythrocyte Hemoglobin concentration,MCHC)、葉酸、鐵蛋白、維生素B12、促紅細胞生成素(Erythropoietin,EPO),其他實驗室指標:白蛋白(Albumin,ALb)、血清肌酐(Serum creatinine,Scr)、血尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)、尿酸、eGFR、甘油三酯、總膽固醇、鈣(Calcium,Ca)、磷(Phosphorus,P)、甲狀旁腺激素(Parathyroid hormone,PTH)。

1.3 相關診斷標準及分組

1.3.1 CKD 的診斷標準及分組

依據K/DOQI 關 于CKD 定義標準[4]進行篩選,利用腎臟病飲食改良(modification of diet in renal disease,MDRD)簡化公式計算[5]:eGFR=186×Scr-1.154×年齡(歲)-0.203×0.742(女性)×1.227(中國人),根據eGFR 結果,將入選患者分為3 組,即CKD 3 期組(30≤eGFR<60 mL/min/1.73 m2)、CKD 4 期組(15≤eGFR<30 mL/min/1.73 m2)、CKD 5 期組(eGFR<15 mL/min/1.73 m2)。

1.3.2 貧血的診斷標準及分級

1.3.2.1 貧血的診斷 依據2020 年KDIGO 指南[3],男性Hb<130 g/L,女性Hb<120 g/L。

1.3.2.2 貧血程度分級[6]輕度貧血:90 g/L≤Hb<正常下限(男性為130 g/L,女性為120 g/L);中度貧血:60 g/L≤Hb<90 g/L;重度貧血:Hb<60 g/L。

1.3.2.3 貧血形態學分類[4]按MCHC 值將貧血分為低色素性貧血(MCHC<32%),正色素性貧血(32%≤MCHC<36%),高色素性貧血(MCHC≥36%);按MCV 值將貧血分為小細胞性貧血(MCV<80fl),正細胞性貧血(80fl≤MCV<100fl),大細胞性貧血(MCV≥100fl)。

1.4 統計學處理

數據處理采用SPSS 22.0 統計軟件;正態分布的計量資料用(±s)表示,兩組間比較采用t檢驗,多組間比較采用單因素方差分析;非正態分布的計量資料用中位數(四分位數間距)表示,組間比較采用非參數檢驗;計數資料用n(%)表示,組間比較采用χ2檢驗;危險因素分析采用單因素及多因素logistic 回歸。P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 基本情況

305例患者入選本研究,其中男167例(54.75%),女138例(45.25%);平均年齡(67.05±13.05)歲。

各組患者的一般資料及原發病情況見表1。

表1 各組患者的一般資料及原發病情況[(±s),n(%)]Table 1 General information and primary disease of patients in each group[(±s),n(%)]

表1 各組患者的一般資料及原發病情況[(±s),n(%)]Table 1 General information and primary disease of patients in each group[(±s),n(%)]

注:a 為CKD 3 期比較,P<0.05。

分組年齡(歲)性別(男/女)BMI原發病慢性腎炎糖尿病腎病高血壓腎病狼瘡性腎炎血管炎多囊腎CKD 3 期(n=88)66.84±9.84 46/42 24.18±3.57 36(40.91)30(34.09)14(15.91)5(5.68)2(2.27)1(1.14)CKD 4 期(n=104)67.81±14.57 69/35 23.61±3.97 35(33.65)42(40.38)18(17.32)4(3.85)3(2.88)2(1.92)CKD 5 期(n=113)66.52±13.83 52/61 22.93±3.25a 46(40.71)40(35.40)14(12.39)6(5.31)4(3.54)3(2.65)F/χ2值0.28 9.34 2.09 P 值0.76<0.01 0.05 3.670.96

2.2 貧血情況

2.2.1 貧血及其嚴重程度情況

305 例患者中有221 例診斷貧血,貧血總檢出率為72.46%,其中輕、中及重度貧血所占比例分別為113 例(51.13%)、100 例(45.25%)及8 例(3.62%)。

