circPTPRA靶向miR-556-3p對(duì)乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的影響

白文輝 李英 李宗龍

青海紅十字醫(yī)院乳腺外科（西寧 810000）

乳腺癌嚴(yán)重威脅女性生命健康，其發(fā)生發(fā)展是多因素共同作用的結(jié)果［1-3］，探究乳腺癌中異常表達(dá)的基因及其對(duì)該腫瘤發(fā)展的影響，可為其治療提供新策略。circPTPRA是一種在肺癌中表達(dá)下調(diào)的環(huán)狀RNA（circular RNA，circRNA），上調(diào)其表達(dá)可阻礙肺癌細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化，降低小鼠異種移植瘤轉(zhuǎn)移，抑制肺癌發(fā)展進(jìn)程［4］。然而，circPTPRA 對(duì)乳腺癌發(fā)生發(fā)展的影響還未知。StarBase生物在線軟件預(yù)測(cè)顯示，circPTPRA 與miR-556-3p之間可能存在靶向調(diào)控關(guān)系。有報(bào)道稱，miR-556-3p 在膀胱癌中表達(dá)升高，上調(diào)miR-556-3p 可促進(jìn)膀胱癌細(xì)胞增殖、遷移、侵襲和集落形成［5］。但是，miR-556-3p 對(duì)乳腺癌發(fā)生發(fā)展的影響尚不明確。本研究主要觀察circPTPRA 和miR-556-3p 對(duì)乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231 增殖、遷移和侵襲的影響及circPTPRA 能否靶向miR-556-3p 發(fā)揮作用，報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料選擇2015年10月至2018年5月于本院行手術(shù)治療的41 例乳腺癌患者為研究對(duì)象，患者平均年齡（53.26±8.75）歲；TNM 分期Ⅰ期9 例，Ⅱ期17 例，Ⅲ期15 例；依據(jù)病理類型不同分為導(dǎo)管原位癌（8 例）、浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌（28 例）和浸潤(rùn)性小葉癌（5 例）。納入標(biāo)準(zhǔn)：首次確診；術(shù)前未行任何治療；經(jīng)病理檢查確診。排除標(biāo)準(zhǔn)：同時(shí)患有其他腫瘤；自身免疫疾病、血液系統(tǒng)疾病等患者。研究符合《赫爾辛基宣言》。

1.2 細(xì)胞和試劑MDA-MB-231 細(xì)胞株，中國(guó)科學(xué)院上海細(xì)胞庫(kù)；RPMI 1640 培養(yǎng)基、細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒-8（cell counting kit-8，CCK-8）和雙熒光素酶活性檢測(cè)試劑盒，北京索萊寶；胎牛血清，美國(guó)Hyclone 公司；聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（polymerase chain reaction，PCR）引物、circPTPRA 過表達(dá)載體（pcDNAcircPTPRA）、空載體（pcDNA）、miR-556-3p 抑制劑（anti-miR-556-3p）和模擬物（mimcs）、抑制劑陰性序列（anti-miR-NC）及模擬對(duì)照序列（miR-NC），上海生工；RNA 抽提試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒和PCR 試劑盒，大連寶生物；LipofectamineTM2000 試劑盒，美國(guó)Invitrogen 公司。

1.3 方法

1.3.1 實(shí)時(shí)定量PCR（real-time quantitative PCR，RT-qPCR）檢測(cè)circPTPRA 和miR-556-3p 表達(dá)充分研磨組織樣本，用RNA 抽提試劑盒提取組織中總RNA，逆轉(zhuǎn)錄為cDNA 后，行PCR 擴(kuò)增。2-△△Ct法計(jì)算circPTPRA、miR-556-3p的表達(dá)量。

