王敏鑫 梅菊芬 邵元海
(1.無錫市新吳區農業服務中心,江蘇 無錫 214115; 2.江蘇省茶葉研究所,江蘇 無錫 214063;3.國家茶產業技術體系無錫綜合試驗站,江蘇 無錫 214063)
茶尺蠖屬鱗翅目尺蠖蛾科,我國四大茶區均有發生,更是江蘇地區茶樹的主要害蟲之一。該蟲以幼蟲食葉為害,發生嚴重時,將茶樹新葉、老葉全部吃光,僅留禿枝、狀入火燒,也會引起茶樹出現早衰、耐寒力差等問題。茶尺蠖為害嚴重的茶園冬季易產生凍害,導致春季嫩芽萌動時間推遲,嚴重影響以生產早春名特優茶為主的江蘇茶區春茶上市時間、品質和產量。為了有效控制茶尺蠖,化學防治是主要手段,然而化學農藥過量使用會導致3R問題(害蟲抗藥性、害蟲再猖獗和農藥殘留)的發生,在防治茶尺蠖的同時,也殺傷了蜘蛛等大量害蟲天敵,嚴重破壞茶園節肢動物種群間的生態平衡[1]。隨著人們對品質生活、食品安全等一系列社會問題關注度的提升,化學農藥殘留成為重點關注的話題之一。
生物防治作為一種安全可靠的害蟲防治方法,尤其是在農業農村部制定“化肥、農藥使用量零增長行動方案”以后,在害蟲綜合治理中的地位和作為顯得更加重要[2]。為了進一步應用和推廣茶尺蠖生物防治技術,筆者查閱了發表的相關文獻,對茶尺蠖生物防治技術研究情況進行總結,并就無錫地區做好茶尺蠖防控提出指導意見。
根據胡萃[3]、侯建文[4]多年開展的茶尺蠖天敵種群資源調查研究,發現寄生性天敵10余種、捕食性天敵30余種、病原性天敵有4種。在江西,汪榮灶等已經發現茶尺蠖幼蟲期的寄生性天敵5種[5]:茶尺蠖絨繭蜂、單白綿絨繭蜂、螟蛉懸繭姬蜂、平庸贅寄蠅和線蟲(屬一種原蟲動物Nemathelminthes),其中優勢種為茶尺蠖絨繭蜂,在自然情況下其寄生率較高。1993年胡萃等發現茶尺蠖絨繭蜂和單白絨繭蜂都是控制茶尺蠖1、2代種群密度有效的寄生性天敵,70年代以茶尺蠖絨繭蜂為優勢種群,80年代末至90年代初期單白絨繭蜂上升為優勢種群。
1988年侯建文等調查發現,茶園捕食性天敵有38種,其中黃斑蠅豹、迷宮漏斗蛛、八點球腹蛛、草間小黑蛛、斜紋貓蛛和斑管巢蛛為優勢種群。1996年潘亞飛[6]研究了斜紋貓蛛亞、成蛛對茶尺蠖1-2日齡的幼蟲的捕食作用,2010年王國昌等研究發現鞍形花蟹蛛的亞成蛛對茶尺蠖3日齡幼蟲也具有較強的捕食作用[7]。
然而開放性茶園生態環境復雜,室內試驗生態條件相對較為穩定,兩者在實際情況下差異較大,室內試驗結果只能相對模擬茶園天敵的控制作用,當茶尺蠖種群數量激增、爆發為害時,需結合其他生物防治技術進行綜合防治。
信息化合物指昆蟲與植物、昆蟲與昆蟲間傳遞信息的化合物質,按照功能基本可分為信息素和他感物質,信息素是昆蟲種內個體傳遞的化學物質,而他感物質是種間個體傳遞的化學物質,目前性信息素的應用在茶園害蟲防治中相對更廣泛[8]。
1986年,劉天麟等對茶尺蠖性信息素進行初步鑒定,并合成了7種能引起雄蟲觸角電位反應的活性組分化合物,以順-6,7-環氧-(Z,Z)-3,9-十八碳二烯活性最強[9]。殷昆山[10]和楊云秋[11]等茶尺蠖雌蟲性信息素主要成分測定,發現將(Z,Z,Z)-3,6,9-octadecatriene(Z3Z6Z9-18Hy)和(Z,Z)-3,9-6,7-epoxy-octadecadiene(Z3Z9-6,7epo-18Hy)按2∶8比例進行混合,對雄蟲的引誘作用最顯著。
李喜旺等對茶尺蠖性信息素的田間使用技術及其防治效果進行了專題試驗研究,結果顯示當茶尺蠖幼蟲輕度發生(種群密度380頭/m2)時,間距20m懸掛1套誘集器,校正防治效果可達88.44%;當茶尺蠖幼蟲重度發生(種群密度1361.57頭/m2)時,10m懸掛1套誘集器,可顯著降低茶尺蠖幼蟲的田間數量。同時,性信息素誘集器可作為田間蟲情監測的一種手段,可監測全年茶尺蠖成蟲的發生規律[12]。
性信息素具有活性強、專一性強、靈敏度高、不產生生物抗藥性、對環境友好和操作簡單等優點,但畝均用量較大、投入較高,目前尚未得到大面積推廣使用。
微生物源農藥主要是指通過應用細菌、真菌、病毒等微生物來防治害蟲的制劑[13]。目前有報道的茶尺蠖病原真菌主要有7種,分別為細腳擬青霉、擬青霉、串珠鐮孢、串珠鐮孢膠孢變種、半裸鐮孢、白僵菌和圓孢蟲疫霉,病原細菌為蘇云金芽孢桿菌Bt,在生產上應用較多的為白僵菌和蘇云金桿菌。病毒主要為具有特異性的核型多角體病毒EoNPV。