CKD3 期組、CKD4 期組、CKD5 期組患者的貧血患病率分別為43 例(48.86%),80 例(76.92%),98 例(86.73%),三組間比較差異具有統計學意義(χ2=37.11,P<0.05)。CKD3 期組患者主要以輕度貧血為主(占CKD3 期總貧血患者的74.42%)。CKD4 期組患者主要以輕、中度貧血為主(占CKD4 期總貧血患者的96.25%)。CKD5 期組患者主要以中、重度貧血為主(占CKD5 期總貧血患者的63.27%)。見圖1。

圖1 CKD 患者貧血嚴重程度分類Figure 1 Classification of anemia severity of CKD patients

2.2.2 貧血患者的紅細胞形態學分析

CKD 患者的貧血以正細胞正色素型貧血為主(62.44%),其所占比例分別為:CKD 3 期[33(76.74%)]、CKD 4 期[53(66.25%)]、CKD 5期[52(53.06%)]。見圖2。

圖2 CKD 貧血患者的紅細胞形態學分析Figure 2 Morphological analysis of red blood cells in CKD anemia patients

2.3 不同CKD 分期主要實驗室指標比較

2.3.1 貧血指標

隨著CKD 進展,患者的RBC、Hb 及Hct 逐步下降,組間差異具有統計學意義(P<0.05);與CKD 4 期相比,CKD 5 期患者的鐵蛋白、維生素B12 減少,差異有統計學意義(P<0.05);葉酸、紅細胞生成素、MCV、MCH、MCHC 各組之間比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表2。

表2 各組患者貧血及相關指標的比較(±s)Table 2 Comparison of anemia and related indicators among groups(±s)

表2 各組患者貧血及相關指標的比較(±s)Table 2 Comparison of anemia and related indicators among groups(±s)

注:與CKD 3 期比較,aP<0.05;與CKD 4 期比較,bP<0.05。

分組葉酸鐵蛋白維生素B12 EPO RBC Hb HCT MCV MCH MCHC CKD 3 期(n=88)26.84±15.9 175[101,301]301.82±129.03 12[9.7,17.3]3.72±0.71 114.57±19.95 33.77±6.4 91.18±5.68 30.42±2.11 332.81±13.78 CKD 4 期(n=104)27.43±17.38 195.5[108,314.5]370.81±234.68 11.17[6.9,18.67]3.18±0.66a 96.16±19.62a 29.03±5.95a 91.50±5.63 30.17±1.95 328.67±13.82 CKD 5 期(n=113)27.84±17.52 169.9[88.2,313.6]b 368.68±222.45b 11.7[7.8,20.9]2.85±0.57ab 85.76±15.77ab 25.85±4.91ab 91.03±5.46 30.24±1.89 330.93±15.82 F 值0.09 0.34 3.49 0.35 1.57 61.20 47.30 0.14 0.42 1.94 P 值0.92<0.01 0.03 0.82<0.01<0.01<0.01 0.82 0.66 0.15

2.3.2 其他實驗室指標

隨著CKD 的進展,患者Scr、BUN、B2 微球蛋白、PTH、P 呈升高趨勢,而eGFR、血ALb 及Ca、甘油三酯呈下降趨勢,組間差異有統計學意義(P<0.05);收縮壓、舒張壓、膽固醇各組間比較,差異無統計學意義。見表3。

表3 各組患者其他實驗室指標的比較(±s)Table 3 Comparison of other laboratory indexes of patients in each group(±s)

表3 各組患者其他實驗室指標的比較(±s)Table 3 Comparison of other laboratory indexes of patients in each group(±s)

