基于UPLC-Q-TOF-MS的茅蒼術(shù)入血成分及其抗?jié)兊木W(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)機制研究

于丹，張慧

(遼寧中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，遼寧 大連 116600)

茅蒼術(shù)是指菊科植物茅蒼術(shù)(RhizomaAreactylodisLanceae)的干燥根莖；據(jù)《中國藥典》2020年版記載：其味微甘、辛、苦，性溫；歸脾、胃、肝經(jīng)；具有燥濕健脾、祛風(fēng)散寒、明目的功效；用于治療濕阻中焦、脘腹脹滿、泄瀉、水腫等[1]。現(xiàn)代藥理作用表明茅蒼術(shù)具有抗?jié)儯种莆杆岬姆置冢刂莆附M織中的炎性細(xì)胞因子過度表達，促進胃黏膜的修復(fù)和增加胃黏膜血流量等作用，臨床經(jīng)常用于抗胃潰瘍等消化道系統(tǒng)疾病[2-3]。

根據(jù)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明：中藥在治療疾病過程中，具有多成分作用于多靶點，同時調(diào)控多通路的特點。而目前關(guān)于茅蒼術(shù)治療胃潰瘍的機制研究，主要基于Okabe法以及HE染色法觀察胃組織病理的變化；并通過酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清及胃組織內(nèi)胃動素(MTL)、胃泌素(GAS)、炎癥因子白細(xì)胞介素-8(IL-8)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、前列腺素E2(PGE2)和腫瘤壞死因子α(TNF-α)的含量等[4-5]。但此機制研究方法無法具體體現(xiàn)茅蒼術(shù)何種入血成分發(fā)揮作用；而現(xiàn)有針對茅蒼術(shù)入血成分質(zhì)譜分析實驗，又基本旨在找到其炮制品與生品入血成分的區(qū)別[6-7]，并從未將入血成分與靶點和通路聯(lián)系起來；鑒于上述內(nèi)容，本研究通過超高效液相色譜與四級桿飛行時間質(zhì)譜聯(lián)用(UPLC-Q-TOF-MS)對蒼術(shù)的入血成分進行定性分析，并借助網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)，基于系統(tǒng)生物學(xué)理論，通過網(wǎng)絡(luò)的分析、篩選等技術(shù)揭示了“藥物-靶點-疾病”之間復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)關(guān)系，打破了文獻相關(guān)單一的研究模式[8]，對蒼術(shù)治療胃潰瘍的多成分、多靶點、多途徑的分子作用機制進行探索，找到其主要起效成分、主要作用靶點和通路，為推進臨床合理用藥提供一定的理論基礎(chǔ)和依據(jù)。

1 儀器與材料

1.1 儀器 Agilent Technologies 6540 UHD Accurate-Mass Q-TOF LC/MS；KQ250DB型超聲波清洗器；FD-1A-55冷凍干燥機；高速離心機；TGL-16B低速臺式離心機。

1.2 藥材與試劑 茅蒼術(shù)經(jīng)遼寧中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院張慧教授鑒定為菊科植物茅蒼術(shù)(RhizomaAreactylodisLanceae)的干燥根莖；甲醇(質(zhì)譜純，德國默克集團)；乙腈(質(zhì)譜級，F(xiàn)isher)；純凈水(娃哈哈)；甲酸(德國默克股份兩合公司)；甲醇(分析純，科密歐)。

1.3 動物 健康清潔級SD大鼠，雄性，體重170～190 g，遼寧長生生物提供。

2 方法

2.1 大鼠體內(nèi)入血成分分析

2.1.1 色譜條件 色譜柱：Agilent C18色譜柱(2.1 mm×50 mm)；A：乙腈，B：0.1%甲酸水溶液作為流動相(0～20 min，5%A～100%A)，梯度洗脫，柱溫35 ℃，流速0.3 mL·min-1，進樣量5 μL。

2.1.2 質(zhì)譜條件 電噴霧離子源(ESI)使用負(fù)離子模式；干燥氣體流速11 L·min-1；毛細(xì)管電壓4 V；干燥氣體溫度350 ℃；霧化器氣壓35 psi；毛細(xì)管電壓3.5 kV;碎片電壓380 V；質(zhì)譜采集范圍從100～3 000 m/z。

2.1.3 供試品溶液的制備 取蒼術(shù)粉末8 g，加甲醇1 L，超聲提取1 h，超聲結(jié)束后過濾，濾液經(jīng)過減壓濃縮成浸膏，加水溶解冷凍放置24 h后冷凍干燥，既得。