1.3.2 細(xì)胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染用含10 %胎牛血清的RPMI 1640 培養(yǎng)基（完全培養(yǎng)基）培養(yǎng)MDA-MB-231 細(xì)胞。取6 孔板，接種MDA-MB-231 細(xì)胞（1×105個(gè)/孔），培養(yǎng)12 h 后，棄培養(yǎng)基。將LipofectamineTM2000 試劑與等體積終濃度為100 nmol/L 的pcDNA（pcDNA 組）、pcDNA-circPTPRA（pcDNA-circPTPRA 組）、anti-miR-NC（anti-miR-NC 組）、antimiR-556-3p（anti-miR-556-3p 組）、pcDNA-circPTPRA 與miR-NC（pcDNA-circPTPRA+miR-NC 組）、或pcDNA-circPTPRA 與miR-556-3p mimics（pcDNAcircPTPRA+miR-556-3p 組）混合均勻，緩慢加至6 孔板中。孵育6 h 后，換為完全培養(yǎng)基。再培養(yǎng)24 h，收集細(xì)胞用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

1.3.3 CCK-8 法檢測(cè)細(xì)胞增殖取96 孔板，接種各組細(xì)胞（1.0×104個(gè)/孔）。培養(yǎng)24 h，加10 μL CCK-8。孵育2 h，酶標(biāo)儀450 nm 處測(cè)光密度（OD）值。

1.3.4 Transwell檢測(cè)細(xì)胞遷移和侵襲遷移實(shí)驗(yàn)：于Transwell 上室接種各組細(xì)胞（1.0×104個(gè)/室），下室加500 μL 完全培養(yǎng)基。培養(yǎng)24 h，棄培養(yǎng)基，經(jīng)多聚甲醛固定、結(jié)晶紫染色后，顯微鏡觀察，記數(shù)。侵襲實(shí)驗(yàn)：除預(yù)先在Transwell 上室鋪Matrigel基質(zhì)膠外其余步驟同遷移實(shí)驗(yàn)。

1.3.5 雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)由上海生工根據(jù)StarBase 生物在線軟件預(yù)測(cè)顯示的circPTPRA 與miR-556-3p 的結(jié)合位點(diǎn)，分別構(gòu)建circPTPRA 野生型熒光素酶載體（WT-circPTPRA）及突變型熒光素酶載體（MUT-circPTPRA）。取6 孔板，接種MDAMB-231 細(xì)胞（1×105個(gè)/孔），培養(yǎng)12 h 后，棄培養(yǎng)基。將LipofectamineTM2000 試劑與等體積終濃度為100 nmol/L 的WT-circPTPRA 與miR-556-3p mimics、WT-circPTPRA 與miR-NC、MUT-circPTPRA 與miR-556-3p mimics 或MUT-circPTPRA 與miR-NC 混合均勻，緩慢加至6 孔板中。孵育6 h 后，換為完全培養(yǎng)基。再培養(yǎng)24 h，棄培養(yǎng)基，裂解細(xì)胞。將裂解液離心（3 500 r/min、5 min）后，取上清，檢測(cè)熒光素酶活性，結(jié)果以螢火蟲與海腎的熒光強(qiáng)度比值表示。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法SPSS 22.0 軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。兩組間比較用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。以P＜0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 circPTPRA 和miR-556-3p 在乳腺癌組織中的表達(dá)乳腺癌組織中circPTPRA 表達(dá)低于癌旁組織（P＜0.05），miR-556-3p 表達(dá)高于癌旁組織（P＜0.05），這說明circPTPRA 在乳腺癌組織中表達(dá)上調(diào)，miR-556-3p 表達(dá)下調(diào)。見圖1。

圖1 circPTPRA 和miR-556-3p 在乳腺癌組織中的表達(dá)Fig.1 The expression of circPTPRA and miR-556-3p in breast cancer tissues

2.2 過表達(dá)circPTPRA 抑制乳腺細(xì)胞增殖與pcDNA 組比較，pcDNA-circPTPRA 組MDA-MB-231細(xì)胞中circPTPRA 表達(dá)升高（P＜0.05），OD值降低（P＜0.05），說明過表達(dá)circPTPRA 可阻礙MDAMB-231 細(xì)胞增殖。見圖2。

