赫賽汀聯(lián)合化療治療41例晚期乳腺癌患者的效果分析

于偉偉 劉愛霞 郭晨輝

摘 要 目的：探討靶向藥物赫賽汀聯(lián)合化療治療晚期乳腺癌的效果。方法：將82例晚期乳腺癌患者隨機分為兩組研究組（n=41）與對照組（n=41）。兩組均給予化療治療，研究組再給予靶向藥物赫賽汀，比較兩組治療效果及不良反應情況。結果：研究組IL-2、IL-6、IL-10、TNF-a、CRP、CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+均顯著優(yōu)于對照組，不良反應總發(fā)生率顯著低于對照組（均P<0.05）。結論：靶向藥物赫賽汀聯(lián)合化療治療晚期乳腺癌的效果顯著，有利于改善炎癥因子水平，調節(jié)免疫功能，減少不良反應發(fā)生率。

關鍵詞 化療 靶向藥物 赫賽汀 晚期乳腺癌 炎癥因子 不良反應

中圖分類號：R979.19； R737.9 文獻標志碼：B 文章編號：1006-1533（2021）21-0035-02

Effect of Herceptin combined with chemotherapy in the treatment of patients with advanced breast cancer

YU Weiwe， LIU Aixia， GUO Chenhui

（Department of Galactophore Surgery， Maternal and Child Health Hospital of Anyang City， Anyang 455000， China）

ABSTRACT Objective： To investigate the efficacy of Herceptin combined with chemotherapy in the treatment of advanced breast cancer. Methods： Eighty-two patients with advanced breast cancer were randomly divided into a study group（n=41） and a control group （n=41）. Both groups were treated with chemotherapy and the study group was additionally treated with a targeted drug Herceptin. The therapeutic effects and adverse reactions were compared between the two groups. Results： IL-2， IL-6， IL-10， TNF-a， CRP， CD3+， CD4+， CD8+ and CD4+/CD8+ were significantly better and the overall incidence of adverse reactions was significantly lower in the study group than the control group （all P<0.05）. Conclusion： Herceptin combined with chemotherapy is effective in the treatment of advanced breast cancer and can improve the level of inflammatory factors， regulate the immune function and reduce the incidence of adverse reactions.

KEy wORDS chemotherapy； targeted drug； Herceptin； advanced breast cancer； inflammatory factor； adverse reactions

乳腺癌具有較強的浸潤性，在全身惡性腫瘤中約占10%的發(fā)病率，且愈發(fā)趨于年輕化，治療和預后效果欠佳[1]。化療可以對腫瘤細胞的轉移和擴散進行有效抑制，但治療過程中極易出現一系列不良反應，嚴重影響患者的身心健康和生活質量。近年來，聯(lián)合用藥方案受到臨床的廣泛推廣。有研究提出，靶向藥物赫賽汀聯(lián)合化療治療晚期乳腺癌的療效確切，且不會增加毒副作用[2-3]。基于此，本文對82例晚期乳腺癌患者展開研究，取得較滿意的成果，現報道如下。

1 資料及方法

1.1 一般資料

收集我院2019年4月—2020年5月82例晚期乳腺癌患者的臨床資料，納入標準：確診為人類表皮生長因子受體2（human epidermal growth factor receptor 2， HER2）陽性晚期乳腺癌患者，資料完整者；排除標準：肝腎功能障礙者、精神心理障礙者、資料不完整者；用隨機數字表法將患者分為對照組（n=41）和研究組（n=41）。對照組：年齡45～70歲，平均年齡（57.16±10.43）歲；病程3個月～3年，平均（2.19±0.36）年；Ⅲ期25例，Ⅳ期16例。研究組：年齡46～72歲，平均年齡（58.08±10.56）歲；病程4個月～4年，平均（2.34±0.36）年； Ⅲ期27例，Ⅳ期14例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），具有可比性。本研究經醫(yī)學倫理會批準，患者簽署知情同意書。

1.2 方法

對照組化療方案：使用葡萄糖注射液5%+卡鉑（齊魯制藥有限公司生產）0.1 g制作成混合液10 mg/mL，隨后加入葡萄糖溶液5% 500 mL混合均勻，靜脈滴注300 mg/m2；此外，靜脈注射多西他賽注射液（江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司生產）75 mg/m2，3周為1個療程，持續(xù)治療4個療程。

