鴨瘟的診斷及防控

周漢興 牛金鵬

（山東省諸城市畜牧業發展中心 262200）

1 病原學及流行病學特征

鴨瘟(DP)是由鴨瘟病毒(DPV)引發急性、致死性傳染疾病，又稱為鴨病毒性腸炎(DVE)。DPV屬于皰疹病毒科、α-皰疹病毒亞科、馬立克病毒屬。DPV粒子為球形，DPV由外到內的結構依次為雙層脂質膜結構的囊膜、無定型的外膜、二十面體核衣殼和雙鏈線性DNA基因。囊膜表面布滿棘突，利于DPV侵入細胞，蛋白質外模兩邊連接囊膜和核衣殼。核衣殼有162個蛋白質顆粒構成[1]，雙鏈線性DNA被蛋白質包圍。DPV對外界環境抵抗力不強，由于囊膜結構特點，對氯仿、乙醚及其他脂溶劑敏感。大部分常用消毒劑可將其殺滅。對熱抵抗力差，56℃條件下，10min失活；80℃條件下5min失活；夏季陽光直射，9h失活。

DPV的宿主較為廣泛，大多數水禽均可感染，以麻鴨、番鴨最易感染。各日齡均可感染，以30日齡以上鴨感染多見，發病率可達100%，死亡率可達95%以上。30日齡以下雛鴨極少感染此病毒。DP一年四季均可發生，季節性不顯著，但以春季、秋季較為易發。呈地方性流行。主要傳播方式為水平傳播，可以經消化道，也可經眼結膜、呼吸道感染或經交配感染[2]。DP的主要傳染源是患DP病鴨及攜帶DPV鴨，被含有DPV排泄物污染的飼料、飲用水及飼養器具[3]等均可作為媒介間接傳播該病。鴨群感染DPV后開始出現零星患病鴨，隨后有大量患病鴨出現，并進入流行盛期。整流行過程有時可拖延2～3個月甚至更長。

2 致病機理

DPV經消化道進入機體后吸附并侵入消化道黏膜上皮細胞，在細胞內復制增殖并排出病毒。隨后，DPV進入胸腺、法氏囊、肝臟和脾臟等部位組織內。然后，經血液循環到達其他組織器官并引發感染。DPV在機體內，首先破壞機體免疫應答功能，降低其抵抗力，使機體易產生其他細菌、病毒感染，并使其他組織器官更易受到感染。DPV的靶細胞主要為上皮細胞、巨噬細胞、淋巴細胞、十二指腸的平滑肌細胞和肝細胞，而成熟DPV病毒粒子主要存在于成纖維細胞和網狀內皮組織細胞，少量存在于淋巴細胞。DPV感染導致消化道黏膜受損，淋巴器官退行性變化及小血管破裂。一部分病毒DNA進入神經節，并潛伏于外周神經系統，使得宿主長期攜帶病毒。

3 癥狀及病理變化

DP的臨床癥狀主要有高熱、精神沉郁且不愿走動、食欲減甚至廢絕；流淚、畏光、眼結膜充血、嚴重者眼部粘連；嚴重脫水、極度口渴；頭頸腫大、震顫、無力并呈蜷縮狀；肛門紅腫、排稀便、糞便帶血、泄殖腔周圍羽毛被排泄物污染或附著塊狀糞便；鼻腔流出分泌物、鼻塞、呼吸不暢及咳嗽，突然死亡等。病初體溫升高至43～44℃，呈現稽留熱癥狀。隨著病癥的發展，體溫下降至低于正常溫度，衰竭而死。