圖2 過表達(dá)circPTPRA 對(duì)MDA-MB-231 細(xì)胞增殖的影響Fig.2 The effect of overexpression of circPTPRA on the proliferation of MDA-MB-231 cells

2.3 過表達(dá)circPTPRA 抑制乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲與pcDNA 組比較，pcDNA-circPTPRA 組MDAMB-231 細(xì)胞遷移和侵襲數(shù)降低（P＜0.05），說明過表達(dá)circPTPRA 可阻礙MDA-MB-231 細(xì)胞遷移和侵襲。見圖3。

圖3 過表達(dá)circPTPRA 對(duì)MDA-MB-231 細(xì)胞遷移和侵襲的影響Fig.3 The effect of overexpression of circPTPRA on the migration and invasion of MDA-MB-231 cells

2.4 circPTPRA 靶向調(diào)控miR-556-3p 的表達(dá)共轉(zhuǎn)染W(wǎng)T-circPTPRA 與miR-556-3p mimics 的細(xì)胞熒光素酶活性為（0.55±0.05），明顯低于共轉(zhuǎn)染W(wǎng)T-circPTPRA 與miR-NC 的細(xì)胞熒光素酶［（1.01±0.08），t=14.628，P＜0.05］；共轉(zhuǎn)染MUT-circPTPRA與miR-556-3p mimics 的細(xì)胞熒光素酶活性為（1.02± 0.06），與共轉(zhuǎn)染MUT-circPTPRA 與miR-NC 的細(xì)胞熒光素酶比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義［（1.04±0.04），t=0.832，P=0.418］，說明circPTPRA 可靶向結(jié)合miR-556-3p。pcDNA-circPTPRA組MDA-MB-231細(xì)胞中miR-556-3p表達(dá)量低于pcDNA組［（0.47±0.04）vs.（1.00±0.04），t=28.107，P＜0.05］，說明過表達(dá)circPTPRA 抑制miR-556-3p 表達(dá)。

2.5 敲減miR-556-3p 抑制乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞增殖、遷移和侵襲anti-miR-556-3p 組MDAMB-231 細(xì)胞中miR-556-3p 表達(dá)、細(xì)胞OD值、遷移和侵襲數(shù)低于anti-miR-NC 組（P＜0.05），說明敲減miR-556-3p 可阻礙MDA-MB-231 細(xì)胞增殖、遷移和侵襲。見圖4。

圖4 敲減miR-556-3p 對(duì)MDA-MB-231 細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的影響Fig.4 The effect of knocking down miR-556-3p on the proliferation，migration and invasion of MDA-MB-231 cells

2.6 過表達(dá)miR-556-3p 逆轉(zhuǎn)過表達(dá)circPTPRA對(duì)乳腺癌MDA-MB-231 細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的影響pcDNA-circPTPRA+miR-556-3p 組MDA-MB-231 細(xì)胞中miR-556-3p 表達(dá)、細(xì)胞OD值、遷移和侵襲數(shù)均高于pcDNA-circPTPRA+miR-NC 組（P＜0.05），說明過表達(dá)miR-556-3p 逆轉(zhuǎn)了過表達(dá)circPTPRA 對(duì)MDA-MB-231 細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的抑制作用。見圖5。

圖5 過表達(dá)miR-556-3p 逆轉(zhuǎn)過表達(dá)circPTPRA 對(duì)MDA-MB-231 細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的影響Fig.5 Overexpression of miR-556-3p reversed the effect of overexpression of circPTPRA on the proliferation，migration and invasion of MDA-MB-231 cells