研究組給予化療方案與對照組一致。此外，給予靶向藥物注射用曲妥珠單抗（商品名：赫賽汀，Genentech Inc.生產）聯(lián)合化療，首次負荷劑量4 mg/kg，隨后維持2 mg/kg，加入250 mL的0.9%生理鹽水中予以靜脈滴注，每3周1次，持續(xù)治療4次。

1.3 觀察指標

治療后，使用酶聯(lián)免疫吸附法對兩組的血清炎癥因子水平進行測定和比較，包括白介素-2（interleukin-2， IL-2）、IL-6、IL-10、腫瘤壞死因子-a（tumor necrosis factor-a， TNF-a）與C-反應蛋白（C-reaction protein， CRP）；使用流式細胞儀進行分析比較兩組的T淋巴細胞表達情況；對比兩組的不良反應發(fā)生率[4]。

1.4 統(tǒng)計學方法

2 結果

2.1 血清炎癥因子水平對比

研究組各項血清炎癥因子水平指標優(yōu)于對照組（P<0.05，表1）。

2.2 T淋巴細胞水平對比

研究組各項T淋巴細胞水平指標優(yōu)于對照組（P<0.05，表2）。

2.3 不良反應發(fā)生情況對比

研究組不良反應總發(fā)生率明顯低于對照組（P<0.05，表3）。

3 討論

乳腺癌主要是由于乳房腺上皮細胞被致癌因子侵襲造成基因突變，導致細胞無限增殖，若于疾病早期對患者進行積極的治療可實現較為良好的預后效果，但大部分患者就診時已為癌癥晚期，無法進行手術治療[5]。臨床治療晚期乳腺癌的首選方案為化療，而化療不具備特異性，雖然可以將腫瘤細胞殺死，但需要進行全身性用藥，與此同時，也會將機體正常細胞殺死，損傷腎、臟、肝，導致患者的機體抵抗力降低，治療信心被大幅度削弱。

本研究結果顯示，研究組血清炎癥因子及T淋巴細胞水平各項指標與對照組相比均明顯更優(yōu)，不良反應總發(fā)生率明顯更低。表明靶向藥物赫賽汀與化療聯(lián)合治療晚期乳腺癌可有效改善患者的炎癥因子水平，保護機體免疫功能，減少不良反應發(fā)生率。分子靶向治療技術可以把癌細胞進行選擇性殺死，使正常細胞減少損傷，有效彌補化療存在的缺陷進行。赫賽汀是臨床中使用較為廣泛的靶向藥物，屬于人源化重組DNA單克隆抗體，對HER2具有選擇性，可以使HER2的附著性增加；可以將HER2的信號通路阻斷，加快分解蛋白質[6]。炎癥因子的參與會導致腫瘤細胞加快增殖，導致基因突變，若機體受到腫瘤細胞的襲擊會對免疫系統(tǒng)造成破壞，從而影響炎癥因子水平。其中，IL-6與腫瘤活性劑腫瘤血管的生成有著正相關的關系；CRP主要是受到IL-6的調節(jié)而從肝臟中分泌；IL-2、IL-10可以對機體的免疫功能進行調節(jié)；TNF-a可以使T細胞加快產生炎癥因子，炎癥反應加快。此外，腫瘤的發(fā)生與發(fā)展密切相關于機體的免疫功能，特別是T淋巴細胞的表達情況，而T淋巴細胞具備極多的亞型，CD3+可以對機體的免疫反應進行調節(jié)；CD4+亦被稱作T輔助細胞，可以通過擴散和增生的作用將出現其它免疫反應的細胞激活；CD8+可以將出現特殊抗原反應的目標細胞殺死[7]。受時間和樣本量等因素所影響，靶向藥物赫賽汀聯(lián)合化療治療晚期乳腺癌遠期效果有待臨床研究和探討。

綜上所述，與單一化療相比，使用靶向藥物赫賽汀聯(lián)合對晚期乳腺癌進行治療有利于保護機體免疫功能，改善炎癥因子水平，降低不良反應發(fā)生率，具有良好的臨床實用價值。

參考文獻

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