黃婉嫦,李建明,陳見婉 (東莞市道滘醫(yī)院兒科,廣東 東莞 523176)
作為兒童群體的多發(fā)病、常見病,感染性疾病的病原微生物包括細(xì)菌、病毒以及支原體等,臨床治療的重點(diǎn)在于及早地進(jìn)行準(zhǔn)確診斷。目前,病原體培養(yǎng)、分離是臨床診斷感染性疾病的金標(biāo)準(zhǔn),但由于其操作較為復(fù)雜、耗時(shí)較長且陽性檢出率較低,易導(dǎo)致患者錯(cuò)過最佳治療時(shí)機(jī),影響患者預(yù)后[1]。CRP屬于現(xiàn)階段臨床應(yīng)用于判斷細(xì)菌感染性疾病的重要指標(biāo),雖對(duì)細(xì)菌感染性疾病的陽性檢出率較高,但其對(duì)于病毒感染性疾病的診斷不太敏感,而且目前臨床在診斷病毒感染性疾病時(shí),尚缺乏簡單、快速且敏感性高的檢測(cè)指標(biāo)[2]。相關(guān)研究指出[3],在細(xì)菌、病毒感染早期,患者機(jī)體內(nèi)SAA水平會(huì)明顯上升。所以,本次研究探討了SAA檢測(cè)在兒童感染性疾病早期診斷中的應(yīng)用價(jià)值。現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1一般資料:選取2018年7月~2019年7月期間在我院接受治療的46例病毒感染性疾病患兒作為病毒組,46例細(xì)菌感染性疾病患兒作為細(xì)菌組,其中病毒組所有患兒均符合《諸福棠實(shí)用兒科學(xué)》中關(guān)于病毒感染性疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn),并結(jié)合臨床、病毒血清學(xué)抗體IgM檢測(cè)結(jié)果確診,同時(shí)排除肺炎支原體抗體IgM呈陽性者、降鈣素原(PCT)水平超過0.1 ng/ml者、合并自身免疫性疾病者、合并慢性炎性疾病者以及合并惡性腫瘤者;病毒組中男24例,女22例;年齡3個(gè)月~13歲,平均(5.86±2.15)歲;病程1~5 d,平均病程(2.42±1.10)d;病毒感染類型:手足口病腸道病毒(CoxA16或EV71)感染21例,甲型/乙型流感病毒感染(流感病毒A+B)17例,EB病毒(EBV)感染8例。其中細(xì)菌組所有患兒均依據(jù)臨床、細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果確診,同時(shí)排除肺炎支原體抗體IgM呈陽性者、合并自身免疫性疾病者、合并慢性炎癥性疾病者以及合并惡性腫瘤者;細(xì)菌組中男26例,女20例;年齡3個(gè)月~12歲,平均年齡(5.82±1.92)歲;病程1~5 d,平均病程(2.39±1.02)d;疾病類型:細(xì)菌性肺炎30例,細(xì)菌性痢疾8例,尿路感染5例,膿毒癥3例。另選取同期在我院進(jìn)行健康體檢的46名健康體檢兒童作為對(duì)照組,其中男23名,女23名;年齡3個(gè)月~12歲,平均年齡(5.78±1.96)歲。三組受檢兒童的性別、年齡差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)行比較。本次研究經(jīng)過本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)同意。
1.2相關(guān)儀器和試劑:全自動(dòng)特定蛋白分析儀PA120及其配套試劑;SYSMEX XS-1000i血液分析儀;SAA、CRP試劑來自深圳市錦瑞生物科技有限公司;CoxA16或EV71、EBV試劑盒均來自北京市萬泰生物藥業(yè)股份有限公司。甲型/乙型流感病毒抗原檢測(cè)試劑來自艾博生物醫(yī)藥有限公司。所有操作均嚴(yán)格按照試劑盒的操作要求進(jìn)行。
1.3檢測(cè)方法:采集三組受檢兒童入院當(dāng)天的靜脈血液,然后以流細(xì)胞計(jì)數(shù)法檢測(cè)三組受檢兒童的外周血白細(xì)胞(WBC)水平;以免疫散射比濁法檢測(cè)三組受檢兒童的血清淀粉樣蛋白A(SAA)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)水平;以膠體金法檢測(cè)CoxA16或EV71以及流感病毒A和B的抗原,以免疫酶染色法檢測(cè)EBV抗體水平。
1.4觀察指標(biāo):檢測(cè)三組受檢兒童的SAA、WBC及CRP水平,計(jì)算出SAA/CRP,并評(píng)估其診斷效能。

2.1三組受檢兒童相關(guān)指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果對(duì)比:SAA方面,細(xì)菌組>病毒組>對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);WBC、CRP方面,細(xì)菌組>病毒組、對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但病毒組與對(duì)照組相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);SAA/CRP方面,細(xì)菌組、病毒組>對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),細(xì)菌組與病毒組相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

表1 三組受檢兒童SAA、WBC及CRP檢測(cè)結(jié)果對(duì)比
2.2SAA、WBC、CRP及SAA/CRP對(duì)于細(xì)菌感染的判斷效能分析:SAA、WBC、CRP及SAA/CRP在診斷細(xì)菌感染時(shí)ROC曲線下面積(AUC)依次為0.95、0.82、0.87、0.80。見表2。

