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1 H-MRS 評估腦膠質(zhì)瘤預(yù)后的價值

2022-01-04 11:27:06周戰(zhàn)梅王傳賀江潔張水先徐顯海張權(quán)
中國老年學(xué)雜志 2021年24期
關(guān)鍵詞:研究

周戰(zhàn)梅 王傳賀 江潔 張水先 徐顯海 張權(quán)

(景德鎮(zhèn)市第二人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科,江西 景德鎮(zhèn) 333000)

腦膠質(zhì)瘤起源于神經(jīng)上皮組織,是一種最常見的顱內(nèi)原發(fā)性腫瘤。腦膠質(zhì)瘤發(fā)病率高、死亡率高,早期臨床表現(xiàn)往往不具備特異性,以腫瘤影響的腦區(qū)對應(yīng)的神經(jīng)功能缺失為主,同時常伴有新發(fā)癲癇、慢性進(jìn)行性頭痛加重等顱內(nèi)壓增高的癥狀出現(xiàn),對患者的生命和生存質(zhì)量威脅極大。目前,腦膠質(zhì)瘤的主要治療方法為手術(shù)切除和放、化療結(jié)合的綜合治療,但腫瘤切不干凈、術(shù)后復(fù)發(fā)率高等都導(dǎo)致了患者預(yù)后不良〔1~3〕。世界衛(wèi)生組織(WHO)按病理上的惡性程度將腦膠質(zhì)瘤分為低級別膠質(zhì)瘤(WHOⅠ~Ⅱ級)和高級別膠質(zhì)瘤(WHO Ⅲ~Ⅳ級),膠質(zhì)瘤的WHO 分級與患者的治愈率和預(yù)后情況息息相關(guān),因此不同分級的腦膠質(zhì)瘤在治療和處理方法上也大不相同。但病理學(xué)分級確定存在一些局限性,首先術(shù)前活檢獲取腦組織標(biāo)本屬于侵入性的有創(chuàng)檢查,對患者有一定傷害;同時由于高度異質(zhì)的腦膠質(zhì)瘤和醫(yī)生不同的主觀認(rèn)知,導(dǎo)致采樣也存在一定誤差。腦膠質(zhì)瘤的惡性程度和預(yù)后評估具有重要的治療意義,因此,在手術(shù)前找到一種更優(yōu)的判斷膠質(zhì)瘤預(yù)后的檢測方法很有必要。尤其是對于可能發(fā)生嚴(yán)重的術(shù)后并發(fā)癥的患者和因為一些高風(fēng)險因素而無法進(jìn)行活檢或手術(shù)切除腫瘤的患者來說更加重要。

磁共振波譜(MRS)是一種磁共振成像技術(shù),近年來,其在顱內(nèi)腫瘤方面的應(yīng)用已比較成熟。MRS可以通過獲取人體的生化代謝信息來判斷組織的生化代謝功能,進(jìn)而得出組織的相關(guān)病理變化,是目前唯一能檢測活體組織代謝產(chǎn)物的無創(chuàng)方法,通常采用氫質(zhì)子。氫質(zhì)子磁共振波譜(1H-MRS)磁敏感性好、空間分辨率高,可以通過定量檢測組織內(nèi)水分子的擴(kuò)散信息來判斷組織中的癌細(xì)胞增殖情況,進(jìn)而推斷腦組織的腫瘤惡性程度〔4,5〕。且腫瘤的生化代謝信息變化出現(xiàn)的往往比組織結(jié)構(gòu)變化要早,因此1H-MRS 提供的生化代謝信息變化就能比膠質(zhì)瘤常規(guī)診斷所用的磁共振成像(MRI)所提供的解剖結(jié)構(gòu)變化更早、更準(zhǔn)確地出現(xiàn),這對腦膠質(zhì)瘤的診斷及預(yù)后評估都具有十分重要的意義〔6~9〕。

磁共振光譜學(xué)在磁場存在的情況下使用射頻激發(fā),從自然產(chǎn)生的1H 核獲得信號,以識別和定量代謝物。最常見的腦1H-MRS 譜有3 個主峰,其中一個主要包含膽堿復(fù)合物(Cho)的信號,一種主要來自肌酸復(fù)合物(Cr),另一種主要來自N-乙酰天冬氨酸(NAA)。在疾病中,也可以觀察到乳酸和流動脂質(zhì)發(fā)出的信號。本研究旨在探討1H-MRS 評估腦膠質(zhì)瘤患者預(yù)后的價值。