2.1.4 血清樣品的采集 取大鼠12只(SD級)，共分為兩組(每組6只)，分別為空白組和蒼術(shù)組。以劑量為1 g·kg-1(藥材)灌胃給藥，空白組灌胃同等劑量的生理鹽水。分別在給藥后30 min、60 min進行眼眶靜脈取血，4 ℃下靜置30 min后，3 000 r·min-1低速離心15 min，取上清液1 mL，加4倍量的乙腈，迅速渦旋3 min，10 000 r·min-1高速離心10 min，取上清40 ℃氮氣吹干，加100 μL的甲醇，10 000 r·min-1高速離心5 min,過濾得到血清樣品。

2.1.5 大鼠血清入血成分分析 分析一級圖譜和二級圖譜碎片離子峰并結(jié)合文獻報道，對色譜峰進行定性鑒別，對比蒼術(shù)藥材和含藥血清的保留時間，確定入血成分。

2.2 網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析抗胃潰瘍作用機制

2.2.1 入血成分靶點預(yù)測 采用TCMSP數(shù)據(jù)庫和Swiss Target Prediction(http://www.swis-s target-prediction.ch/predic-t.php)對鑒定的茅蒼術(shù)入血成分進行蛋白靶標(biāo)獲取，然后利用UniProt數(shù)據(jù)庫中UniProt KB檢索功能對蛋白靶標(biāo)進行逐一檢索，對蛋白靶標(biāo)進行一一對應(yīng)的基因名稱轉(zhuǎn)換，獲取蒼術(shù)入血成分的作用靶點。

2.2.2 胃潰瘍作用靶點獲取 以“gastric ulcer”為檢索詞，在Gene Cards數(shù)據(jù)(http://www-genecards.org/)進行檢索，獲取胃潰瘍作用靶點。利用Venny2.1.0(https://bioinfogp.cnb.csic.e-s/tools/venny/index.html)在線工具，獲得蒼術(shù)與胃潰瘍共同作用靶點，即是蒼術(shù)治療胃潰瘍的作用靶點。

2.2.3 靶點蛋白關(guān)系網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建 將共同作用靶點輸入到String數(shù)據(jù)庫(https://string-db.org/)“Multipleproteins”檢索框中，蛋白種類設(shè)置為“homosapiens”，其他參數(shù)均為默認(rèn)設(shè)置，獲取蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系，并通過Cytoscape 3.7.2軟件進行可視化。

2.2.4 GO和KEGG富集分析 利用Matascape(https://metascape.org/gp/index.html)對共同作用靶點分別進行生物過程、細(xì)胞組分和分子功能的GO分析和KEGG富集分析。

2.2.5 分子對接驗證 選擇PPI網(wǎng)絡(luò)中連接度值最高的5個靶點，認(rèn)為這5個靶點是藥物治療胃潰瘍疾病的核心靶點基因。通過TCMSP數(shù)據(jù)庫得到入血成分的mol2化學(xué)結(jié)構(gòu)，使用PDB數(shù)據(jù)庫(http://www.rcsb.org/)獲取找到相應(yīng)的靶點蛋白，再利用Pymol軟件除去靶點蛋白上的小分子，最后通過Auto Dock1.5.6軟件進行分子對接。

3 結(jié)果

3.1 大鼠體內(nèi)入血成分 分析一級圖譜和二級圖譜碎片離子峰并結(jié)合文獻報道，對色譜峰進行定性鑒別，通過對比含藥血清(見圖1)、藥材(見圖2)、空白血清(見圖3)中各成分的保留時間一級譜圖信息，以及其精確分子量，碎片離子峰，最終鑒別出9個成分，分別是漢黃芩苷、蒼術(shù)酮、白術(shù)內(nèi)酯 Ⅰ、白術(shù)內(nèi) Ⅱ、白術(shù) Ⅲ、β-桉葉醇、蒼術(shù)素、棕櫚酸、酪氨酸。茅蒼術(shù)的負(fù)離子模式下的分子離子峰鑒別見表1。

表1 茅蒼術(shù)分子離子峰鑒別(負(fù)離子)

圖1 含藥血清UPLC-Q-TOF-MS/MS總離子流圖

圖2 茅蒼術(shù)藥材UPLC-Q-TOF-MS/MS總離子流圖

圖3 空白血清UPLC-Q-TOF-MS/MS總離子流圖

3.2 蒼術(shù)入血成分靶點的獲取以及網(wǎng)絡(luò)圖的構(gòu)建 通過TCMSP數(shù)據(jù)庫對蒼術(shù)入血成分的靶點進行預(yù)測，未在TCMSP找到靶點的成分，通過Swiss Target Prediction數(shù)據(jù)庫進行靶點預(yù)測。將入血成分和靶點輸入Cytoscape軟件形成網(wǎng)絡(luò)圖(見圖4)。茅蒼術(shù)入血成分的MOL ID以及對應(yīng)的靶點見表2。