在EoNPV生物學特性方面,朱國凱等[14]用電鏡確定了茶尺蠖高度致死病毒桿狀核型多角體病毒(EoNPV)的存在;張益民等[13]、陳埭華等[15]對EoNPV的的超微結構、形態學、安全性等方面進行研究。2004年殷坤山等[16]研究了外部環境因子如溫度、光照和pH值等對EoNPV的活性影響,結果顯示病毒的多角體懸液和干多角體均不耐受高溫,病毒懸液在弱酸性和中性環境下對其活性無影響。
在EoNPV增殖特性方面,葉恭銀等[17,18]從溫度、紫外線和茶園露水等生態環境因素對其增殖動態和毒力等影響的研究,實驗發現溫度對病毒毒力影響最大。吳曉晶等[19]從大量增殖EoNPV的研究結果中,認為影響病毒產量的主要因子是飼毒濃度和飼毒的寄主幼蟲蟲齡,同時實驗表明溫度、蟲齡、光周期和飼毒濃度在25℃、光∶暗時間=9∶15(h)、2.2×106PIB/mL時病毒增殖最快。
在EoNPV制劑研發與應用方面,胡萃等[20]對EoNPV對茶尺蠖1-5齡期幼蟲取食情況和生長發育期影響方面的報道。茶尺蠖以夜間取食為主,可在下午、傍晚或陰天噴施病毒進行防治,可以縮短紫外光的直射時間,減輕光照對多角體病毒活性的影響,從而提高防治效果。殷昆山等對EoNPV進行了試制并開展了推廣應用,初步研究了EoNPV田間使用技術并得出結論,每年在第1-2代和5-6代的1~2齡幼蟲期使用,在7.5×109~15.0×109PIB/hm2的使用劑量下,防治效果可98%以上[21,22]。殷向東[23,24]采用生物測定方法測定了EoNPV和Bt的聯合作用,試驗表明兩者混用具有增效作用,可以加速殺蟲速度且明顯減少茶尺蠖幼蟲的進食量。王曉慶等[25]研究發現茶皂素對EoNPV具有增效作用,在濃度為4mg/mL時增效效果最為顯著。
隨著對EoNPV病毒室內生物測定和田間試驗技術的進一步探索,目前多以病毒制劑與其他生物制劑混用以對茶尺蠖幼蟲的提升防治效果,例如與蘇云金桿菌混用等[26]。
江蘇地區茶園以丘陵茶園為主,歷年以來茶尺蠖都是江蘇地區茶園的主要害蟲之一,郭華偉等對江蘇地區茶尺蠖和灰茶尺蠖的分布進行研究,其中蘇州、無錫等地為茶尺蠖發生區,南京、揚州等地為灰茶尺蠖發生區,鎮江和常州兩地為混發區[27]。茶尺蠖在無錫地區年發生5~6代,發生期自4月中旬至10月底,為害期相對較長,是無錫地區茶園的重要害蟲之一。10月底11月初氣溫降低后老熟幼蟲吐絲下垂至茶樹根部土壤表層后化蛹越冬,翌年3月上旬氣溫回暖后開始羽化產卵。第1代幼蟲于4月中旬前后開始孵化,啃食茶樹嫩梢并形成缺刻狀,以后每22-30天發生1代直至10月底11月初,因此該蟲除了第一代幼蟲發生期較為整齊之外,其余各代為害幼蟲齡期均不一致,導致發生世代重疊現象,較難防治。
生物防治是無公害茶園和有機茶園茶尺蠖防治的重要方法之一,此方法不僅可以有效抑制茶尺蠖的發生,同時不影響茶園環境和生態系統。目前,茶尺蠖天敵資源和茶尺蠖性信息素正在深入研究,茶尺蠖高效生物制劑農藥已經投入生產并逐步推廣使用,國內推廣應用面積逐年增加,其中以浙江、江蘇地區應用面積最大。筆者從目前推廣應用較為廣泛的性信息素監測和高效生物制劑等生物防治方面出發,結合田間管理和科學用藥技術對無錫地區的茶尺蠖綜合防控進行指導。
在4月上旬茶尺蠖越冬成蟲羽化盛期,可通過懸掛性信息素誘集器的方式誘捕雄蟲,減少成蟲交尾、產卵數量從而控制第1代蟲口基數,懸掛密度為每10m懸掛1套誘集器;同時在茶尺蠖為害期間,可全年懸掛性信息素誘集器的方式對成蟲羽化始盛期、盛末期等種群發生動態進行監測,為準確監測低齡幼蟲孵化盛期、精準防控奠定基礎;對于往年茶尺蠖蟲口基數較大、為害較為嚴重的茶園,在使用性信息素誘集器控制第1代蟲口數量的基礎上,在5月中上旬春茶采摘結束之后進行田間幼蟲齡期調查,在大部分幼蟲蟲齡在1~2齡期時,可每畝使用100~150 mL茶核﹒蘇云菌懸浮劑進行防控,若大部分幼蟲蟲齡在3齡以上時,可在施用茶核﹒蘇云菌懸浮劑時每畝混用75 mL 0.6%苦參堿水劑進行兼治。
茶尺蠖作為一種暴發性害蟲,在大發生的年份僅用生物防治法往往不能更好地進行害蟲防治,可利用茶尺蠖的生活習性綜合田間管理措施,于11月初茶園施用基肥時將茶園根部表層土壤進行耕翻,將越冬蛹翻出土層,降低越冬蛹的存活率從而控制種群基數。如遇茶尺蠖種群暴發、利用生物防治技術無法有效控制種群數量時,可施用15%茚蟲威、24%氰氟蟲蹤、30%唑蟲酰胺和25%溴蟲腈等高效低毒低殘留化學藥劑用于應急滅殺[28]。