1 資料與方法

1.1 病例入組 回顧性分析景德鎮(zhèn)市第二人民醫(yī)院確診的腦膠質(zhì)瘤患者160 例。入組標(biāo)準(zhǔn):(1)患者經(jīng)病理診斷確診為腦膠質(zhì)瘤;(2)臨床資料完善,包括隨訪信息、腫瘤級別、1H-MRS 檢查結(jié)果;(3)患者同意參與本研究并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)患者合并其他腫瘤;(2)患者腦部腫瘤為轉(zhuǎn)移瘤;(3)患者合并其他的嚴(yán)重腦部疾病;(4)患者曾參與其他臨床研究

1.2 觀察指標(biāo) 對MRS 檢查獲得圖像使用儀器自帶軟件包FuncTool 2 進(jìn)行后處理,在波譜定位圖上選擇ROI。將體素(大小為1 cm×1 cm×1 cm)分別移動至腫瘤瘤體區(qū)域及對側(cè)正常腦組織區(qū)等不同部位,在波譜圖上觀察代謝物的變化情況,波譜自帶軟件計算出代謝物NAA 2.02 ppm、Cho 3.2 ppm、Cr 3.02 ppm 等物質(zhì)的波峰下面積。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 使用R 軟件(V3.5.1)和相關(guān)R包進(jìn)行t檢驗,單因素COX 分析和多因素COX 分析篩選獨立預(yù)后因素,繪制Kaplan-Meier 曲線進(jìn)行生存分析,采用Log-rank 方法進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)檢驗。依據(jù)多因素COX 回歸分析建立評估預(yù)后的列線圖。

2 結(jié)果

2.1 腫瘤組織與正常組織Cho/Cr、NAA/Cr、NAA/Cho 比值比較 腦膠質(zhì)瘤患者腫瘤組織Cho/Cr 比值顯著高于對側(cè)正常腦組織(P<0.05),NAA/Cho、NAA/Cr 比值顯著低于對側(cè)正常腦組織(P<0.05),見表1。

表1 腫瘤組織與正常組織Cho/Cr、NAA/Cr、NAA/Cho 比值比較(,n=160)

表1 腫瘤組織與正常組織Cho/Cr、NAA/Cr、NAA/Cho 比值比較(,n=160)

2.2 腦膠質(zhì)瘤患者預(yù)后因素COX 分析 單因素COX 分析表明,Cho/Cr 和NAA/Cho 是腦膠質(zhì)瘤患者的預(yù)后因素(P<0.05);多因素COX 分析表明,Cho/Cr 和NAA/Cho 是腦膠質(zhì)瘤患者的獨立預(yù)后因素(P<0.05),見表2。

表2 腦膠質(zhì)瘤患者預(yù)后單因素和多因素COX 分析

2.3 Cho/Cr 和NAA/Cho 比值生存分析 NAA/Cho 比值高的患者比NAA/Cho 比值低的患者預(yù)后好(P<0.05);Cho/Cr 比值低的患者比Cho/Cr 比值高的患者預(yù)后好(P<0.05)。見圖1。

圖1 Cho/Cr 和NAA/Cho 比值生存分析

2.4 列線圖模型構(gòu)建 通過COX 多因素回歸分析,基于患者腦膠質(zhì)瘤級別、Cho/Cr、NAA/Cho 比值構(gòu)建了列線圖評分模型,預(yù)測腦膠質(zhì)瘤患者生存率,見圖2。

圖2 基于患者腦膠質(zhì)瘤級別、Cho/Cr、NAA/Cho 比值的列線

3 討論

鄧漢生等〔10〕發(fā)現(xiàn)Cho/Cr、NAA/Cho 和Lip 峰可以用于區(qū)分低級別腦膠質(zhì)瘤和高級別腦膠質(zhì)瘤,且基于Cho/Cr、NAA/Cho 和Lip 峰構(gòu)建了腦膠質(zhì)瘤的分級診斷模型。但這一結(jié)果具有爭議。在所有已發(fā)表的研究中,代謝信號強(qiáng)度在膠質(zhì)細(xì)胞腫瘤的組織病理分級內(nèi)有很大的變異系數(shù),且在不同級別之間有重疊。此外,不同等級之間的代謝變化趨勢不一致。例如,在一些研究中,Cho/Cr 比值沒有隨著分級的增加而遞增〔7~10〕,在一些研究中,NAA 水平并沒有隨著分級的增加而遞減,而是在高級別時高于中級級別,或者在中級級別中高于低級別〔11~13〕。這些變異和重疊排除了1H-MRS 波譜用于膠質(zhì)瘤分級診斷的可能性。這可能與腫瘤的異質(zhì)性及1HMRS 本身技術(shù)相關(guān)。但最近研究表明,腫瘤內(nèi)的流動脂質(zhì)與腫瘤細(xì)胞的微觀壞死有關(guān)〔10〕,這導(dǎo)致1HMRS 波譜在體內(nèi)觀察到的流動脂質(zhì)可能與個體患者的預(yù)后獨立相關(guān)的假設(shè)。