注:與CKD 3 期比較,aP<0.05;與CKD 4 期比較,bP<0.05。

分組收縮壓舒張壓eGFR Scr BUN B2 微球蛋白尿酸Ca P PTH ALb甘油三酯膽固醇CKD 3 期(n=88)144.14±21.58 81.85±13.59 43.05±8.71 140.69±31.94 10.62±4.66 5.83±3.54 451.67±117.46 2.17±0.19 1.18±0.22 83.01±54.37 38.21±4.98 1.83±0.93 4.51±1.06 CKD 4 期(n=104)146.15±23.18 78.11±12.88 21.88±4.17a 259.61±55.72a 15.46±6.02a 9.38±3.54a 462.75±114.82 2.11±0.24 1.2±0.27 130.81±109.68 36.12±5.61a 1.57±0.85 4.52±1.14 CKD 5 期(n=113)150.78±24.01 80.81±13.91 9.7±2.73ab 526.35±206.53ab 23.59±7.71ab 18.74±9.26ab 491.2±114.59a 2.02±0.25a 1.51±0.41ab 229.55±265.95ab 35.41±5.76ab 1.5±0.74a 4.22±1.16 F/Z 值2.25 1.35 907.22 233.37 107.31 115.73 3.22 0.97 36.42 43.73 6.75 5.22 1.22 P 值0.11 0.13<0.01<0.01<0.01<0.01 0.04<0.01<0.01<0.01<0.01 0.02 0.1

2.4 貧血組及非貧血組各項指標比較

貧血組BMI、eGFR、Ca、Alb、甘油三酯、總膽固醇高于非貧血組,而BUN、Scr、B-2 微球蛋白、P、PTH、EPO 均低于非貧血組,差異有統計學意義(P<0.05),而兩組年齡、收縮壓、舒張壓、尿酸、鐵 蛋 白、葉 酸、維 生 素B12、HCT、MCV、MCH、MCHC、RBC 比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表4。

表4 貧血組及非貧血組各項指標比較(±s)Table 4 Comparison of indexes between anemia group and non anemia group(±s)

表4 貧血組及非貧血組各項指標比較(±s)Table 4 Comparison of indexes between anemia group and non anemia group(±s)

年齡BMI收縮壓舒張壓eGFR Scr BUN B2 微球蛋白尿酸Ca P PTH ALb甘油三酯膽固醇葉酸鐵蛋白維生素b12 EPO Hb HCT MCV MCH MCHC RBC貧血組(n=221)67.24±12.13 23.84±3.48 146.23±20.09 80.24±12.06 24.81±2.13 291.47±172.21 14.12±5.78 10.13±7.99 465.12±114.63 2.16±0.22 1.2±0.26 130.14±105.41 38.85±4.81 1.83±0.92 4.62±1.06 27.88±16.35 173.25±148.44 339.23±150.58 10.12±7.14 101.73±14.15 29.53±6.31 91.52±6.11 30.31±2.08 330.91±11.15 3.22±0.77非貧血組(n=84)66.56±13.36 22.69±3.63 150.06±24.13 80.06±13.97 19.96±2.51 410.03±203.44 24.85±8.16 16.28±8.04 483.18±116.96 1.92±0.24 1.60±0.37 215.33±206.94 30.17±5.62 1.06±0.79 3.84±1.15 26.18±17.21 198.12±132.47 378.75±193.75 15.52±8.62 86.80±15.14 28.40±7.13 90.48±5.31 30.16±1.76 330.15±14.98 3.20±0.76 t/U 值-1.26 2.55-1.45 0.11 16.89-7.53 12.85-8.78-0.46 8.30-11.30-6.09 13.42 6.78 5.61 0.80-0.26-1.37-2.46 8.07 1.35 0.32 0.59 0.48 0.20 P 值0.21 0.01 0.15 0.91<0.01<0.01<0.01<0.01 0.65<0.01<0.01<0.01<0.01<0.01<0.01 0.42 0.79 0.17 0.01<0.01 0.18 0.75 0.56 0.63 0.84

2.5 CKD 患者發生貧血的危險因素

以貧血為因變量,性別、年齡、BMI、eGFR、糖尿病史、Ca、P、PTH、ALb、甘油三酯、總膽固醇、葉酸、鐵蛋白、維生素B12、EPO 為自變量,進行單因素及多因素logistic 回歸分析后發現,eGFR、低白蛋白血癥是CKD 患者發生貧血的獨立危險因素(P<0.05)。見表5。

表5 CKD 患者貧血危險因素的單因素及多因素Logistic回歸分析結果Table 5 Single factor and multi factor logistic regression analysis results of anemia risk factors in CKD patients

2.6 eGFR 與Hb 雙變量之間的關系

以eGFR 為自變量,Hb 為因變量,進行直線回歸,建立回歸方程:Hb(g/L)=77.6+0.85×eGFR(mL/min/1.73 m2),再對回歸方程進行假設檢驗,得出回歸系數不為0(P<0.05),即直線回歸方程成立;從CKD 3~5 期,患者eGFR 每下降10 mL/min/1.73 m2,Hb 約減少8.5 g/L。見圖3。