表2 SAA、WBC、CRP及SAA/CRP對(duì)于細(xì)菌感染的判斷效能分析
2.3SAA、WBC、CRP及SAA/CRP對(duì)于病毒感染的判斷效能分析:SAA、WBC、CRP及SAA/CRP在診斷病毒感染時(shí)AUC依次為0.88、0.57、0.58、0.84。見表3。

表3 SAA、WBC、CRP及SAA/CRP對(duì)于病毒感染的判斷效能分析
2.4不同類型病毒感染時(shí)SAA、WBC、CRP及SAA/CRP檢測(cè)結(jié)果對(duì)比:SAA、CRP方面,感染3種不同類型病毒時(shí),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而在WBC、SAA/CRP方面,感染3種不同類型病毒時(shí),差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

表4 不同類型病毒感染時(shí)SAA、WBC、CRP及SAA/CRP檢測(cè)結(jié)果對(duì)比
感染具體是指因細(xì)菌、病毒、真菌以及寄生蟲等病原體侵入人體而引發(fā)的一種局部組織或全身性炎癥反應(yīng),通常情況下,其感染途徑包括:創(chuàng)傷、呼吸道、消化道以及接觸感染等,臨床常根據(jù)入侵病原體種類不同,將感染分為以下幾種類型:細(xì)菌感染、病毒感染以及真菌感染等[4]。近年來,因臨床無法高效鑒別出感染病原體類型,進(jìn)而造成抗生素濫用現(xiàn)象頻發(fā),而且細(xì)菌感染所引起的耐藥細(xì)菌性疾病也時(shí)常發(fā)生,抗生素耐藥現(xiàn)象頻頻出現(xiàn)。因此,尋找一種鑒別感染性疾病病原體類型的高效方法具有重要意義。
SAA是肝細(xì)胞產(chǎn)生后分泌到血清中的一種急性時(shí)相蛋白,屬于組織淀粉樣蛋白A前體。通常情況下,人體內(nèi)SAA水平較低,僅有<5 mg/L,大部分是由C-SAA所組成。當(dāng)機(jī)體出現(xiàn)損傷或發(fā)生感染時(shí),SAA會(huì)在4~6 h內(nèi)快速地上升1000倍以上,通常會(huì)超過1 g/L,但其半衰期較短,僅有50 min左右;而當(dāng)機(jī)體內(nèi)的抗原得以清除后,SAA水平會(huì)迅速地降至正常水平[5]。相關(guān)研究指出[6],當(dāng)機(jī)體受細(xì)菌、病毒感染,或發(fā)生創(chuàng)傷、自身免疫性疾病、動(dòng)脈粥樣硬化、淀粉樣變性病、慢性炎癥性疾病以及腫瘤時(shí),其機(jī)體內(nèi)SAA水平會(huì)明顯升高。作為一種急性時(shí)相蛋白,當(dāng)機(jī)體受炎癥因素刺激時(shí),其水平會(huì)在8 h左右上升,于2~3 d達(dá)到峰值,水平提高可高達(dá)數(shù)百倍[7]。機(jī)體受大部分細(xì)菌感染時(shí)CRP水平會(huì)明顯上升,而受病毒感染時(shí),其水平不會(huì)明顯上升甚至不上升。對(duì)于兒童感染性疾病而言,尋找一種準(zhǔn)確的早期鑒別感染類型方法,并給予有效的治療,有利于促進(jìn)患兒機(jī)體恢復(fù),防止抗生素濫用現(xiàn)象的發(fā)生。
本研究中,病毒組SAA明顯高于對(duì)照組,AUC為0.88,可見SAA可作為鑒別兒童病毒感染的有效指標(biāo)。而且此結(jié)果與國內(nèi)相關(guān)研究結(jié)果基本一致[8]。同時(shí),本次研究還分別觀察分析了感染CoxA16或EV71、流感病毒A+B及EBV患兒SAA水平,發(fā)現(xiàn)存在顯著差異性。可見不同病毒感染所引發(fā)的感染性疾病患兒SAA水平有一定差別。當(dāng)細(xì)菌感染時(shí),患兒SAA、CRP、WBC均明顯上升,其中SAA相對(duì)CRP、WBC而言上升更多[9]。本次研究在鑒別細(xì)菌感染時(shí)發(fā)現(xiàn),SAA的AUC為0.95,較CRP的0.87與WBC的0.82更高,可見對(duì)于細(xì)菌感染而言,SAA的診斷效能較CRP、WBC均更高。有報(bào)道指出[10],采用SAA/CRP來判斷病毒感染時(shí),其AUC為0.85。此結(jié)果與本研究結(jié)果3中SAA/CRP的AUC為0.84基本一致。
綜上所述,SAA對(duì)于細(xì)菌、病毒感染性疾病的診斷價(jià)值均較高,CRP對(duì)于細(xì)菌感染性疾病的診斷價(jià)值較高,但其對(duì)病毒感染性疾病的診斷價(jià)值不高,聯(lián)合檢測(cè)SAA、WBC及CRP可為小兒感染性疾病的診斷提供有效的參考依據(jù),從而為臨床治療提供指導(dǎo)。