本研究發(fā)現(xiàn),腦膠質(zhì)瘤患者腫瘤組織Cho/Cr 比值顯著高于對側(cè)正常腦組織,NAA/Cho、NAA/Cr 比值顯著低于對側(cè)正常腦組織,與之前研究結(jié)果相符合〔11〕。且有研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),腦膠質(zhì)瘤組織周圍水腫區(qū)域Cho/Cr、NAA/Cho、NAA/Cr 呈現(xiàn)出同樣的變化趨勢,可能是因為腫瘤組織侵犯導(dǎo)致的;在臨床上可輔助決定手術(shù)切除范圍〔12~15〕。有研究證實,Cho值在腦膠質(zhì)瘤腫瘤組織中顯著高于正常組織,而NAA 值在腦膠質(zhì)瘤組織中顯著降低〔16,17〕。Cho 與細(xì)胞濃度和細(xì)胞膜修復(fù)相關(guān),其在腦膠質(zhì)瘤組織中升高可能與腫瘤細(xì)胞的分裂增殖相關(guān)〔12〕。NAA 被公認(rèn)為是神經(jīng)元的標(biāo)志物。在腦膠質(zhì)瘤組織中,大量神經(jīng)元遭到腫瘤細(xì)胞破壞與取代,這可能是NAA在腫瘤組織中下降的原因〔13〕。Cr 值的大小與能量代謝狀態(tài)相關(guān)。當(dāng)代謝活躍時,Cr 值減退;當(dāng)代謝停滯時Cr 值增加。有研究表明,Cr 在腦膠質(zhì)瘤組織中變化幅度較小〔17〕。Cho、NAA、Cr 在腦膠質(zhì)瘤組織中的變化趨勢決定了其比值的變化趨勢。既往用1H-MRS 波譜對人類星形細(xì)胞腫瘤手術(shù)標(biāo)本提取物的研究表明,隨著惡性程度的增加,膽堿與肌酸的比率增加,NAA 與肌酸的比率降低〔18,19〕。星形細(xì)胞腫瘤患者的1H-MRS 譜研究表明,體內(nèi)代謝特征與星形細(xì)胞腫瘤的組織病理學(xué)分級有相似的相關(guān)性〔18,19〕。在膠質(zhì)瘤中,23%的光譜中有脂質(zhì)存在,這些脂質(zhì)在組織病理學(xué)分級較高的腫瘤中發(fā)生率較高。這與在完整的手術(shù)標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)的較高級別星形細(xì)胞腫瘤含有流動脂質(zhì)的發(fā)現(xiàn)一致,其數(shù)量與顯微細(xì)胞壞死的數(shù)量相關(guān)〔18,19〕。

本研究結(jié)果表明,NAA/Cho 和Cho/Cr 與腦膠質(zhì)瘤患者的預(yù)后相關(guān)。但Cho/Cr、NAA/Cho 公認(rèn)具有良好的穩(wěn)定性,且可以反映脂質(zhì)代謝的情況及腫瘤細(xì)胞的增殖分裂,可能是潛在預(yù)后標(biāo)志物。本研究構(gòu)建的殘線圖評分模型可以為臨床上預(yù)測腦膠質(zhì)瘤患者的預(yù)后提供依據(jù)。本研究也存在一些不足。一是需要外部數(shù)據(jù)對構(gòu)建的模型進(jìn)行驗證和校準(zhǔn),提高模型預(yù)測的準(zhǔn)確性和可信度;二是本研究的樣本量偏小,需要進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量;三是構(gòu)建模型的指標(biāo)單一,可以納入更多的臨床指標(biāo)或腫瘤學(xué)標(biāo)志物構(gòu)建多維度指標(biāo);四是1H-MRS 具有一定局限性,包括1H-MRS 譜定位到感興趣區(qū)域技術(shù)的不均勻性和來自頭骨或頭皮的污染脂質(zhì)信號及相互重疊的脂質(zhì)和乳酸信號。

綜上,基于1H-MRS 檢查NAA/Cho 和Cho/Cr是腦膠質(zhì)瘤患者的獨立預(yù)后因素,可用于評估腦膠質(zhì)瘤患者的預(yù)后。

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