圖4 入血成分-靶點網(wǎng)絡(luò)圖

表2 茅蒼術(shù)入血成分及其靶點

3.3 交集靶點及相互作用網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建 利用在線Venn2.1分析工具(https://bioinfogp.cnb.csic.es/tools/venny/index.html)獲得入血成分的靶點和胃潰瘍疾病靶點的交集，并繪制Venn圖(見圖5)。將交集靶點輸入string(http://string-db.org/)網(wǎng)站，“mediumcofidence”大于0.4，隱藏一個游離靶點，其余為默認(rèn)值。將其數(shù)據(jù)文件導(dǎo)入Cytoscape軟件，最終得到其PPI網(wǎng)絡(luò)圖。PPI網(wǎng)絡(luò)中共有19個節(jié)點(去除1個獨立節(jié)點)，70條邊，degree值越大節(jié)點越大(見圖6)。

圖5 入血成分靶點-胃潰瘍疾病靶點韋恩圖

圖6 茅蒼術(shù)與胃潰瘍交集靶點的PPI網(wǎng)絡(luò)圖

3.4 通路富集分析結(jié)果 利用matascape(https://metascape.org/gp/index.html)對共同作用靶點分別進行細(xì)胞組分(CC)、生物過程(BP)和分子功能(MF)GO分析(見圖7)，主要涉及蛋白酶結(jié)合(protease binding)、生長因子受體結(jié)合(growth factor receptor binding)、蛋白質(zhì)二聚化活性(protein homodimerization activity)、受傷反應(yīng)(response to wounding)、多細(xì)胞機體穩(wěn)態(tài)(multicellular organismal homeostasis)、細(xì)胞黏附的調(diào)節(jié)(regulation of cell adhesion)、膜筏(membrane raft)、 頂端質(zhì)膜(apical plasma membrane)和KEGG富集分析(見圖8)，包括P13K-AKT信號通路(PI3K-Akt signaling pathway)、糖尿病并發(fā)癥中的AGE-RAGE信號通路(AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications)、鞘脂信號通路(Sphingolipid signaling pathway)、結(jié)核(Tuberculosis)。

圖7 GO富集分析

圖8 KEGG富集分析

3.5 分子對接結(jié)果 采用AutoDock軟件對“成分-靶點”中相關(guān)度前5的主要入血成分與PPI網(wǎng)絡(luò)中自由度較高的前5個重要靶點進行分子對接分子對接顯示蒼術(shù)酮、白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ、蒼術(shù)素與5個靶點的結(jié)合自由能均小于-4 kcal·mol-1(見表3)。

表3 活性成分-靶點結(jié)合能

4 討論

現(xiàn)有研究表明胃潰瘍是由于胃黏膜上皮細(xì)胞出現(xiàn)炎癥反應(yīng)、氧化應(yīng)激、炎性反應(yīng)和壞死性病變，進而導(dǎo)致胃潰瘍[9-10]。本實驗采UPLC-Q-TOF-MS方法，共鑒別出茅蒼術(shù)9個原型入血成分，分別為蒼術(shù)酮、蒼術(shù)素、白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ、白術(shù)內(nèi)酯Ⅱ、白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ、β-桉葉醇、酪氨酸、棕櫚酸。包括烯炔類、倍半萜類、酯類成分、有機酸等；通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探索出9個入血成分抗胃潰瘍的作用機制，結(jié)果顯示，其中有蒼術(shù)酮、蒼術(shù)素、白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ是治療胃潰瘍的有效成分，其主要是通過作用于TNF、IL-6、VEGFA、NOS3、IL-10靶點進而對AGE-RAGE、PI3K-Akt等信號通絡(luò)進行調(diào)控，從而發(fā)揮抗?jié)兊淖饔谩Ｆ渲校鶕?jù)現(xiàn)有文獻發(fā)現(xiàn)炎癥反應(yīng)最初是由TNF參與的，再通過減少IL-6、IL-10炎癥因子的釋放進而控制炎癥反應(yīng)[11]，VEGFA 是VEGF生長因子家族的成員，能促進血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖分化與遷移功能，茅蒼術(shù)通過此靶點加速潰瘍的愈合[12]。此外，血清中的NOS與胃黏膜的保護作用息息相關(guān)，如含量較低，則胃黏膜受損較嚴(yán)重[13]。因此，茅蒼術(shù)治療胃潰瘍可能通過調(diào)節(jié)IEC-6、TNF、IEC-10、VEGFA、NOS3來治療胃潰瘍。而主要發(fā)揮作用的有效成分是蒼術(shù)酮、白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ、蒼術(shù)素。

本研究采用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的分析方法，篩選蒼術(shù)的有效成分和可能作用得靶點，構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)圖進行深入分析，并進一步預(yù)測蒼術(shù)治療胃潰瘍的關(guān)鍵調(diào)控靶點與相關(guān)通路，體現(xiàn)蒼術(shù)多成分、多靶點、多途徑的治療特點，為接下來對其進行實驗驗證提供理論依據(jù)。