圖3 CKD 3~5 期患者eGFR 與Hb 雙變量之間的關系Figure 3 The relationship between eGFR and Hb bivariate in patients with CKD 3 stage 3~5

3 討論

腎性貧血是CKD 患者常見的臨床表現及早期并發癥之一,國內有很多關于貧血的多項橫斷面研究,例如上海市一項多中心橫斷面研究發現[7],CKD 3~5期患者貧血患病率分別為51.1%、79.2%及90.2%。

李欣等[8]對云南省迪慶藏族自治州人民醫院(高原地區)525 例CKD 3a~5D 期患者進行研究后,發現貧血總檢出率為44.4%,CKD 3a~5D 期貧血患病率分別為29.0%、33.6%、64.3%、88.9%及96.1%。在本研究中,305 例CKD 3~5 期患者的貧血檢出率為72.46%,且隨著CKD 的進展,貧血患病率呈不斷上升趨勢,分別為48.86%、76.92%、86.73%。KDIGO 指 南[9]制 定 貧 血 治 療 的 靶 目 標 為Hb 在110~120 g/L 之間,而此次的研究發現本中心CKD各期的貧血均不達標,說明貧血情況控制不佳,亟待引起重視并采取相關措施來改善這一情況。

本研究結果與國內外有關研究結果一致[10-11]。進一步發現CKD 貧血的患者血清EPO 水平明顯低于未發生貧血的患者。當EPO 的產生不足時,骨髓造血干細胞增殖分化障礙,無法生產出足夠數量的紅細胞。因而,腎性貧血主要表現為紅細胞數目的減少,貧血的紅細胞血形態主要為正細胞正色素性貧血。

本研究發現eGFR 為CKD 患者發生貧血的獨立危險因素,這與既往國內外多個關于CKD 患者發生貧血危險因素的研究結果一致[12]。進一步行直線回歸得出Hb 與eGFR 之間的關系式為:Hb(g/L)=77.6+0.85×eGFR(mL/min/1.73 m2),即 從CKD 3~5 期,患 者eGFR 每 下 降10 mL/min/1.73 m2,Hb 約 減 少8.5 g/L。McClellan 等[13]發 現,當eGFR從60 mL/min/1.73 m2下降至15 mL/min/1.73 m2,Hb<120 g/L 的患者比例則由26.7%上升至75.5%。推測可能與患者的腎臟分泌功能逐步下降有關,隨著CKD 病情進展,EPO 生成逐漸減少,同時伴隨對鐵及葉酸的吸收功能下降,加之體內毒素排除減少,以及骨髓再生能力下降,從而導致貧血。

本研究結果提示CKD 患者貧血與營養不良相關,這一結果與國內外研究發現的ALb 和Hb 呈正相關性[14]相一致。進一步發現低蛋白血癥為CKD患者發生貧血的獨立危險因素。分析原因為,大多數CKD 患者伴有胃納欠佳,同時存在慢性炎癥抑制白蛋白的合成并促進分解,導致CKD 患者常合并低蛋白血癥,進而導致紅細胞合成原料缺乏,且低蛋白血癥會加重血細胞氧化應激反應,從而產生貧血。

本研究中,貧血組患者血鈣低于非貧血組,而血P 相反;單因素Logstic 回歸分析提示低鈣、高磷為CKD 患者貧血的危險因素。分析原因可能為,CKD 患者腎功能下降,導致血P 排泄減少,而由于鈣磷乘積一定,因此血Ca 水平下降,刺激PTH 分泌增多,直接影響EPO 的生成[15];此外PTH 還通過抑制鈉、鈣離子的交換,從而減少鈣離子外排,使得紅細胞受損,產生貧血[16]。

綜上所述,CKD 患者常并發貧血,且隨著腎功能進展,貧血發生率及嚴重程度均升高。早期評估貧血情況,監測體內鐵蛋白、EPO、白蛋白等情況,有利于改善患者預后情況。

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