3 討論

circRNA 呈閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，且高度保守。近年來，隨著高通量測(cè)序技術(shù)的發(fā)展，發(fā)現(xiàn)肺癌、胃癌、結(jié)腸癌等腫瘤中存在大量異常表達(dá)的circRNA，這些circRNA 參與調(diào)控腫瘤細(xì)胞惡性表型，為腫瘤治療提供了潛在分子靶點(diǎn)［6-8］。研究已表明，多種circRNA 參與乳腺癌的發(fā)展進(jìn)程，其中circAHNAK1、circAMOTL1、circNFIC 和circKDM4C等circRNA 在乳腺癌中表達(dá)下調(diào)，對(duì)乳腺癌發(fā)展起抑制作用［9-12］；circ_0067934、circRNA-CER、circ-MMP11 和circ_100876 等［13-16］在乳腺癌中表達(dá)上調(diào)，作為促癌基因促進(jìn)乳腺癌的發(fā)展進(jìn)程。作為一種circRNA，circPTPRA 在膀胱癌組織中表達(dá)降低，且其低表達(dá)與腫瘤分期、腫瘤大小及預(yù)后密切相關(guān)，上調(diào)其表達(dá)可減弱膀胱癌細(xì)胞的增殖能力，可作為膀胱癌的預(yù)后生物標(biāo)志物和治療靶標(biāo)［17］。本研究顯示，乳腺癌組織中circPTPRA 的表達(dá)明顯低于癌旁組織，提示circPTPRA 可能在乳腺癌中也發(fā)揮抑癌基因作用；過表達(dá)circPTPRA 抑制了乳腺癌細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲能力，提示circPTPRA也可作為乳腺癌治療的分子靶點(diǎn)。

circRNA 可發(fā)揮miRNA 分子海綿作用調(diào)控miRNA靶基因表達(dá)，進(jìn)而發(fā)揮生物學(xué)調(diào)控作用［18-20］。為了探究circPTPRA 影響乳腺癌發(fā)生發(fā)展的調(diào)控機(jī)制，本研究證實(shí)了circPTPRA 可靶向結(jié)合并負(fù)調(diào)控miR-556-3p，這與本文結(jié)果中乳腺癌組織中circPTPRA 表達(dá)降低而miR-556-3p 表達(dá)升高的結(jié)果一致。研究顯示，miR-556-3p 在食管癌組織中呈高表達(dá)，且其高表達(dá)的患者預(yù)后較差，過表達(dá)miR-556-3p 阻礙食管癌細(xì)胞增殖和侵襲，為食管癌的治療提供了新的治療靶標(biāo)［21］；miR-556-3p在肺癌中表達(dá)下調(diào)，上調(diào)miR-556-3p 可延緩肺癌發(fā)展進(jìn)程，并增強(qiáng)肺癌細(xì)胞對(duì)順鉑的敏感性［22］。這提示miR-556-3p 可能在不同腫瘤中發(fā)揮的作用不同。本研究顯示，敲減miR-556-3p可有效阻礙乳腺癌細(xì)胞增殖、遷移和侵襲，提示miR-556-3p 可能對(duì)乳腺癌發(fā)展起促進(jìn)作用，靶向下調(diào)其表達(dá)可抑制乳腺癌的發(fā)展進(jìn)程；此外，過表達(dá)miR-556-3p 降低了過表達(dá)circPTPRA 對(duì)乳腺癌細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的抑制作用，進(jìn)一步提示circPTPRA 通過靶向抑制miR-556-3p來促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞的惡性生物學(xué)行為。

綜上所述，乳腺癌組織中circPTPRA表達(dá)降低，而miR-556-3p 表達(dá)升高；過表達(dá)circPTPRA 可阻礙乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231 細(xì)胞增殖、遷移和侵襲，其作用機(jī)制與靶向結(jié)合并負(fù)調(diào)控miR-556-3p 表達(dá)有關(guān)，circPTPRA/miR-556-3p 軸可能為乳腺癌的治療提供了新的靶點(diǎn)。但是，miR-556-3p 下游靶基因及信號(hào)通路對(duì)乳腺癌發(fā)生發(fā)展的影響尚需進(jìn)一步探究，且需要通過裸鼠移植瘤實(shí)驗(yàn)在體內(nèi)驗(yàn)證circPTPRA/miR-556-3p 軸在乳腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用。