小反芻獸疫的研究進展

吳慧芳，王燕山

（西北農林科技大學動物醫學院，陜西 楊凌712100）

1 小反芻獸疫的流行病學

1942年小反芻獸疫首次在象牙海岸發生。其后，在非洲的塞內加爾、加納、多哥、貝寧等地出現，在尼日利亞的綿羊和山羊中也發生了本病。2007年，世界上共有41個國家發生PPR疫情。同年7月，我國在西藏阿里地區日土縣發現并確診小反芻獸疫疫情，為經國外首次傳入我國[1]。

山羊、綿羊、美國白尾鹿等小反芻動物對該病易感，豬、牛感染后不表現臨床癥狀，但攜帶病毒，可能會造成疾病的隱性傳播，且牛感染后會產生抗體。小反芻獸疫病毒可以通過直接和間接接觸、飛沫、飲水等途徑傳播，被感染動物（尤其是羊）的精液及胚胎中含有病毒，因此在人工授精或胚胎移植過程中造成病毒傳播的可能性極大。被感染母羊在發病前1 d起至發病后45 d，病毒可經帶毒乳汁傳播。

2 小反芻獸疫的臨床癥狀

急性小反芻獸疫的潛伏期多為3～4 d，發病初期病畜高熱41℃以上，稽留3～5 d。眼、鼻分泌物增多，口腔黏膜先是輕微充血，出現表面糜爛、壞死，通常首發于牙齦下方黏膜，其后壞死現象迅速向牙齦、硬顎、頰、口腔乳突、舌等部位的黏膜蔓延。壞死組織脫落，出現不規則且淺的糜爛斑。后期羊出現帶血水樣腹瀉，嚴重脫水、消瘦，并伴有咳嗽、胸部啰音及腹式呼吸。懷孕母羊感染后會造成流產。亞急性和慢性型病例在發病前期癥狀不明顯，只在晚期表現為口腔、鼻孔周圍以及下頜部發生結節和膿包。

3 小反芻獸疫的病理變化

發生小反芻獸疫時，病畜出現結膜炎、壞死性口炎，剖檢會發現皺胃出現有規則、有輪廓的糜爛，創面呈紅色，出血。 瘤胃、網胃、瓣胃很少出現病變。腸道發生糜爛，最典型的病變為結腸和直腸結合處發生線狀出血或出現斑馬樣條紋。淋巴結腫大，脾臟出現壞死灶。發生彌漫性間質性肺炎，并伴有細胞浸潤和卡他性炎癥。

4 小反芻獸疫的診斷

一旦發現疑似病例，應第一時間向當地防疫部門報告，由政府部門派專業人員進行實驗室檢測以確認病原是否為小反芻獸疫病毒。未經國家農業主管部門批準，任何單位和個人不得從事小反芻獸疫的病原分離、鑒定、純化和保存工作[2]。實驗室檢測通常采取眼結膜炎分泌物以及鼻、口腔和直腸拭子，淋巴結、扁桃腺、脾、肺、大腸等組織，通過血清學檢測方法如病毒中和試驗、酶聯免疫吸附試驗（ELISA）等進行檢測。最新研究表明，用親和素-生物素重組抗原捕獲ELISA檢測綿羊和山羊臨床標本中的小反芻獸疫病毒取得很好的檢測效果，在綿羊和山羊的臨床標本中，這種ABrAC ELISA是一種快速、敏感和特異性檢測PPRV抗原的替代診斷工具。研究還表明，在目前情況下，這種重組診斷檢測方法將是最需要大規模應用的檢測方法，并可能與現有的基于單抗的重組抗原捕獲ELISA檢測方法一起被證明是根除階段監測的重要工具。但其有一定的局限性，在應用于實驗室PPR監測的大規模篩查之前，需要使用大規模樣本立即進行廣泛的現場驗證[3]。

5 小反芻獸疫的防控

一旦發生本病，應按《中華人民共和國動物防疫法》的規定，遵照一類動物疫情處置方式由政府采取相應的封鎖、隔離、撲殺、銷毀、消毒、無害化處理、緊急免疫接種等強制性措施，迅速撲滅疫情。在封鎖期間，嚴禁染疫、疑似染疫和易受感染的動物、動物產品流出疫區，禁止非疫區的易感動物進入疫區，并對出入疫區的人員、運輸工具及有關物品進行嚴格消毒。

對易感綿羊和山羊進行免疫是防控小反芻獸疫最有效和最實際的辦法。小反芻獸疫在我國的散發與基層養殖戶的不規范免疫有關，因此普及知識是控制和消滅小反芻獸疫的重要工作。目前廣泛使用的疫苗有 Nigeria75/1、Sungri/96弱毒疫苗和 Maroc/2008滅活疫苗[4]。雖然有時開展了嚴格的疫苗接種，但在羊群中還有暴發該病的可能性。有研究表明，可以考慮同時使用免疫刺激劑和PPR疫苗來提高山羊對疫苗的免疫應答。例如使用免疫刺激劑如鋁鹽和左旋咪唑有助于刺激免疫系統，加強和維持免疫系統及其對疫苗的反應，而其自身沒有任何特異性抗原效應。該研究還表示，將左旋咪唑作為免疫刺激劑與PPR疫苗聯合使用，通過刺激參與免疫保護的細胞的產生，延長并維持接種動物的高抗體滴度從而達到提高免疫效果的目的，尚有待進一步研究[5]。

6 結語

小反芻獸疫是危害養殖業經濟效益的最主要的疫病之一。提高和加強基層人員的防范意識和防疫知識普及工作，實行疫病防控工作責任制，加強對小反芻獸疫的監測管理等是目前必須要落實的工作。同時要加大研究力度，爭取早日根除小反芻獸疫。