朱軍(南京市六合區人民醫院,江蘇 南京 211500)
在我國,高血壓的發病呈現老齡化趨勢,臨床按照病因將該病分為原發性高血壓與繼發性高血壓,主要表現為血壓升高。高血壓是引起冠心病的(coronary heart disease,CHD)危險因素,血壓升高會加速動脈粥樣硬化,從而引發心絞痛,危害患者生命健康[1]。控制高血壓、延緩冠狀動脈粥樣硬化進程是阻止CHD病情惡化的關鍵。纈沙坦對具有伴隨性高血壓的CHD及糖尿病等相關病癥有良好的療效,可作為高血壓伴CHD患者的常規使用藥物。阿司匹林具有緩解疼痛、抗血栓等作用,有利于減少動脈粥樣硬化患者的發作次數,降低心絞痛程度。聯合用藥可增強藥物的治療效果,并減少不良反應發生[2]。為具體探究阿司匹林聯合纈沙坦對高血壓伴CHD患者的臨床療效及對患者血管內皮功能的影響,本研究以2018年10月-2020年10月的100例高血壓伴CHD患者為研究對象,給予相應的藥物治療,具體內容如下。
1.1 一般資料 于2018年10月-2020年10月,選取我院收治的100例高血壓伴CHD患者,根據隨機數字表法平均分為兩組,對照組(n=50)給予纈沙坦治療,觀察組(n=50)在對照組的基礎上加用阿司匹林治療,其中對照組男28例,女22例,年齡42-77歲,平均(58.25±6.12)歲,病程4-12年,平均(8.56±3.48)年;觀察組男26例,女24例,年齡45-79歲,平均(59.25±6.18)歲,病程5-13年,平均(9.12±3.22)年。兩組患者的一般資料具有可比性(P>0.05)。
1.2 納入標準和排除標準 納入標準:①患者收縮壓≥140mmHg或舒張壓≥90mmHg;②符合臨床CHD診斷標準[3];③患者依從性高;④患者及家屬對本研究均已知情并同意。
排除標準:①對阿司匹林及纈沙坦藥物過敏者;②嚴重心腦血管疾病患者;③精神障礙患者;④傳染病患者。
1.3 方法 對照組給予纈沙坦膠囊(規格80mg×7粒)口服給藥治療,每日在早餐飯后服用80mg,1次/d,可根據患者病情調整用量,但日用量不能超過160mg。
觀察組在對照組的基礎上加用阿司匹林腸溶片(規格100mg×30片)治療,日服用量為100mg,1次/d。
兩組患者以14d為一個療程,共治療兩個療程。
1.4 觀察指標 (1)比較兩組患者的臨床總有效率。評定標準如下:①顯效:患者血壓恢復收縮壓(<140mmHg)和舒張壓(<90mmHg)正常水平,14d內心絞痛發作次數少于5次;②有效:患者血壓收縮壓和舒張壓下降10%,14d內心絞痛發作次數少于8次;③無效:患者血壓無變化,14d內心絞痛發作次數無減少。
(2)比較兩組患者治療前后一氧化氮(nitric oxide,NO)、血管內皮素-1(endothelin-1,ET-1)及血小板聚集率(platelet aggregation,PAG)水平變化。
1.5 統計學分析 使用SPSS22.0統計學軟件進行數據分析,以(±s)表示NO、ET-1及PAG水平,用t檢驗;以百分率表示臨床總有效率,用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組患者的臨床總有效率比較 觀察組的臨床總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者的臨床總有效率比較[n(%)]
2.2 兩組患者治療前后NO、ET-1及PAG水平變化比較 兩組患者治療前的NO、ET-1及PAG值差異無統計學意義(P>0.05),治療后兩組患者的NO、ET-1及PAG值均有明顯變化,其中觀察組的NO值高于對照組,ET-1和PAG值低于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者治療前后NO、ET-1及PAG值比較(±s)

表2 兩組患者治療前后NO、ET-1及PAG值比較(±s)
組別 例數 時間 NO(μmol/L) ET-1(ng/L) PAG(%)對照組 50 治療前 61.32±13.25 84.94±12.23 110.69±12.34治療后 86.42±15.12 74.11±11.19 62.02±6.77 t 6.24 3.26 17.28 P<0.001 <0.001 <0.001觀察組 50 治療前 61.37±13.65 84.45±13.25 110.47±11.75治療后 106.25±15.37 58.36±10.31 28.12±7.48 t 10.91 7.77 29.56 P<0.001 <0.001 <0.001 t與組間治療前相比 0.01 0.13 0.06 P與組間治療前相比 >0.05 >0.05 >0.05 t與組間治療后相比 4.59 5.17 9.22 P與組間治療后相比 <0.001 <0.001 <0.001
人們的飲食生活習慣隨著生活水平的提高出現顯著性變化,其中吸煙、酗酒、過多攝食高熱量食物等不良生活習慣均會導致高血壓,繼而使冠狀動脈內皮損傷,從而引起動脈粥樣硬化,進一步促使血管狹窄甚至閉塞,導致患者發生心絞痛,嚴重者會發生猝死。臨床通常使用藥物控制患者血壓,從而減少心絞痛的發作。
阿司匹林和纈沙坦常用于臨床治療高血壓伴CHD。本研究結果顯示,對照組與觀察組的臨床總有效率分別為78%、94%;在宋擁華[3]的研究中,研究組經阿司匹林聯合纈沙坦治療后的總有效率為97%,而用纈沙坦治療的對照組總有效率為86%,該結果與本研究結果相似,說明與單一使用纈沙坦治療相比,阿司匹林聯合纈沙坦治療能夠明顯提高臨床治療高血壓伴CHD的總有效率。血管緊張素Ⅱ對腎素-血管緊張素-醛固酮系統具有激活作用,與特異性受體結合,能直接或間接升高血壓。纈沙坦選擇性拮抗血管緊張素Ⅱ的AT1受體,從而擴張血管,產生降壓作用[4]。阿司匹林可通過對凝血酶、抗體-抗原復合物的生成進行拮抗,使血小板聚集和釋放下降,減少血栓形成,防止冠狀動脈粥樣嚴重硬化,降低CHD發病概率[5]。
在本研究中,經治療后觀察組的NO值高于對照組,ET-1和PAG值低于對照組(P<0.05),說明阿司匹林聯合纈沙坦治療能夠更有效改善高血壓伴CHD患者的血管內皮功能。NO作為血管內皮舒張因子,能夠反映血流量對血管壁的壓力,充當機體反應的信使;ET-1具有強大的正性肌力作用,能夠收縮血管,造成心肌供血不足,該數值水平的高低能有效反映患者病情變化;PAG是血小板功能指標,監測其數值則能有效預防血栓的形成[6]。阿司匹林可抑制血小板環氧化酶和血管壁中PG合成酶的合成,減少血栓素A2(TXA2)和前列環素(PGI2)的分泌,避免血小板凝集形成血塊,造成冠狀動脈堵塞,從而加快血管內皮功能恢復速度[7-8]。
綜上所述,阿司匹林聯合纈沙坦可改善高血壓伴CHD患者NO、ET-1及PAG等血管內皮功能指標,提高臨床療效,可供臨床借鑒。