剖檢患DP病鴨可見急性敗血性病變，組織器官廣泛性出血。皮下組織水腫、出血，實質性器官散布有形狀不規則、大小不一的出血點、壞死。消化道出現灶性病變和肝臟發現局部壞死。消化道發生條索狀壞死性、假膜性炎癥變化。患病鴨的口腔、食道表面覆蓋黃色的黏膜。腺胃黏膜出現出血斑；腺胃與肌胃交界處存在大量的出血點、潰瘍及黃色病灶；肌胃角質層發生充血、出血；小腸部位淋巴結發生出血，腸黏膜存在彌漫性出血；泄殖腔發生水腫、充血、出血及表面壞死性假膜等。

4 診斷

4.1 臨床診斷

在臨床工作中，根據DP的臨床癥狀、剖檢病理變化，結合流行病學特征即可對DP作出初步臨床診斷。DP的特征性癥狀和病變為發病率高、病死率高，病鴨體溫高、腿部麻痹、淚目和有時頭頸腫大，食道及泄殖腔黏膜的特征性病變，肝臟表面有出血點及壞死灶。但禽霍亂、鴨病毒性肝炎、亞巴氏桿菌病球蟲病及壞死性腸炎等疾病同樣具有該病的出血、壞死性病變特征，需要進行鑒別診斷。因此，應以實驗室診斷作為確診依據。

4.2 實驗室診斷

病理組織學檢查：采集DP病死鴨空腸組織，使用生理鹽水沖洗干凈，置于載玻片上，并滴加適量生理鹽水，使用低倍顯微鏡觀察，可發現腸絨毛嚴重萎縮并壞死脫落。

細菌分離培養：無菌采取病死鴨的肝臟和脾臟分別劃線接種普通營養瓊脂平板及鮮血瓊脂平板，在37℃條件下培養48h后觀察，若無細菌生長則可排除細菌性疾病[4]。

病毒分離鑒定：無菌采集病死鴨肝臟、脾臟，剪碎、研磨，加入無菌生理鹽水制作成1:5的組織懸液，加入適量青霉素及鏈霉素，4℃條件下靜置4h，離心并取上清液接種雞胚和鴨胚，并設置無菌生理鹽水和對照組，培養72h。若發現接種病料雞胚發育正常，鴨胚死亡，發育不良，并出現出血、水腫等癥狀，同時，生理鹽水和對照組發育生長正常，則可傾向于判定病死鴨感染DPV[5]。

熒光抗體實驗：向空腸組織中加入DPV熒光抗體，待作用一段時間后使用熒光顯微鏡觀察，可發現經DPV熒光抗體染色的腸絨毛細胞呈特異性變化，若為其他病毒感染則不會出現上述變化，據此可判定病料中是否存在DPV。

另外，還可進行括瓊脂擴散試驗、血細胞凝集試驗(HA)、酶聯免疫吸附試驗(ELISA)、斑點-ELISA(Dot-ELISA)、病毒中和試驗、免疫熒光檢測(IFA)、逆轉錄聚合酶鏈式反應(RT-PCR)等檢測法。

5 防控措施

在我國，DP屬于二類動物傳染性病，其發病率、死亡率高，對養鴨業危害巨大，必須采取得力措施控制該傳染病。防控DP必須采取綜合防治措施，抓好養鴨場衛生防疫工作，強化飼養管理，搞好免疫預防。

加強飼養管理，嚴格執行“全進全出”的模式，防止DPV交叉感染傳播。有條件的養殖場采取自繁自養，避免從疫區購入雛鴨和鴨蛋。新入場雛鴨應隔離觀察兩周，確認無疫病后方可混群飼養。一旦出現患鴨，及時隔離、清除，做好消毒及無害化處理工作。

強化衛生防疫工作，減少人員出入，出入人員和車輛須嚴格消毒，活動區、產蛋區、休息區及周圍環境定期消毒。保持地面、器具干凈，糞便及時清掃，確保飲水的安全，并做好滅蚊工作。

在科學飼養管理的同時，必須堅持預防為主，根據本場實際情況制定合理的免疫程序，按規程進行免疫接種。飼養過程中注意營養均衡，添加電解多維和礦物質，增強鴨群免疫力，抵抗疫病能力。